Invicorp

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Invicorp

Invicorp: Definição e Classe Farmacológica

O Invicorp é um fármaco de combinação de dose fixa, administrado como uma solução estéril para injeção, sendo caracterizado essencialmente como um medicamento vasoativo combinado. Esta formulação foi concebida para uma intervenção direta e localizada no tecido peniano. Distingue-se dos tratamentos orais pelo seu método de administração e pela sua composição de múltiplos componentes, que tira partido de duas vias farmacológicas distintas para atingir o seu efeito.

O design do medicamento integra dois componentes sofisticados: um análogo sintético de um neuropeptídeo e um antagonista alfa-adrenérgico. Esta classificação dupla reflete o seu mecanismo de ação, que envolve tanto a interferência no controlo do sistema nervoso sobre o tónus vascular como a promoção direta da vasodilatação. A investigação confirmou que a combinação de substâncias vasoativas, tais como o Aviptadil e a Fentolamina, cria um efeito sinérgico potente que melhora a resposta erétil. Isto significa que os dois ingredientes funcionam melhor em conjunto do que qualquer um deles isoladamente para ajudar a alcançar uma ereção firme, uma propriedade que é clinicamente reconhecida na farmacologia vascular. A administração é feita estritamente por injeção intracavernosa (ICI), um método específico que concentra os agentes ativos precisamente no local de ação.

Quais são as Substâncias Ativas do Invicorp?

A composição central do Invicorp é uma combinação de duas substâncias ativas: Aviptadil e mesilato de Fentolamina, suspensos numa solução aquosa para injeção. O Aviptadil é uma forma sintética do Polipeptídeo Intestinal Vasoativo (VIP), sendo classificado como um componente semi-sintético. O mesilato de Fentolamina é um fármaco sintético de pequena molécula.

A presença de ambas as substâncias é fundamental, uma vez que atuam sinergicamente para maximizar o resultado terapêutico. O Aviptadil contribui com um efeito vasodilatador potente, enquanto o mesilato de Fentolamina auxilia ao bloquear a ação da adrenalina nos recetores locais. O componente Fentolamina é classificado pelas autoridades como um antagonista dos recetores alfa-adrenérgicos. Isto significa que o papel da Fentolamina é especificamente o de alargar os vasos sanguíneos através do relaxamento da tensão muscular, um mecanismo fundamentado em diversos estudos farmacológicos. A formulação resultante é um produto combinado eficaz, utilizado quando tratamentos com um único agente podem não ser suficientes para alcançar a resposta fisiológica desejada, diferenciando-se das opções comuns de ICI de agente único.

Objetivo Geral da Fórmula Combinada

O objetivo geral da formulação dual do Invicorp é criar uma resposta farmacológica localizada e potente para restaurar as condições hemodinâmicas necessárias para alcançar uma ereção. É habitualmente utilizado por homens adultos que apresentam défices físicos onde os processos naturais que regulam o fluxo sanguíneo e a respetiva retenção no pénis estão comprometidos. Esta intervenção direcionada serve como uma abordagem importante e não sistémica para gerir o problema, particularmente quando os medicamentos orais não foram adequados ou bem-sucedidos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Invicorp?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Invicorp está formalmente documentado na rotulagem regulamentar, com as potenciais reações adversas classificadas por frequência e pelo sistema orgânico afetado. A classificação dos eventos adversos baseia-se em normas regulamentares estabelecidas, tais como as utilizadas no Resumo das Características do Produto (RCP) europeu.

Os efeitos secundários frequentes, que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas, são geralmente localizados ou transitórios. Estes incluem o rubor facial e da parte superior do corpo e o aparecimento de equimoses (nódoas negras) em redor do local da injeção. Os efeitos pouco frequentes podem envolver o sistema nervoso (ex.: dores de cabeça, tonturas) ou o sistema cardiovascular (ex.: aumento da frequência cardíaca (taquicardia), batimentos cardíacos anormais).

Reações Adversas Graves

Os documentos oficiais listam eventos raros, mas clinicamente significativos. As reações adversas raras, que podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas, incluem a ereção prolongada e dolorosa (priapismo) e o desenvolvimento de pequenos nódulos ou fibrose no pénis. Eventos muito raros, com potencial para afetar até 1 em cada 10.000 pessoas, incluem reações cardiovasculares graves, tais como angina/dor no peito e ataque cardíaco (enfarte do miocárdio).

