Invicorp

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Invicorp

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Invicorp

Che cos'è Invicorp?

Definizione e Classificazione Farmacologica

Invicorp è un farmaco combinato a dose fissa somministrato come soluzione sterile per iniezione, ed è classificato principalmente come un Farmaco Vasoattivo Combinato. Questa formulazione è stata specificamente concepita per un intervento diretto e localizzato all'interno del tessuto penieno. Si distingue dai trattamenti orali per la sua via di somministrazione e per la sua composizione multi-componente, che sfrutta due distinti percorsi farmacologici per ottenere l'effetto desiderato.

La composizione del medicinale integra due componenti avanzati: un analogo neuropeptidico sintetico e un antagonista alfa-adrenergico. Questa doppia classificazione riflette il suo specifico meccanismo d'azione, che implica sia l'interferenza con il controllo del tono vasale mediato dal sistema nervoso, sia la promozione diretta della vasodilatazione. È stato clinicamente confermato che la combinazione di sostanze vasoattive, come l'Aviptadil e la Fentolamina, genera un potente effetto sinergico che migliora la risposta erettile. Ciò significa che i due principi attivi lavorano meglio insieme di quanto farebbero singolarmente per contribuire a raggiungere una solida erezione, una proprietà ben nota in farmacologia vascolare. La somministrazione avviene in maniera rigorosa tramite iniezione intracavernosa (ICI), un metodo specifico per concentrare gli agenti attivi precisamente nel sito d'azione.


Quali sono i Principi Attivi di Invicorp?

La composizione fondamentale di Invicorp è data dalla combinazione di due principi attivi: Aviptadil e Fentolamina mesilato, sospesi in una soluzione acquosa per iniezione. L'Aviptadil è una forma sintetica del Peptide Intestinale Vasoattivo (VIP) e viene perciò classificato come componente semi-sintetico. Il mesilato di Fentolamina è invece un farmaco sintetico a molecola piccola.

La presenza di entrambe le sostanze è cruciale, poiché agiscono in sinergia per massimizzare il risultato terapeutico. L'Aviptadil contribuisce con un potente effetto vasodilatatore, mentre la Fentolamina mesilato aiuta bloccando l'azione dell'adrenalina sui recettori locali. Il componente Fentolamina è classificato come un antagonista dei recettori alfa-adrenergici. Questo significa che il ruolo specifico della Fentolamina è quello di allargare i vasi sanguigni (vasodilatazione) attraverso il rilascio della tensione muscolare, un meccanismo supportato da numerosi studi farmacologici. La formulazione che ne risulta è un efficace prodotto combinato utilizzato quando i trattamenti a agente singolo potrebbero non essere sufficienti a raggiungere la risposta fisiologica desiderata, differenziandolo dalle comuni opzioni ICI a base di un unico principio attivo.


Scopo Generale della Formula Combinata

Lo scopo generale della doppia formulazione di Invicorp è quello di creare una risposta farmacologica potente e localizzata per ripristinare le condizioni emodinamiche necessarie al raggiungimento dell'erezione. Viene tipicamente utilizzato da uomini adulti che presentano deficit fisici in cui i processi naturali che governano l'afflusso e il contenimento del sangue nel pene risultano compromessi. Questo intervento mirato costituisce un approccio importante e non sistemico alla gestione del problema, in particolare quando i farmaci per via orale si sono dimostrati inadatti o inefficaci.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Invicorp?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Invicorp è formalmente documentato nell'etichettatura regolatoria e le potenziali reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato. La classificazione degli eventi avversi si basa sugli standard regolatori stabiliti, come quelli utilizzati nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) europeo.

Gli effetti indesiderati Comuni, che possono interessare fino a 1 persona su 10, sono generalmente localizzati o transitori. Questi includono arrossamento (flushing) del viso e della parte superiore del corpo e la comparsa di lividi attorno al sito di iniezione. Gli effetti Non Comuni possono coinvolgere il sistema nervoso (come mal di testa, capogiri) o il sistema cardiovascolare (come aumento della frequenza cardiaca (tachicardia), battiti cardiaci anomali).

