Invicorp

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Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Invicorp

Invicorp: Definición y Clase Farmacológica

Invicorp es un medicamento de combinación de dosis fija y alta potencia, que se administra como una solución estéril para inyección. Se caracteriza principalmente como un Fármaco Combinado Vasoactivo. Esta formulación está diseñada para una intervención directa y localizada dentro del tejido peneano. Se distingue de los tratamientos orales por su método de administración y su composición multicomponente, que aprovecha dos vías farmacológicas distintas para lograr su efecto.

El diseño del medicamento integra dos componentes sofisticados: un análogo neuropeptídico sintético y un antagonista alfa-adrenérgico. Esta doble clasificación refleja su mecanismo de acción, que involucra tanto la interferencia con el control del sistema nervioso sobre el tono vascular como la promoción directa de la vasodilatación. La investigación ha confirmado que combinar sustancias vasoactivas, como Aviptadil y Phentolamine, crea un poderoso efecto sinérgico que mejora la respuesta eréctil. Esto significa que los dos ingredientes actúan mejor juntos que cualquiera de ellos por separado para ayudar a lograr una erección firme, una propiedad clínicamente reconocida en la farmacología vascular. La administración es estrictamente mediante inyección intracavernosa (ICI), un método específico que concentra los agentes activos precisamente en el sitio de acción.


¿Cuáles son los Ingredientes Activos de Invicorp?

La composición central de Invicorp es una combinación de dos ingredientes activos: Aviptadil y Phentolamine mesilate, suspendidos en una solución acuosa para inyección. El Aviptadil es una forma sintética del Polipéptido Intestinal Vasoactivo (VIP), lo que lo clasifica como un componente semi-sintético. El mesilato de Phentolamine es un fármaco sintético de molécula pequeña.

La presencia de ambas sustancias es crítica, ya que actúan sinérgicamente para maximizar el resultado terapéutico. Aviptadil contribuye con un potente efecto vasodilatador, mientras que Phentolamine mesilate ayuda bloqueando la acción de la adrenalina en los receptores locales. La Phentolamine está clasificada como un antagonista de los receptores alfa-adrenérgicos. Esto significa que el papel de Phentolamine es específicamente ensanchar los vasos sanguíneos al liberar la tensión muscular. La formulación resultante es un producto combinado eficaz, utilizado cuando los tratamientos de agente único pueden no ser suficientes para lograr la respuesta fisiológica deseada, diferenciándolo de las opciones comunes de ICI de agente único.


Propósito General de la Fórmula Combinada

El propósito general de la doble formulación de Invicorp es crear una respuesta farmacológica potente y localizada para restaurar las condiciones hemodinámicas necesarias para lograr una erección. Su uso es típico en hombres adultos que experimentan déficits físicos donde los procesos naturales que rigen el flujo y la contención de sangre dentro del pene están comprometidos. Esta intervención dirigida sirve como un enfoque importante y no sistémico para abordar el problema, particularmente cuando los medicamentos orales han sido inadecuados o no han tenido éxito.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Invicorp?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Invicorp está formalmente documentado en el etiquetado regulatorio, con posibles reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y sistema corporal. La clasificación de los eventos adversos se basa en estándares regulatorios establecidos, como los utilizados en el Resumen Europeo de las Características del Producto (SmPC).

Los efectos secundarios comunes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas, son generalmente localizados o transitorios. Estos incluyen el rubor (enrojecimiento) de la cara y la parte superior del cuerpo y la aparición de hematomas alrededor del sitio de inyección. Los efectos poco comunes pueden involucrar el sistema nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza, mareos) o el sistema cardiovascular (por ejemplo, aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), latidos cardíacos anormales).


Reacciones Adversas Graves

Los documentos oficiales enumeran eventos raros pero clínicamente significativos. Las reacciones adversas raras, que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas, incluyen la erección prolongada y dolorosa (Priapismo) y el desarrollo de pequeños nódulos/fibrosis en el pene. Los eventos muy raros, que potencialmente afectan hasta 1 de cada 10.000 personas, incluyen reacciones cardiovasculares graves como angina/dolor de pecho e infarto de miocardio.


