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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.03.2022
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Behandlung und Vorbeugung der Verschlimmerung des Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs;
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre im Zusammenhang mit der Aufnahme des Kapitalwerts;
Refluxösophagitis, erosive Ösophagitis;
Zollinger-Ellison-Syndrom;
Behandlung und Vorbeugung von postoperativen Magengeschwüren mit "Stress";
Verhinderung eines Blutungsrückfalls aus den oberen Abteilungen des Magen-Darm-Trakts;
Prävention der Aspiration von Magensaft bei Operationen unter Anästhesie (Mendelson-Syndrom).
Innerhalb, unabhängig vom Essen, ohne zu kauen, eine kleine Menge Flüssigkeit trinken.
Magengeschwür und Zwölffingerdarm. Zur Behandlung von Exazerbationen werden 150 mg 2-mal täglich (morgens und abends) oder 300 mg pro Nacht verschrieben. Bei Bedarf 300 mg 2 mal täglich. Die Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt 4–8 Wochen. Zur Vorbeugung von Exazerbationen werden 150 mg pro Nacht für Raucher verschrieben - 300 mg pro Nacht.
Geschwüre im Zusammenhang mit dem Empfang von NIPs. 150 mg 2 mal täglich oder 300 mg pro Nacht für 8–12 Wochen zubereiten. Prävention der Bildung von Geschwüren bei Einnahme von NPVP - 150 mg zweimal täglich.
Postoperative und Stressgeschwüre - 150 mg 2 mal täglich für 4–8 Wochen.
Erosiver Ezofagit-Reflux. 150 mg 2 mal täglich oder 300 mg pro Nacht zubereiten. Bei Bedarf kann die Dosis viermal täglich auf 150 mg erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 8–12 Wochen. Langzeitpräventionstherapie - 150 mg 2 mal täglich.
Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Anfangsdosis beträgt 150 mg dreimal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis erhöht werden. Behandlungsdauer - nach Bedarf.
Prävention von wiederkehrenden Blutungen. 150 mg 2 mal täglich. Behandlungsdauer - nach Bedarf.
Prävention der Entwicklung des Mendelson-Syndroms. Zugewiesen in einer Dosis von 150 mg 2 Stunden vor der Vollnarkose sowie 150 mg in der Nacht zuvor.
Bei gleichzeitiger Beeinträchtigung der Leberfunktion kann eine Dosisreduktion erforderlich sein.
Bei Patienten mit Nierenversagen bei Cl-Kreatinin unter 50 ml / min beträgt die empfohlene Dosis 150 mg / Tag.
Überempfindlichkeit gegen Ranitidin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels; Schwangerschaft, Stillzeit; Kindheit (bis zu 12 Jahre).
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberversagen, Leberzirrhose mit Port-System-Enzephalopathie bei Anamnese, akute Porphyrie (einschließlich h. in der Geschichte).
Injektionslösung
Die folgenden Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien oder bei der routinemäßigen Behandlung von Patienten mit Ranitidin beobachtet. In vielen Fällen wurde kein Zusammenhang mit der Aufnahme von Ranitidin hergestellt.
Blut und Lymphe : Bei einer kleinen Anzahl von Patienten wurden Veränderungen der Blutformel (Leukopenie, Thrombozytopenie) beobachtet, die normalerweise reversibel sind. Seltene Fälle von Agranulozytose oder Schellopenie werden berichtet, manchmal mit Hypoplasie oder Knochenmarkaplasie.
Herz-Kreislauf-System : Bradykardie, Tachykardie und AV-Blockade, selten - Vaskulitis.
Auge: verschwommenes Sehen, was mit Änderungen in der Unterkunft verbunden sein kann.
Magen und Darmtrakt : sehr selten - Durchfall.
Leber, Gallenwege und Bauchspeicheldrüse : vorübergehende Veränderung der funktionellen Leberproben, selten - Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder gemischt), mit oder ohne Gelbsucht, normalerweise reversible, akute Pankreatitis .
Muskelsystem : selten - Arthralgie und Myalgie.
Neurologie / Psychiatrie : Kopfschmerzen, manchmal schwerwiegend, und Schwindel, selten - reversible Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen (hauptsächlich bei schwerkranken und älteren Patienten), unwillkürliche reversible motorische Störungen.
Allergische Reaktionen / Haut : manchmal - multiformes Erythem, Alopezie, Überempfindlichkeitsreaktionen (kurzes, angioneurotisches Ödem, Fieber, Bronchospasmus, Hypotonie, anaphylaktischer Schock, Brustschmerzen).
Nieren : sehr selten - akute interstitielle Jade.
Fortpflanzungsfunktion : selten - reversible Impotenz, Symptome der Brust bei Männern.