Reazioni Avverse Gravi

I documenti ufficiali elencano eventi rari ma clinicamente significativi. Le reazioni avverse Rare, che possono interessare fino a 1 persona su 1.000, includono l'erezione prolungata e dolorosa (Priapismo) e lo sviluppo di piccoli noduli/fibrosi a livello del pene. Gli eventi Molto Rari, che possono potenzialmente interessare fino a 1 persona su 10.000, includono reazioni cardiovascolari gravi come angina/dolore al petto e infarto miocardico.

Limitazioni di Sicurezza in Base alla Popolazione e al Contesto

Limitazioni di sicurezza si applicano a specifiche condizioni cliniche. L'uso di Invicorp è controindicato negli uomini che presentano condizioni predisponenti al priapismo, quali anemia falciforme o tratto falcemico, mieloma multiplo o leucemia. L'uso è altresì limitato per gli uomini con una nota deformazione anatomica del pene (ad esempio, malattia di Peyronie) o un impianto penieno. I testi regolatori indicano inoltre che il rischio di fibrosi peniena è potenzialmente correlato all'aumento della durata d'uso in seguito a somministrazioni ripetute. Il farmaco è controindicato per gli uomini che utilizzano contemporaneamente agenti anticoagulanti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto Medico

Le informazioni regolatorie ufficiali descrivono il sovradosaggio principalmente in relazione agli effetti locali e sistemici dei componenti del farmaco, in particolare il rischio di un'erezione prolungata.


Manifestazioni e Rischi Documentati di Sovradosaggio

La principale manifestazione clinica di un sovradosaggio è l'erezione prolungata (Priapismo). Altri effetti riportati nel contesto di sovradosaggio o uso improprio includono un aumento della frequenza cardiaca (tachicardia) e potenziali effetti collaterali sistemici dovuti ai componenti vasodilatatori.

Le manifestazioni più gravi possono essere distinte in base all'area: a livello vascolare locale, si manifesta l'erezione prolungata (Priapismo); a livello vascolare sistemico, possono verificarsi eventi molto rari come l'infarto cardiaco e l'angina pectoris.


Azioni di Emergenza

È necessario cercare assistenza medica immediata se un'erezione dura per un periodo prolungato, come quattro ore o più. Questa è considerata un'emergenza medica. I documenti regolatori stabiliscono rigorosamente che il trattamento del priapismo non deve subire ritardi superiori alle sei ore per prevenire potenziali danni a lungo termine.

È richiesto un consulto medico urgente e immediato anche in caso di sintomi molto rari ma gravi, come infarto cardiaco o dolore toracico grave (angina pectoris).

Il sovradosaggio può verificarsi superando la singola dose raccomandata o iniettando il farmaco con una frequenza non consentita.

Usi terapeutici di Invicorp

Invicorp è comunemente utilizzato per la gestione sintomatica della Disfunzione Erettile (DE) nei pazienti di sesso maschile adulti. Questo farmaco affronta il problema funzionale centrale della condizione: i sintomi che compromettono la funzionalità quotidiana, in particolare la persistente incapacità di ottenere e mantenere un'erezione sufficientemente salda per consentire un rapporto sessuale. Il trattamento è rilevante per affrontare la DE in situazioni che coinvolgono eziologie di natura neurogena, vasculogenica, psicogena o mista ed è applicato in ambiti terapeutici che riguardano problematiche vascolari localizzate. Viene impiegato quando i sintomi che generano un notevole stress fisiologico interferiscono in modo significativo con la stabilità funzionale.


Gestione dei Sintomi Resistenti alle Terapie Iniziali

Questo medicinale trova applicazione quando la condizione è caratterizzata da fasi di sintomi più intensi e non risponde in modo adeguato agli interventi farmacologici iniziali. Il suo uso è spesso indicato quando i sintomi persistono nonostante forme iniziali di supporto farmacologico meno intensive, offrendo un'opzione aggiuntiva di supporto per la gestione continuativa della condizione.


