Invicorp

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Invicorp

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Invicorp

Invicorp : Définition et Classe Pharmacologique

Invicorp est une préparation médicamenteuse d'association à dose fixe puissante, administrée sous forme de solution stérile pour injection, principalement caractérisée comme un médicament vasoactif combiné. Cette formulation est conçue pour une intervention directe et localisée au sein du tissu pénien. Il se distingue des traitements oraux par sa méthode d'administration et sa composition multi-composants, qui exploite deux voies pharmacologiques distinctes pour générer son effet.

La conception du médicament intègre deux composants sophistiqués : un analogue synthétique de neuropeptide et un alpha-antagoniste adrénergique. Cette double classification reflète son mécanisme d'action, qui implique à la fois une interférence avec le contrôle du tonus vasculaire exercé par le système nerveux et une promotion directe de la vasodilatation. La recherche a confirmé que l'association de substances vasoactives, comme l'Aviptadil et la Phentolamine, crée un puissant effet synergique qui améliore la réponse érectile. Cela signifie que les deux ingrédients agissent ensemble plus efficacement que chacun seul pour aider à obtenir une érection ferme, une propriété reconnue cliniquement en pharmacologie vasculaire. L'administration se fait strictement par injection intracaverneuse (ICI), une méthode spécifique qui concentre les agents actifs précisément sur le site d'action.


Quels sont les Ingrédients Actifs d'Invicorp ?

La composition centrale d'Invicorp est une association de deux ingrédients actifs : l'Aviptadil et le mésilate de Phentolamine, en suspension dans une solution aqueuse injectable. L'Aviptadil est une forme synthétique du Polypeptide Intestinal Vasoactif (VIP), ce qui le classe comme un composant semi-synthétique. Le mésilate de Phentolamine est un médicament de petite molécule entièrement synthétique.

La présence des deux substances est essentielle, car elles agissent en synergie pour maximiser le résultat thérapeutique. L'Aviptadil contribue à un puissant effet vasodilatateur, tandis que le mésilate de Phentolamine agit en bloquant l'action de l'adrénaline sur les récepteurs locaux. L'ingrédient Phentolamine est classé comme un alpha-adrénocepteur antagoniste. Cela signifie que le rôle de la Phentolamine est spécifiquement d'élargir les vaisseaux sanguins en relâchant la tension musculaire, un mécanisme soutenu par de nombreuses études pharmacologiques. La formulation qui en résulte est un produit d'association efficace, utilisé lorsque les traitements par agent unique pourraient ne pas être suffisants pour atteindre la réponse physiologique désirée, le différenciant ainsi des options courantes d'ICI à agent unique.


Objectif Général de la Formule Combinée

L'objectif général de la double formulation d'Invicorp est de créer une réponse pharmacologique puissante et localisée visant à restaurer les conditions hémodynamiques nécessaires à l'obtention d'une érection. Il est typiquement utilisé par des hommes adultes qui présentent des déficits physiques où les processus naturels régissant le flux sanguin vers le pénis et son confinement sont compromis. Cette intervention ciblée sert d'approche importante et non-systémique pour gérer le problème, en particulier lorsque les médicaments par voie orale ont été jugés inadaptés ou se sont révélés inefficaces.

Quels effets indésirables sont possibles avec Invicorp ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Invicorp est formellement documenté dans l'étiquetage réglementaire, avec des effets indésirables potentiels classés selon leur fréquence et le système corporel concerné. Cette classification des événements indésirables est basée sur des normes réglementaires établies.

Les effets secondaires Fréquents, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10, sont généralement localisés ou transitoires. Ceux-ci comprennent les bouffées de chaleur au visage et au haut du corps et des ecchymoses autour du site d'injection. Les effets Peu Fréquents peuvent impliquer le système nerveux (par exemple, maux de tête, vertiges) ou le système cardiovasculaire (par exemple, rythme cardiaque accéléré (tachycardie), battements cardiaques anormaux).


