Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Traitement et prévention de l'exacerbation de l'ulcère gastro-duodénum et du duodénum ;
ulcères d'estomac et duodénaux associés à la réception de la VAN;
œsophagite par reflux, œsophagite érosive;
Syndrome de Zollinger-Ellison;
traitement et prévention des ulcères d'estomac postopératoires et "stress";
prévention des saignements de la part des départements supérieurs du tractus gastro-intestinal;
prévention de l'aspiration du jus gastrique dans les opérations sous anesthésie (syndrome de Mendelson).
À l'intérieur, indépendamment de manger, sans mâcher, boire une petite quantité de liquide.
Ulcère gastro-duodénum. Pour le traitement des exacerbations, 150 mg 2 fois par jour (matin et soir) ou 300 mg par nuit sont prescrits. Si nécessaire, 300 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Pour la prévention des exacerbations, 150 mg par nuit sont prescrits, pour les fumeurs - 300 mg par nuit.
Ulcères associés à la réception des PIN. Nommer 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg par nuit pendant 8 à 12 semaines. Prévention de la formation d'ulcères lors de la prise de NPVP - 150 mg 2 fois par jour.
Ulcères postopératoires et «stress» - 150 mg 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
Reflux ézofagite érosif. Nommer 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg par nuit. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 150 mg 4 fois par jour. Le traitement est de 8 à 12 semaines. Thérapie préventive à long terme - 150 mg 2 fois par jour.
Syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée. Durée du traitement - au besoin.
Prévention des saignements récurrents. 150 mg 2 fois par jour. Durée du traitement - au besoin.
Prévention du développement du syndrome de Mendelson. Attribué à une dose de 150 mg 2 heures avant l'anesthésie générale, ainsi que 150 mg la veille.
En cas d'insuffisance hépatique concomitante, une réduction de la dose peut être nécessaire.
Pour les patients atteints d'insuffisance rénale chez Cl créatinine inférieure à 50 ml / min, la dose recommandée est de 150 mg / jour.
Hypersensibilité à la ranitidine ou à tout autre composant du médicament; grossesse, allaitement; enfance (jusqu'à 12 ans).
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, cirrhose du foie avec encéphalopathie porto-système dans l'anamnèse, porphyrie aiguë (y compris.h. dans l'histoire).
Solution d'injection
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques ou dans le traitement de routine des patients atteints de ranitidine. Dans de nombreux cas, aucun lien avec la consommation de ranitidine n'a été établi.
Sang et lymphe : des changements dans la formule sanguine (leucopénie, thrombocytopénie), généralement réversibles, ont été observés chez un petit nombre de patients. De rares cas d'agranulocytose ou de shellopénie sont signalés, parfois avec hypoplasie ou aplasie de la moelle osseuse.
Système cardiovasculaire : bradycardie, tachycardie et blocus AV, rarement - vascularite.
Oeil: vision floue, qui peut être associée à des changements d'accommodement.
Estomac et tractus intestinal : très rarement - diarrhée.
Foie, voies biliaires et pancréas: changement transitoire dans les échantillons hépatiques fonctionnels, rarement - hépatite (hépatocellulaire, cholestatique ou mixte), avec ou sans jaunisse, pancréatite aiguë généralement réversible .
Système musculaire : rarement - arthralgie et myalgie.
Neurologie / psychiatrie: maux de tête, parfois graves, et étourdissements, rarement - confusion réversible, dépression et hallucinations (principalement chez les patients gravement malades et âgés), troubles moteurs réversibles involontaires.
Réactions allergiques / peau: parfois - érythème polymorphe, alopécie, réactions d'hypersensibilité (courte œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension, choc anaphylactique, douleur thoracique).
Reins : très rarement - jade interstitiel aigu.
Fonction reproductive : rarement - impuissance réversible, symptômes du sein chez l'homme.
Pilules
Du système digestif : nausées, bouche sèche, constipation, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, pancréatite aiguë.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, thérapie par la coquille, hypo- et alplasie de la moelle osseuse, anémie hémolytique immunitaire.
Du système cardiovasculaire : diminution de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux : rarement - acouphènes, irritabilité, mouvements involontaires.
Du côté des sens : perception visuelle floue, une paire de logements.
Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Symptômes : crampes, bradycardie, arythmies ventriculaires.
Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Avec le développement de crises - diazépam v / c, avec bradycardie ou arythmies ventriculaires - atropine, lidocaïne. L'hémodialyse est efficace.
Réduit la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique causée par l'irritation des barorécepteurs, le stress alimentaire, l'action des hormones et des stimulants biogéniques (hastrine, histamine, pentagastrine). Réduit le volume de jus gastrique et la teneur en acide chlorhydrique qu'il contient, augmente le pH du contenu de l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la pepsine. Durée après une seule réception 12 heures.
Après introduction, rapidement absorbé, Cmax (300–500 ng / ml) est atteint dans les 15 minutes suivant l'administration. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité est d'environ 50%, Cmax dans le plasma est obtenu 2-3 heures après la réception. La liaison des protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. Partiellement métabolisé dans le foie. Avec l'introduction de T1/2 est de 2-3 heures. Il est dérivé principalement par les reins sous sa forme inchangée par sécrétion de canal, une petite quantité - avec des excréments. Après in / in injection 3H-ranitidine 93% est excrétée avec de l'urine et 5% avec des excréments; dans les 24 premières heures, 70% de la dose est excrétée avec de l'urine sous une forme inchangée. Le métabolisme de la ranitidine ne diffère pas par l'administration parentérale et l'ingestion et se produit avec la formation de petites quantités d'oxyde N (6%), d'oxyde S (2%), de desméthylranitidine (2%) et d'un analogue d'acide fouroïque (1 –2%). Il a l'effet du premier passage dans le foie. Il passe mal à travers le GEB, traverse le placenta, pénètre le lait maternel (la concentration dans le lait maternel des femmes pendant la lactation est plus élevée que dans le plasma).
- H2antihistaminiques
Lorsqu'elle est utilisée aux doses recommandées, la ranitidine ne supprime pas le système de cytochrome P450-oxygénase du foie et n'augmente pas l'activité des médicaments inactivés par ce système, y compris.h. diazépam, lidocaïne, phénytoïne, propranolol, théophylline et warfarine.
Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.
La ranitidine augmente l'ASC et la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (80 et 50%, respectivement), tandis que T1/2 le métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures.
En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac en même temps, l'aspiration de l'itraconazole et du kétoconazole peut diminuer.
Il inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, de l'aminofénazone, du diapam, de l'hexaubitale, du propranololol, de la lidocaïne, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline, des anticoagulants indirects, du glypiside, de la beauphormine, du métronidazole, des antagonistes du calcium.
La LS qui inhibe la moelle osseuse augmente le risque de neutropénie.
Avec une utilisation simultanée avec des antiacides, des graisses sous-rales à forte dose, l'absorption de la ranitidine est possible, de sorte que la rupture entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Histak®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés | 1 tableau. |
chlorhydrate de ranitidine | 167,5 mg |
(correspond à la ranitidine - 150 mg) | |
substances auxiliaires : MCC; dioxyde de silicium colloïdal; stéarate de magnésium; poudre de talc; croscarmellose sodique | |
coquille: hypromellose; huile de ricin; dioxyde de titane; poudre de talc pelé; alcool isopropylique; eau purifiée (dépenses pendant la production) |
en plaquettes thermoformées ou rayures de 10 pièces.; dans un carton de 1, 2 ou 10 ampoules ou rayures.