Restrições de Segurança Populacionais e Contextuais

Existem restrições de segurança que se aplicam a condições clínicas específicas. O uso de Invicorp está contraindicado em homens que tenham patologias que os predisponham ao priapismo, tais como anemia falciforme ou traço falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia. A sua utilização é também restrita em homens com uma deformação anatómica do pénis conhecida (ex.: doença de Peyronie) ou que possuam um implante peniano. Os textos regulamentares indicam ainda que o risco de fibrose peniana está potencialmente relacionado com o aumento da duração do uso após administrações repetidas. O medicamento está contraindicado para homens que utilizem concomitantemente agentes anticoagulantes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem a sobredosagem principalmente em relação aos efeitos locais e sistémicos dos componentes do fármaco, destacando-se o risco de uma ereção prolongada.


Riscos e Apresentações de Sobredosagem Documentados

A principal manifestação clínica de uma sobredosagem é uma ereção prolongada (Priapismo). Outros efeitos comunicados no contexto de sobredosagem ou utilização indevida incluem uma frequência cardíaca aumentada (taquicardia) e, potencialmente, efeitos secundários sistémicos devido aos componentes vasodilatadores.

Domínio de Sobredosagem Manifestação Grave
Vascular Local Ereção prolongada (Priapismo)
Vascular Sistémico Eventos muito raros: Enfarte do miocárdio, angina de peito

Ações de Emergência

Deve ser procurada ajuda médica imediata caso uma ereção se prolongue por um período igual ou superior a quatro horas. Esta é uma emergência médica. Os documentos regulamentares determinam estritamente que o tratamento do priapismo não deve ser adiado por mais de seis horas para evitar potenciais danos a longo prazo.

É também necessário obter aconselhamento médico urgente de imediato se ocorrerem sintomas muito raros mas graves, tais como ataque cardíaco ou dor no peito grave (angina de peito).

A sobredosagem pode ocorrer ao exceder a dose única recomendada ou ao injetar com uma frequência superior à permitida.

Usos terapêuticos de Invicorp

Para que é utilizado o Invicorp: Principais Utilizações e Benefícios

O Invicorp é habitualmente utilizado na gestão sintomática da Disfunção Erétil (DE) em homens adultos. O medicamento aborda o problema funcional central: sintomas que interferem com a rotina diária, especificamente a incapacidade persistente de alcançar e manter uma ereção suficientemente firme para a relação sexual. O tratamento é relevante para abordar a DE em situações que envolvam etiologia neurogénica, vasculogénica, psicogénica ou mista, sendo aplicado em domínios terapêuticos que envolvam problemas vasculares localizados. É utilizado quando os sintomas, ao criarem uma tensão fisiológica percetível, interferem significativamente com a estabilidade funcional.


Gestão de Sintomas Resistentes ao Suporte Inicial

O medicamento é aplicado quando as condições são caracterizadas por períodos de sintomas acentuados e são resistentes à intervenção farmacológica inicial. A sua utilização é frequentemente relevante quando os sintomas são resistentes a formas iniciais e menos intensivas de suporte farmacológico, oferecendo uma opção de suporte para a gestão continuada da condição.


Suporte em Etiologias Clínicas Complexas

O Invicorp pode proporcionar um alívio de suporte relevante em diversas causas subjacentes de DE. É comummente utilizado em contextos clínicos complexos, tais como a gestão da disfunção após uma prostatectomia radical. Esta aplicação contribui para atenuar o impacto da condição e pode auxiliar com um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Suporte para Manifestações Resistentes

Esta terapia é frequentemente utilizada em condições onde a gestão sintomática requer suporte adicional para além dos tratamentos iniciais.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Invicorp

O Invicorp (Aviptadil/Mesilato de fentolamina) está aprovado para utilização exclusiva em homens adultos com idade igual ou superior a 18 anos. Os documentos regulamentares restringem geralmente a sua utilização a uma opção de tratamento de segunda linha, tipicamente para doentes cuja condição não respondeu ao apoio farmacológico inicial, como os inibidores da PDE5 por via oral.

A utilização é contraindicada em várias populações específicas. Este medicamento não deve ser utilizado por homens com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou aos excipientes. Aplicam-se também contraindicações absolutas a homens com patologias que predisponham ao priapismo, incluindo leucemia, mieloma múltiplo ou anemia falciforme ou traço falciforme. Adicionalmente, homens com deformação anatómica do pénis, como a doença de Peyronie ou fibrose cavernosa, e aqueles com um implante peniano estão proibidos de utilizar o fármaco. Uma restrição absoluta final aplica-se a homens que estejam atualmente a tomar agentes anticoagulantes (fluidificantes do sangue) ou homens para os quais a atividade sexual seja medicamente desaconselhada.