Réactions Indésirables Graves

Les documents officiels listent des événements rares mais cliniquement significatifs. Les réactions indésirables Rares, qui peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000, comprennent une érection prolongée et douloureuse (Priapisme) et le développement de petits nodules/fibrose sur le pénis. Les événements Très Rares, pouvant potentiellement affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000, incluent des réactions cardiovasculaires graves telles que l'angine de poitrine/douleur thoracique et la crise cardiaque (infarctus du myocarde).


Contraintes de Sécurité Contextuelles et Contre-indications

Des contraintes de sécurité s'appliquent à des conditions cliniques spécifiques. L'utilisation d'Invicorp est contre-indiquée chez les hommes qui présentent des conditions les prédisposant au priapisme, telles que la drépanocytose ou trait drépanocytaire, le myélome multiple ou la leucémie. Son usage est également restreint chez les hommes ayant une déformation anatomique connue du pénis (par exemple, la maladie de La Peyronie) ou un implant pénien. Les textes réglementaires stipulent également que le risque de fibrose pénienne est potentiellement lié à une durée d'utilisation accrue suite à des administrations répétées. Ce médicament est contre-indiqué chez les hommes utilisant simultanément des agents anticoagulants.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

L'information réglementaire officielle décrit le surdosage principalement en relation avec les effets locaux et systémiques des composants du médicament, le risque d'érection prolongée étant le plus notable.


Risques et Manifestations de Surdosage Documentés

La principale manifestation clinique d'un surdosage est l'érection prolongée (Priapisme). D'autres effets signalés dans le contexte d'un surdosage ou d'une mauvaise utilisation incluent un rythme cardiaque accéléré (tachycardie) et, potentiellement, des effets secondaires systémiques dus aux composants vasodilatateurs.

Domaine de Surdosage Manifestation Grave
Vasculaire Local Érection prolongée (Priapisme)
Vasculaire Systémique Événements très rares : Infarctus du myocarde, angine de poitrine

Un surdosage peut survenir en dépassant la dose unique recommandée ou en injectant plus fréquemment que ce qui est autorisé.


Actions d'Urgence

Une aide médicale immédiate doit être demandée si une érection persiste pendant une période prolongée, soit quatre heures ou plus. Il s'agit d'une urgence médicale. Les documents réglementaires stipulent que le traitement du priapisme ne doit pas être retardé de plus de six heures afin de prévenir des dommages potentiels à long terme.

Un avis médical urgent et immédiat est également requis si des symptômes très rares mais graves surviennent, tels que la crise cardiaque ou une douleur thoracique sévère (angine de poitrine).

Utilisations thérapeutiques de Invicorp

Invicorp est fréquemment utilisé pour la gestion symptomatique de la Dysfonction Érectile (DE) chez l'homme adulte. Ce médicament aborde le problème fonctionnel fondamental : les symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien, spécifiquement l'incapacité persistante à obtenir et à maintenir une érection suffisamment ferme pour permettre un rapport sexuel. Le traitement est pertinent pour traiter la DE dans des situations impliquant une étiologie neurogène, vasculogène, psychogène ou mixte, et s'applique aux domaines thérapeutiques concernant les problèmes vasculaires localisés. Il est administré lorsque des symptômes qui entraînent une tension physiologique notable interfèrent de manière significative avec la stabilité fonctionnelle.


Gestion des Manifestations Résistantes aux Traitements Initiaux

Le médicament est appliqué lorsque l'état est caractérisé par des périodes de symptômes accrus et qu'il est résistant à l'intervention pharmaceutique initiale. Son utilisation est souvent pertinente lorsque les symptômes résistent aux formes moins intensives de soutien pharmaceutique initial, offrant une option de support pour la prise en charge continue.


Soutien pour les Causes Cliniques Complexes

Invicorp peut apporter un soulagement de soutien pertinent face à diverses causes sous-jacentes de la DE. Il est couramment utilisé dans des contextes cliniques complexes, tels que la gestion de la dysfonction faisant suite à une prostatectomie radicale. Cette application contribue à atténuer l'inconfort et peut aider à fournir un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles durant les périodes symptomatiques.


