Elocom

Debilitamiento y eliminación de fenómenos inflamatorios y picazón en las dermatosis que se prestan a la terapia con glucocorticosteroides en adultos y niños de 2 años.

Localmente.

Elocom^®

La crema o ungüento se aplica en una capa delgada a las áreas afectadas de la piel 1 vez al día.

Loción: aplique varias gotas en las áreas afectadas de la piel 1 vez al día; Después de aplicar, la loción se frota con movimientos suaves hasta que desaparece de la superficie de la piel. Para el uso más eficiente y económico del medicamento, es necesario acercar la nariz del frasco al área afectada de la piel y comprimir ligeramente la botella.

Elocom^® Loción

Loción: aplique varias gotas en las áreas afectadas de la piel 1 vez al día; Después de aplicar, la loción se frota con movimientos suaves hasta que desaparece de la superficie de la piel. Para el uso más eficiente y económico del medicamento, es necesario acercar la nariz del frasco al área afectada de la piel y comprimir ligeramente la botella.

La duración del curso del tratamiento está determinada por su efectividad, así como por la tolerancia del paciente, la presencia y la gravedad de los efectos secundarios.

Hipersensibilidad.

Cuando se usa localmente en grandes dosis, es posible la absorción del fármaco en cantidades suficientes para la manifestación de efectos secundarios sistémicos.

No hay datos relevantes disponibles.

Crema En ensayos clínicos controlados en 319 pacientes, la incidencia de fenómenos no deseados asociados con el uso de la crema Elok fue del 1,6%. Se notaron ardor, picazón, atrofia de la piel; hubo informes de anguilas rosadas. En ensayos clínicos controlados para niños de 2 a 12 años (n = 74), la frecuencia de fenómenos indeseables (quemadura, picazón, boilletosis) asociados con el uso de crema fue aproximadamente del 7%.

Ungüento. En ensayos clínicos controlados en 812 pacientes, la incidencia de fenómenos no deseados asociados con el uso de ungüento Elok fue del 4,8%. Se observaron ardor, hormigueo, picazón, atrofia de la piel, hervletosis; hubo informes de anguilas rosadas. En ensayos clínicos controlados para niños de 2 a 12 años (n = 74), la frecuencia de fenómenos indeseables (quemadura, picazón, hervortosis) asociados con el uso de ungüento fue aproximadamente del 7%.

Loción. En ensayos clínicos, se observaron los siguientes fenómenos indeseables en 209 pacientes: ardor (4 casos), acné (2 casos), picazón (1 caso). En un estudio de hipersensibilidad en 156 voluntarios sanos, se produjo foliculitis (4 casos).

Cuando se usan localmente, los fármacos glucocorticosteroides rara vez pueden ocurrir los siguientes fenómenos indeseables en orden descendente de incidencia: irritación y sequedad de la piel, foliculitis, hipertricosis, acné, hipopigmentación, dermatitis de contacto, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y sudoración. La probabilidad de que ocurran los fenómenos indeseables enumerados aumenta al aplicar apósitos de oclusión.

El grado de penetración de los glucocorticosteroides locales a través de la piel depende de muchos factores, incluida la composición del fármaco y la integridad de la barrera epidérmica. Las inflamaciones y otros procesos que ocurren en la piel pueden conducir a una mayor penetración de la droga a través de la piel. Con una sola aplicación local para la piel intacta (sin oclusión), aproximadamente el 0.7% de la dosis de ungüento y aproximadamente el 0.4% de la crema se encuentran en la sangre después de 8 horas. Hay razones para creer que el nivel de absorción de glucocorticosteroides en la forma de dosificación de la loción también es insignificante.

• Glucocorticoide para uso local [Glucocorticosteroides]

Mantener fuera del alcance de los niños.

crema para exteriores 0.1% - 2 años.

crema para exteriores 0.1% - 2 años.

pomada para uso externo 0.1% - 3 años.

loción 0.1% - 3 años.

solución para uso externo 0.1% - 3 años.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Elocom^®

en tubos de 15 g; en una caja de cartón de 1 tubo.

en tubos de 15 g; en una caja de cartón de 1 tubo.

en botellas de 20 ml; en una caja de cartón 1 botella.

Elocom^® Loción

Gotas de PE de 20 ml; en una caja de cartón 1 botella.

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados del potencial teratogénico de la furoata de masón durante el uso durante el embarazo. El uso de crema, ungüento o loción de Elocom durante el embarazo solo es posible si el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Cuando se usan sistemáticamente, los glucocorticosteroides aparecen en la leche materna, lo que puede conducir a una desaceleración en el crecimiento infantil, exposición a la síntesis endógena de glucocorticosteroides y otros efectos adversos. No hay evidencia de que la absorción sistémica de glucocorticosteroides durante el uso local pueda conducir a la aparición de sus cantidades determinadas en la leche materna. Sin embargo, debido al hecho de que muchos medicamentos se asignan con leche materna, las mujeres lactantes deben usar crema, ungüento y loción de Elocom con precaución.

• L20 Dermatitis atópica
• L21 Dermatitis seborreica
• L23 Dermatitis alérgica de contacto
• L28 Liquen crónico simple y gourmet
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• L40 Psoriasis
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