Histac

Enlaces rápidos a secciones importantes

Histac

Formulario seleccionado

Opción de tratamiento: Dyspepsia

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Histac

Histac es un producto medicinal sintético que contiene la sustancia activa Clorhidrato de Ranitidina. Su función principal es actuar como un potente antagonista del receptor H2 de la Histamina, conocido comúnmente como un bloqueador H2. Esta clasificación indica que el fármaco opera dentro de la clase terapéutica gastrointestinal, actuando sobre las causas de la acidez en lugar de limitarse a neutralizar el ácido ya existente. La sustancia es un derivado de Aralquilaminas, un compuesto cuya eficacia está reconocida clínicamente por su inhibición selectiva de la secreción ácida.


Composición, Ingrediente Activo y Presentaciones

El medicamento está formulado como un producto de ingrediente único, siendo el Clorhidrato de Ranitidina el único principio farmacéutico activo. Según una revisión de las propiedades del fármaco, la Ranitidina es altamente soluble y está diseñada para una rápida absorción tras su consumo. El medicamento se suministra en varias formas de dosificación clave, siendo las más habituales las tabletas orales, y también como una solución inyectable estéril. Histac se ha posicionado históricamente para un uso amplio en pacientes adultos y pediátricos. La vía de administración principal es la oral para el manejo diario, si bien la forma parenteral permite una acción sistémica rápida en un entorno clínico.


¿Cuál es el Propósito General de Histac?

El propósito general de Histac es lograr una acción supresora de ácido sostenida en el estómago y el tracto gastrointestinal superior. Funciona inhibiendo de manera competitiva los receptores H2 que se encuentran en las células parietales, lo que impide la señal que estimula la liberación masiva de Ácido Clorhídrico (HCl) en el lumen del estómago. Al reducir sistemáticamente el volumen de secreción de ácido gástrico, el beneficio fundamental del medicamento es mitigar los efectos corrosivos del ácido, promoviendo así el confort general y la curación de la mucosa. Esta capacidad para suprimir el ácido está bien documentada en numerosos estudios farmacológicos, lo que proporciona una base sólida para su uso en afecciones relacionadas con la hiperacidez gástrica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Histac?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Histac (Clorhidrato de Ranitidina) se basa en clasificaciones de reacciones adversas documentadas, organizadas por las autoridades reguladoras según la frecuencia y el sistema corporal involucrado. La gran mayoría de los posibles efectos se encuentran dentro de las clasificaciones de frecuencia Poco frecuentes y Raras.


Categorías de Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas se enumeran oficialmente en múltiples Clases de Órganos y Sistemas (SOCs):

  • Trastornos gastrointestinales: Los efectos poco frecuentes incluyen dolor abdominal, estreñimiento y náuseas, que pueden tender a mejorar con la continuación del tratamiento.
  • Trastornos del sistema nervioso: Los efectos documentados incluyen dolor de cabeza y mareos. Se han notificado confusión mental reversible, depresión y alucinaciones, principalmente en pacientes gravemente enfermos y en adultos mayores/ancianos.
  • Trastornos hepatobiliares: Se enumeran cambios poco frecuentes, transitorios y reversibles en las pruebas de función hepática. Los eventos raros incluyen diversas formas de hepatitis (con o sin ictericia).
  • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Los informes muy raros incluyen eventos graves como leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.

Consideraciones de Seguridad Graves

Ciertas reacciones raras o muy raras se consideran clínicamente significativas y se destacan en los datos de seguridad regulatorios:

  • Hipersensibilidad: Se han notificado eventos graves de hipersensibilidad, incluido el shock anafiláctico, a veces después de una sola dosis.
  • Eventos Cardíacos: Los informes muy raros incluyen bradicardia y bloqueo auriculoventricular (bloqueo A-V).
  • Otras Reacciones Graves: Se documentan casos muy raros de pancreatitis aguda y nefritis intersticial aguda.