Point Clé : Soutien pour les Manifestations Réfractaires

Cette thérapie est couramment utilisée dans les situations où la gestion symptomatique nécessite un soutien additionnel au-delà des traitements initiaux.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Invicorp?

L'utilisation d'Invicorp est réservée aux hommes adultes âgés de 18 ans et plus. Les documents réglementaires limitent généralement son usage à une option de traitement de deuxième ligne, typiquement pour les patients dont la condition n'a pas répondu à un soutien pharmaceutique initial, tel que les inhibiteurs de la PDE5 par voie orale.

L'utilisation est contre-indiquée chez plusieurs populations spécifiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé par les hommes présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients actifs ou aux excipients. Des contre-indications absolues s'appliquent également aux hommes ayant des conditions prédisposant au priapisme, y compris la leucémie, le myélome multiple ou la drépanocytose/trait drépanocytaire. De plus, l'utilisation est interdite aux hommes présentant une déformation anatomique du pénis, telle que la maladie de La Peyronie ou la fibrose caverneuse, et ceux portant un implant pénien. Une dernière restriction absolue s'applique aux hommes qui prennent actuellement des agents anticoagulants (fluidifiants sanguins) ou pour qui l'activité sexuelle est médicalement déconseillée.

L'étiquette mentionne qu'aucune étude formelle n'a établi l'innocuité ou l'efficacité chez les patients de plus de 75 ans ou chez ceux présentant une fonction hépatique ou rénale altérée. L'utilisation chez les enfants, les adolescents et les femmes n'est pas applicable ou n'est pas recommandée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de ce médicament d'association est défini par des restrictions de co-administration. Celles-ci découlent du potentiel d'effets pharmacodynamiques additifs et des contraintes inhérentes à la méthode d'injection.

Propriété Statut Officiel d'Interaction
Combinaisons Contre-indiquées La co-administration est explicitement interdite avec tous les autres traitements pour la dysfonction érectile et tous les agents anticoagulants.
Base du Risque d'Interaction Effets vasoactifs additifs et risque accru de saignement localisé au site d'injection.

Restrictions Obligatoires de Co-administration

L'étiquetage réglementaire impose une interdiction stricte d'utiliser ce produit de manière concomitante avec tout autre traitement destiné à la dysfonction érectile. Cette contrainte est établie pour minimiser le risque d'effets vasoactifs additifs graves, qui sont possibles avec des relaxants combinés du muscle lisse.

Une deuxième restriction fondamentale concerne les agents anticoagulants. Tous les médicaments utilisés pour réduire la coagulation sanguine sont formellement contre-indiqués en co-administration. Cela inclut des agents tels que la warfarine, l'héparine, ainsi que les nouveaux anticoagulants oraux comme le dabigatran, le rivaroxaban et l'apixaban. Cette restriction vise directement le risque pharmacodynamique d'augmentation des ecchymoses, des hématomes ou des saignements localisés associés à la procédure d'injection intracaverneuse.

Absence d'Interactions Pharmacocinétiques Documentées

L'information officielle de prescription ne documente aucune interaction spécifique médiatisée par les principaux transporteurs de médicaments ou les enzymes CYP. De plus, les documents réglementaires confirment qu'aucune interaction cliniquement significative n'a été observée lors de l'utilisation concomitante d'anti-hypertenseurs ou d'autres médicaments cardiovasculaires généraux.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Invicorp

Invicorp module les processus hémodynamiques locaux grâce à un mécanisme à double voie, complémentaire, impliquant ses deux composants actifs.

L'ingrédient Phentolamine initie son action en agissant comme un antagoniste non-sélectif au niveau des Récepteurs Adrénergiques Alpha-1 (alpha1) et Alpha-2 (alpha2) situés sur le muscle lisse vasculaire. Ce blocage des récepteurs contrecarre directement les signaux de constriction médiatisés par la norépinéphrine, inhibant ainsi la voie de contrôle sympathique. Ce mécanisme favorise la vasodilatation artérielle, entraînant une augmentation substantielle de l'afflux sanguin dans le tissu.