Ruolo di Supporto per Eziologie Cliniche Complesse

Invicorp può fornire un valido sollievo di supporto in presenza di diverse cause sottostanti della DE. È utilizzato di frequente in contesti clinici complessi, come nella gestione della disfunzione che può seguire una prostatectomia radicale. In tali applicazioni, il farmaco contribuisce ad alleviare il disagio e può essere d'aiuto nel fornire sollievo di supporto quando i sintomi ostacolano le normali attività durante i periodi di manifestazione sintomatica.


Quick Fact: Supporto per Manifestazioni Resistenti

Questa terapia è comunemente impiegata in condizioni in cui la gestione sintomatica richiede un sostegno aggiuntivo rispetto ai trattamenti farmacologici iniziali.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Invicorp?

Invicorp (Aviptadil/Fentolamina mesilato) è autorizzato per l'uso solo in uomini adulti di età pari o superiore a 18 anni. I documenti regolatori ne limitano generalmente l'impiego a un'opzione di trattamento di seconda linea, tipicamente destinata a pazienti la cui condizione non ha risposto al supporto farmaceutico iniziale, come gli inibitori orali della PDE5.

L'uso è controindicato in diverse popolazioni specifiche. Questo medicinale non deve essere utilizzato da uomini con nota ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Le controindicazioni assolute si applicano anche agli uomini con condizioni che predispongono al priapismo, tra cui la leucemia, il mieloma multiplo o l'anemia/tratto falcemico. Inoltre, è vietato l'uso a uomini con una deformazione anatomica del pene (come la malattia di Peyronie o la fibrosi cavernosa) o a coloro che hanno un impianto penieno. Un'ultima restrizione assoluta si applica agli uomini che assumono correntemente agenti anticoagulanti (fluidificanti del sangue) o agli uomini per i quali l'attività sessuale è sconsigliata dal punto di vista medico.

Il foglietto illustrativo riporta che non sono stati condotti studi formali che abbiano stabilito la sicurezza o l'efficacia in pazienti di età superiore ai 75 anni o in quelli con funzione epatica o renale compromessa. L'uso nei bambini, negli adolescenti e nelle donne non è applicabile o non è raccomandato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di questo farmaco combinato è definito da restrizioni sulla co-somministrazione che derivano dal potenziale di effetti farmacodinamici additivi e dai vincoli procedurali legati al metodo di iniezione.


Restrizioni Obbligatorie sulla Co-somministrazione

L'etichetta regolatoria impone il divieto rigoroso di utilizzare questo prodotto in concomitanza con qualsiasi altro trattamento per la disfunzione erettile. Questo vincolo è stabilito per mitigare il rischio di gravi effetti vasoattivi additivi, una possibilità concreta con la combinazione di rilassanti della muscolatura liscia.

Una seconda restrizione fondamentale riguarda gli agenti anticoagulanti. Tutti i farmaci utilizzati per ridurre la coagulazione del sangue sono formalmente controindicati per la co-somministrazione. Ciò include agenti come warfarin, eparina e i nuovi anticoagulanti orali come dabigatran, rivaroxaban e apixaban. Questa restrizione affronta direttamente il rischio farmacodinamico di aumento di lividi, ematomi o sanguinamento localizzato associato alla procedura di iniezione intracavernosa.

Assenza di Interazioni Farmacocinetiche

Le informazioni ufficiali di prescrizione non documentano alcuna interazione specifica mediata da trasportatori farmacologici maggiori o enzimi CYP. Inoltre, i documenti regolatori confermano che non è stata osservata alcuna interazione clinicamente significativa con l'uso concomitante di farmaci antipertensivi o altri farmaci cardiovascolari generali.

Meccanismo d’azione

Come funziona Invicorp

Invicorp modula i processi emodinamici locali attraverso un meccanismo complementare, a doppio meccanismo d'azione che coinvolge i suoi due componenti attivi.

Il componente Fentolamina inizia la sua azione funzionando come un antagonista non selettivo dei Recettori Adrenergici Alfa-1 (alpha 1) e Alfa-2 (alpha 2) sulla muscolatura liscia vascolare. Questo blocco recettoriale contrasta direttamente i segnali costrittivi mediati dalla norepinefrina, inibendo in tal modo il percorso di controllo simpatico. Questo meccanismo promuove la vasodilatazione arteriosa, con conseguente sostanziale aumento di afflusso di sangue nel tessuto.