O folheto informativo refere que não existem estudos formais que tenham estabelecido a segurança ou eficácia em doentes com idade superior a 75 anos ou naqueles com compromisso da função hepática ou renal. A utilização em crianças, adolescentes e mulheres não é aplicável ou não é recomendada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial deste fármaco de combinação é definido por restrições na administração conjunta, que derivam do potencial de efeitos farmacodinâmicos aditivos e das limitações procedimentais inerentes ao método de injeção.

Propriedade Estado Oficial de Interação
Combinações Contraindicadas A administração concomitante está explicitamente proibida com todos os outros tratamentos para a disfunção erétil e com todos os agentes anticoagulantes.
Base do Risco de Interação Efeitos vasoativos aditivos e aumento do risco de hemorragia localizada no local da injeção.

Restrições de Administração Conjunta Obrigatórias

A rotulagem regulamentar impõe uma proibição estrita contra a utilização deste produto em simultâneo com qualquer outro tratamento para a disfunção erétil. Esta restrição foi estabelecida para mitigar o risco de efeitos vasoativos aditivos graves, que constituem uma possibilidade quando se combinam diferentes relaxantes do músculo liso.

Uma segunda restrição fundamental envolve os agentes anticoagulantes. Todos os medicamentos utilizados para reduzir a coagulação do sangue estão formalmente contraindicados para administração conjunta. Isto inclui agentes como a varfarina, a heparina e os novos anticoagulantes orais, tais como o dabigatrano, o rivaroxabano e o apixabano. Esta restrição aborda diretamente o risco farmacodinâmico de aumento de equimoses, hematomas ou hemorragia localizada associados ao procedimento de injeção intracavernosa.

Ausência de Interações Farmacocinéticas

As informações oficiais de prescrição não documentam quaisquer interações específicas mediadas pelos principais transportadores de fármacos ou enzimas CYP. Além disso, os documentos regulamentares confirmam que não foi observada qualquer interação clinicamente significativa com o uso concomitante de anti-hipertensores ou outros medicamentos cardiovasculares gerais.

Mecanismo de ação

Como funciona o Invicorp

O Invicorp modula os processos hemodinâmicos locais através de um mecanismo de dupla via complementar, que envolve os seus dois componentes ativos.

O componente Fentolamina inicia a sua ação ao atuar como um antagonista não seletivo nos recetores adrenérgicos Alfa-1 (α1) e Alfa-2 (α2) localizados no músculo liso vascular. Este bloqueio dos recetores contraria diretamente os sinais de constrição mediados pela noradrenalina, inibindo assim a via de controlo simpático. Este mecanismo promove a vasodilatação arterial, o que resulta num aumento substancial do fluxo de entrada de sangue no tecido.

Simultaneamente, o Aviptadil atua como um agonista nos recetores VPAC1 e VPAC2, desencadeando uma cascata celular interna que eleva a concentração de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Este evento molecular provoca um relaxamento prolongado do tecido muscular liso cavernoso. Esta alteração fisiológica promove a expansão do tecido necessária para comprimir as vénulas circundantes — um processo conhecido como veno-oclusão — que modula a taxa de drenagem sanguínea. A sinergia entre o aumento do fluxo de entrada e o reforço da veno-oclusão coordena a modulação dos processos hemodinâmicos locais.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Invicorp é Utilizado

O Invicorp (Aviptadil / mesilato de Fentolamina) é administrado seguindo instruções específicas e padronizadas, estabelecidas pelas autoridades reguladoras. A sua utilização é regida por uma via de administração precisa, uma dosagem fixa e limites rigorosos de frequência, o que assegura uma abordagem normalizada em cada administração.


Protocolo Oficial de Administração

Instrução Detalhes da Rotulagem Oficial
Via de Administração Injeção Intracavernosa (ICI) no corpo cavernoso.
Dosagem Padrão O conteúdo total de uma ampola (Aviptadil 25 µg / Fentolamina 2 mg). Não é necessário ajuste de dose (titulação).
Frequência Máxima Não deve exceder uma dose diária ou 3 vezes por semana. Deve ser respeitado um intervalo mínimo de 24 horas entre doses.
Diretriz de Duração A ereção resultante da injeção não deve ultrapassar uma hora.

Requisitos de Procedimento e População

A administração do Invicorp exige a adesão rigorosa a instruções procedimentais especializadas. As primeiras injeções devem ser obrigatoriamente administradas por pessoal médico qualificado. A autoinjeção só é permitida após o paciente ter recebido formação adequada sobre a técnica correta de aplicação.

É fundamental que o local da injeção e o lado do pénis sejam alternados em cada utilização, de modo a preservar a saúde dos tecidos locais. A injeção deve ser aplicada na face dorsolateral do terço proximal do pénis. A solução pode ser utilizada diretamente após a retirada do frigorífico ou ser aquecida até à temperatura ambiente antes de ser usada.