Notas de Seguridad Específicas del Contexto

Las declaraciones de seguridad especifican que el medicamento está contraindicado para personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. Se debe tener precaución con su uso en pacientes con insuficiencia renal, ya que los niveles plasmáticos del medicamento pueden aumentar. El tratamiento también puede enmascarar los síntomas asociados al carcinoma de estómago, lo que podría retrasar el diagnóstico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis para el ingrediente activo, Clorhidrato de Ranitidina, al enumerar manifestaciones sistémicas específicas y acciones de emergencia obligatorias. Una sobredosis afecta principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular.


Manifestaciones documentadas de sobredosis

Sistema Fisiológico Presentación Documentada
Efectos en el SNC Confusión, agitación, alucinaciones, mareos, y somnolencia (sueño) reversibles.
Efectos Cardiovasculares Taquicardia (latido cardíaco rápido), bradicardia (latido cardíaco lento), y arritmias.

Los efectos en el SNC se notifican predominantemente en pacientes de edad avanzada y pacientes gravemente enfermos. Además, los pacientes con insuficiencia renal corren un mayor riesgo de toxicidad debido a la posible acumulación del medicamento.


Respuesta de emergencia requerida

La acción obligatoria según la normativa en caso de una sobredosis sospechada o conocida es contactar inmediatamente a un profesional de la salud, al departamento de emergencias de un hospital o a un centro de control de intoxicaciones regional. Esta acción se requiere aun si la persona parece asintomática. Es estrictamente necesario buscar atención médica inmediata si la persona afectada se ha desmayado, ha experimentado una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.

Los procedimientos de manejo de la sobredosis son sintomáticos y de apoyo, y las medidas documentadas oficialmente pueden incluir el uso de carbón activado y monitoreo de ECG. No se conoce o se ha documentado un antídoto específico para la toxicidad por Ranitidina.

Usos terapéuticos de Histac

El medicamento es relevante en situaciones caracterizadas por un aumento en la incomodidad o tensión relacionada con problemas gastrointestinales. Sus principales dominios terapéuticos y beneficios se consideran pertinentes.


Alivio de los Síntomas de Acidez Estomacal y Reflujo Ácido

Este dominio aborda síntomas relacionados con la molestia física, y se utiliza habitualmente para contribuir al alivio de manifestaciones que interfieren con el confort diario. El medicamento aporta una mejoría al bienestar durante los periodos de síntomas intensificados, brindando apoyo para el alivio de las alteraciones agudas o episódicas. Se aplica en situaciones donde se requiere un respaldo sintomático adicional.


Apoyo para Úlceras y Molestias Conexas

Esto aplica a condiciones donde los síntomas generan un esfuerzo fisiológico notable, como es el caso de las úlceras duodenales y gástricas. El medicamento brinda apoyo a los pacientes en episodios difíciles al mitigar la angustia y proporciona un alivio de respaldo cuando los síntomas dificultan las actividades cotidianas. Es pertinente en contextos marcados por un aumento en la incomodidad o la tensión.

“El medicamento proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas.”

Dato Rápido: Es relevante para afecciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes


Asistencia con la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE)

El medicamento es aplicable dentro de marcos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, y se utiliza en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados (ERGE). Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y se aplica para abordar las manifestaciones recurrentes o episódicas.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Histac

La elegibilidad para el uso de Histac (Ranitidina) se establece estrictamente en los documentos regulatorios basándose en las contraindicaciones, la edad y el estado de salud del paciente, y no solo en el beneficio terapéutico.

Contraindicaciones Absolutas

Su uso está contraindicado (no debe administrarse) en pacientes que tienen una hipersensibilidad conocida a la ranitidina o a cualquier otro componente de la formulación. Asimismo, este medicamento debe evitarse rigurosamente en personas con antecedentes de porfiria aguda.

