Estalis Sequidot

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Estalis Sequidot

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Estalis Sequidot

Datos Esenciales

Característica Descripción
Ingredientes Activos Estradiol y Acetato de Noretisterona
Presentación Parche Transdérmico (Sistema Terapéutico Transdérmico, STT)
Clase Farmacológica Terapia Hormonal de Sustitución (THS)
Uso Principal Sustitución hormonal sistémica para el alivio de síntomas posmenopáusicos
Origen Hormonas sintéticas

¿Qué Tipo de Terapia Hormonal de Sustitución es Estalis Sequidot?

Estalis Sequidot es un medicamento de combinación, de venta exclusiva con receta, que se clasifica como Terapia Hormonal de Sustitución (THS) y pertenece al grupo de combinaciones de hormonas sexuales. Este medicamento está diseñado específicamente como un régimen de terapia combinada secuencial para su uso en mujeres posmenopáusicas que conservan el útero.

La clasificación como terapia combinada secuencial es necesaria porque garantiza que el tratamiento administre un componente de estrógeno (Estradiol) y un componente de progestágeno (Acetato de Noretisterona) entregados en fases distintas. Este enfoque de administración equilibrada está clínicamente reconocido por proporcionar una protección endometrial esencial para las mujeres que no han sido sometidas a una histerectomía.

Composición y Administración: El Parche Transdérmico de Estradiol y Noretisterona

Estalis Sequidot está compuesto por dos principios activos sintéticos: Estradiol (17beta-estradiol) y Acetato de Noretisterona. Su característica más distintiva es su formulación como un Sistema Terapéutico Transdérmico (STT), un tipo de parche diseñado para la liberación transdérmica (percutánea) del medicamento.

Este formato de parche permite que las sustancias activas se absorban directamente a través de la piel y pasen al torrente sanguíneo, logrando una liberación sostenida y minimizando posibles problemas asociados con la administración oral. Este sistema se diferencia por su ruta no oral y su cinética de liberación estable.

Propósito Central: Sustitución Hormonal Equilibrada para la Posmenopausia

El propósito fundamental de Estalis Sequidot es lograr una sustitución hormonal equilibrada, utilizada generalmente para aliviar los efectos sistémicos asociados a la disminución de la producción natural de estrógenos después de la menopausia. El suministro de las dos hormonas en fases está estrictamente diseñado para cumplir dos roles críticos y complementarios: una reposición efectiva de estrógenos y la necesaria protección endometrial a través de la administración fásica del progestágeno.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Estalis Sequidot?

El perfil de seguridad de Estalis Sequidot, una Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) transdérmica combinada secuencial, se define por sus reacciones adversas oficialmente documentadas, sus clasificaciones de frecuencia y sus restricciones de seguridad sistémica.

Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más frecuentes son categorizadas por las autoridades reguladoras:

  • Muy Frecuentes: Eventos que afectan al menos a 1 de cada 10 usuarias, incluyendo Dolor de cabeza, Náuseas, Mastodinia (dolor/sensibilidad en los senos) y Reacciones en el Sitio de Aplicación como prurito o eritema.
  • Frecuentes: Efectos que afectan a menos de 1 de cada 10 usuarias, como Migraña, Mareos, Dolor abdominal, Aumento del volumen de los senos y Trastorno menstrual, y que están documentados bajo Clases de Órganos y Sistemas que incluyen Trastornos del sistema nervioso y Trastornos gastrointestinales.

Consideraciones de Seguridad Graves

Al igual que toda TRH sistémica, el uso de este producto se asocia con riesgos graves bien documentados y relacionados con la clase, incluido un mayor riesgo de Tromboembolismo Venoso (TEV) (por ejemplo, Trombosis Venosa Profunda y Embolia Pulmonar), Accidente Cerebrovascular, Infarto de Miocardio y ciertas Neoplasias malignas (Cáncer de mama y Cáncer de endometrio).

Patrones y Limitaciones Relacionados con el Tiempo

Ciertos efectos secundarios comunes, como el sangrado intermenstrual y el manchado, se observan oficialmente con mayor frecuencia durante los meses iniciales del tratamiento. El riesgo de eventos graves como el TEV también se notifica que es más alto durante el primer año de uso.