Contemporaneamente, Aviptadil agisce come un agonista sui Recettori VPAC1 e VPAC2, innescando una cascata cellulare interna che eleva la concentrazione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questo evento molecolare provoca un rilassamento prolungato della muscolatura liscia cavernosa. Questo cambiamento fisiologico promuove l'espansione del tessuto necessaria a comprimere le venule circostanti, un processo noto come veno-occlusione, che modula il tasso di deflusso del sangue. La sinergia tra l'aumento dell'afflusso e il potenziamento della veno-occlusione coordina la modulazione dei processi emodinamici locali.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Invicorp

Invicorp (Aviptadil / Fentolamina mesilato) viene somministrato seguendo specifiche istruzioni standardizzate stabilite dalle autorità di regolamentazione. L'uso del farmaco è regolato da una via di somministrazione precisa, un dosaggio fisso e limiti rigorosi sulla frequenza, garantendo un approccio standardizzato.


Protocollo Ufficiale di Somministrazione

La Via di Somministrazione è l'Iniezione Intracavernosa (ICI), che deve essere eseguita nel corpo cavernoso.

Il Dosaggio Standard prevede l'uso dell'intero contenuto di una fiala (Aviptadil 25 mug / Fentolamina 2 mg). Non è richiesta alcuna titolazione della dose.

Per quanto riguarda la Frequenza Massima, la somministrazione non deve superare una volta al giorno3 volte alla settimana. È necessario che intercorrano un minimo di 24 ore tra ciascuna dose. Inoltre, in base alla linea guida sulla Durata, l'erezione risultante dall'iniezione non deve prolungarsi per più di un'ora.


Requisiti Procedurali e Popolazioni Specifiche

La somministrazione di Invicorp richiede la scrupolosa osservanza di istruzioni procedurali specializzate. Le prime iniezioni devono essere eseguite da personale medico qualificato. L'autosomministrazione è consentita solo dopo che il paziente ha ricevuto una formazione adeguata sulla tecnica corretta.

È fondamentale che, ad ogni utilizzo, il sito di iniezione e il lato del pene devono essere alternati per preservare la salute del tessuto locale. L'iniezione deve essere posizionata nell'area dorso-laterale del terzo prossimale del pene. La soluzione può essere utilizzata direttamente dal frigorifero oppure riscaldata a temperatura ambiente prima dell'uso.

Infine, Invicorp non è indicato per l'uso in bambini e adolescenti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti


Evidenze sulla Gestione Sintomatica della Disfunzione Erettile (DE)

La ricerca ha esplorato l'uso di Invicorp in uomini adulti con Disfunzione Erettile (DE), incluse coorti che presentano origini miste, vasculogeniche, neurogeniche o psicogene. La base di evidenze include Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) a breve termine e controllati con placebo. Questi studi sono stati utilizzati per esplorare come i sintomi cambiano nel tempo e hanno esaminato principalmente il raggiungimento di un grado di erezione adeguato al rapporto sessuale, monitorando anche la durata registrata dell'erezione. I risultati descrivono modelli relativi alla proporzione di pazienti osservati che hanno raggiunto l'endpoint fisiologico primario dello studio, ma la ricerca fornisce informazioni limitate sugli esiti a lungo termine.


Evidenze per la DE Non Responsiva al Trattamento Iniziale e la DE Post-Chirurgica

Invicorp è stato anche valutato in contesti di ricerca che riguardano condizioni in cui i sintomi possono variare di intensità ed essere resistenti al supporto farmaceutico iniziale, come i trattamenti orali. Gli studi hanno esplorato l'uso dell'agente in pazienti con DE successiva a interventi chirurgici maggiori come la prostatectomia radicale. Queste evidenze derivano principalmente da ampie revisioni osservazionali retrospettive e da studi pilota in aperto più piccoli, piuttosto che da RCT su larga scala. La ricerca ha esaminato esiti relativi al disagio fisico e alla capacità di riprendere l'attività sessuale penetrativa. I dati mostrano modelli relativi all'uso su intervalli di tempo definiti, con le revisioni più ampie che riportano durate di follow-up in media superiori a un anno.