Elegibilidad por Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Adultos (17 años o más) Aprobado para su uso bajo las condiciones estándar.
Pediátrico (1 mes a 16 años) La seguridad y eficacia están establecidas para varias indicaciones.
Neonatos (Menos de 1 mes) Su uso no está establecido debido a una menor depuración plasmática y a la insuficiencia de datos de dosificación.
Geriátrico (Adultos mayores) Se permite su uso, pero requiere precaución y un posible ajuste de dosis debido a la reducción de la función renal.

Uso Condicional y Restricciones

Los pacientes con función renal gravemente comprometida necesitan un ajuste de dosis formal, dado que el medicamento es eliminado principalmente por los riñones. También se debe tener precaución en pacientes con disfunción hepática. Además, las etiquetas regulatorias señalan que el alivio sintomático proporcionado por el medicamento no descarta la posibilidad de una malignidad gástrica subyacente, la cual debe ser excluida cuando se sospecha una úlcera gástrica.

Embarazo y Lactancia

La Ranitidina se clasifica como Categoría B de Embarazo (sistema de EE. UU.); su uso está permitido solamente si es claramente necesario. El medicamento se excreta en la leche humana, por lo tanto, se debe ejercer precaución cuando se administra a una madre lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones de Histac se define por dos mecanismos principales que afectan la forma en que el organismo procesa otras sustancias: la alteración del pH gástrico y la competencia por la vía de eliminación renal.

Alteraciones Documentadas en la Exposición

Sustancia/Clase Interactuante Declaración Oficial de Interacción Resultado
Fármacos dependientes del ácido (p. ej., Atazanavir, Ketoconazol) La reducción de la secreción de ácido gástrico puede perjudicar la absorción Reducción de la Exposición/Niveles Plasmáticos
Midazolam oral, Triazolam, Glipizida Se altera su metabolismo o absorción Aumento de la Exposición/Niveles Plasmáticos
Procainamida (y N-acetilprocainamida) Reducción de la excreción renal debido a la competencia por el sistema de transporte de cationes orgánicos Aumento de los Niveles Plasmáticos

Limitaciones y Advertencias de la Interacción

La documentación regulatoria destaca limitaciones específicas para la coadministración. La Warfarina requiere una monitorización estrecha del tiempo de protrombina debido a informes documentados de alteración del tiempo de coagulación. Para el Sucralfato (a dosis altas) y los antiácidos de alta potencia, la documentación oficial sugiere una posible disminución de la absorción de Histac; el efecto del Sucralfato se mitiga si se administra después de un intervalo de 2 horas. No se ha documentado ninguna interacción clínicamente significativa con alimentos o alcohol en la información del producto.

Histac está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes, y su uso generalmente se evita en pacientes con antecedentes de porfiria aguda. Existe una nota específica para pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min), en quienes la reducción de la eliminación provoca concentraciones plasmáticas elevadas documentadas y riesgo de acumulación.

Mecanismo de acción

Histac (ranitidina) actúa dirigiéndose a los receptores H2 de la histamina ubicados en las células parietales gástricas para reducir la secreción de ácido del estómago. Este mecanismo se clasifica como antagonismo competitivo del receptor.

Antagonismo Competitivo del Receptor

Histac se une de forma reversible a los receptores H2, lo que inhibe su activación por parte de la histamina, el neurotransmisor endógeno. Esta ocupación previene la secuencia normal de señalización mediada por el receptor.

Supresión de la Cascada de Señalización

La interrupción de la señalización del receptor H2 modifica un paso molecular temprano en la cascada productora de ácido. Específicamente, el medicamento previene la activación de la adenilato ciclasa mediada por la histamina, lo que conduce a un subsiguiente fallo en el aumento del monofosfato de adenosina cíclico intracelular (cAMP).