Restricciones de Seguridad Poblacional y Contextual

Existen restricciones de seguridad que se aplican a condiciones clínicas específicas. El uso de Invicorp está contraindicado en hombres que tienen condiciones que los predisponen al priapismo, como la anemia de células falciformes o su rasgo (drepanocitosis), mieloma múltiple o leucemia. También está restringido para su uso en hombres con una deformación anatómica conocida del pene (por ejemplo, enfermedad de Peyronie) o con un implante de pene. Los textos regulatorios también establecen que el riesgo de fibrosis peneana está potencialmente relacionado con el aumento de la duración del uso después de la administración repetida. El medicamento está contraindicado para hombres que usan simultáneamente agentes anticoagulantes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis principalmente en relación con los efectos locales y sistémicos de los componentes del fármaco, en particular el riesgo de una erección prolongada.


Manifestaciones y Riesgos Documentados de Sobredosis

La principal manifestación clínica de una sobredosis es una erección prolongada (Priapismo). Otros efectos reportados en el contexto de sobredosis o uso incorrecto incluyen un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) y posibles efectos secundarios sistémicos debido a los componentes vasodilatadores.

Dominio de Sobredosis Manifestación Grave
Vascular Local Erección prolongada (Priapismo)
Vascular Sistémica Eventos muy raros: Infarto de miocardio, angina de pecho

Medidas de Emergencia

Se debe buscar ayuda médica inmediata si una erección dura por un período prolongado, como cuatro horas o más. Esto constituye una emergencia médica. Los documentos regulatorios exigen estrictamente que el tratamiento del priapismo no se retrase más de seis horas para prevenir posibles daños a largo plazo.

También se requiere asesoramiento médico urgente e inmediato si ocurren síntomas muy raros pero graves, como un ataque cardíaco o dolor de pecho severo (angina de pecho).

La sobredosis puede ocurrir al exceder la dosis única recomendada o al inyectar con más frecuencia de lo permitido.

Usos terapéuticos de Invicorp

Invicorp se utiliza comúnmente para el manejo sintomático de la Disfunción Eréctil (DE) en hombres adultos. El medicamento aborda el problema funcional central: los síntomas que interfieren con la función diaria, específicamente la incapacidad persistente para lograr y mantener una erección lo suficientemente firme para las relaciones sexuales. El tratamiento es relevante para la DE en situaciones que involucran etiología neurogénica, vasculogénica, psicogénica o mixta, y se aplica en dominios terapéuticos que involucran problemas vasculares localizados. Se utiliza cuando los síntomas que generan una tensión fisiológica notable interfieren significativamente con la estabilidad funcional.


Manejo de Síntomas Resistentes al Apoyo Inicial

El medicamento se aplica cuando las condiciones se caracterizan por períodos de síntomas intensificados y han mostrado resistencia a la intervención farmacéutica inicial. Su uso es a menudo relevante cuando los síntomas no responden a formas menos intensivas de soporte farmacológico inicial, ofreciendo una opción de apoyo para la continuidad del manejo.


Soporte para Etiologías Clínicas Complejas

Invicorp puede proporcionar un alivio de apoyo relevante en diversas causas subyacentes de la DE. Se utiliza comúnmente en entornos clínicos desafiantes, como el manejo de la disfunción posterior a una prostatectomía radical. Esta aplicación contribuye a aliviar la incomodidad y puede ayudar con el alivio de apoyo cuando los síntomas interrumpen las actividades de rutina durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Apoyo para Manifestaciones Resistentes

Esta terapia se utiliza comúnmente en condiciones donde el manejo sintomático requiere apoyo adicional más allá de los tratamientos iniciales.

Criterios de uso y restricciones

Invicorp (Aviptadil/mesilato de Phentolamine) está autorizado para su uso únicamente en hombres adultos mayores de 18 años. Los documentos regulatorios generalmente restringen su uso a una opción de tratamiento de segunda línea, típicamente para pacientes cuya condición no ha respondido al apoyo farmacéutico inicial, como los inhibidores orales de la PDE5.


Contraindicaciones Absolutas

El uso está contraindicado en varias poblaciones específicas. Este medicamento no debe ser utilizado por hombres con hipersensibilidad conocida a los ingredientes activos o excipientes. Las contraindicaciones absolutas también se aplican a hombres con condiciones que predisponen al priapismo, incluyendo leucemia, mieloma múltiple o anemia de células falciformes/rasgo (drepanocitosis). Además, los hombres con una deformación anatómica del pene, como la enfermedad de Peyronie o fibrosis cavernosa, y aquellos con un implante de pene tienen prohibido su uso. Una restricción absoluta final se aplica a los hombres que actualmente toman agentes anticoagulantes (diluyentes de la sangre) o aquellos para quienes la actividad sexual no es médicamente aconsejable.


