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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de validez de Lemsip Limon3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
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Síntomas de resfriados y gripe: dolor de cabeza, dolor de garganta, otros tipos de dolor, congestión nasal, fiebre.
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Dentro.
Disuelva el contenido de una bolsa en agua caliente pero no hirviendo (250 ml). Dejar enfriar a una temperatura y bebida aceptables.
Adultos y niños mayores de 18 años: una bolsa. Si es necesario, repita la recepción cada 4-6 horas, pero no más de 4 dosis (paquetes) por día.
No se recomienda usar el medicamento durante más de 5 días como anestésico y 3 días como médico reductor del calor sin consultar a un médico.
Si los síntomas persisten, consulte a un médico.
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hipersensibilidad al paracetamol u otros componentes del fármaco;
hipertensión arterial;
enfermedad coronaria;
insuficiencia hepática y una violación pronunciada de la función renal;
hipertiroidismo ;
diabetes mellitus;
fenilcetonuria (t.to. la droga contiene aspartamo);
recepción simultánea de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO o adrenoblocadores beta, o su recepción en las últimas 2 semanas;
hiperplasia de próstata;
glaucoma ;
deficiencia de azúcar / isomaltasa;
intolerancia a la fructosa;
malabsorción de glucosa-galactosa;
embarazo;
período de lactancia materna;
edad hasta 18 años.
Con precaución : asma bronquial; enfermedad pulmonar obstructiva crónica; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; enfermedades de la sangre; hiperbilirrubinemia congénita (síndrome de Hilber, Dubin-Johnson, Rotor); hiperoxaluria.
No se recomienda el uso a largo plazo del medicamento. Se debe evitar el uso simultáneo de otros medicamentos anti-carreles y / o que contienen paracetamol. No tome la droga al mismo tiempo que toma alcohol.
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Paracetamol
Reacciones alérgicas : raramente: erupción cutánea, urticaria, anafilaxia, broncoespasmo, edema angioneurótico.
Desde el lado del SNC: raramente - mareos.
Desde el lado del sistema formador de sangre: raramente: anemia aplásica, metahemoglobinemia, aumento de AD; muy raramente: cambios patológicos en la sangre, como trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, terapia con caparazón.
Del sistema digestivo : raramente: náuseas, vómitos, membranas mucosas orales secas, efecto hepatotóxico.
Del sistema urinario: raramente - retraso de orina, nefrotoxicidad (necrosis papilar).
Otro: raramente: un par de alojamientos, un aumento de la presión intraocular, un mediasis.
Fenilafrina
Desde el lado del MSS: raramente: taquicardia, aumento de la presión arterial.
Desde el lado del sistema nervioso : raramente: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, aumento de la excitabilidad, confusión, irritabilidad y dolor de cabeza.
Del sistema digestivo : a menudo: anorexia, náuseas y vómitos.
Del sistema inmune y la piel : raramente: reacciones alérgicas, que incluyen erupción cutánea, urticaria, anafilaxia y broncoespasmo.
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Paracetamol
La lesión hepática es posible en adultos que han tomado 10 go más de paracetamol. Tomar 5 go más de paracetamol puede causar daño hepático si hay factores de riesgo: tratamiento prolongado con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, cebedón, rifampicina u otros medicamentos que inducen enzimas hepáticas, abuso de alcohol, falta de glutatión (p. Ej. desnutrición), cafeomía, infección por VIH.
Síntomas : con una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas: palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal.
La lesión hepática puede ocurrir entre 12 y 48 horas después de usar el medicamento.
En caso de sobredosis de paracetamol, a pesar de la ausencia de síntomas primarios de sobredosis, debe buscar ayuda calificada en las instalaciones médicas. Para evitar las graves consecuencias de una sobredosis, las medidas necesarias deben tomarse de manera oportuna.
Los síntomas solo pueden manifestarse en parte en forma de náuseas o vómitos, y pueden no reflejar el grado real de sobredosis o el riesgo de daño a los órganos.
Con una sobredosis grave: insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma, muerte; insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluyendo.h. en ausencia de daño hepático severo); arritmia, pancreatitis.
Fenilafrina
Síntomas : irritabilidad, dolor de cabeza, aumento de AD. En caso de estos síntomas de una sobredosis, debe consultar a un médico.
Tratamiento: la introducción de donantes del grupo SH y precursores de la síntesis de glutatión (metionina dentro de las 8 a 9 horas posteriores a una sobredosis y acetilcisteína) dentro de las 8 horas. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales (introducción adicional de metionina, en / en la introducción de acetilcisteína) se determina dependiendo de la concentración de paracetamol en la sangre, así como del tiempo transcurrido después de su recepción.
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Un fármaco combinado, cuyo efecto se debe a la composición de sus componentes.
El paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético debido a la inhibición de la síntesis de GEI en el SNC
La fenilaftrina es un agonista post-sináptico de los receptores alfa-adrenorre con baja afinidad por los receptores beta-adrenor del corazón. Descongestionante, estrecha los vasos, elimina la hinchazón y la hiperemia de la mucosa nasal.
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El paracetamol se absorbe rápida y completamente en el intestino delgado. Cmax en la sangre se observa después de 15-20 minutos después de ser llevado hacia adentro. La biodisponibilidad del sistema está determinada por el metabolismo del presistema y, según la dosis, varía del 70 al 90%. El paracetamol se propaga rápidamente sobre todos los tejidos del cuerpo y tiene T1/2 aproximadamente 2 horas. Metabolizado en el hígado y excretado con orina en forma de glucurónidos y compuestos de sulfato (> 80%).
La fenilaftrina se absorbe rápidamente de la pantalla LCD. El nivel de metabolismo primario es bastante alto (alrededor del 60%), por lo que el uso oral de fenilefrina reduce su biodisponibilidad (alrededor del 40%). Cmax en plasma sanguíneo se observa después de 1 a 2 horas, y T1/2 varía de 2 a 3 horas. Se excreta con orina en forma de compuestos de sulfato. La administración oral de fenilefrina como descongestionante debe realizarse a intervalos de 4 a 6 horas.
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Paracetamol
Los estimulantes de oxidación microsómica en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que permite desarrollar intoxicación severa.
El paracetamol mejora la acción de los anticoagulantes indirectos y reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos.
La tasa de succión de paracetamol aumenta bajo la influencia de metoclopramida o domperidona, y disminuye bajo la influencia de la colestiramina.
Acción anticoagulante de warfarina, etc. las cumarinas derivadas se mejoran con el uso prolongado de paracetamol.
El medicamento mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, los sedantes y el etanol.
Fenilafrina
Con el uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos, antiparkinsonicos, agentes antipsicóticos, derivados de fenotiazina, retardo de orina, mucosa oral seca, es posible el estreñimiento.
Cuando se usa con SCS, aumenta el riesgo de desarrollar glaucoma.
Los antidepresivos tricíclicos aumentan el efecto adrenomímico de la fenilefrina, el uso simultáneo de halotano aumenta el riesgo de desarrollar arritmia ventricular.