El uso está contraindicado en personas con antecedentes de Cáncer de mama u otros Tumores malignos dependientes de estrógeno, TEV activo o enfermedad tromboembólica arterial, hiperplasia endometrial no tratada o enfermedad hepática grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Si ha usado demasiados parches de Estalis Sequidot (una sobredosis), debe quitarse todos los parches y llamar inmediatamente a su médico o farmacéutico para pedir consejo. Si es necesario, debe buscar atención médica de urgencia. La sobredosis de Estalis Sequidot puede provocar náuseas, vómitos y, en algunas mujeres, hemorragia vaginal. La sobredosis de la sustancia activa estradiol también puede causar dolor en los senos y abdominales.

Si experimenta cualquiera de estos síntomas, o cualquier otro síntoma inusual o grave que le preocupe, mientras usa Estalis Sequidot, debe retirarse inmediatamente el parche y contactar a su médico.

Usos terapéuticos de Estalis Sequidot

Usos Principales y Beneficios de Estalis Sequidot

Esta terapia se utiliza habitualmente para proporcionar un alivio de apoyo a los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y las molestias físicas causadas por la deficiencia de estrógenos después de la menopausia. Como Terapia Hormonal de Sustitución (THS) combinada secuencial, se considera generalmente relevante en cuadros que presentan patrones de síntomas agudos o inestables en mujeres que conservan el útero.

El medicamento se emplea para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de la deficiencia estrogénica en mujeres menopáusicas que tienen el útero intacto, y para la prevención de la pérdida de densidad mineral ósea posmenopáusica en mujeres con alto riesgo de fractura que no toleran otros tratamientos.

Los principales usos terapéuticos implican el abordaje de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Estos incluyen: síntomas relacionados con síntomas vasomotores (sofocos y sudores nocturnos), síntomas vinculados a estados irritativos o atróficos (sequedad vaginal y dispareunia), y problemas a largo plazo como la prevención de la osteoporosis.

“Este alivio sintomático contribuye a una mayor comodidad durante periodos en los que estos síntomas podrían causar una interferencia notable con la estabilidad diaria.”

Se aplica en dominios donde se necesita apoyo sintomático adicional, ayudando a manejar los conjuntos de síntomas que interfieren con el confort cotidiano. Además, el diseño secuencial de la terapia contribuye a una mayor comodidad al ofrecer la protección endometrial necesaria, que es relevante para el grupo de pacientes con útero intacto.


Resumen: Dominios Sintomáticos y Beneficios

Dominio Sintomático Beneficio Terapéutico Clave
Síntomas Vasomotores Ayuda a aliviar la carga sintomática general de sofocos y sudores nocturnos.
Atrofia Urogenital Contribuye a mejorar el confort al manejar la sequedad vaginal y la dispareunia.
Salud Ósea Puede ofrecer un apoyo profiláctico pertinente para mujeres de alto riesgo.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no debe usar Estalis Sequidot

Estalis Sequidot es un medicamento de terapia de reemplazo hormonal (TRH) y, por lo tanto, su perfil de elegibilidad está estrictamente determinado por los riesgos de este tipo de tratamiento combinado, según lo establecido por las autoridades sanitarias oficiales.

¿Quién puede usar Estalis Sequidot?

Este medicamento está específicamente indicado para mujeres posmenopáusicas que tienen el útero intacto (es decir, que no se han sometido a una histerectomía).

¿Cuándo no se debe usar Estalis Sequidot (Contraindicaciones)?

Estalis Sequidot está contraindicado y no debe utilizarse en mujeres que:

  • Tengan antecedentes o presencia actual de cáncer de mama, o cualquier cáncer que se sepa que es dependiente de los estrógenos.
  • Experimenten sangrado genital anormal y no diagnosticado.
  • Tengan, o hayan tenido en el pasado, coágulos sanguíneos (como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar), un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco.
  • Padezcan trastornos trombofílicos conocidos que aumenten la propensión a la coagulación.
  • Sufran enfermedad hepática aguda o la enfermedad sanguínea hereditaria conocida como Porfiria.

Embarazo, Lactancia y Restricciones de Edad

Estalis Sequidot no está recomendado durante la lactancia y está contraindicado en mujeres que están embarazadas.

En cuanto a las restricciones de edad, Estalis Sequidot no está indicado en niños ni adolescentes, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en la población pediátrica. Su uso en mujeres de 65 años de edad o mayores está limitado y debe ser abordado con precaución, debido a que se ha documentado un mayor riesgo de demencia probable y otros eventos vasculares graves en este grupo de edad.

Uso bajo Condiciones Especiales (Supervisión Médica Estricta)

Ciertas pacientes pueden usar Estalis Sequidot, pero requieren supervisión médica estricta y un monitoreo especializado. Esto incluye a mujeres con condiciones preexistentes que podrían agravarse con la TRH, tales como:

  • Hipertrigliceridemia (niveles altos de grasa en la sangre).
  • Asma.
  • Epilepsia.
  • Migraña.
  • Ciertas deficiencias hepáticas o renales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Estalis Sequidot identifica patrones de interacción arraigados en restricciones farmacocinéticas específicas y de coadministración. Las interacciones más significativas ocurren con medicamentos que modulan el sistema enzimático CYP3A4.

La coadministración con inductores enzimáticos, como Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoína, Barbitúricos o el producto herbal Hierba de San Juan, está documentada para acelerar la depuración hormonal, resultando en concentraciones plasmáticas reducidas tanto de estradiol como de noretisterona. Por el contrario, los inhibidores enzimáticos como el Ketoconazol y ciertos agentes antiinfecciosos (p. ej., Ritonavir, Nelfinavir) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de los principios activos.

Clasificación de la Interacción Restricción Documentada
Combinaciones Contraindicadas La coadministración está formalmente prohibida con regímenes de combinación de medicamentos que contienen Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir y Dasabuvir debido al riesgo documentado de elevaciones graves de transaminasas.
Interferencia con Sustancias/Laboratorio La ingesta de alcohol en dosis elevadas puede provocar una elevación documentada en los niveles circulantes de estradiol. La terapia también puede afectar formalmente los resultados de análisis diagnósticos específicos, incluidas las pruebas de función tiroidea y las pruebas de tolerancia a la glucosa.

Mecanismo de acción

Estalis Sequidot aporta estradiol y acetato de noretisterona (NETA) por vía transdérmica. El estradiol actúa como un agonista del receptor de estrógeno, uniéndose y activando los receptores de estrógeno intracelulares (ERalpha y ERbeta). Este complejo ligando-receptor posteriormente se dimeriza y se transloca al núcleo celular, donde modula la transcripción de genes diana al unirse a Elementos de Respuesta a Estrógeno (EREs) en las regiones promotoras. La cascada resultante de modificación de la expresión génica rige la síntesis de proteínas en los tejidos diana, influyendo notablemente en los sistemas neuroendocrino, esquelético y vascular.

El acetato de noretisterona es un profármaco que se hidroliza rápidamente al compuesto activo, noretisterona (NET). El NET actúa como un agonista del receptor de progesterona (PR), uniéndose al receptor de progesterona e induciendo un cambio conformacional. El complejo PR activado regula la expresión génica, ejerciendo principalmente efectos antiproliferativos en el endometrio, contrarrestando la estimulación de la proliferación de células endometriales mediada por estrógeno.

Información sobre la dosificación y la administración

Estalis Sequidot es un sistema transdérmico combinado secuencial autorizado, destinado exclusivamente a su aplicación sobre la piel, que es la vía de administración aprobada. El régimen de tratamiento se estructura como un ciclo secuencial continuo de 28 días, que alterna entre una fase solo de estrógeno (Días 1 a 14) y una fase combinada de estrógeno/progestágeno (Días 15 a 28).

La frecuencia de dosificación es estrictamente dos veces por semana, lo que significa que debe aplicarse un parche nuevo cada 3 o 4 días, siempre en los mismos dos días de la semana para mantener un calendario hormonal continuo. El principio regulatorio para la duración del tratamiento es el uso de la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible compatible con los objetivos clínicos necesarios. Las concentraciones disponibles para la fase combinada liberan 50 mu g de estradiol por día junto con 140 mu g o 250 mu g de acetato de noretisterona por día.

Las instrucciones de procedimiento establecen que el parche debe colocarse en una zona limpia y seca del abdomen o las nalgas; se indica explícitamente que el parche nunca debe aplicarse sobre o cerca de los senos. Los sitios de aplicación deben rotarse de forma sistemática, requiriendo un intervalo de al menos una semana antes de volver a aplicar un parche en el mismo lugar exacto de la piel. Si se olvida el cambio de un parche, se debe aplicar uno nuevo lo antes posible, y a partir de ese momento se debe mantener el programa de tratamiento original. Su uso no está indicado en la población pediátrica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Estalis Sequidot

La evidencia clínica para Estalis Sequidot se basa en los resultados de investigaciones que examinan tanto su eficacia como su perfil de seguridad, especialmente en poblaciones específicas.

1. Evidencia sobre Síntomas Vasomotores y Sistémicos

La base de la investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que se llevaron a cabo para medir los cambios en síntomas como los sofocos y los sudores nocturnos (síntomas vasomotores o VMS) en relación con el parche transdérmico. Estos estudios se enfocaron en mujeres posmenopáusicas con el útero intacto. Los hallazgos describen los patrones observados y los cambios registrados durante el período de estudio a corto plazo. No obstante, los resultados a largo plazo para los VMS con esta combinación de terapia siguen sin estudiarse suficientemente en ECA a gran escala. Además, falta evidencia comparativa directa con otros métodos de administración sistémica de hormonas.

2. Evidencia para el Monitoreo del Estado Endometrial

Debido a que el medicamento se administra secuencialmente y está destinado a mujeres con un útero intacto, se requiere investigación específica sobre el efecto en el revestimiento uterino. En los estudios evaluados en estas poblaciones, la investigación examinó un componente crítico: el estado del revestimiento uterino (endometrio). Los resultados clave evaluados incluyeron la incidencia de sangrado o manchado no programado y los patrones observados relacionados con el estado del revestimiento uterino tras una evaluación histológica. Los estudios han reportado resultados que reflejan una respuesta endometrial que fue planificada y monitoreada, un aspecto que se evalúa constantemente para este tipo de terapia.

3. Evidencia sobre Cambios en la Densidad Mineral Ósea (DMO)

Esta sección revisa los ensayos clínicos a plazo intermedio y las Revisiones Sistemáticas utilizadas para examinar los patrones relacionados con la Densidad Mineral Ósea (DMO). La terapia fue estudiada en mujeres con alto riesgo de fractura. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios donde se midieron los cambios en la DMO en sitios esqueléticos clave durante el período de estudio. Es importante notar que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y los efectos a largo plazo sobre la reducción de fracturas no están completamente establecidos, ya que esta evidencia se deriva a menudo de la síntesis de datos de estudios de TRH de carácter general.

4. Incertidumbres Persistentes en la Base de Investigación

Las lagunas clave de la investigación incluyen la duración limitada del seguimiento en muchos estudios primarios de eficacia, lo que implica que la certeza sigue siendo baja para los resultados que se extienden más allá de uno o dos años. Falta evidencia comparativa de estudios dedicados a gran escala que confronten directamente los efectos sintomáticos y a largo plazo de este parche transdérmico contra otros métodos de administración sistémica de hormonas. Además, los datos siguen siendo insuficientes para ciertos grupos de población, como las mujeres con muchos años de posmenopausia o aquellas con comorbilidades crónicas específicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Estalis Sequidot (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Estalis Sequidot y otros parches hormonales?

Las clasificaciones oficiales de medicamentos describen Estalis Sequidot como un sistema transdérmico combinado secuencial. El aspecto combinado significa que administra dos hormonas, estradiol y acetato de noretisterona, en lugar de solo una. El aspecto secuencial se refiere al ciclo mensual específico que alterna entre una fase de parche con solo estrógeno y una fase con la hormona combinada.


P: ¿Se utiliza Estalis Sequidot habitualmente para los sudores nocturnos?

El principal uso aprobado, según los documentos regulatorios, es abordar las causas sistémicas de los síntomas que aparecen después de la menopausia. Esto incluye con frecuencia los síntomas vasomotores, como los sofocos y los problemas de sueño asociados con los sudores nocturnos. Los estudios clínicos han examinado el efecto medido del parche sobre estos síntomas específicos.


P: ¿Qué tan rápido ingresan las hormonas del parche al torrente sanguíneo?

El parche se conoce como un sistema transdérmico, lo que significa que las hormonas se absorben directamente a través de la piel al torrente sanguíneo. Este sistema está diseñado para proporcionar una liberación sostenida durante el tiempo de uso programado. Las cifras específicas sobre el tiempo de absorción se detallan en la información completa del producto.


P: ¿A qué se refiere 'Sequidot' en el nombre del medicamento?

El nombre 'Sequidot' hace referencia a la naturaleza secuencial del régimen de parches. El envase contiene dos parches de forma diferente: una Fase I (solo estrógeno) y una Fase II (estrógeno y progestágeno), que se usan secuencialmente durante el ciclo de 28 días.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que no se deben tomar con Estalis Sequidot?

La información oficial de prescripción señala una interacción con el producto a base de hierbas Hierba de San Juan, que puede reducir los niveles de los principios activos en el torrente sanguíneo. La mejor manera de revisar la información sobre suplementos de venta libre y posibles interacciones es consultando a un profesional sanitario.


P: ¿Se restringe el consumo de alcohol mientras se usa el parche Estalis Sequidot?

La información de prescripción regulatoria establece que la ingesta aguda de alcohol puede provocar una elevación documentada en los niveles de estradiol circulante. La comprensión de este riesgo implica revisar los patrones individuales de consumo de alcohol con un profesional sanitario.


P: ¿Qué investigaciones existen sobre el efecto de Estalis Sequidot en los niveles de colesterol?

La documentación clínica para la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) sistémica generalmente confirma que la terapia combinada de estrógeno y progestágeno puede influir en los niveles de lipoproteínas plasmáticas y colesterol. Los efectos específicos de este producto en estas mediciones se describen en los resúmenes completos de los datos clínicos.


P: ¿Es cierto que Estalis Sequidot se usa principalmente para los síntomas menopáusicos?

Sí, el propósito fundamental y la indicación oficial para este medicamento es el alivio de los síntomas que ocurren después de la menopausia. Los organismos oficiales indican que su uso está destinado solo cuando los síntomas se consideran de moderados a graves y afectan significativamente la calidad de vida de una mujer.


P: ¿Está aprobado Estalis Sequidot para prevenir la pérdida ósea (osteoporosis)?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran la prevención de la osteoporosis como un uso aprobado para este producto. El etiquetado regulatorio especifica esta indicación para su uso en mujeres posmenopáusicas con un mayor riesgo de fracturas, cuando otros medicamentos no se consideran adecuados.


P: ¿Sugieren los estudios que Estalis Sequidot ayuda con los cambios de humor?

El perfil oficial de eventos adversos incluye el estado de ánimo triste persistente como un posible efecto secundario, pero los estudios primarios se centran en síntomas físicos como los sofocos. Cualquier efecto sobre el estado de ánimo debe ser revisado con un profesional sanitario.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo esperado para que una paciente empiece a sentir los beneficios?

Los ensayos clínicos que midieron la eficacia para los síntomas vasomotores, como los sofocos, generalmente midieron los resultados en la Semana 4 y la Semana 12 del tratamiento. Los resultados individuales pueden variar, pero estos plazos proporcionan una expectativa general basada en la investigación.


P: ¿Hay informes oficiales de que Estalis Sequidot cause reacciones cutáneas alérgicas?

Sí, las advertencias regulatorias incluyen información sobre la posibilidad de que ocurra una reacción alérgica grave, como urticaria o hinchazón de la cara o garganta. Este riesgo es independiente de las Reacciones en el Lugar de Aplicación muy comunes pero más leves, como enrojecimiento o picazón.


P: ¿Puedo llevar el parche puesto durante una radiografía o una resonancia magnética (RMN)?

Las advertencias de seguridad regulatorias aconsejan que algunos parches transdérmicos contienen componentes metálicos que pueden sobrecalentarse durante una exploración de RMN y causar quemaduras en la piel. La información oficial de seguridad señala que se debe informar al centro de RMN y al médico del paciente sobre cualquier parche que se esté usando antes de la exploración.


P: ¿Existe una edad máxima para comenzar a usar Estalis Sequidot?

La guía oficial sobre la Terapia de Reemplazo Hormonal señala que el riesgo de complicaciones graves aumenta si el tratamiento se inicia a la edad de 60 años o más o más de 10 años después de la menopausia. La decisión de comenzar el tratamiento la determina típicamente un profesional sanitario basándose en una revisión detallada del perfil de salud y los factores de riesgo de la persona.


P: ¿Se puede cortar el parche en trozos más pequeños si alguien es sensible a la dosis?

No. El parche está diseñado como un sistema específico de administración de dosis y no está destinado a ser cortado ni alterado de ninguna manera. Las instrucciones oficiales confirman que el parche debe aplicarse a la piel intacto.


P: ¿Qué ingredientes se utilizan en el adhesivo del parche?

El etiquetado oficial completo incluye una lista detallada de todos los ingredientes no medicinales (excipientes) utilizados en la fabricación del parche, que incluye los componentes adhesivos. Estos detalles se proporcionan generalmente para permitir a los pacientes verificar si tienen alguna alergia conocida.


P: ¿El uso de Estalis Sequidot puede afectar la fertilidad?

Estalis Sequidot está destinado a mujeres posmenopáusicas y su uso está estrictamente contraindicado durante el embarazo. El medicamento no está aprobado ni destinado para su uso en mujeres en edad reproductiva.


P: ¿Estalis Sequidot puede afectar los resultados de un análisis de sangre?

La información regulatoria oficial establece que el uso de Estalis Sequidot puede afectar formalmente los resultados de ciertas evaluaciones diagnósticas de laboratorio. Las pruebas mencionadas específicamente incluyen las de función tiroidea y las pruebas de tolerancia a la glucosa.


P: ¿Es necesario usar una crema hidratante antes de aplicar el parche?

No. La información oficial para el paciente establece que el uso de productos como cremas hidratantes o lociones en el lugar de aplicación inmediatamente antes de colocar el parche puede interferir con la adherencia del parche a la piel.


P: ¿Estalis Sequidot interactúa con el zumo de pomelo?

El pomelo y el zumo de pomelo contienen compuestos que pueden inhibir el sistema enzimático CYP3A4 en el hígado, que es responsable de metabolizar la hormona estradiol. La información oficial destaca que esta acción puede conducir a un aumento en los niveles hormonales en el cuerpo.


P: ¿Las personas que tienen migrañas tienen advertencias específicas sobre el uso de Estalis Sequidot?

Sí. La migraña está catalogada como una condición preexistente para la cual el uso de TRH implica supervisión y monitoreo estricto. Además, un dolor de cabeza repentino y severo o el empeoramiento de una migraña se enumera como un efecto secundario grave que requiere atención médica inmediata.


P: ¿Se puede llevar el parche mientras se nada o se ducha?

El parche está diseñado para un uso continuo, pero la información oficial para el paciente indica que su adherencia puede verse comprometida. Específicamente, el uso de aceites de baño o jabones con un alto contenido de crema podría provocar que el parche se desprenda. El parche debe adherirse mejor cuando se aplica sobre piel limpia, seca e intacta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Estalis Sequidot?

Cómo Almacenar y Desechar Estalis Sequidot

El almacenamiento y la eliminación adecuados de Estalis Sequidot deben seguir las indicaciones del etiquetado oficial para garantizar la estabilidad, la eficacia y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Los sistemas transdérmicos se pueden guardar a temperatura ambiente, que se define como un rango de 20 C a 25 C. También existe la opción de mantener las cajas sin abrir refrigeradas, entre 2 C y 8 C, pero es crucial que el producto nunca se congele.

Es necesario proteger los parches del calor directo, la luz solar y la humedad. Deben conservarse en su sobre sellado original y dentro de la caja hasta el momento inmediatamente anterior a su aplicación.

  • No congelar: Nunca permita que el producto se congele.
  • Fecha de caducidad: No debe utilizar ningún parche después de la fecha de vencimiento indicada.
  • Seguridad infantil: Mantenga todos los parches (tanto los usados como los sin usar) fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones para la Eliminación Segura

Para desechar un parche usado, debe doblarlo por la mitad de inmediato de tal manera que las superficies adhesivas se peguen entre sí. Los parches doblados deben colocarse en un recipiente resistente y luego en la basura doméstica, asegurándose de que sigan siendo inaccesibles para los niños y las mascotas.

Es importante no tirar los parches por el inodoro. Los medicamentos que no se hayan utilizado o que hayan caducado deben ser devueltos a un farmacéutico, quien se encargará de su correcta eliminación como residuo farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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