Restricciones por Datos de Seguridad

El etiquetado señala que no se han establecido estudios formales de seguridad o eficacia en pacientes mayores de 75 años o aquellos con función hepática o renal comprometida. El uso en niños, adolescentes y mujeres no es aplicable o no está recomendado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para este medicamento combinado se define por restricciones en la coadministración, las cuales se originan en el potencial de efectos farmacodinámicos aditivos y las limitaciones de procedimiento del método de inyección.

Propiedad Estado Oficial de Interacción
Combinaciones Contraindicadas La coadministración está explícitamente prohibida con todos los demás tratamientos para la disfunción eréctil y todos los agentes anticoagulantes.
Base del Riesgo de Interacción Efectos vasoactivos aditivos y aumento del riesgo de hemorragia localizada en el sitio de inyección.

Restricciones Obligatorias de Coadministración

El etiquetado regulatorio impone una prohibición estricta contra el uso de este producto simultáneamente con cualquier otro tratamiento para la disfunción eréctil. Esta restricción se establece para mitigar el riesgo de efectos vasoactivos aditivos severos, lo que es una posibilidad con la combinación de relajantes del músculo liso.

Una segunda restricción central involucra a los agentes anticoagulantes. Todos los medicamentos utilizados para reducir la coagulación de la sangre están formalmente contraindicados para la coadministración. Esto incluye agentes como la warfarina, la heparina y los nuevos anticoagulantes orales como el dabigatrán, el rivaroxabán y el apixabán. Esta restricción aborda directamente el riesgo farmacodinámico de aumento de moretones, hematomas o hemorragia localizada asociados con el procedimiento de inyección intracavernosa.


Ausencia de Interacciones Farmacocinéticas

La información oficial de prescripción no documenta ninguna interacción específica mediada por los principales transportadores de fármacos o las enzimas CYP. Además, los documentos regulatorios confirman que no se ha observado ninguna interacción clínicamente significativa con el uso concomitante de medicamentos antihipertensivos u otros medicamentos cardiovasculares generales.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Invicorp

Invicorp modula los procesos hemodinámicos locales a través de un mecanismo de doble vía complementario que involucra a sus dos componentes activos.

El componente de Phentolamine inicia su acción funcionando como un antagonista no selectivo en los Receptores Adrenérgicos Alfa-1 (alpha1) y Alfa-2 (alpha2) ubicados en el músculo liso vascular. Este bloqueo del receptor contrarresta directamente las señales constrictoras mediadas por la norepinefrina, inhibiendo así la vía de control simpático. Este mecanismo promueve la vasodilatación arterial, lo que resulta en un aumento sustancial del flujo de entrada de sangre en el tejido.

Simultáneamente, el Aviptadil actúa como un agonista en los Receptores VPAC1 y VPAC2, desencadenando una cascada celular interna que eleva la concentración de AMP cíclico (cAMP, monofosfato de adenosina cíclico). Este evento molecular provoca una relajación prolongada del tejido del músculo liso cavernoso. Este cambio fisiológico promueve la expansión del tejido necesaria para comprimir las vénulas circundantes, un proceso conocido como veno-oclusión, que modula la tasa de drenaje sanguíneo. La sinergia entre el aumento del flujo de entrada y la mejora de la veno-oclusión coordina la modulación de los procesos hemodinámicos locales.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Invicorp

Invicorp (Aviptadil / mesilato de Phentolamine) se administra de acuerdo con instrucciones específicas y estandarizadas establecidas por las autoridades reguladoras. Su uso está regido por una vía precisa, una dosis fija y límites estrictos de frecuencia, lo que garantiza un enfoque estandarizado para la administración.


Protocolo de Administración Oficial

Instrucción Detalle del Etiquetado Oficial
Vía de Administración Inyección Intracavernosa (ICI) en el cuerpo cavernoso.
Dosis Estándar El contenido completo de una ampolla (Aviptadil 25 mug / Phentolamine 2 mg). No se requiere titulación de dosis.
Frecuencia Máxima No debe exceder una vez al día o 3 veces por semana. Debe haber un mínimo de 24 horas entre cada dosis.
Pauta de Duración La erección resultante de la inyección no debe superar una hora.

Requisitos de Procedimiento y Población

La administración de Invicorp requiere una adhesión especializada a las instrucciones de procedimiento. Las primeras inyecciones deben ser administradas por personal médico capacitado. La autoinyección solo se permite después de que el paciente haya recibido la capacitación adecuada sobre la técnica correcta.

Es fundamental que el sitio de inyección y el lado del pene se alternen con cada uso para mantener la salud del tejido local. La inyección debe colocarse en el aspecto dorsolateral del tercio proximal del pene. La solución puede utilizarse directamente del refrigerador o calentarse a temperatura ambiente antes de su uso.

