Estalis

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Estalis

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Estradiol, Acetato de Noretisterona
Forma farmacéutica Parche transdérmico
Clase farmacológica Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH)
Uso común Reposición sistémica de hormonas
Origen Bioidéntico (Estradiol) y Sintético (Acetato de Noretisterona)

Estalis es un producto combinado que requiere una prescripción médica y está clasificado como Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH). Se presenta específicamente como un parche transdérmico, diseñado para liberar dos hormonas sexuales de manera simultánea y continua. Su propósito principal es proveer una reposición hormonal sistémica para el manejo de los síntomas asociados a la disminución de la producción hormonal natural en mujeres posmenopáusicas. Esta terapia de combinación está reconocida clínicamente por su función de apoyo a los tejidos que dependen de estas hormonas.


¿Qué Tipo de Medicamento es Estalis y Cuál es su Finalidad?

Estalis es un sistema de terapia combinada continua, lo cual constituye un enfoque distintivo en comparación con regímenes secuenciales donde los niveles hormonales fluctúan a lo largo del tiempo. La clasificación de este medicamento como TRH combinada continua indica que está destinado específicamente a mujeres que poseen el útero intacto. Esto se debe a que la liberación continua del componente progestágeno, el Acetato de Noretisterona, es esencial para la protección endometrial. Este diseño integrado, respaldado por estudios farmacológicos, tiene como finalidad restaurar un entorno hormonal que sea fisiológicamente más representativo, lo cual es una función central de la terapia combinada.

Composición de Estalis: El Parche Transdérmico y Sus Ingredientes Activos

La forma física de Estalis es un parche transdérmico, que funciona como un vehículo de liberación controlada que administra las hormonas a través de la piel para una entrega sistémica. Este método de administración es un factor diferenciador clave, ya que omite el proceso metabólico inicial que ocurre con las formas orales. Los dos ingredientes activos son el Estradiol y el Acetato de Noretisterona. El Estradiol es un estrógeno humano natural y es clasificado aquí como una hormona bioidéntica, mientras que el Acetato de Noretisterona es un progestágeno sintético derivado de la testosterona. Esta combinación está integrada en una matriz polimérica adhesiva, lo que permite al parche mantener niveles circulantes de ambas hormonas de forma estable y consistente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Estalis?

El perfil de seguridad de Estalis, una Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) combinada continua, está estrictamente definido por las clasificaciones regulatorias de las reacciones adversas, riesgos sistémicos y las limitaciones de uso específicas.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, basándose en datos clínicos. Los efectos Muy Frecuentes (ge 1/10) a menudo se relacionan con el lugar de administración y los efectos hormonales, e incluyen dolor de cabeza, reacción en el sitio de aplicación, y dolor o sensibilidad mamaria. Las reacciones Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) incluyen efectos como náuseas, dolor abdominal, y retención de líquidos. Es posible que se produzca sangrado intermenstrual o manchado (spotting) durante los primeros meses de tratamiento.

Riesgos Sistémicos y Restricciones de Seguridad

Los documentos de etiquetado oficiales señalan riesgos significativos y menos comunes asociados con la TRH combinada:

  • Reacciones Adversas Graves: Estos riesgos incluyen el Tromboembolismo Venoso (TEV), como la Trombosis Venosa Profunda y la Embolia Pulmonar, y Eventos Tromboembólicos Arteriales, tales como el Accidente Cerebrovascular (ACV) y el Infarto de Miocardio. El riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso. También están documentados los riesgos de Cáncer de Mama y Cáncer de Endometrio, que pueden estar vinculados a la duración de la terapia.
  • Nota de Seguridad Poblacional: Para las mujeres con útero intacto, el componente progestágeno es indispensable para la protección endometrial con el fin de mitigar el riesgo incrementado de hiperplasia y cáncer de endometrio asociado al estrógeno sin oposición.
  • Restricciones de Seguridad: El medicamento está contraindicado en presencia de ciertas afecciones, incluyendo cáncer de mama o de endometrio conocido o sospechado, antecedentes de enfermedad tromboembólica activa o insuficiencia hepática grave. Se requiere la interrupción inmediata si se presenta un aumento significativo de la presión arterial o ictericia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial para Estalis (Estradiol y Acetato de Noretisterona) define la sobredosis como el resultado de una exposición aguda y excesiva a las hormonas activas suministradas por el parche transdérmico. Las manifestaciones clínicas de la sobredosis son generalmente de naturaleza endocrina y están oficialmente clasificadas como reversibles al tomar la acción apropiada.

Los signos y síntomas documentados de sobredosis, que son consistentes con un exceso hormonal, pueden incluir náuseas, vómitos, sensibilidad o dolor en los senos, dolor abdominal, y dolor de cabeza. El sangrado vaginal anormal, que a menudo se presenta como un sangrado por deprivación tras la interrupción de la dosis alta, es también una manifestación reconocida y listada en la información oficial de prescripción.

En todos los casos de sospecha de sobredosis, la primera acción obligatoria según los documentos regulatorios es la interrupción inmediata y el retiro del parche transdérmico para cesar la entrega de hormonas. El tratamiento se define estrictamente como sintomático y de apoyo, ya que las etiquetas regulatorias confirman que no se conoce ningún antídoto específico para esta combinación de Terapia de Reemplazo Hormonal.

Se debe buscar atención médica urgente de inmediato si se sospecha una sobredosis o si se observan señales de advertencia graves. Estas condiciones serias, que podrían requerir una evaluación profesional y observación hospitalaria, incluyen el desarrollo de signos de Tromboembolismo Venoso (TEV) (tales como hinchazón dolorosa en las piernas o dolor repentino en el pecho), la aparición de una nueva migraña o dolor de cabeza similar a migraña, o un aumento significativo y preocupante de la presión arterial.

Usos terapéuticos de Estalis

Qué Trata Estalis: Usos Principales y Beneficios

Estalis es una Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) combinada continua, recetada habitualmente para controlar los síntomas asociados con el descenso sistémico de las hormonas naturales en mujeres posmenopáusicas que tienen el útero intacto. El objetivo terapéutico primordial de este medicamento es el alivio sintomático de la deficiencia de estrógenos asociada al cambio de vida, enfocándose en las manifestaciones específicas de este grupo de pacientes. Este enfoque está alineado con los usos terapéuticos documentados. Esta terapia es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado.

El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con condiciones que se presentan con malestar sistémico o localizado. Esto incluye el manejo de síntomas vasomotores moderados a severos, como los sofocos y la sudoración nocturna, además de abordar la atrofia vulvovaginal y el manejo de la pérdida de densidad mineral ósea posmenopáusica. “Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias,” abordando conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. El soporte sistémico asiste en el manejo de síntomas que generan una tensión fisiológica notable, contribuyendo así a aliviar la carga sintomática general durante periodos de mayor malestar. El tratamiento también se considera relevante para apoyar el manejo de futuras fracturas osteoporóticas en mujeres con alto riesgo.

Dato Rápido: Alivio para los Síntomas Vasomotores
La liberación combinada continua ayuda a manejar los síntomas relacionados con una actividad fisiológica incrementada, apoyando una reducción en la frecuencia e intensidad de los sofocos disruptivos.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad Oficial: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Estalis?

El uso de Estalis, un parche de Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) combinada continua, está estrictamente determinado por criterios regulatorios de elegibilidad basados en el estado de salud, la edad y el historial médico de la paciente.

Categoría Declaración Regulatoria
Población Elegible Mujeres posmenopáusicas con útero intacto.
No Recomendado Mujeres a las que se les ha practicado una histerectomía (debido a que el componente progestágeno es innecesario).

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El uso está absolutamente contraindicado en mujeres que presenten las siguientes condiciones:

  • Cáncer de mama o cualquier neoplasia dependiente de estrógenos conocido, sospechado o con antecedentes.

  • Enfermedad tromboembólica venosa o arterial activa o historial de esta (por ejemplo, TVP, EP, ACV o IM), o trastornos trombofílicos confirmados.

  • Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática.

  • Sangrado genital anormal no diagnosticado o hiperplasia endometrial no tratada.

  • Embarazo conocido o sospechado o lactancia.


Restricciones Condicionales y Específicas por Edad

  • Uso Pediátrico: El medicamento no está indicado para uso en niños (generalmente, menores de 18 años de edad).
  • Uso Geriátrico: Se aplica una advertencia regulatoria para mujeres de 65 años o mayores debido al riesgo potencial de demencia probable si la TRH se inicia en este grupo de edad.
  • Otras Restricciones: Afecciones como la Porfiria y la hipersensibilidad a los componentes del parche son contraindicaciones absolutas. Las mujeres con condiciones como endometriosis o miomas uterinos requieren una evaluación médica cuidadosa.

El perfil regulatorio establece la población elegible basándose en el estado uterino y menopáusico, mientras que establece la no elegibilidad absoluta en las categorías de riesgo vascular, maligno y hepático.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales detallan interacciones específicas con fármacos y productos que pueden afectar la concentración plasmática o la actividad fisiológica de los componentes hormonales presentes en Estalis.

Interacciones Farmacocinéticas (Exposición Hormonal)

La administración simultánea de ciertos medicamentos puede modificar la forma en que el cuerpo procesa el componente estrogénico, resultando ya sea en niveles hormonales reducidos o aumentados.

  • Inductores Enzimáticos: Los medicamentos que inducen las enzimas hepáticas , como la Rifampicina, ciertos antiepilépticos (por ejemplo, Fenobarbital, Fenitoína, Carbamazepina), y el producto herbal Hierba de San Juan, pueden reducir la concentración sistémica del estrógeno. Esto puede disminuir el efecto terapéutico deseado.
  • Inhibidores Enzimáticos: Los inhibidores potentes de ciertas enzimas, incluyendo algunos antiinfecciosos (por ejemplo, Ketoconazol, Claritromicina) y el Ritonavir, pueden incrementar la concentración sistémica del componente estrogénico. Esto puede aumentar el riesgo de efectos relacionados con una mayor exposición.

Interacciones Farmacodinámicas (Efectos Fisiológicos)

  • Función Tiroidea: La administración de estrógeno puede provocar un aumento en el nivel de la globulina fijadora de hormonas tiroideas (TBG). Las pacientes que reciben terapia de reemplazo de hormona tiroidea (por ejemplo, levotiroxina) pueden requerir monitoreo regular y un posible ajuste de la dosis de la hormona tiroidea para mantener niveles apropiados de hormona libre.
  • Otros Medicamentos: El uso combinado específico con ciertos regímenes antivirales para la Hepatitis C (por ejemplo, aquellos que contienen Dasabuvir, Ombitasvir, Paritaprevir y Ritonavir) está explícitamente señalado en el etiquetado oficial y puede requerir una evaluación médica minuciosa o un enfoque de tratamiento alternativo.

Estas interacciones establecen las limitaciones para la coadministración, requiriendo la consideración clínica de posibles ajustes de dosis o el uso de terapias alternativas para asegurar una exposición hormonal y una respuesta fisiológica apropiadas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Estalis

Estalis utiliza un mecanismo de administración transdérmica para asegurar la difusión continua y controlada de sus dos componentes activos, estradiol y acetato de noretisterona, hacia la circulación sistémica. Este proceso facilita el mantenimiento de concentraciones estables en el plasma, lo cual es necesario para la activación sostenida de las vías farmacológicas.

Mecanismo del Estradiol

El estradiol funciona como un ligando al unirse y activar los Receptores de Estrógenos (ERalfa y ERbeta) intracelulares. Este complejo de hormona-receptor se transloca al núcleo de la célula, donde interactúa con secuencias de ADN específicas (Elementos de Respuesta a Estrógenos), modulando directamente la transcripción génica. Este mecanismo influye en la síntesis y la represión de proteínas, modificando la señalización dentro de procesos fisiológicos centrales.

Mecanismo del Acetato de Noretisterona

El acetato de noretisterona, un progestágeno activo, ejerce su acción sobre los Receptores de Progesterona (RP), localizados predominantemente en el endometrio. La activación de estos RPs modula la expresión génica a través de una vía separada, lo que restringe la señalización proliferativa impulsada por la activación del receptor de estrógeno. Esta interacción inicia un estado de diferenciación celular dentro del revestimiento uterino por medio de un mecanismo de contrarregulación de doble vía.

Información sobre la dosificación y la administración

El parche transdérmico Estalis es una terapia hormonal combinada continua oficialmente etiquetada, que se administra por la vía transdérmica (a través de la piel). Este producto está indicado únicamente para mujeres posmenopáusicas con útero intacto.

