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Klomipramin

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Klomipramin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Klomipramin

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Clomipramina
Presentación Comprimido, Cápsula, Solución inyectable
Clase Farmacológica Antidepresivo Tricíclico (ATC)
Uso General Regulación del estado de ánimo y la conducta
Naturaleza Compuesto sintético

Klomipramin: Identidad, Clasificación y Origen

Klomipramin es un medicamento que requiere receta médica y pertenece a la categoría química de los Antidepresivos Tricíclicos (ATC), una clase bien definida de fármacos psicoactivos diseñados para influir en la función del sistema nervioso central. El principio activo es la Clomipramina, que se formula habitualmente como su sal estable de Clorhidrato. Se trata de un compuesto sintético cuya estructura fundamental deriva de la Dibenzazepina. Klomipramin conserva su reconocimiento clínico y utilidad terapéutica a pesar de la existencia de generaciones más recientes de agentes antidepresivos.


Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La composición de Klomipramin se basa en un único ingrediente activo, el Clorhidrato de Clomipramina. Este principio activo se fabrica en diferentes formas de dosificación para adaptarse a diversas vías de administración. Lo más habitual es que los pacientes lo reciban en forma de comprimido o cápsula sólida para la ingesta oral. También está disponible como solución estéril para ser administrada mediante inyección (vía parenteral) en el ámbito clínico. Klomipramin se distingue a menudo entre los ATC por ser especialmente seleccionado cuando se busca una potente inhibición de la recaptación de serotonina.


Propósito General y Mecanismo Antidepresivo

El objetivo general de Klomipramin es funcionar como un agente antidepresivo establecido al modular mensajeros químicos esenciales en el cerebro. Su acción terapéutica se atribuye principalmente a su potente efecto como Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina (IRSN), lo que implica que está diseñado para ayudar a restablecer la estabilidad de las vías neuronales regulando los niveles de estas dos sustancias: serotonina y norepinefrina. La función terapéutica del fármaco es ejercer un efecto regulador sobre el sistema nervioso central, abordando así los desequilibrios asociados con el estado de ánimo y la conducta.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Klomipramin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Klomipramin (Clomipramina) está documentado por las autoridades sanitarias, que clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Esta información se basa en datos de estudios clínicos y vigilancia posterior a la comercialización, proporcionando un esquema objetivo de los posibles riesgos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según su tasa de aparición aproximada, que va desde Muy Frecuentes (igual o superior a 1 de cada 10 pacientes) hasta Frecuencia No Conocida (no se puede estimar con los datos disponibles).

Categoría de Frecuencia Ejemplos de Efectos/Sistemas Afectados
Muy Frecuentes Sistema Nervioso (somnolencia, mareos, temblor); Gastrointestinal (boca seca, estreñimiento); Generales (fatiga, aumento de la sudoración)
Frecuentes Cardíacos (taquicardia); Trastornos Oculares (visión borrosa); Psiquiátricos (inquietud, aumento del apetito)
Poco Frecuentes Sistema Nervioso (convulsiones); Psiquiátricos (activación de psicosis)

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Uso

Las Reacciones Adversas Graves son eventos raros pero clínicamente significativos que han sido documentados oficialmente. Estos incluyen efectos cardíacos (p. ej., arritmias, defectos de conducción como la prolongación del intervalo QT), Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), agranulocitosis (un trastorno sanguíneo grave), hepatitis y casos de ideación/comportamiento suicida, especialmente durante la fase inicial del tratamiento o el ajuste de dosis.

Las Restricciones de Seguridad definen los momentos en que el medicamento no debe utilizarse (contraindicaciones). Klomipramin está generalmente contraindicado para su uso concomitante con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), durante la fase de recuperación posterior a un infarto de miocardio y en pacientes con ciertas afecciones cardíacas congénitas.

Notas Específicas por Población

Las autoridades reguladoras proporcionan precauciones específicas para ciertos grupos. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de sufrir efectos adversos como sedación y hipotensión ortostática. El uso durante el embarazo y la lactancia exige precaución, ya que se sabe que la sustancia atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil de sobredosis de Klomipramin, según lo documentado en la información oficial de prescripción, implica eventos graves que afectan el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. La sobredosis se clasifica oficialmente como potencialmente mortal, por lo que requiere atención médica inmediata y urgente.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Sistema Manifestaciones Enumeradas en la Etiqueta Oficial
Sistema Nervioso Central (SNC) Estupor, coma, agitación, confusión, rigidez muscular y convulsiones (epilepsia).
Sistema Cardiovascular Presión arterial baja (hipotensión), frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), trastornos de la conducción y arritmias potencialmente mortales, incluida la torsades de pointes.
Resultados Graves Paro cardíaco, insuficiencia respiratoria y Síndrome Serotoninérgico (una reacción que puede ser mortal).