Parallèlement, l'Aviptadil agit comme un agoniste sur les Récepteurs VPAC1 et VPAC2, déclenchant une cascade cellulaire interne qui élève la concentration d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Cet événement moléculaire provoque une relaxation prolongée du tissu musculaire lisse des corps caverneux. Ce changement physiologique favorise l'expansion du tissu nécessaire pour comprimer les veinules environnantes, un processus connu sous le nom de veno-occlusion, qui module le taux de drainage sanguin. La synergie entre l'augmentation de l'afflux et l'amélioration de la veno-occlusion coordonne la modulation des processus hémodynamiques locaux.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Invicorp

L'administration d'Invicorp (Aviptadil / Mésilate de Phentolamine) est réalisée selon des instructions spécifiques et normalisées établies par les autorités réglementaires. Son usage est encadré par une voie d'administration précise, une posologie fixe et des limites strictes de fréquence, garantissant une approche standardisée.


Protocole Officiel d'Administration

Instruction Détail selon l'Étiquetage Officiel
Voie d'Administration Injection Intracaverneuse (ICI) dans le corps caverneux.
Posologie Standard Le contenu entier d'une ampoule (Aviptadil 25 mu g / Phentolamine 2 mg). Aucune titration de dose n'est requise.
Fréquence Maximale Ne pas dépasser une fois par jour ou 3 fois par semaine. Un minimum de 24 heures doit séparer chaque dose.
Recommandation de Durée L'érection résultant de l'injection ne doit pas excéder une heure.

Exigences Procédurales et Restriction d'Usage

L'administration d'Invicorp nécessite une adhésion spécialisée aux instructions procédurales. Les premières injections doivent être pratiquées par du personnel médical formé. L'auto-injection n'est autorisée qu'après que le patient ait reçu une formation adéquate sur la technique correcte.

Il est crucial d'alterner le site d'injection et le côté du pénis à chaque utilisation afin de préserver la santé du tissu local. L'injection doit être effectuée dans l'aspect dorso-latéral du tiers proximal du pénis. La solution peut être utilisée directement après avoir été sortie du réfrigérateur ou réchauffée à température ambiante avant l'emploi.

Invicorp n'est pas indiqué chez les enfants et les adolescents.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes


Données probantes pour la prise en charge symptomatique de la dysfonction érectile (DE)

La recherche a exploré l'utilisation d'Invicorp chez les hommes adultes atteints de dysfonction érectile (DE), y compris des cohortes présentant des origines mixtes, vasculogéniques, neurogènes ou psychogènes. La base de données probantes comprend des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et contrôlés par placebo. Ces études ont été utilisées dans la recherche portant sur l'évolution des symptômes dans le temps et ont principalement examiné l'obtention d'un grade d'érection suffisant pour un rapport sexuel, ainsi que le suivi de la durée enregistrée de l'érection. Les conclusions décrivent des tendances concernant la proportion de patients observés ayant atteint le critère d'évaluation physiologique principal de l'étude, mais les recherches offrent des informations limitées sur les résultats à long terme.


Données probantes pour la DE ne répondant pas au traitement initial et la DE post-chirurgicale

Invicorp a également été évalué dans des cadres de recherche impliquant des conditions où les symptômes peuvent varier en intensité et résister au soutien pharmaceutique initial, comme les traitements oraux. Des études ont exploré l'utilisation de l'agent chez des patients atteints de DE après une chirurgie majeure telle que la prostatectomie radicale. Ces preuves proviennent principalement de grandes revues d'observation rétrospectives et de plus petites études pilotes ouvertes, plutôt que d'ECR à grande échelle. La recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique et à la capacité de reprendre une activité sexuelle avec pénétration. Les données montrent des tendances liées à l'utilisation sur des intervalles de temps définis, les grandes revues faisant état de durées de suivi s'étendant en moyenne sur plus d'un an.