Modulación de la Actividad Secretora Gástrica

Esta consecuencia intracelular da como resultado una disminución marcada en la secreción de ácido gástrico por parte de las células parietales. El proceso limita el impacto de la actividad mediadora sobre la bomba de protones, lo que resulta en una supresión sostenida de la actividad secretora dentro de la vía objetivo, particularmente reduciendo la producción de ácido basal y nocturno.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Histac (Ranitidina)

La administración oficial de Histac está definida por las guías regulatorias, que especifican las vías aprobadas, las dosis estándar y las condiciones de uso. El medicamento se administra principalmente por vía oral en forma de tabletas o solución, aunque una presentación inyectable Intravenosa (IV) o Intramuscular (IM) se utiliza cuando la administración oral no es viable o en entornos clínicos especializados.

Las dosis orales deben tomarse independientemente de las comidas y pueden ingerirse con agua, ya que los alimentos no afectan significativamente su absorción. La frecuencia y la dosis varían según la afección indicada y si el tratamiento es agudo o de mantenimiento.

Regímenes Oficiales de Dosificación

Contexto de Uso Dosis Estándar para Adultos (Oral) Patrón de Frecuencia
Tratamiento de Úlcera Aguda 150 mg O 300 mg Dos Veces al Día (BID) O Una Vez al Día (QD) al acostarse
Mantenimiento de Úlcera 150 mg Una Vez al Día (QD) al acostarse
Esofagitis Erosiva 150 mg Cuatro Veces al Día (QID)

Instrucciones Poblacionales y de Procedimiento

Los cursos de tratamiento están establecidos para uso a corto plazo, a menudo abarcando de 4 a 8 semanas para condiciones agudas, o para un mantenimiento a largo plazo que puede extenderse hasta por un año. Los ajustes de dosis son un requisito de procedimiento clave para poblaciones específicas. Para pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min), la frecuencia de la dosis oficial debe reducirse a 150 mg cada 24 horas.

En cuanto a la solución inyectable, se deben seguir reglas estrictas de dilución y tasa de infusión antes de la administración en un entorno clínico. Si se omite una dosis programada de medicación oral, debe tomarse tan pronto como sea posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse; las dosis no deben duplicarse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en Síntomas de Reflujo Ácido y Acidez Estomacal (ERGE)

La investigación que examina el papel de Histac en contextos relacionados con la acidez estomacal y los síntomas de reflujo ácido se basa en numerosos ensayos clínicos controlados a corto plazo (ECA) y análisis posteriores. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables, examinando las experiencias reportadas por los pacientes en relación con resultados relacionados con el malestar físico (acidez, regurgitación). Los investigadores se centraron principalmente en los cambios sintomáticos a corto plazo, con la mayoría de los períodos de tratamiento con una duración de entre 4 y 8 semanas.

Los ensayos también incluyeron a pacientes con esofagitis erosiva, una indicación en la que los estudios supervisaron las tasas de curación. La investigación describe patrones observados en los estudios relacionados con los cambios en los síntomas y los resultados fisiológicos de la supresión de ácido en el estómago. Aunque existen estudios que exploran los cambios sintomáticos a corto plazo, los efectos a largo plazo para el manejo crónico del ERGE no están completamente establecidos.


Evidencia de Uso en el Manejo de Úlceras

Histac fue evaluado en investigaciones que exploraron el contexto a corto plazo de úlceras duodenales activas y úlceras gástricas benignas. La base de la evidencia incluye un fundamento de Ensayos Controlados Aleatorizados y metaanálisis subsiguientes que examinaron los resultados clínicos y de curación. Los estudios también exploraron la función de Histac como terapia de mantenimiento en investigaciones sobre la recurrencia de úlceras después de la curación inicial. Los resultados primarios relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico que se monitorearon incluyeron la tasa de curación endoscópica de la úlcera y el cambio reportado en el dolor y el malestar.

Los estudios a largo plazo supervisaron la frecuencia de recurrencia de la úlcera, con seguimientos que a veces se extendieron durante varios años. Los hallazgos describen patrones grupales relacionados con el mantenimiento de la curación en las poblaciones observadas. Los datos para estas indicaciones se recopilaron antes de la implementación generalizada de los protocolos antibióticos actuales para H. pylori. Las tasas de curación reportadas reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo los estudios.