Acciones de Emergencia Requeridas

Debido a la gravedad, se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato ante toda sospecha de sobredosis. La guía oficial exige la hospitalización y una vigilancia estrecha durante al menos 72 horas para monitorear posibles recaídas, especialmente en lo que respecta a la función cardíaca. La ingestión accidental de cualquier cantidad por parte de un niño se considera oficialmente grave y potencialmente mortal. El tratamiento se define como sintomático y de apoyo, e incluye intervenciones como el lavado gástrico y la administración de carbón activado. La información oficial establece que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Klomipramin.

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Usos terapéuticos de Klomipramin

¿Qué Trata Klomipramin? Usos Principales y Beneficios

Klomipramin se utiliza en distintos ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional, enfocándose principalmente en afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados que llegan a interferir con el funcionamiento cotidiano. Este medicamento desempeña un papel en el manejo de trastornos psiquiátricos específicos y sus manifestaciones más angustiantes.

Se emplea comúnmente para ayudar con el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y afecciones episódicas como el Trastorno de Pánico. También puede ser utilizado, cuando sea apropiado, para aliviar ciertos síntomas físicos como el dolor crónico de origen nervioso y la pérdida patológica del tono muscular conocida como cataplexia.

“El tratamiento puede proporcionar un beneficio terapéutico de apoyo que contribuye a la estabilidad funcional durante los períodos en que los síntomas son más evidentes.”


Datos Rápidos: Alivio de la Carga Obsesional y Otros Síntomas

Foco Sintomático Contexto de Uso Beneficio para el Paciente
Pensamientos intrusivos y rituales Síntomas que generan una notable tensión funcional Puede ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones sintomáticas con mayor constancia
Depresión grave y estado de ánimo bajo Es relevante cuando los síntomas provocan una notable tensión funcional Contribuye a un mejor confort durante los períodos de síntomas intensificados
Pánico episódico y malestar neuropático Se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional Puede asistir en el mantenimiento de una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios
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Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad para el Uso de Clomipramina

Las autoridades reguladoras definen directrices estrictas que detallan quién puede y quién no puede usar Klomipramin. La información oficial establece contraindicaciones absolutas que prohíben su uso en ciertos grupos. Esto incluye a personas con hipersensibilidad conocida a la clomipramina o a otros antidepresivos tricíclicos (ATC), y pacientes que se encuentran en el período de recuperación aguda inmediatamente posterior a un infarto de miocardio.

La clomipramina también está estrictamente contraindicada para pacientes con insuficiencia hepática grave, glaucoma de ángulo estrecho no tratado o retención urinaria. Además, no debe usarse simultáneamente ni dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO).

Restricciones por Edad y Condición

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Regulador)
Niños menores de 10 años No recomendado; el uso no está establecido
Adolescentes (10 años en adelante) Permitido solo para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC)
Adultos Mayores (Geriátricos) Requiere una dosis inicial reducida y monitorización cuidadosa
Embarazo/Lactancia No recomendado; usar solo si el beneficio justifica el riesgo
Insuficiencia Renal/Cardiovascular Requiere precaución y vigilancia estrecha

Estas reglas aseguran que el medicamento se reserve para pacientes adultos y pediátricos (a partir de los 10 años para el TOC) elegibles que no presentan ninguna de las contraindicaciones o restricciones graves enumeradas.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Klomipramin se rige principalmente por su metabolismo a través de las enzimas hepáticas y su acción específica sobre los sistemas de neurotransmisores, según lo documentado en la información oficial de prescripción.

Categorías de Interacción Farmacocinética y Farmacodinámica

Tipo de Interacción Categoría de Agente Interactuante (Resultado Oficial)
Combinaciones Contraindicadas Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos Linezolid y Azul de Metileno Intravenoso. (Prohibido debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico).
Modificación de la Exposición Inhibidores de CYP2D6 y CYP1A2 (p. ej., Fluvoxamina, Fluoxetina). (Aumenta las concentraciones plasmáticas de Klomipramin).
Sinergia Farmacodinámica Otros Fármacos Serotoninérgicos (p. ej., Triptanes, Hierba de San Juan). (Eleva el riesgo de Síndrome Serotoninérgico).
Riesgo Cardíaco Fármacos que Prolongan el Intervalo QTc. (Restricción formal debido al riesgo de arritmia).

La coadministración con IMAO requiere períodos de separación obligatorios: se exige un período de lavado de 14 días al comenzar Klomipramin después de suspender la mayoría de los IMAO, y viceversa. Se requiere una separación más corta de 48 horas para Moclobemida. Se ha documentado que el consumo de alcohol empeora los efectos de Klomipramin en el sistema nervioso central, como la sedación. Agentes interactuantes específicos que aumentan las concentraciones plasmáticas incluyen Haloperidol y Metilfenidato. Además, existe un mayor riesgo de toxicidad relacionada con la interacción en personas clasificadas como Metabolizadores Lentos de CYP2D6 cuando se coadministran con inhibidores de CYP2D6.

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Mecanismo de acción

Klomipramin, un compuesto tricíclico, funciona principalmente como un inhibidor dual de la recaptación tanto de la serotonina (5-HT) como de la norepinefrina (NE). Esta acción tiene lugar en las terminales presinápticas, donde Klomipramin bloquea de manera competitiva las bombas de recaptación, conocidas como el Transportador de Serotonina (SERT) y el Transportador de Norepinefrina (NET). La inhibición de estos transportadores provoca un aumento en la concentración de 5-HT y NE disponibles dentro de la hendidura sináptica.

El metabolito activo del fármaco, la desmetilclomipramina, contribuye al perfil farmacológico general, demostrando una actividad inhibidora preferencial hacia el NET. Además de su bloqueo de la recaptación de monoaminas, Klomipramin actúa como antagonista en varios otros sitios receptores. Estos incluyen los receptores colinérgicos muscarínicos, los receptores de histamina H1 y los receptores alfa1-adrenérgicos. Esta interacción con múltiples objetivos resulta en una modulación amplia de las vías de señalización del sistema nervioso central.

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Información sobre la dosificación y la administración

Klomipramin (Clomipramina) es un medicamento de administración oral que se presenta en forma de cápsulas y comprimidos. Su uso se estructura mediante protocolos de dosificación y administración establecidos en las directrices oficiales. La administración comienza con una dosis diaria inicial baja, generalmente 25 mg para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) en adultos o 10 mg para pacientes de edad avanzada, con el fin de determinar la tolerancia individual. La dosis diaria total se aumenta posteriormente de forma gradual —un proceso conocido como titulación— durante aproximadamente dos semanas hasta alcanzar la dosis efectiva deseada.

La dosificación está estrictamente regulada por las directrices oficiales y es específica para la condición tratada; por ejemplo, la dosis máxima para el TOC en adultos se limita a 250 mg al día, mientras que el límite superior para el tratamiento de la cataplexia es típicamente de 75 mg al día. Las dosis iniciales a menudo se dividen y se toman con las comidas para ayudar a reducir la posibilidad de malestar gastrointestinal.

Una vez establecida, la dosis diaria de mantenimiento puede consolidarse y tomarse como una única administración al acostarse para ayudar a mitigar la posible somnolencia durante el día. Las instrucciones específicas para cada grupo de edad exigen una dosis inicial más baja y una titulación cautelosa para los adultos mayores. La dosificación pediátrica para el TOC (a partir de los 10 años) no debe exceder los 200 mg o 3 mg/kg al día, lo que sea menor. Además, el tratamiento nunca debe interrumpirse bruscamente; el procedimiento oficial exige que la dosis se reduzca gradualmente antes de la interrupción total. Las instrucciones también especifican que los comprimidos de liberación prolongada o con recubrimiento entérico no deben romperse ni dividirse.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Klomipramin

Evidencia para el uso en el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC)

La investigación que explora el perfil de este medicamento para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) implica principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Los investigadores monitorearon los resultados que describen cambios agudos o episódicos utilizando herramientas estandarizadas, sobre todo la Escala Yale-Brown para el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (YBOCS), para cuantificar la intensidad y los patrones de los comportamientos obsesivos y compulsivos. Estudios evaluaron el medicamento en adultos diagnosticados con TOC moderado a grave, y se aplicaron algunos ensayos separados en estudios que examinaban las experiencias reportadas por pacientes en niños y adolescentes.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, con datos que muestran patrones relacionados con diferencias medidas respecto a los observados en los grupos de control durante la corta duración de los ensayos. Lo que sigue siendo incierto se relaciona con la extensión de la evidencia más allá de estas evaluaciones iniciales. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la estabilidad sostenida o el mantenimiento de estos cambios medidos.


Evidencia para el uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La base de investigación para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) consiste en ensayos clínicos históricos y estudios de comparación con otras clases de medicamentos antidepresivos. La investigación examinó los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, monitoreando específicamente la reducción en la gravedad de los síntomas depresivos utilizando escalas de calificación estándar. Los análisis agrupados de la clase de medicamentos en general describieron la frecuencia de monitoreo de resultados relacionados con el riesgo en cohortes de adultos jóvenes, adolescentes y niños. Algunos resúmenes de expertos históricos indican que la evidencia que compara los resultados medidos de este medicamento con agentes modernos es limitada. Una limitación clave es que la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a la dependencia de ensayos más antiguos e históricamente establecidos.


Evidencia para el uso en Condiciones Episódicas (Trastorno de Pánico)

Este medicamento fue estudiado por su perfil en el tratamiento del Trastorno de Pánico, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Las mediciones de los ensayos clínicos monitorearon la frecuencia y la intensidad de los ataques de pánico. Los estudios de seguimiento, que monitorearon las respuestas durante intervalos de tiempo definidos, describieron patrones relacionados con los resultados medidos durante períodos que se extienden hasta por un año. La evidencia es limitada en el sentido de que parte de la evidencia de apoyo se basa en estudios históricos o de etiqueta abierta (open-label).


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Klomipramin

La evidencia comparativa contra muchas opciones de tratamiento más recientes es limitada, particularmente en forma de ensayos clínicos modernos y a gran escala. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto tanto a la efectividad como a la tolerabilidad, especialmente para el tratamiento de mantenimiento en todas las condiciones. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, con información limitada sobre el perfil del medicamento en poblaciones especiales como los adultos mayores y las personas con condiciones coexistentes complejas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Klomipramin (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Klomipramin y otros antidepresivos comunes?

Los documentos oficiales clasifican Klomipramin como un Antidepresivo Tricíclico (ATC). Su mecanismo principal se describe como la potente inhibición de la recaptación de dos sustancias químicas cerebrales clave: serotonina y norepinefrina. Muchos antidepresivos más nuevos se dirigen principalmente solo a la serotonina o tienen un mecanismo principal diferente.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los efectos de Klomipramin?

La información clínica indica que los niveles activos del medicamento, o concentraciones plasmáticas en estado estable, se alcanzan típicamente dentro de una a dos semanas de comenzar múltiples dosis diarias. El inicio de los cambios completos en los síntomas suele ser gradual y varía entre los pacientes.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Klomipramin?

Los documentos regulatorios enumeran muchas posibles reacciones adversas que ocurren durante el tratamiento. Sin embargo, el resumen oficial de los ensayos clínicos señala que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y existe información limitada con respecto a la estabilidad sostenida o el perfil de seguridad para el uso de mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Se puede tomar Klomipramin con analgésicos como el ibuprofeno?

La documentación oficial aconseja precaución al usar Klomipramin con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno. Esta combinación puede aumentar el riesgo de sangrado. Se señala que la divulgación de todos los medicamentos coadministrados a un profesional de la salud es importante para la evaluación de riesgos.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Klomipramin y medicamentos para el resfriado o la gripe?

La información de prescripción oficial advierte contra la coadministración con otros medicamentos que afecten los niveles de serotonina o aquellos que prolongan el intervalo QTc (una medición eléctrica del corazón). Los documentos regulatorios establecen que ciertos ingredientes que se encuentran comúnmente en los medicamentos para el resfriado y la gripe pueden caer en estas categorías de riesgo.


P: ¿Se puede tomar Klomipramin con alimentos?

Sí. Según las instrucciones de administración oficiales, las dosis iniciales a menudo se toman con las comidas. Esto se recomienda típicamente para ayudar a reducir la posibilidad de experimentar molestias gastrointestinales. Los datos regulatorios indican que la comida generalmente no afecta la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.


P: ¿Klomipramin causa efectos secundarios sexuales?

Sí, la información oficial de prescripción documenta que Klomipramin puede estar asociado con efectos secundarios sexuales. Estos pueden incluir problemas como disminución de la libido, eyaculación anormal y dificultad para lograr el orgasmo (anorgasmia) tanto en hombres como en mujeres.