Invicorp no está indicado para su uso en niños y adolescentes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Visión General de los Estudios para Invicorp


Evidencia para el Manejo Sintomático de la Disfunción Eréctil (DE)

La investigación ha explorado el uso de Invicorp en hombres adultos con Disfunción Eréctil (DE), incluyendo cohortes que presentan orígenes mixtos, vasculogénicos, neurogénicos o psicogénicos. La base de evidencia incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, controlados con placebo. Estos estudios se utilizaron en la investigación para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo y examinaron principalmente el logro de un grado de erección adecuado para el coito, junto con el seguimiento de la duración registrada de la erección. Los hallazgos describen patrones relacionados con la proporción de pacientes observados que cumplieron con el criterio de valoración fisiológico primario del estudio, pero la investigación proporciona información limitada sobre los resultados a largo plazo.


Evidencia para DE No Sensible al Tratamiento Inicial y Post-Quirúrgica

Invicorp también fue evaluado en entornos de investigación que involucran condiciones donde los síntomas pueden variar en intensidad y son resistentes al apoyo farmacéutico inicial, como los tratamientos orales. Estudios exploraron el uso del agente en pacientes con DE después de una cirugía mayor como la prostatectomía radical. Esta evidencia se deriva principalmente de grandes revisiones retrospectivas observacionales y pequeños estudios piloto abiertos, en lugar de ECA a gran escala. La investigación examinó los resultados relacionados con la incomodidad física y la capacidad de reanudar la actividad sexual con penetración. Los datos muestran patrones relacionados con el uso durante intervalos de tiempo definidos, con grandes revisiones que reportan duraciones de seguimiento con un promedio de más de un año.


Investigación a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los ensayos controlados primarios, pero la evidencia derivada de entornos observacionales que evaluaron el funcionamiento en la vida diaria describió períodos de observación medios de más de un año en ciertos grupos de pacientes. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La evidencia sobre los resultados continuos o a largo plazo es limitada, y existe información limitada con respecto a la consistencia de los patrones fisiológicos observados durante el uso prolongado.


Síntesis de Limitaciones de la Investigación e Incertidumbre Restante

La evidencia resalta lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre este agente combinado. Las limitaciones clave de la investigación incluyen el hecho de que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. Se señaló la falta de formulaciones estandarizadas en diferentes entornos de investigación, lo que puede afectar la comparación de la evidencia. Además, los datos muestran patrones relacionados con altas tasas de interrupción del tratamiento, un desafío general para todas las terapias intracavernosas, que los estudios observaron en las poblaciones evaluadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Invicorp (FAQ)


P: ¿Invicorp es igual a otras inyecciones para la DE de las que he oído hablar?

Según la información oficial del producto, Invicorp es una combinación de dosis fija de dos ingredientes activos: aviptadil y mesilato de phentolamine. Este enfoque de doble componente lo distingue de otros tratamientos inyectables que pueden usar solo un ingrediente activo.


P: ¿Pueden usar Invicorp las personas con presión arterial alta?

Los documentos regulatorios establecen que no se ha observado ninguna interacción clínicamente significativa cuando se utiliza Invicorp con medicamentos antihipertensivos generales (para la presión arterial). Sin embargo, el medicamento debe usarse con precaución en pacientes que tienen afecciones cardiovasculares graves. La idoneidad de este tratamiento para personas con presión arterial alta es evaluada por un profesional de la salud.


P: ¿Invicorp afecta la fertilidad o la calidad del esperma?

La información oficial del producto aborda la fertilidad en sus secciones de seguridad. Dado que el medicamento está destinado únicamente para su uso en hombres, los documentos regulatorios indican que la información de fertilidad es "No relevante" para su uso prescrito.


P: ¿Puedo viajar con Invicorp y mantenerlo a la temperatura correcta?

Sí, pero se requiere un almacenamiento estricto. Las instrucciones oficiales establecen que Invicorp debe mantenerse en un refrigerador entre 2°C y 8°C y no debe congelarse. Aunque puede sacarse brevemente para que se caliente a temperatura ambiente antes de su uso, la solución debe utilizarse dentro de las 24 horas posteriores a su extracción del refrigerador.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Invicorp y Trimix?

Invicorp es oficialmente un producto de dos componentes, que contiene aviptadil y mesilato de phentolamine. En contraste, los compuestos a menudo denominados "Trimix" generalmente contienen tres componentes activos diferentes. La información sobre la idoneidad de los diferentes tratamientos es proporcionada por un profesional de la salud.