Qué Brechas de Investigación e Incertidumbre Persisten

Una revisión honesta de la evidencia destaca varias áreas donde la investigación está en curso o donde los datos siguen siendo limitados. La mayor parte de la evidencia para indicaciones comunes, como las úlceras, es de naturaleza histórica, habiéndose llevado a cabo antes de los principales cambios en los protocolos de tratamiento. Además, si bien el medicamento ha sido estudiado para afecciones agudas, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos centrales para el manejo del ERGE. Los datos sobre resultados a largo plazo y para subgrupos específicos más pequeños que experimentan síntomas fluctuantes o inestables son a menudo insuficientes. La evidencia comparativa frente a otras clases de medicamentos reductores de ácido también es limitada en las publicaciones actuales, lo que significa que los hallazgos históricos proporcionan contexto, pero no predicciones individuales sobre la efectividad comparativa en la actualidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Histac (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puede esperar una persona sentir los efectos de Histac?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el alivio sintomático se describe como rápido, a veces tan pronto como 30 a 60 minutos después de una dosis única. La concentración máxima en el torrente sanguíneo generalmente se alcanza en un plazo de una a tres horas, lo cual es coherente con el inicio de la supresión de ácido.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo que Histac suele permanecer en el cuerpo?

R: El tiempo que tarda Histac en ser eliminado del cuerpo se mide por su vida media, que generalmente se reporta como de unas 2.5 a 3 horas. Esta vida media describe el tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad del medicamento del plasma. Este plazo de tiempo puede extenderse en ciertos grupos, como los adultos mayores, debido a posibles cambios en la función renal.


P: ¿Puede Histac causar cansancio o somnolencia?

R: Los documentos regulatorios enumeran efectos secundarios que involucran el sistema nervioso central, incluida la somnolencia, que es el término médico para el adormecimiento o la necesidad de dormir. El mareo también figura como un posible efecto adverso. La información oficial incluye notas de precaución relacionadas con este tipo de efectos.


P: ¿Existen efectos secundarios graves asociados con Histac que se mencionen en los documentos oficiales?

R: Los datos de seguridad oficiales destacan que se han reportado eventos adversos graves, aunque raros o muy raros. Estos incluyen reacciones de hipersensibilidad graves, como el choque anafiláctico, y ciertos eventos cardíacos, como cambios en el ritmo del corazón. La documentación oficial describe estos eventos como posibles ocurrencias.


P: ¿Puede Histac ser utilizado por adultos mayores?

R: El uso de Histac está permitido en adultos mayores, pero se aconseja precaución regulatoria debido a la posible reducción de la función renal relacionada con la edad. Los adultos mayores también pueden mostrar una mayor sensibilidad a algunos efectos del sistema nervioso central, como la confusión. Se señala la posibilidad de un ajuste de dosis para esta población.


P: ¿Qué investigaciones se han realizado sobre Histac?

R: La investigación sobre el medicamento incluye amplios ensayos clínicos controlados a corto plazo que examinaron sus efectos para afecciones específicas como las úlceras pépticas y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Investigaciones más recientes se han centrado en el perfil de seguridad y la estabilidad química del ingrediente activo, incluida la evaluación de posibles impurezas.


P: ¿Es normal tener dolor de cabeza al empezar a tomar Histac?

R: El dolor de cabeza se menciona en la documentación oficial como una reacción adversa documentada que ha sido reportada por algunos pacientes. El efecto de dolor de cabeza documentado a veces se reporta como grave.


P: ¿Tomar Histac afecta mi capacidad para conducir?

R: La información oficial señala que algunos efectos secundarios documentados, como el mareo o la visión borrosa, podrían potencialmente afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria compleja. Las advertencias regulatorias mencionan que se recomienda precaución si ocurren estos efectos.


P: ¿Se considera seguro tomar Histac todos los días?