O Invicorp não está indicado para utilização em crianças e adolescentes.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama de Estudos sobre o Invicorp


Evidência na Gestão Sintomática da Disfunção Erétil (DE)

A investigação explorou a utilização do Invicorp em homens adultos com Disfunção Erétil (DE), incluindo grupos que apresentam origens mistas, vasculogénicas, neurogénicas ou psicogénicas. A base de evidência inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração, controlados por placebo. Estes estudos foram utilizados na investigação para explorar a forma como os sintomas mudam ao longo do tempo e analisaram principalmente a obtenção de um grau de ereção adequado para a relação sexual, juntamente com a monitorização da duração registada da ereção. Os resultados descrevem padrões relacionados com a proporção de doentes observados que atingiram o objetivo fisiológico primário do estudo, mas a investigação fornece informações limitadas sobre os resultados a longo prazo.


Evidência para DE Não Respondedora ao Tratamento Inicial e DE Pós-Cirúrgica

O Invicorp também foi avaliado em contextos de investigação que envolvem condições onde os sintomas podem variar em intensidade e são resistentes ao apoio farmacológico inicial, como os tratamentos orais. Os estudos exploraram a utilização do agente em doentes com DE após cirurgia major, como a prostatectomia radical. Esta evidência deriva principalmente de grandes revisões observacionais retrospetivas e de pequenos estudos-piloto abertos, em vez de ECCA de grande escala. A investigação analisou resultados relacionados com o desconforto físico e a capacidade de retomar a atividade sexual penetrativa. Os dados mostram padrões relacionados com a utilização em intervalos de tempo definidos, com grandes revisões a reportarem durações de acompanhamento que, em média, ultrapassaram um ano.


Investigação a Longo Prazo e Durabilidade da Resposta

As durações de acompanhamento foram limitadas nos ensaios controlados primários, mas a evidência derivada de contextos observacionais que avaliam o funcionamento na vida quotidiana descreveu períodos médios de observação superiores a um ano em certos grupos de doentes. No entanto, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. A evidência para resultados contínuos ou a longo prazo é limitada, e existe informação restrita relativamente à consistência dos padrões fisiológicos observados ao longo de uma utilização prolongada.


Síntese de Lacunas na Investigação e Incerteza Remanescente

A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre este agente de combinação. As principais limitações da investigação incluem o facto de os resultados se aplicarem apenas às populações estudadas. Foi observada a falta de formulações padronizadas em diferentes contextos de investigação, o que pode ter impacto na comparação da evidência. Além disso, os dados mostram padrões relacionados com elevadas taxas de descontinuação do tratamento, um desafio geral para todas as terapias intracavernosas, que os estudos observaram nas populações avaliadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Invicorp (FAQ)


P: O Invicorp é igual a outras injeções para a DE de que já ouvi falar?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Invicorp é uma combinação de dose fixa de duas substâncias ativas: o aviptadil e o mesilato de fentolamina. Esta abordagem de componente duplo distingue-o de outros tratamentos injetáveis que podem utilizar apenas uma única substância ativa.


P: O Invicorp pode ser utilizado por pessoas com pressão arterial elevada?

Os documentos regulamentares indicam que não foram observadas interações clinicamente significativas quando o Invicorp é utilizado em conjunto com medicamentos anti-hipertensores gerais. No entanto, o fármaco deve ser utilizado com precaução em doentes com condições cardiovasculares graves. A adequação deste tratamento para indivíduos com pressão arterial elevada é avaliada por um profissional de saúde.


P: O Invicorp afeta a fertilidade ou a qualidade do esperma?

A informação oficial do produto aborda a fertilidade nas suas secções de segurança. Uma vez que o medicamento se destina apenas ao uso masculino, os documentos regulamentares declaram que a informação sobre fertilidade é 'Não relevante' para a sua utilização prescrita.


P: Posso viajar com o Invicorp e mantê-lo à temperatura correta?

Sim, mas é necessário um armazenamento rigoroso. As instruções oficiais estipulam que o Invicorp deve ser mantido no frigorífico entre 2°C e 8°C e não deve ser congelado. Embora possa ser retirado brevemente para atingir a temperatura ambiente antes da utilização, a solução deve ser utilizada num prazo de 24 horas após ser retirada da refrigeração.


P: Qual é a diferença entre o Invicorp e o Trimix?