Recherche à long terme et durabilité de la réponse

Les durées de suivi étaient limitées dans les essais contrôlés principaux, mais les données probantes tirées d'études observationnelles évaluant le fonctionnement quotidien ont décrit des périodes d'observation moyennes de plus d'un an dans certains groupes de patients. Cependant, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les preuves concernant les résultats continus ou à long terme sont restreintes, et il existe peu d'informations sur la cohérence des schémas physiologiques observés lors d'une utilisation prolongée.


Synthèse des lacunes de la recherche et de l'incertitude restante

Les données probantes mettent en évidence ce qui est connu — et ce qui demeure incertain — au sujet de cet agent combiné. Les principales limitations de la recherche comprennent le fait que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Le manque de formulations standardisées dans les différents cadres de recherche a été noté, ce qui peut impacter la comparaison des données. De plus, les données montrent des tendances liées à des taux élevés d'arrêt de traitement, un défi général pour toutes les thérapies intracaverneuses, que les études ont observé dans les populations évaluées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Invicorp (FAQ)


Q : Invicorp est-il identique aux autres injections pour la DE dont j'ai entendu parler ?

Selon les informations officielles du produit, Invicorp est une combinaison à dose fixe de deux principes actifs : l'aviptadil et le mésilate de phentolamine. Cette approche à double composant le distingue des autres traitements injectables qui peuvent n'utiliser qu'un seul principe actif.


Q : Les personnes souffrant d'hypertension artérielle peuvent-elles utiliser Invicorp ?

Les documents réglementaires indiquent qu'aucune interaction cliniquement significative n'a été observée lorsque l'Invicorp est utilisé avec des médicaments antihypertenseurs (contre la pression artérielle) généraux. Cependant, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des conditions cardiovasculaires graves. L'adéquation de ce traitement pour les personnes souffrant d'hypertension est évaluée par un professionnel de santé.


Q : Invicorp affecte-t-il la fertilité ou la qualité du sperme ?

Les informations officielles du produit abordent la fertilité dans ses sections de sécurité. Étant donné que le médicament est destiné uniquement aux hommes, les documents réglementaires précisent que l'information sur la fertilité n'est « pas pertinente » pour son usage prescrit.


Q : Puis-je voyager avec Invicorp et le conserver à la bonne température ?

Oui, mais un stockage strict est requis. Les instructions officielles stipulent qu'Invicorp doit être conservé au réfrigérateur entre 2°C et 8°C et ne doit pas être congelé. Bien qu'il puisse être brièvement retiré pour atteindre la température ambiante avant l'utilisation, la solution doit être utilisée dans les 24 heures suivant sa sortie du réfrigérateur.


Q : Quelle est la différence entre Invicorp et Trimix ?

Invicorp est officiellement un produit à deux composants, contenant de l'aviptadil et du mésilate de phentolamine. En revanche, les composés souvent appelés « Trimix » contiennent généralement trois principes actifs différents. Les informations concernant la pertinence des différents traitements sont fournies par un professionnel de la santé.


Q : Les patients diabétiques peuvent-ils utiliser Invicorp en toute sécurité ?

Le médicament est généralement indiqué pour la dysfonction érectile de causes diverses, y compris les problèmes neurogènes (liés aux nerfs). Son profil de sécurité est défini par des restrictions contre des conditions telles que la prédisposition au priapisme ou les déformations anatomiques. La décision d'utiliser Invicorp est basée sur une évaluation des critères de santé globale, qui inclut des facteurs allant au-delà d'un diagnostic spécifique comme le diabète.


Q : Est-il normal de ressentir une légère douleur ou brûlure après avoir injecté Invicorp ?

La douleur au site d'injection est répertoriée dans les documents réglementaires officiels comme un effet secondaire peu fréquent, ce qui signifie qu'elle peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000. Toute douleur ou inconfort persistant ou inhabituel doit être signalé à un professionnel de la santé.