Pillen
Aus dem Verdauungssystem : Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, akute Pankreatitis.
Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukopenie, Agranulozytose, Schalentherapie, Hypo- und Knochenmarkalplasie, immunhämolytische Anämie.
Aus dem Herz-Kreislauf-System : Blutdruckabfall.
Von der Seite des Nervensystems : selten - Tinnitus, Reizbarkeit, unwillkürliche Bewegungen.
Von der Seite der Sinne : verschwommene visuelle Wahrnehmung, ein Paar Unterkunft.
Von der Seite des Bewegungsapparates : Arthralgie, Myalgie.
Symptome : Krämpfe, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmien.
Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Mit der Entwicklung von Anfällen - Diazepam v / c, mit Bradykardie oder ventrikulären Arrhythmien - Atropin, Lidocain. Hämodialyse ist wirksam.
Reduziert die basale und stimulierte Sekretion von Salzsäure, die durch Reizung von Barorezeptoren, Nahrungsstress, Wirkung von Hormonen und biogenen Stimulanzien (Hastrin, Histamin, Pentagastrin) verursacht wird. Reduziert das Volumen des Magensafts und den Gehalt an Salzsäure, erhöht den pH-Wert des Mageninhalts, was zu einer Abnahme der Aktivität von Pepsin führt. Dauer nach einer einzigen Rezeption 12 Stunden.
Nach der Einführung schnell absorbiert, Cmax (300–500 ng / ml) wird innerhalb von 15 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Bei oraler Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit ungefähr 50%, Cmax im Plasma wird 2-3 Stunden nach dem Empfang erreicht. Die Bindung von Plasmaproteinen überschreitet 15% nicht. Teilweise in der Leber metabolisiert. Mit der Einführung von T1/2 ist 2-3 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren in seiner unveränderten Form durch Kanalsekretion abgeleitet, eine kleine Menge - mit Kot. Nach der Injektion 3H-Ranitidin 93% wird mit Urin und 5% mit Kot ausgeschieden; In den ersten 24 Stunden werden 70% der Dosis in unveränderter Form mit Urin ausgeschieden. Der Metabolismus von Ranitidin unterscheidet sich bei der parenteralen Verabreichung und Einnahme nicht und tritt bei der Bildung kleiner Mengen von N-Oxid (6%), S-Oxid (2%), Desmethydranitidin (2%) und einem Analogon von Foursäure ( 1–2%). Es hat die Wirkung der ersten Passage durch die Leber. Es geht schlecht durch das GEB, geht durch die Plazenta, dringt in die Muttermilch ein (die Konzentration in der Muttermilch von Frauen während der Stillzeit ist höher als im Plasma).
- H2Antihistaminika
Bei Verwendung in empfohlenen Dosen unterdrückt Ranitidin das Cytochrom P450-Sauerstoffasesystem der Leber nicht und erhöht nicht die Aktivität von Arzneimitteln, die von diesem System inaktiviert werden, einschließlich.h. Diazepam, Lidocain, Phenytoin, Propranolol, Theophyllin und Warfarin.
Rauchen verringert die Wirksamkeit von Ranitidin.
Ranitidin erhöht die AUC und die Metoprololkonzentration im Blutserum (80 bzw. 50%), während T1/2 Metoprolol steigt von 4,4 auf 6,5 Stunden.
Aufgrund des gleichzeitig steigenden pH-Werts des Mageninhalts kann das Absaugen von Itraconazol und Ketoconazol abnehmen.
Es hemmt den Metabolismus in der Leber von Phenazon, Aminofenazon, Diapam, Hexaubital, Propranololol, Lidocain, Phenytoin, Theophyllin, Aminophyllin, indirekten Antikoagulanzien, Glypisid, Beauphormina, Metronidazol und Calciumantagonisten.
LS, die das Knochenmark hemmen, erhöht das Neutropenierisiko.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida ist eine hochdosierte Subralfett- und Ranitidinaufnahme möglich, sodass der Bruch zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 2 Stunden betragen sollte.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Histak®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Geschälte Tabletten | 1 Tabelle. |
Ranitidinhydrochlorid | 167,5 mg |
(entspricht Ranitidin - 150 mg) | |
Hilfsstoffe : MCC; kolloidales Siliziumdioxid; Magnesiumstearat; Talkumpulver; Natriumcroscarmellose | |
Schale: Hypromellose; Rizinusöl; Titandioxid; geschältes Talkumpuder; Isopropylalkohol; gereinigtes Wasser (Ausgaben während der Produktion) |
in Blasen oder Streifen von 10 Stk.;; in einem Kartonpack mit 1, 2 oder 10 Blasen oder Streifen.