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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Lemsip Limon3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Symptômes du rhume et de la grippe: maux de tête, maux de gorge, autres types de douleur, congestion nasale, fièvre.
À l'intérieur.
Dissoudre le contenu d'un sac dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température et à boire acceptables.
Adultes et enfants de plus de 18 ans - un sac. Si nécessaire, répétez la réception toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 doses (paquets) par jour.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 5 jours comme anesthésique et 3 jours comme médecin réducteur de chaleur sans consulter un médecin.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
hypersensibilité au paracétamol ou à d'autres composants du médicament;
hypertension artérielle;
maladie coronarienne;
altération de la fonction hépatique et violation prononcée de la fonction rénale;
hyperthyroïdie;
diabète sucré;
phénylcétonurie (t.to. le médicament contient de l'aspartam);
réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la MAO ou de bêta-adrénoblocateurs, ou leur réception au cours des 2 dernières semaines;
hyperplasie de la prostate;
glaucome;
carence en sucre / isomaltase;
intolérance au fructose;
malabsorption du glucose-galactose;
grossesse;
période d'allaitement;
jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du sang; hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Hilber, Dubin-Johnson, Rotor); hyperoxalurie.
L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée. L'utilisation simultanée d'autres médicaments contenant de l'anti-gel et / ou du paracétamol doit être évitée. Ne prenez pas le médicament en même temps que vous prenez de l'alcool.
Paracétamol
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, œdème angioneurotique.
Du côté du CNS : rarement - vertiges.
Du côté du système de formation de sang: rarement - anémie aplasique, méthémoglobinémie, boost AD; très rarement - changements pathologiques dans le sang, tels que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie, thérapie par la coquille.
Du système digestif : rarement - nausées, vomissements, muqueuses orales sèches, effet hépatotoxique.
Du système urinaire : rarement - retard urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).
Autre: rarement - une paire d'hébergements, une augmentation de la pression intraoculaire, une médriase.
Fénilafrine
Du côté du MSS: rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux : rarement - insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, excitabilité accrue, confusion, irritabilité et maux de tête.
Du système digestif : souvent - anorexie, nausées et vomissements.
Du système immunitaire et de la peau : rarement - réactions allergiques, y compris éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie et bronchospasme.
Paracétamol
Une lésion hépatique est possible chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol. La prise de 5 g ou plus de paracétamol peut endommager le foie s'il existe des facteurs de risque: traitement prolongé par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, l'apprêt, la rifampicine ou d'autres médicaments qui induisent des enzymes hépatiques, abus d'alcool, manque de glutathion (par ex. malnutrition), caffodomie, infection par le VIH.
Symptômes : avec une surdose de paracétamol dans les 24 premières heures - pâleur, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales.
Une lésion hépatique peut survenir entre 12 et 48 heures après l'utilisation du médicament.
En cas de surdosage de paracétamol, malgré l'absence de symptômes primaires de surdosage, vous devez demander une aide qualifiée aux établissements médicaux. Pour éviter les conséquences désastreuses d'un surdosage, les mesures nécessaires doivent être prises en temps opportun.
Les symptômes ne peuvent se manifester qu'en partie sous forme de nausées ou de vomissements et peuvent ne pas refléter le degré réel de surdosage ou le risque de lésions organiques.
Avec un surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris h. en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie, pancréatite.
Fénilafrine
Symptômes : irritabilité, maux de tête, augmentation de la MA. En cas de symptômes de surdosage, vous devez consulter un médecin.
Traitement: l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures après une surdose et de l'acétylcystéine - dans les 8 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction supplémentaire de méthionine, dans / dans l'introduction de l'acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa réception.
Un médicament combiné dont l'effet est dû à la composition de ses composants.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique dû à l'inhibition de la synthèse des GES dans le SNC
La phénylafrine est un agoniste post-synaptique des alpha-adrénercepteurs à faible affinité pour les bêta-adrénercepteurs du cœur. Décongestionnant, rétrécit les vaisseaux, élimine l'enflure et l'hypémie de la muqueuse nasale.
Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle. Cmax dans le sang est observé après 15 à 20 minutes après avoir été emporté vers l'intérieur. La biodisponibilité du système est déterminée par le métabolisme présystémique et, selon la dose, varie de 70 à 90%. Le paracétamol se propage rapidement sur tous les tissus du corps et a T1/2 environ 2 heures. Métabolisé dans le foie et excrété avec de l'urine sous forme de glucuronides et de composés sulfates (> 80%).
Phényaffrine rapidement absorbée par l'écran LCD. Le niveau de métabolisme primaire est assez élevé (environ 60%), de sorte que l'utilisation orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40%). Cmax dans le plasma sanguin est observé après 1 à 2 heures, et T1/2 varie de 2 à 3 heures. Il est excrété avec de l'urine sous forme de composés sulfatés. L'administration orale de phényléphrine en tant que décongestionnant doit être effectuée à des intervalles de 4 à 6 heures.
Paracétamol
Les stimulants d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère.
Le paracétamol améliore l'action des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Le taux d'aspiration du paracétamol augmente sous l'influence du métoclopramide ou de la dompéridone et diminue sous l'influence de la cholestiramine.
Action anti-coagulante de la warfarine, etc. les coumarines dérivées sont améliorées avec une utilisation prolongée du paracétamol.
Le médicament améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l'éthanol.
Fénilafrine
Avec l'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs, antiparkinsoniques, agents antipsychotiques, dérivés de la phénothiazine, retard urinaire, muqueuse orale sèche, la constipation est possible.
Lorsqu'il est utilisé avec SCS, le risque de développer un glaucome augmente.
Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimique de la phényléphrine, l'utilisation simultanée d'halotane augmente le risque de développer une arythmie ventriculaire.