Q : Puis-je utiliser Invicorp si j'ai des antécédents de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral ?

Les informations officielles indiquent qu'Invicorp doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des conditions cardiovasculaires ou cérébrovasculaires graves, y compris des antécédents de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). L'historique complet de la santé, y compris tout problème cardiaque ou pulmonaire antérieur, est un facteur pris en compte lors de l'évaluation du traitement.


Q : Y a-t-il des conditions médicales spécifiques qui interdisent l'utilisation d'Invicorp ?

Oui, l'étiquetage officiel énumère plusieurs contre-indications absolues. Celles-ci comprennent l'hypersensibilité connue aux ingrédients, les conditions qui prédisposent à une érection persistante (priapisme, comme la drépanocytose ou la leucémie), la déformation anatomique du pénis (comme la maladie de La Peyronie) ou l'utilisation d'agents anticoagulants (fluidifiants sanguins).


Q : Invicorp cause-t-il des problèmes à long terme s'il est utilisé régulièrement ?

Le profil de sécurité officiel indique que le développement de petits nodules ou de tissu fibreux sur le pénis a été rapporté comme un effet secondaire rare à la suite d'injections multiples. Ce risque rare est potentiellement lié à l'augmentation de la durée d'utilisation.


Q : Invicorp interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les informations réglementaires ne documentent aucune interaction spécifique entre Invicorp et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) courants comme l'ibuprofène. Les restrictions principales impliquent une interdiction stricte d'utiliser d'autres traitements contre la DE et tous les agents anticoagulants.


Q : Est-il possible de devenir dépendant d'Invicorp pour la fonction ?

L'information officielle du produit signale que le potentiel de mésusage ou d'abus du médicament est un facteur à prendre en considération. Cette mise en garde s'applique en particulier aux patients ayant des antécédents de trouble psychiatrique ou de dépendance.


Q : Invicorp est-il approuvé pour une utilisation chez les hommes plus âgés (par exemple, de plus de 65 ans) ?

Invicorp est homologué pour une utilisation uniquement chez les hommes adultes âgés de 18 ans et plus. Cependant, les documents réglementaires notent que des études formelles d'innocuité et d'efficacité n'ont pas été établies chez les patients de plus de 75 ans.


Q : Invicorp peut-il être utilisé plusieurs fois par jour ?

Non, le protocole d'administration officiel est strict en ce qui concerne la fréquence. L'injection ne doit pas dépasser une fois par jour, et un minimum de 24 heures doit séparer chaque dose.


Q : Y a-t-il un nombre maximum de fois où je peux utiliser Invicorp par mois ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que la fréquence d'injection ne doit pas dépasser 3 fois par semaine. Cette limite de fréquence est indiquée pour aider à réduire le risque d'effets indésirables localisés.


Q : Comment les médecins surveillent-ils la réponse d'un patient à Invicorp ?

Les premières injections doivent être administrées par du personnel médical qualifié. Avant d'autoriser l'auto-injection, les patients doivent recevoir une formation appropriée sur la technique correcte. Les patients sont également invités à signaler immédiatement toute érection qui dure quatre heures ou plus.

Comment Invicorp doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Invicorp

Invicorp nécessite un contrôle strict de la température pour maintenir son intégrité, conformément aux exigences réglementaires. La solution pour injection doit être conservée dans un réfrigérateur à une température se situant entre 2°C et 8°C (36°F et 46°F), et il est impératif qu'elle ne soit pas congelée. L'ampoule peut être amenée à température ambiante avant l'utilisation, mais le contenu doit être utilisé dans les 24 heures suivant son retrait du réfrigérateur.

Ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Concernant l'élimination, il est demandé de ne pas jeter le produit non utilisé ou périmé par les eaux usées ou avec les ordures ménagères. L'ampoule, la seringue et l'aiguille utilisées doivent être soigneusement placées dans un conteneur à objets tranchants (ou conteneur à aiguilles) pour être éliminées, conformément aux exigences locales en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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