Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
- Kombinasyonlarda anilidler
![](/style/images/attention_blue.png)
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Lemsip Limon'un raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Soğuk algınlığı ve grip belirtileri: baş ağrısı, boğaz ağrısı, diğer ağrı türleri, burun tıkanıklığı, ateş.
![](/style/images/attention_blue.png)
İçeride.
Bir torbanın içeriğini sıcak fakat kaynar suda (250 ml) çözün. Kabul edilebilir bir sıcaklığa soğumaya bırakın ve içirin.
Yetişkinler ve 18 yaşından büyük çocuklar - bir çanta. Gerekirse, resepsiyonu her 4-6 saatte bir tekrarlayın, ancak günde 4 dozdan (paket) fazla değil.
İlacın bir doktora danışmadan 5 günden fazla anestezik ve 3 gün ısı azaltıcı doktor olarak kullanılması önerilmez.
Semptomlar devam ederse, bir doktora danışın.
![](/style/images/attention_blue.png)
parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
arteriyel hipertansiyon;
koroner kalp hastalığı;
karaciğer fonksiyon bozukluğu ve belirgin böbrek fonksiyon ihlali;
hipertiroidizm;
diabetes mellitus;
fenilketonüri (t.to. ilaç aspartam içerir);
trisiklik antidepresanların, MAO inhibitörlerinin veya beta adrenoblokatörlerin eşzamanlı alımı veya son 2 hafta içinde alınması;
prostat hiperplazisi;
glokom;
şeker eksikliği / izomaltaz;
fruktoz intoleransı;
glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar.
Dikkatle: bronşiyal astım; kronik obstrüktif akciğer hastalığı; glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği; kan hastalıkları; konjenital hiperbilirubinemi (Hilber sendromu, Dubin-Johnson, Rotor); hiperoksalüri.
İlacın uzun süreli kullanımı önerilmez. Diğer anti-serbest ve / veya parasetamol içeren ilaçların eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. İlacı alkol alırken aynı anda almayın.
![](/style/images/attention_blue.png)
Parasetamol
Alerjik reaksiyonlar : nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi, bronkospazm, anjiyonörotik ödem.
CNS'nin yanından: nadiren - baş dönmesi.
Kan oluşturma sisteminin yanından: nadiren - aplastik anemi, methemoglobinemi, AD artışı; çok nadiren - trombositopeni, agranülositoz, hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, kabuk tedavisi gibi kandaki patolojik değişiklikler.
Sindirim sisteminden: nadiren - bulantı, kusma, kuru oral mukoza zarları, hepatotoksik etki.
Üriner sistemden: nadiren - idrar gecikmesi, nefrotoksisite (papiller nekroz).
Diğer: nadiren - bir çift konaklama, göz içi basıncında artış, medriazis.
Fenilafrin
MSS'nin yanından: nadiren - taşikardi, kan basıncını arttırır.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - uykusuzluk, sinirlilik, titreme, kaygı, artan uyarılabilirlik, konfüzyon, sinirlilik ve baş ağrısı.
Sindirim sisteminden: sık - anoreksiya, bulantı ve kusma.
Bağışıklık sisteminden ve deriden: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anafilaksi ve bronkospazm dahil alerjik reaksiyonlar.
![](/style/images/attention_blue.png)
Parasetamol
10 g veya daha fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer lezyonu mümkündür. 5 g veya daha fazla parasetamol almak, risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primedon, rifampisin veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlar, alkol kötüye kullanımı, glutatyon eksikliği (ör. yetersiz beslenme), kafodomi, HIV enfeksiyonu.
Belirtiler : ilk 24 saatte aşırı dozda parasetamol ile - solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısı.
Karaciğer lezyonu ilacı kullandıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir.
Aşırı dozda parasetamol durumunda, aşırı dozda birincil semptomların olmamasına rağmen, tıbbi tesislerden nitelikli yardım almalısınız. Doz aşımının korkunç sonuçlarını önlemek için, gerekli önlemler zamanında alınmalıdır.
Semptomlar kendilerini sadece mide bulantısı veya kusma şeklinde gösterebilir ve gerçek doz aşımı derecesini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir.
Şiddetli aşırı doz ile - progresif ensefalopati, koma, ölüm ile karaciğer yetmezliği; tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği (dah. ciddi karaciğer hasarı olmadan); aritmi, pankreatit.
Fenilafrin
Belirtiler : sinirlilik, baş ağrısı, AD artışı. Bu doz aşımı belirtileri durumunda, bir doktora danışmalısınız.
Tedavi: aşırı doz ve asetilsisteinden sonraki 8-9 saat içinde SH-grup donörlerinin ve glutatyon sentezinin öncülerinin - metiyoninin - 8 saat içinde sokulması. Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (asetilsisteinin girişinde / girişinde metiyoninin daha fazla sokulması), kandaki parasetamol konsantrasyonuna ve ayrıca alınmasından sonra geçen süreye bağlı olarak belirlenir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Etkisi bileşenlerinin bileşiminden kaynaklanan kombine bir ilaç.
Parasetamol, CNS'de GHG sentezinin inhibisyonuna bağlı olarak analjezik ve antipiretik bir etkiye sahiptir
Fenilafrin, kalbin beta-adrenoreseptörlerine düşük afiniteye sahip alfa-adrenoreseptörlerin sinaptik sonrası bir agonistidir. Dekonjestan, damarları daraltır, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini ortadan kaldırır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Parasetamol ince bağırsakta hızlı ve tamamen emilir. Cmak kanda içe alındıktan 15-20 dakika sonra görülür. Sistem biyoyararlanımı, sistem metabolizması ile belirlenir ve doza bağlı olarak% 70 ila 90 arasında değişir. Parasetamol hızla vücudun tüm dokularına yayılır ve T'ye sahiptir1/2 yaklaşık 2 saat. Karaciğerde metabolize edilir ve glukuronidler ve sülfat bileşikleri şeklinde idrarla atılır (>% 80).
Fenilafrin hızla LCD'den emilir. Birincil metabolizma seviyesi oldukça yüksektir (yaklaşık% 60), bu nedenle fenilefrin oral kullanımı biyoyararlanımını azaltır (yaklaşık% 40). Cmak kan plazmasında 1-2 saat sonra görülür ve T1/2 2 ila 3 saat arasında değişir. Sülfat bileşikleri şeklinde idrarla atılır. Bir dekonjestan olarak fenilefrin oral uygulaması 4-6 saatlik aralıklarla yapılmalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Parasetamol
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon uyarıcıları (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır, bu da şiddetli zehirlenmeyi geliştirmeyi mümkün kılar.
Parasetamol dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır ve ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır.
Parasetamolün emme oranı metoklopramid veya domperidonun etkisi altında artar ve kolestiraminin etkisi altında azalır.
Varfarin vb. Anti-pıhtılaştırıcı etki. türev kumarinler, parasetamolün uzun süreli kullanımı ile güçlendirilir.
İlaç, MAO inhibitörleri, yatıştırıcılar, etanolün etkilerini arttırır.
Fenilafrin
Fenilefrin antidepresanlar, antiparkinsonik, antipsikotik ajanlar, fenotiyazin türevleri, idrar gecikmesi, kuru oral mukoza ile eşzamanlı kullanımı ile kabızlık mümkündür.
SCS ile birlikte kullanıldığında, glokom gelişme riski artar.
Trisiklik antidepresanlar fenilefrin adrenomimik etkisini arttırır, aynı anda halotan kullanımı ventriküler aritmi gelişme riskini artırır.