R: Los regímenes de dosificación etiquetados incluyen indicaciones para el uso diario tanto para el tratamiento agudo como para la terapia de mantenimiento a largo plazo. La guía oficial especifica que el uso a largo plazo se gestiona típicamente bajo la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la duración esperada del tratamiento con Histac para las afecciones comunes?

R: El curso del tratamiento se establece para diferentes contextos de uso. Esto incluye el uso a corto plazo, a menudo de 4 a 8 semanas para afecciones agudas, o para el mantenimiento a largo plazo que puede extenderse hasta un año para prevenir la recurrencia de úlceras.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Histac y famotidina?

R: Ambos medicamentos pertenecen a la misma clase farmacológica, conocida como antagonistas del receptor H2, y comparten el propósito principal de suprimir el ácido gástrico. Si bien tienen funciones y mecanismos similares, son compuestos químicos distintos con diferencias en su estructura molecular exacta y características físicas.


P: ¿Por qué un médico recetaría Histac en lugar de un medicamento diferente para problemas estomacales?

R: Histac es un bloqueador H2 cuyo propósito etiquetado es lograr una acción supresora de ácido sostenida al dirigirse directamente a los receptores en las células parietales del estómago. El medicamento está oficialmente aprobado para afecciones específicas como úlceras y reflujo ácido, y su uso está respaldado por su mecanismo de acción documentado.


P: ¿Existen reacciones cutáneas comunes mencionadas con el uso de Histac?

R: La documentación oficial enumera la erupción cutánea como un efecto adverso raro. Se han reportado reacciones cutáneas graves que pueden involucrar ampollas en casos muy raros. Además, las reacciones de hipersensibilidad pueden manifestarse como síntomas cutáneos como urticaria o una erupción.


P: ¿Histac está disponible sin receta o solo con receta?

R: Históricamente, el medicamento ha estado disponible en varios países tanto en formas de prescripción (generalmente dosis más altas) como en formas de venta libre (OTC) (generalmente dosis más bajas) para diferentes indicaciones.


P: ¿Se usa Histac para prevenir problemas estomacales?

R: Sí, la documentación oficial incluye su uso en el contexto de la terapia de mantenimiento para afecciones específicas. El medicamento se utiliza oficialmente en el contexto de la terapia de mantenimiento para afecciones como las úlceras, después de un período de curación inicial.


P: ¿Existen restricciones dietéticas especiales descritas al usar Histac?

R: Generalmente se señala que el medicamento debe tomarse sin tener en cuenta las comidas. La guía de seguridad específica ha abordado la posibilidad de interacciones con ciertos alimentos que contienen nitrito (como las carnes procesadas). Esto se señaló como una consideración relacionada con la estabilidad química del producto.


P: ¿Puede Histac causar cambios en el estado de ánimo?

R: Los documentos regulatorios enumeran informes raros de efectos en el sistema nervioso central, incluida confusión mental reversible, depresión, agitación y alucinaciones. Estos cambios mentales y de humor se han notado predominantemente en pacientes gravemente enfermos y adultos mayores.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Histac?

Cómo Almacenar y Desechar Histac (Ranitidina)

La guía regulatoria oficial de la FDA ha solicitado la retirada inmediata de todos los productos de ranitidina, cambiando la instrucción principal del almacenamiento al desecho.

Condiciones de Almacenamiento Anteriores

Anteriormente, Histac requería ser almacenado a temperatura ambiente, generalmente por debajo de 30 C (86 F), protegido de la luz y la humedad. El medicamento debía mantenerse en su envase original, cerrado herméticamente y estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho Obligatorias

Se indica a los consumidores que dejen de tomar cualquier Histac no utilizado de inmediato. El método oficial de desecho es: no tirar por el inodoro. En su lugar, mezcle el producto con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), coloque la mezcla en un recipiente sellado y deséchelo en la basura doméstica. Toda la información personal de la etiqueta debe rasparse o eliminarse antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Histac encontrado en:

Índice A-Z: