Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Mide ve duodenumun peptik ülserinin alevlenmesinin tedavisi ve önlenmesi;
NPV alımı ile ilişkili mide ve duodenum ülserleri;
reflü özofajit, erozif özofajit;
Zollinger-Ellison sendromu;
postoperatif, "stres" mide ülserlerinin tedavisi ve önlenmesi;
gastrointestinal sistemin üst kısımlarından kanama nüksetmesinin önlenmesi;
anestezi altında yapılan operasyonlarda mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi (Mendelson sendromu).
İçeride, ne olursa olsun, çiğnemeden, az miktarda sıvı içiyor.
Mide ve duodenumun peptik ülseri. Alevlenmelerin tedavisi için günde 2 kez (sabah ve akşam) 150 mg veya gece 300 mg reçete edilir. Gerekirse, günde 2 kez 300 mg. Tedavi süresi 4-8 haftadır. Alevlenmelerin önlenmesi için, sigara içenler için gecelik 150 mg reçete edilir - gecelik 300 mg.
UUP'lerin alımıyla ilişkili ülserler. 8-12 hafta boyunca günde 2 kez 150 mg veya gece 300 mg atayın. NPVP alırken ülser oluşumunun önlenmesi - günde 2 kez 150 mg.
Postoperatif ve “stres” ülserleri - 4-8 hafta boyunca günde 2 kez 150 mg.
Erosive ezofagit reflü. Günde 2 kez 150 mg veya gece 300 mg atayın. Gerekirse, doz günde 4 kez 150 mg'a çıkarılabilir. Tedavinin seyri 8-12 haftadır. Uzun süreli önleyici tedavi - günde 2 kez 150 mg.
Zollinger-Ellison Sendromu. Başlangıç dozu günde 3 kez 150 mg'dır, gerekirse doz arttırılabilir. Tedavi süresi - gerektiği gibi.
Tekrarlayan kanamanın önlenmesi. Günde 2 kez 150 mg. Tedavi süresi - gerektiği gibi.
Mendelson sendromunun gelişiminin önlenmesi. Genel anesteziden 2 saat önce 150 mg ve önceki gece 150 mg'lık bir dozda atanır.
Eşzamanlı bozulmuş karaciğer fonksiyonu varsa, dozun azaltılması gerekebilir.
Cl kreatinininde 50 ml / dakikadan az böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen doz 150 mg / gündür.
Ranitidine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; hamilelik, emzirme; çocukluk (12 yaşına kadar).
Dikkatli: böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, anamnezde port-sistem ensefalopatisi ile karaciğer sirozu, akut porfiri (dah. tarihte).
Enjeksiyon çözeltisi
Klinik çalışmalar sırasında veya ranitidin hastalarının rutin tedavisinde aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir. Birçok durumda, ranitidin alımı ile herhangi bir bağlantı kurulmamıştır.
Kan ve lenf: az sayıda hastada genellikle geri dönüşümlü olan kan formülünde (lökopeni, trombositopeni) değişiklikler gözlendi. Bazen hipoplazi veya kemik iliği aplazisi ile nadir agranülositoz veya gomalopeni vakaları bildirilir.
Kardiyovasküler sistem: bradikardi, taşikardi ve AV blokajı, nadiren - vaskülit.
Göz: konaklama değişiklikleriyle ilişkili olabilecek bulanık görme.
Mide ve bağırsak sistemi: çok nadiren - ishal.
Karaciğer, safra yolu ve pankreas: fonksiyonel hepatik örneklerde geçici değişiklik, nadiren - hepatit (hepatosellüler, kolestatik veya karışık), sarılık olsun veya olmasın, genellikle geri dönüşümlü, akut pankreatit .
Kas sistemi: nadiren - artralji ve kas ağrısı.
Nöroloji / psikiyatri: baş ağrısı, bazen şiddetli ve baş dönmesi, nadiren - geri dönüşümlü karışıklık, depresyon ve halüsinasyonlar (esas olarak ciddi hasta ve yaşlı hastalarda), istemsiz geri dönüşümlü motor bozukluklar.
Alerjik reaksiyonlar / cilt: bazen - multiform eritem, alopesi, aşırı duyarlılık reaksiyonları (kısa, anjiyonörotik ödem, ateş, bronkospazm, hipotansiyon, anafilaktik şok, göğüs ağrısı).
Böbrekler : çok nadiren - akut interstisyel yeşim.
Üreme fonksiyonu: nadiren - geri dönüşümlü iktidarsızlık, erkeklerde memeden semptomlar.
Haplar
Sindirim sisteminden: bulantı, ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, ishal, karın ağrısı, akut pankreatit.