P: ¿Los pacientes con diabetes pueden usar Invicorp de forma segura?

El medicamento está generalmente indicado para la disfunción eréctil de diversas causas, incluidos los problemas neurogénicos (relacionados con los nervios). Su perfil de seguridad se define por restricciones contra afecciones como la predisposición al priapismo o las deformaciones anatómicas. La decisión de usar Invicorp se basa en una evaluación de los criterios generales de salud, lo que incluye factores más allá de un diagnóstico específico como la diabetes.


P: ¿Es normal sentir un poco de dolor o ardor después de inyectarse Invicorp?

El dolor en el sitio de la inyección se enumera en los documentos regulatorios oficiales como un efecto secundario poco común, lo que significa que puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas. Cualquier dolor o molestia persistente o inusual debe mencionarse a un profesional de la salud.


P: ¿Puedo usar Invicorp si tengo antecedentes de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular?

La información oficial establece que Invicorp debe usarse con precaución en pacientes que tienen afecciones cardiovasculares o cerebrovasculares graves, incluidos antecedentes de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. El historial de salud completo, incluidos cualquier problema cardíaco o pulmonar previo, es un factor considerado durante la evaluación del tratamiento.


P: ¿Existe alguna condición médica específica que descarte el uso de Invicorp?

Sí, el etiquetado oficial enumera varias contraindicaciones absolutas. Estas incluyen hipersensibilidad conocida a los ingredientes, condiciones que predisponen a una erección persistente (priapismo, como la anemia de células falciformes o la leucemia), deformación anatómica del pene (como la enfermedad de Peyronie) o el uso de agentes anticoagulantes (diluyentes de la sangre).


P: ¿Invicorp causa algún problema a largo plazo si se usa regularmente?

El perfil de seguridad oficial informa que el desarrollo de pequeños nódulos o tejido fibroso en el pene se ha notificado como un efecto secundario raro después de múltiples inyecciones. Este riesgo raro está potencialmente relacionado con el aumento de la duración del uso.


P: ¿Invicorp interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

La información regulatoria no documenta ninguna interacción específica entre Invicorp y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) comunes como el ibuprofeno. Las restricciones primarias implican una prohibición estricta contra el uso de otros tratamientos para la DE y todos los agentes anticoagulantes.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Invicorp para la función?

La información oficial del producto señala que el potencial de uso indebido o abuso del medicamento es un factor a considerar. Esta advertencia se aplica especialmente a los pacientes con antecedentes de trastorno psiquiátrico o adicción.


P: ¿Invicorp está aprobado para su uso en hombres mayores (por ejemplo, mayores de 65 años)?

Invicorp está autorizado para su uso únicamente en hombres adultos mayores de 18 años. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan que no se han establecido estudios formales de seguridad y eficacia en pacientes mayores de 75 años.


P: ¿Se puede usar Invicorp varias veces en un día?

No, el protocolo de administración oficial es estricto con respecto a la frecuencia. La inyección no debe exceder una vez al día, y un mínimo de 24 horas debe transcurrir entre cada dosis.


P: ¿Hay un número máximo de veces que puedo usar Invicorp al mes?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que la frecuencia de inyección no debe exceder 3 veces por semana. Este límite de frecuencia se establece para ayudar a reducir el riesgo de efectos adversos localizados.


P: ¿Cómo controlan los médicos la respuesta de un paciente a Invicorp?

Las primeras inyecciones deben ser administradas por personal médico capacitado. Antes de autorizar la autoinyección, los pacientes deben recibir la capacitación adecuada sobre la técnica correcta. También se indica a los pacientes que informen inmediatamente cualquier erección que dure cuatro horas o más.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Invicorp?

Invicorp requiere un control estricto de la temperatura para mantener su integridad, tal como lo exigen las autoridades reguladoras. La solución inyectable debe almacenarse en un refrigerador a una temperatura entre 2°C y 8°C (36°F y 46°F), y no debe congelarse. La ampolla se puede llevar a temperatura ambiente antes de su uso, pero el contenido debe utilizarse dentro de las 24 horas posteriores a su extracción del refrigerador.


Seguridad

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Eliminación y Desecho

Para la eliminación, no deseche el producto no utilizado o caducado a través de aguas residuales o los residuos domésticos. La ampolla, jeringa y aguja usadas deben colocarse cuidadosamente en un contenedor para agujas (contenedor de objetos punzantes) para su eliminación, de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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