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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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- Anilidas em combinações
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Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Lemsip Limon3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
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Sintomas de resfriados e gripe: dor de cabeça, dor de garganta, outros tipos de dor, congestão nasal, febre.
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Dentro.
Dissolva o conteúdo de uma bolsa em água quente, mas não fervente (250 ml). Deixe esfriar a uma temperatura e bebida aceitáveis.
Adultos e crianças com mais de 18 anos - uma bolsa. Se necessário, repita a recepção a cada 4-6 horas, mas não mais de 4 doses (pacotes) por dia.
O medicamento não é recomendado para uso por mais de 5 dias como anestésico e 3 dias como médico redutor de calor sem consultar um médico.
Se os sintomas persistirem, consulte um médico.
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hipersensibilidade ao paracetamol ou outros componentes do medicamento;
hipertensão arterial;
doença cardíaca coronária;
insuficiência hepática e violação pronunciada da função renal;
hipertireoidismo;
diabetes mellitus;
fenilcetonúria (t.to. o medicamento contém aspartam);
recepção simultânea de antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO ou adrenoblocadores beta, ou sua recepção nas últimas 2 semanas;
hiperplasia da próstata;
glaucoma;
deficiência de açúcar / isomaltase;
intolerância à frutose;
má absorção de glicose-galactose;
gravidez;
período de amamentação;
idade até 18 anos.
Com cautela : asma brônquica; doença pulmonar obstrutiva crônica; deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase; doenças do sangue; hiperbilirrubinemia congênita (síndrome de Hilber, Dubin-Johnson, Rotor); hiperoxalúria.
O uso prolongado do medicamento não é recomendado. O uso simultâneo de outros medicamentos anti-freel e / ou paracetamol deve ser evitado. Não tome o medicamento ao mesmo tempo que toma álcool.
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Paracetamol
Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea, urticária, anafilaxia, broncoespasmo, edema angioneurótico.
Do lado do CNS : raramente - tontura.
Do lado do sistema formador de sangue : raramente - anemia aplástica, metemoglobinemia, aumento da DA; muito raramente - alterações patológicas no sangue, como trombocitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, terapia com casca.
Do sistema digestivo: raramente - náusea, vômito, mucosas orais secas, efeito hepatotóxico.
Do sistema urinário : raramente - atraso na urina, nefrotoxicidade (necrose papilar).
De outros: raramente - um par de acomodações, um aumento na pressão intra-ocular, uma medriase.
Fenilafrin
Do lado do MSS : raramente - taquicardia, aumentando a pressão arterial.
Do lado do sistema nervoso : raramente - insônia, nervosismo, tremor, ansiedade, aumento da excitabilidade, confusão, irritabilidade e dor de cabeça.
Do sistema digestivo: frequentemente - anorexia, náusea e vômito.
Do sistema imunológico e da pele: raramente - reações alérgicas, incluindo erupção cutânea, urticária, anafilaxia e broncoespasmo.
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Paracetamol
A lesão hepática é possível em adultos que tomaram 10 g ou mais de paracetamol. Tomar 5 g ou mais de paracetamol pode causar danos ao fígado se houver fatores de risco: tratamento prolongado com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primedon, rifampicina ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas, abuso de álcool, falta de glutationa (por exemplo,. desnutrição), caffodomia, infecção pelo HIV.
Sintomas : com uma overdose de paracetamol nas primeiras 24 horas - palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal.
A lesão hepática pode ocorrer entre 12 e 48 horas após o uso do medicamento.
Em caso de sobredosagem com paracetamol, apesar da ausência de sintomas primários de sobredosagem, você deve procurar ajuda qualificada nas instalações médicas. Para evitar as terríveis conseqüências de uma overdose, as medidas necessárias devem ser tomadas em tempo hábil.
Os sintomas só podem se manifestar em parte na forma de náusea ou vômito e podem não refletir o grau real de overdose ou risco de dano aos órgãos.
Com uma overdose grave - insuficiência hepática com encefalopatia progressiva, coma, morte; insuficiência renal aguda com necrose tubular (incluindo.h. na ausência de danos graves no fígado); arritmia, pancreatite.
Fenilafrin
Sintomas : irritabilidade, dor de cabeça, aumento de DA. No caso destes sintomas de sobredosagem, deve consultar um médico.
Tratamento: a introdução de doadores e precursores do grupo SH da síntese de glutationa - metionina dentro de 8 a 9 horas após uma overdose e acetilcisteína - dentro de 8 horas. A necessidade de medidas terapêuticas adicionais (introdução adicional de metionina, na / na introdução de acetilcisteína) é determinada dependendo da concentração de paracetamol no sangue, bem como do tempo decorrido após a sua recepção.
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Um medicamento combinado, cujo efeito é devido à composição de seus componentes.
O paracetamol tem um efeito analgésico e antipirético devido à inibição da síntese de GEE no SNC
A fenilaffrina é um agonista pós-sináptico de receptores alfa-adrenérgicos com baixa afinidade por receptores beta-adrenérgicos do coração. Descongestionante, estreita os vasos, elimina o inchaço e a hiperemia da mucosa nasal.
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O paracetamol é rápida e completamente absorvido no intestino delgado. Cmáx no sangue é observado após 15 a 20 minutos após ser levado para dentro. A biodisponibilidade do sistema é determinada pelo metabolismo do pré-sistema e, dependendo da dose, varia de 70 a 90%. O paracetamol se espalha rapidamente por todos os tecidos do corpo e possui T1/2 aproximadamente 2 horas. Metabolizado no fígado e excretado com urina na forma de glucuronídeos e compostos de sulfato (> 80%).
A fenilafrina é rapidamente absorvida pelo LCD. O nível do metabolismo primário é bastante alto (cerca de 60%), portanto o uso oral de fenilefrina reduz sua biodisponibilidade (cerca de 40%). Cmáx no plasma sanguíneo é observado após 1-2 horas e T1/2 varia de 2 a 3 horas. É excretado com urina na forma de compostos de sulfato. A administração oral de fenilefrina como descongestionante deve ser realizada em intervalos de 4 a 6 horas.
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Paracetamol
Os estimulantes da oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados, o que possibilita o desenvolvimento de intoxicação grave.
O paracetamol aumenta a ação de anticoagulantes indiretos e reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos.
A taxa de sucção do paracetamol aumenta sob a influência da metoclopramida ou domperidona e diminui sob a influência da colestiramina.
Ação anticoagulante da varfarina, etc. cumarinas derivadas são aprimoradas com o uso prolongado de paracetamol.
O medicamento aumenta os efeitos dos inibidores da MAO, sedativos, etanol.
Fenilafrin
Com o uso simultâneo de fenilefrina com antidepressivos, antiparkinsônicos, agentes antipsicóticos, derivados da fenotiazina, atraso na urina, mucosa oral seca, é possível constipação.
Quando usado com SCS, o risco de desenvolver glaucoma aumenta.
Os antidepressivos tricíclicos aumentam o efeito adrenomímico da fenilefrina, o uso simultâneo de halotano aumenta o risco de desenvolver arritmia ventricular.