P: ¿Klomipramin causa aumento de peso?

Los estudios oficiales indican que el aumento de peso es una reacción adversa reportada. Los estudios clínicos revisados por los reguladores informaron que un porcentaje de pacientes experimentó un aumento de peso de al menos el 7% de su peso corporal inicial.


P: ¿Es seguro usar Klomipramin durante el embarazo?

Klomipramin no se recomienda generalmente para su uso durante el embarazo. El texto regulatorio establece que el medicamento se reserva solo para situaciones en las que se considera que el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto.


P: ¿Es difícil dejar de tomar Klomipramin?

Los documentos regulatorios exigen que la dosis debe disminuirse gradualmente antes de suspender el medicamento por completo. El procedimiento oficial señala que la interrupción abrupta puede provocar síntomas de interrupción como náuseas, mareos y dolor de cabeza.


P: ¿Klomipramin afecta la coordinación o la capacidad de conducir?

Sí. Los documentos oficiales advierten que Klomipramin puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos del sistema nervioso central pueden afectar las reacciones físicas de una persona y su capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura.


P: ¿Existen suplementos comunes que interactúan con Klomipramin?

Los documentos oficiales advierten específicamente contra el uso concurrente del suplemento herbal Hierba de San Juan. Esto se debe al potencial de que se combine con Klomipramin para aumentar el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, una condición grave relacionada con la actividad elevada de la serotonina.


P: ¿Cuáles son los riesgos si accidentalmente tomo demasiado Klomipramin?

La sobredosis accidental es una emergencia médica grave. Las manifestaciones críticas documentadas en los textos regulatorios incluyen efectos graves en el corazón (disritmias cardíacas), hipotensión grave (presión arterial muy baja) y depresión del SNC, lo que puede llevar al coma. Se requiere atención médica inmediata.


P: ¿Se utiliza Klomipramin para tratar la ansiedad?

Klomipramin está indicado oficialmente para el tratamiento del Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC). La evidencia de investigación también apoya su uso para condiciones como el Trastorno de Pánico, que se caracteriza por síntomas de ansiedad fluctuantes.


P: ¿Puede Klomipramin hacerme sensible al sol?

La información oficial del producto señala que Klomipramin puede causar fotosensibilidad. Esto significa que la piel puede volverse más sensible a la luz solar de lo normal, aumentando el riesgo de quemaduras solares u otras reacciones cutáneas.


P: ¿Existe un período máximo recomendado para usar Klomipramin?

Los resúmenes regulatorios indican que la base de investigación clínica implica principalmente ensayos clínicos a corto plazo. Debido a esto, la información es limitada con respecto a la estabilidad sostenida o los resultados a largo plazo para el tratamiento de mantenimiento.


P: ¿Aparece Klomipramin en las pruebas de drogas?

Klomipramin y su principal metabolito activo, norclomipramina (desmetilclomipramina), se pueden medir en la sangre. Estas sustancias pueden detectarse durante el monitoreo terapéutico de medicamentos o como parte de un examen de toxicología para evaluar la toxicidad potencial.


P: ¿Existen riesgos específicos de Klomipramin para hombres frente a mujeres?

Los documentos regulatorios informan eventos adversos basados en el género, particularmente con respecto a la disfunción sexual. Se documentan efectos secundarios específicos como eyaculación anormal e impotencia en hombres, mientras que se observan cambios generales en la función sexual tanto en hombres como en mujeres.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Klomipramin?

Almacenamiento y Eliminación de Klomipramin (Clorhidrato de Clomipramina)

El clorhidrato de clomipramina debe almacenarse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para asegurar su estabilidad.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Temperatura ambiente controlada (20^circ a 25 C)
Envase Envase hermético y resistente a la luz
Protección Proteger de la humedad

El almacenamiento debe garantizar que el medicamento permanezca fuera de la vista y del alcance de los niños, y el envase debe contar con un cierre de seguridad a prueba de niños. Debe evitarse la exposición a temperaturas que excedan el rango permitido.

Instrucciones de Eliminación

Klomipramin no se encuentra en la lista de medicamentos recomendados para desechar de inmediato por el inodoro. La medicación no utilizada o caducada debe eliminarse utilizando un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, se debe mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva, sellarlo en un recipiente y desecharlo con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Klomipramin encontrado en:

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