Ricerca a Lungo Termine e Durabilità della Risposta

Le durate del follow-up erano limitate negli studi controllati primari, ma le evidenze derivate da contesti osservazionali che valutano il funzionamento nella vita quotidiana hanno descritto periodi di osservazione medi superiori a un anno in determinati gruppi di pazienti. Tuttavia, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti. L'evidenza per gli esiti continui o a lungo termine è limitata, e ci sono informazioni limitate riguardo la coerenza dei modelli fisiologici osservati durante l'uso prolungato.


Sintesi delle Lacune della Ricerca e Incertezze Residue

Le evidenze sottolineano ciò che è noto—e ciò che è ancora incerto—su questo agente combinato. Le principali limitazioni della ricerca includono il fatto che i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate. È stata notata la mancanza di formulazioni standardizzate tra i diversi contesti di ricerca, il che può influire sul confronto delle evidenze. Inoltre, i dati mostrano modelli correlati a tassi elevati di interruzione del trattamento, una sfida generale per tutte le terapie intracavernose, osservata negli studi sulle popolazioni valutate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Invicorp (FAQ)


D: Invicorp è uguale ad altre iniezioni per la DE di cui ho sentito parlare?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Invicorp è una combinazione a dose fissa di due principi attivi: aviptadil e mesilato di fentolamina. Questo approccio a doppio componente lo distingue da altri trattamenti iniettabili che potrebbero utilizzare un solo principio attivo.


D: Invicorp può essere usato da persone con pressione alta?

I documenti regolatori affermano che non è stata osservata alcuna interazione clinicamente significativa quando Invicorp viene utilizzato con farmaci antipertensivi (per la pressione sanguigna) generici. Tuttavia, il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano condizioni cardiovascolari gravi. L'idoneità di questo trattamento per gli individui con pressione alta viene valutata da un operatore sanitario.


D: Invicorp influisce sulla fertilità o sulla qualità dello sperma?

Le informazioni ufficiali del prodotto affrontano il tema della fertilità nelle sezioni relative alla sicurezza. Poiché il medicinale è destinato solo all'uso negli uomini, i documenti regolatori affermano che l'informazione sulla fertilità è "Non pertinente" al suo uso prescritto.


D: Posso viaggiare con Invicorp e mantenerlo alla giusta temperatura?

Sì, ma è richiesta una conservazione rigorosa. Le istruzioni ufficiali stabiliscono che Invicorp deve essere conservato in frigorifero tra 2°C e 8°C e non deve essere congelato. Sebbene possa essere rimosso brevemente per raggiungere la temperatura ambiente prima dell'uso, la soluzione deve essere utilizzata entro 24 ore dal momento in cui viene tolta dalla refrigerazione.


D: Qual è la differenza tra Invicorp e Trimix?

Invicorp è ufficialmente un prodotto a due componenti, contenente aviptadil e mesilato di fentolamina. Al contrario, i composti spesso indicati come 'Trimix' contengono in genere tre diversi componenti attivi. Le informazioni sull'idoneità dei diversi trattamenti sono fornite da un professionista sanitario.


D: I pazienti diabetici possono usare Invicorp in sicurezza?

Il medicinale è generalmente indicato per la disfunzione erettile di varie cause, inclusi i problemi neurogenici (correlati ai nervi). Il suo profilo di sicurezza è definito da restrizioni contro condizioni come la predisposizione al priapismo o le deformazioni anatomiche. La decisione di utilizzare Invicorp si basa su una valutazione dei criteri di salute generale, che includono fattori che vanno oltre una diagnosi specifica come il diabete.


D: È normale sentire un po' di dolore o bruciore dopo l'iniezione di Invicorp?