O Invicorp é oficialmente um produto de dois componentes, contendo aviptadil e mesilato de fentolamina. Em contraste, os compostos frequentemente designados como 'Trimix' contêm tipicamente três substâncias ativas diferentes. A informação sobre a adequação dos diferentes tratamentos é fornecida por um profissional de saúde.


P: Os doentes com diabetes podem utilizar o Invicorp com segurança?

O medicamento é geralmente indicado para a disfunção erétil de várias causas, incluindo problemas neurogénicos (relacionados com os nervos). O seu perfil de segurança é definido por restrições relativas a condições como a predisposição ao priapismo ou deformações anatómicas. A decisão de utilizar o Invicorp baseia-se numa avaliação de critérios de saúde gerais, que incluem fatores para além de um diagnóstico específico como a diabetes.


P: É normal sentir um pouco de dor ou ardor após injetar o Invicorp?

A dor no local da injeção está listada nos documentos regulamentares oficiais como um efeito secundário pouco frequente, o que significa que pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas. Qualquer dor ou desconforto persistente ou invulgar deve ser comunicado a um profissional de saúde.


P: Posso utilizar o Invicorp se tiver antecedentes de ataque cardíaco ou AVC?

A informação oficial refere que o Invicorp deve ser utilizado com precaução em doentes com condições cardiovasculares ou cerebrovasculares graves, incluindo antecedentes de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC. O historial clínico completo, incluindo quaisquer problemas cardíacos ou pulmonares anteriores, é um fator considerado durante a avaliação do tratamento.


P: Existem condições médicas específicas que impeçam a utilização do Invicorp?

Sim, a rotulagem oficial lista várias contraindicações absolutas. Estas incluem hipersensibilidade conhecida aos ingredientes, condições que predisponham a uma ereção persistente (priapismo, como a anemia falciforme ou leucemia), deformação anatómica do pénis (como a doença de Peyronie) ou a utilização de agentes anticoagulantes (fluidificantes do sangue).


P: O Invicorp causa problemas a longo prazo se for utilizado regularmente?

O perfil de segurança oficial relata que o desenvolvimento de pequenos nódulos ou tecido fibroso no pénis foi comunicado como um efeito secundário raro após múltiplas injeções. Este risco raro está potencialmente relacionado com o aumento da duração da utilização.


P: O Invicorp interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

A informação regulamentar não documenta quaisquer interações específicas entre o Invicorp e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) comuns, como o ibuprofeno. As restrições primárias envolvem a proibição estrita de utilizar outros tratamentos para a DE e todos os agentes anticoagulantes.


P: É possível tornar-se dependente do Invicorp para o desempenho sexual?

As informações oficiais do produto referem que o potencial de utilização indevida ou abuso do medicamento é um fator a considerar. Esta advertência aplica-se especialmente a doentes com historial de perturbações psiquiátricas ou dependência.


P: O Invicorp está aprovado para uso em homens mais velhos (ex: com mais de 65 anos)?

O Invicorp está autorizado apenas para homens adultos com idade igual ou superior a 18 anos. No entanto, os documentos regulamentares observam que a segurança e eficácia não foram estabelecidas através de estudos formais em doentes com idade superior a 75 anos.


P: O Invicorp pode ser utilizado várias vezes no mesmo dia?

Não, o protocolo oficial de administração é rigoroso quanto à frequência. A injeção não deve exceder uma vez por dia e deve haver um intervalo mínimo de 24 horas entre cada dose.


P: Existe um número máximo de vezes que posso utilizar o Invicorp por mês?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a frequência de injeção não deve exceder 3 vezes por semana. Este limite de frequência serve para ajudar a reduzir o risco de efeitos adversos localizados.


P: Como é que os médicos monitorizam a resposta de um doente ao Invicorp?

As primeiras injeções devem ser administradas por pessoal com formação médica. Antes de autorizar a autoinjeção, os doentes devem receber formação adequada sobre a técnica correta. Os doentes são também instruídos a comunicar imediatamente qualquer ereção que dure quatro horas ou mais.

Como Invicorp deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Invicorp

O Invicorp requer um controlo rigoroso da temperatura para manter a sua integridade, conforme exigido pelas autoridades regulamentares. A solução injetável deve ser conservada no frigorífico, a uma temperatura entre 2°C e 8°C, e não deve ser congelada. A ampola pode ser colocada à temperatura ambiente antes da utilização, mas o conteúdo deve ser utilizado dentro de 24 horas após ter sido retirado do frigorífico.

O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, não deite fora produtos não utilizados ou fora do prazo de validade através das águas residuais ou do lixo doméstico. A ampola utilizada, a seringa e a agulha devem ser colocadas cuidadosamente num contentor para agulhas (contentor para objetos cortantes) para eliminação, de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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