Posología Oficial y Frecuencia de Uso

Los parches Estalis deben aplicarse siguiendo un esquema fijo y se cambian dos veces por semana (cada 3 o 4 días), siempre respetando los mismos dos días de la semana. El tratamiento debe iniciarse con la dosis efectiva más baja y por la duración más corta que sea coherente con los objetivos terapéuticos. La dosis se ajusta de acuerdo con la respuesta clínica, y las pacientes deben ser reevaluadas de forma periódica para determinar si la continuación del tratamiento es necesaria.

Procedimiento de Administración

  1. Preparación y Selección del Lugar de Aplicación: El parche se aplica sobre una zona limpia, seca y fresca del abdomen inferior o de las nalgas. La piel debe estar libre de polvos, lociones, aceites o cualquier irritación. El parche nunca debe aplicarse en los senos ni en zonas donde la ropa ajustada (como la línea de la cintura) pueda frotarlo y desprenderlo.
  2. Aplicación: Abra la bolsa protectora rasgándola (no cortar). Retire la capa protectora y presione inmediatamente el lado adhesivo del parche firmemente sobre la piel durante al menos 10 segundos, asegurando un buen contacto de todos los bordes.
  3. Rotación del Sitio: El sitio de aplicación del parche debe ser rotado con cada cambio. Debe permitirse un intervalo de al menos una semana antes de volver a aplicar un parche en el mismo lugar utilizado previamente.

Dosis Omitida y Retiro

Si se omite el cambio de parche programado, debe aplicarse un parche nuevo tan pronto como sea posible. Posteriormente, la paciente debe continuar con el esquema de tratamiento original para los siguientes cambios. Al retirar un parche usado, dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia adentro y deséchelo de forma segura, manteniéndolo fuera del alcance de los niños.

Evidencia clínica reciente

Estalis es una formulación en parche transdérmico que combina 17beta-estradiol y acetato de noretisterona (NETA), un progestágeno. Se utiliza como terapia hormonal para la menopausia (THM) en mujeres que conservan el útero.

Eficacia en Síntomas Vasomotores (SVM)

Los ensayos clínicos han investigado el papel de este sistema transdérmico combinado en el manejo de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves, tales como sofocos y sudores nocturnos. Los resultados de un ensayo doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de duración, indicaron que la combinación transdérmica de estradiol/NETA se asoció con una reducción significativa en la frecuencia media y la intensidad de los sofocos diarios a partir de la segunda semana de tratamiento, en comparación con el placebo.

  • Frecuencia: A las 12 semanas, la información clínica sugirió que las pacientes que usaron el parche de estradiol/NETA experimentaron una mayor reducción en el número medio de sofocos diarios desde el inicio, en comparación con aquellas que recibieron el parche de placebo.
  • Intensidad: También se observaron reducciones significativas en la intensidad media de los SVM en los grupos de tratamiento activo, en contraste con el grupo de placebo, a lo largo de las 12 semanas de estudio.

Protección del Endometrio

La administración transdérmica de NETA tiene como objetivo proporcionar protección contra la estimulación del endometrio inducida por el estrógeno, lo cual podría provocar hiperplasia endometrial y, potencialmente, aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. La inclusión de un progestágeno es un componente habitual de la THM para las mujeres que conservan el útero.

Consideraciones Comparativas y de Seguridad

La evidencia comparativa entre la THM transdérmica y la THM oral sugiere posibles diferencias en ciertos resultados de seguridad. Algunas investigaciones indican que los sistemas de administración transdérmica de estrógeno podrían estar asociados con un riesgo potencialmente menor de tromboembolismo venoso (TEV), o coágulos sanguíneos, en comparación con la THM oral. No obstante, la eficacia clínica general y los perfiles de seguridad a largo plazo, incluyendo los riesgos relacionados con el cáncer de mama y eventos cardiovasculares, se evalúan en base a las pautas establecidas de la THM y los hallazgos de estudios a gran escala como la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI).

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Estalis (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Estalis para los síntomas de la menopausia?

La información oficial indica que Estalis tiene como propósito abordar los síntomas de la menopausia. Los datos clínicos sugieren que las reducciones en la frecuencia y la intensidad de los sofocos pueden observarse a partir de la segunda semana de tratamiento. Sin embargo, el ajuste completo de la dosis y la evaluación de la respuesta clínica son generalmente manejados por un profesional de la salud durante los primeros meses de terapia.