Il dolore nel sito di iniezione è elencato nei documenti regolatori ufficiali come un effetto indesiderato non comune, il che significa che può interessare fino a 1 persona su 1.000. Qualsiasi dolore o disagio persistente o insolito deve essere menzionato a un operatore sanitario.


D: Posso usare Invicorp se ho una storia di infarto o ictus?

Le informazioni ufficiali affermano che Invicorp deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano gravi condizioni cardiovascolari o cerebrovascolari, inclusa una storia di infarto cardiaco (infarto miocardico) o ictus. L'intera anamnesi, compresi eventuali precedenti problemi cardiaci o polmonari, è un fattore considerato durante la valutazione del trattamento.


D: Ci sono condizioni mediche specifiche che escludono l'uso di Invicorp?

Sì, l'etichettatura ufficiale elenca diverse controindicazioni assolute. Queste includono l'ipersensibilità nota agli ingredienti, condizioni che predispongono a un'erezione persistente (priapismo, come l'anemia falciforme o la leucemia), deformazione anatomica del pene (come la malattia di Peyronie) o l'uso di agenti anticoagulanti (fluidificanti del sangue).


D: L'uso regolare di Invicorp causa problemi a lungo termine?

Il profilo di sicurezza ufficiale riporta che lo sviluppo di piccoli noduli o tessuto fibroso sul pene è stato segnalato come un effetto indesiderato raro in seguito a iniezioni multiple. Questo rischio raro è potenzialmente correlato all'aumento della durata d'uso.


D: Invicorp interagisce con i comuni antidolorifici come l'ibuprofene?

Le informazioni regolatorie non documentano interazioni specifiche tra Invicorp e comuni farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'ibuprofene. Le restrizioni primarie comportano un divieto rigoroso contro l'uso di altri trattamenti per la DE e di tutti gli agenti anticoagulanti.


D: È possibile diventare dipendenti da Invicorp per la funzionalità?

Le informazioni ufficiali del prodotto rilevano che la potenziale possibilità di uso improprio o abuso del medicinale è un fattore da considerare. Questa cautela si applica in particolare ai pazienti con una storia di disturbi psichiatrici o dipendenza.


D: Invicorp è approvato per l'uso negli uomini più anziani (ad esempio, oltre i 65 anni)?

Invicorp è autorizzato per l'uso solo in uomini adulti di età pari o superiore a 18 anni. Tuttavia, i documenti regolatori rilevano che non sono stati stabiliti studi formali di sicurezza ed efficacia in pazienti di età superiore ai 75 anni.


D: Invicorp può essere usato più volte in un giorno?

No, il protocollo di somministrazione ufficiale è rigoroso riguardo alla frequenza. L'iniezione non deve superare una volta al giorno, e un minimo di 24 ore deve separare ogni dose.


D: C'è un numero massimo di volte in cui posso usare Invicorp al mese?

I documenti regolatori ufficiali stabiliscono che la frequenza di iniezione non deve superare le 3 volte a settimana. Questo limite di frequenza è indicato per aiutare a ridurre il rischio di effetti indesiderati localizzati.


D: Come monitorano i medici la risposta di un paziente a Invicorp?

Le prime iniezioni devono essere somministrate da personale medico qualificato. Prima di autorizzare l'auto-iniezione, i pazienti devono ricevere una formazione adeguata sulla tecnica corretta. I pazienti sono anche istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi erezione che duri quattro ore o più.

Come deve essere conservato e smaltito Invicorp?

Come Conservare ed Eliminare Invicorp

Invicorp richiede un rigoroso controllo della temperatura per mantenere la sua integrità, come stabilito dalle autorità regolatorie. La soluzione iniettabile deve essere conservata in frigorifero a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C (36°F e 46°F) e non deve essere congelata. La fiala può essere portata a temperatura ambiente prima dell'uso, ma il contenuto deve essere utilizzato entro 24 ore dal momento in cui viene tolto dal frigorifero.

Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per lo smaltimento, non gettare il prodotto non utilizzato o scaduto nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. La fiala, la siringa e l'ago utilizzati devono essere accuratamente inseriti in un contenitore per aghi (contenitore per oggetti taglienti) per lo smaltimento, secondo le normative locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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