Kan oluşturan organların yanından: lökopeni, agranülositoz, kabuk tedavisi, hipo ve kemik iliği alplazisi, bağışıklık hemolitik anemi.
Kardiyovasküler sistemden: kan basıncında azalma.
Sinir sisteminin yanından: nadiren - kulak çınlaması, sinirlilik, istemsiz hareketler.
Duyuların yanından: bulanık görsel algı, bir çift konaklama.
Kas-iskelet sistemi tarafından: artralji, kas ağrısı.
Belirtiler : kramplar, bradikardi, ventriküler aritmiler.
Tedavi: semptomatik ve destekleyici tedavi. Nöbetlerin gelişmesiyle - diazepam v / c, bradikardi veya ventriküler aritmiler - atropin, lidokain. Hemodiyaliz etkilidir.
Baroreseptörlerin tahrişi, gıda stresi, hormonların ve biyojenik uyarıcıların (hastrin, histamin, pentagastrin) neden olduğu hidroklorik asidin bazal ve uyarılmış salgılanmasını azaltır. Mide suyu hacmini ve içindeki hidroklorik asit içeriğini azaltır, midenin içeriğinin pH'ını arttırır, bu da pepsin aktivitesinde bir azalmaya yol açar. Tek bir resepsiyondan sonraki süre 12 saat.
Girişten sonra, hızla emilir, Cmak (300–500 ng / ml) uygulamadan sonraki 15 dakika içinde elde edilir. Oral olarak alındığında, biyoyararlanım yaklaşık% 50'dir, Cmak plazmada alımdan 2-3 saat sonra elde edilir. Plazma proteinlerinin bağlanması% 15'i geçmez. Karaciğerde kısmen metabolize. T.'nin tanıtımı ile1/2 2-3 saattir. Esas olarak böbrekler tarafından değişmemiş haliyle kanal salgısı, az miktarda - dışkı ile türetilir. Enjeksiyondan sonra / enjeksiyondan sonra 3H-ranitidin% 93'ü idrarla ve% 5'i dışkı ile atılır; ilk 24 saatte dozun% 70'i değişmemiş bir formda idrarla atılır. Ranitidin metabolizması parenteral uygulama ve yutmada farklılık göstermez ve az miktarda N-oksit (% 6), S-oksit (% 2), desmetilranitidin (% 2) ve bir fouroik asit analogu (1) oluşumu ile ortaya çıkar. -% 2). Karaciğerden ilk geçişin etkisi vardır. GEB'den kötü bir şekilde geçer, plasentadan geçer, anne sütüne nüfuz eder (emzirme döneminde kadınların anne sütündeki konsantrasyon plazmadan daha yüksektir).
- H2antihistaminikler
Önerilen dozlarda kullanıldığında, ranitidin karaciğerin sitokrom P450-oksijenaz sistemini baskılamaz ve bu sistem tarafından inaktive edilen ilaçların aktivitesini arttırmaz. H. diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol, teofilin ve warfarin.
Sigara içmek ranitidinin etkinliğini azaltır.
Ranitidin, kan serumunda AUC ve metoprolol konsantrasyonunu (sırasıyla% 80 ve 50) arttırırken, T1/2 metoprolol 4.4'ten 6.5 saate yükselir.
Mide içeriğinin aynı anda pH'ındaki artış nedeniyle, itrakonazol ve ketokonazolün emilmesi azalabilir.
Fenazon, aminofenazon, diapam, heksaubital, propranololol, lidokain, fenitoin, teofilin, aminofilin, dolaylı antikoagülanlar, gliformina, metronidazol, kalsiyum antagonistlerinin karaciğerindeki metabolizmayı inhibe eder.
Kemik iliğini inhibe eden LS, nötropeni riskini artırır.
Antasitler ile eşzamanlı kullanımda, yüksek doz subralfat, ranitidin emilimi mümkündür, bu nedenle bu ilaçların alınması arasındaki kopma en az 2 saat olmalıdır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Histak'ın raf ömrü®3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kabuklu tabletler | 1 tablo. |
ranitidin hidroklorür | 167.5 mg |
(ranitidine karşılık gelir - 150 mg) | |
yardımcı maddeler: MCC; kolloidal silikon dioksit; magnezyum stearat; talk pudrası; sodyum kroskarmelloz | |
kabuk: hipromelloz; hint yağı; titanyum dioksit; soyulmuş talk tozu; izopropil alkol; arıtılmış su (üretim sırasında giderler) |
10 adetlik kabarcıklar veya şeritler halinde.; 1, 2 veya 10 kabarcık veya şeritli bir karton paketinde.