P: ¿Es posible ser alérgico al adhesivo del parche de Estalis?

La documentación oficial describe la hipersensibilidad o una reacción alérgica a cualquiera de los componentes de Estalis, incluidos los ingredientes no medicinales, como una contraindicación para su uso. La guía oficial señala que una reacción alérgica real al adhesivo o a otros componentes requiere una evaluación médica.

P: ¿En qué se diferencia el componente progestágeno en Estalis de la progesterona sola?

Estalis es una terapia hormonal combinada que utiliza dos ingredientes activos. El componente de estrógeno, el Estradiol, es una hormona bioidéntica que se presenta de forma natural en el cuerpo. Sin embargo, el componente progestágeno, el Acetato de Noretisterona (NETA), se clasifica como una hormona sintética.

P: ¿Qué sucede si aplico el parche en una zona con vello?

La orientación oficial sobre la aplicación del parche especifica el uso de un área de piel limpia, seca y sin vello, como la parte inferior del abdomen o los glúteos. La aplicación del parche en un lugar sin vello es un requisito de procedimiento destinado a favorecer la correcta adherencia y la absorción sostenida del medicamento a través de la piel.

P: ¿Existe un período de tiempo máximo de uso para Estalis según las pautas oficiales?

Las pautas reglamentarias recomiendan que Estalis se utilice durante la duración más corta posible compatible con los objetivos del tratamiento establecidos. La documentación oficial exige que un profesional de la salud reevalúe periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento.

P: ¿Se puede usar Estalis para tratar los síntomas durante la perimenopausia?

La indicación oficial de Estalis es para el tratamiento de síntomas moderados a graves que se presentan debido a la menopausia. El perfil de elegibilidad especifica su uso en mujeres posmenopáusicas que conservan el útero.

P: ¿Cuál es la definición de las condiciones que trata Estalis, según las fuentes oficiales?

El etiquetado oficial del producto indica que Estalis trata los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves relacionados con la menopausia. Estos síntomas se describen oficialmente como sensaciones repentinas e intensas de calor y sudoración, comúnmente conocidos como sofocos.

P: ¿Estalis se considera un tratamiento a largo o corto plazo?

Las pautas reglamentarias clasifican a Estalis como una terapia que debe utilizarse por la duración más corta posible compatible con los objetivos del tratamiento. La decisión de continuar la terapia se gestiona mediante la reevaluación periódica por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Existen diferentes dosis o concentraciones del parche de Estalis?

Estalis está disponible en múltiples concentraciones de parches, que reflejan distintas dosis de sus ingredientes activos: estradiol y acetato de noretisterona. Los documentos reglamentarios indican que la dosis prescrita se selecciona basándose en la evaluación clínica y la respuesta individual a la terapia.

P: ¿Estalis puede provocar cambios de peso?

Según los informes oficiales de eventos adversos, algunas pacientes que utilizan el medicamento han experimentado cambios ligeros en el peso. Esto está documentado como uno de los efectos secundarios notificados en los documentos reglamentarios.

P: ¿Es Estalis similar a otros parches de THS como Combipatch o Climara Pro?

Estalis se clasifica como un parche transdérmico de terapia hormonal combinada continua (THS). Esto significa que administra dos tipos de hormonas (estrógeno y un progestágeno) de forma continua a través de la piel. Esta clasificación se utiliza para describir formulaciones combinadas de parches similares.

P: ¿Los estudios sugieren que Estalis afecta el estado de ánimo o el sueño?

El etiquetado oficial de los componentes del medicamento enumera los cambios de estado de ánimo, incluida la tristeza o la depresión, como una reacción adversa. Por el contrario, dado que Estalis está aprobado para tratar los sofocos, el tratamiento puede conducir al alivio de los trastornos del sueño que están relacionados con dichos sofocos.

P: ¿Puedo nadar o ducharme mientras llevo puesto el parche de Estalis?

El parche transdérmico de Estalis está diseñado para ser resistente al agua. Por lo tanto, las instrucciones oficiales para la paciente indican que el contacto con el agua, como durante el baño, la ducha o la natación, no debería afectar al parche ni a su función.

P: ¿Estalis ayuda con la pérdida de densidad ósea relacionada con la menopausia?

Los documentos oficiales indican que el componente de estrógeno de Estalis está indicado para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, que es la pérdida de densidad ósea. No obstante, las pautas reglamentarias establecen que los tratamientos que no contienen estrógeno deben considerarse primero al prescribir solo para este fin.

P: ¿Afecta Estalis a los resultados de alguna prueba médica?

La administración de estrógenos está documentada en fuentes oficiales como un factor que aumenta el nivel de una proteína llamada globulina fijadora de tiroxina (TBG) en el torrente sanguíneo. Este cambio en la TBG puede requerir una revisión clínica y un posible ajuste de las dosis de la terapia de reemplazo de la hormona tiroidea.

P: ¿Por qué no se recomienda Estalis para hombres?

Estalis es un medicamento de prescripción indicado únicamente para el tratamiento de síntomas vasomotores moderados a graves en mujeres posmenopáusicas que conservan el útero. El etiquetado oficial no incluye indicaciones de uso en hombres.

P: ¿Usar Estalis significa que no necesito otros tratamientos para la salud ósea?

Los documentos reglamentarios indican que, al considerar Estalis únicamente para la prevención de la osteoporosis, se aconseja a los profesionales de la salud que consideren primero el uso de medicamentos que no sean estrógenos.

P: ¿Qué debo hacer si el parche comienza a despegarse antes del día de cambio?

Si el parche comienza a despegarse o se cae por completo, la guía oficial para la paciente es intentar volver a aplicarse el mismo parche o aplicar un parche nuevo y fresco. Independientemente de la acción que se tome, se requiere que la paciente reanude el horario de tratamiento original de dos veces por semana para todos los cambios posteriores.

P: ¿Hay alguna investigación que analice Estalis y las migrañas?

La presencia o historial de migraña es una condición mencionada en los documentos reglamentarios oficiales. Se describe como una condición que puede requerir una evaluación médica cuidadosa o que figura como una contraindicación para el uso de Estalis.

P: ¿Estalis contiene algún alérgeno común como el látex?

La lista completa de ingredientes no medicinales del parche de Estalis se detalla en el prospecto oficial de información para la paciente. La hipersensibilidad a cualquier componente, incluidos los ingredientes no medicinales, figura como una contraindicación oficial para usar el medicamento.

P: ¿Estalis está disponible bajo un nombre genérico?

Estalis es un nombre de marca registrado para un sistema transdérmico que contiene los ingredientes activos estradiol y acetato de noretisterona. Otros productos transdérmicos que contienen la misma combinación de hormonas pueden comercializarse bajo diferentes nombres de marca.

P: ¿Puedo hacer ejercicio mientras llevo puesto el parche de Estalis?

La guía oficial para la paciente indica que las actividades normales, incluidos el ejercicio y los deportes, se pueden realizar mientras se lleva puesto el parche. Sin embargo, para mantener la adherencia, el parche no debe colocarse en áreas donde la ropa ajustada o las cinturillas puedan frotarse contra él.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Estalis?

Condiciones de Almacenamiento y Conservación

Los parches transdérmicos de Estalis deben permanecer dentro de su sobre original y sellado hasta el momento de ser utilizados y no deben emplearse después de la fecha de caducidad. Generalmente, los sobres sin abrir se conservan en un refrigerador a una temperatura de 2 °C a 8 °C. Es fundamental que el producto no se congele bajo ninguna circunstancia.

También es posible almacenar los parches a temperatura ambiente (20 °C a 25 °C), pero en este caso, deben ser usados en un plazo máximo de seis meses o antes de la fecha de caducidad original indicada, prevaleciendo el límite que ocurra primero. En cualquier caso, deben guardarse en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz solar directa, y nunca deben almacenarse en el cuarto de baño.

Desecho Seguro y Prevención de Riesgos

Dado que tanto los parches usados como los no utilizados aún contienen restos de hormonas, deben mantenerse estrictamente fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas. Una vez que se retire un parche usado, debe doblarse por la mitad con los lados adhesivos hacia adentro; esto asegura que el medicamento residual quede contenido de forma segura. El parche doblado debe desecharse en un contenedor resistente y a prueba de niños. Es importante recalcar que este medicamento no debe eliminarse a través del agua residual o la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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