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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:

Enfraquecimento e eliminação de fenômenos inflamatórios e prurido em dermatoses que se prestam à terapia com glicocorticosteróides em adultos e crianças com 2 anos de idade.

Localmente.
Elocom®
O creme ou pomada é aplicado em uma camada fina nas áreas afetadas da pele 1 vez por dia.
Loção - aplique várias gotas nas áreas afetadas da pele 1 vez ao dia; após a aplicação, a loção é esfregada com movimentos suaves até desaparecer da superfície da pele. Para o uso mais eficiente e econômico do medicamento, é necessário aproximar o nariz do frasco da pele e comprimir levemente o frasco.
Elocom® Loção
Loção - aplique várias gotas nas áreas afetadas da pele 1 vez ao dia; após a aplicação, a loção é esfregada com movimentos suaves até desaparecer da superfície da pele. Para o uso mais eficiente e econômico do medicamento, é necessário aproximar o nariz do frasco da pele e comprimir levemente o frasco.
A duração do curso do tratamento é determinada por sua eficácia, bem como tolerância do paciente, presença e gravidade dos efeitos colaterais.

Hipersensibilidade.

Quando usada localmente em grandes doses, é possível a absorção do medicamento em quantidades suficientes para a manifestação de efeitos colaterais sistêmicos.

Não há dados relevantes disponíveis.

Creme Em ensaios clínicos controlados em 319 pacientes, a incidência de fenômenos indesejados associados ao uso do creme Elok foi de 1,6%. Queimação, coceira, atrofia da pele foram observadas; houve relatos de enguias cor de rosa. Em ensaios clínicos controlados para crianças de 2 a 12 anos (n = 74), a frequência de fenômenos indesejáveis (queima, coceira, caldelose) associados ao uso de creme foi de aproximadamente 7%.
Pomada. Em ensaios clínicos controlados em 812 pacientes, a incidência de fenômenos indesejados associados ao uso de pomada de Elok foi de 4,8%. Queimação, formigamento, coceira, atrofia da pele, ferveletose foram observadas; houve relatos de enguias cor de rosa. Em ensaios clínicos controlados para crianças de 2 a 12 anos (n = 74), a frequência de fenômenos indesejáveis (queima, coceira, caldelose) associados ao uso de pomada foi de aproximadamente 7%.
Loção. Em ensaios clínicos, os seguintes fenômenos indesejáveis foram observados em 209 pacientes: queima (4 casos), acne (2 casos), coceira (1 caso). Em um estudo de hipersensibilidade em 156 voluntários saudáveis, ocorreu foliculite (4 casos).
Quando usados localmente, os medicamentos glicocorticosteróides raramente podem ocorrer os seguintes fenômenos indesejáveis em ordem decrescente de incidência - irritação e secura da pele, foliculite, hipertricose, acne, hipopigmentação, dermatite periodo, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção secundária, estrias e sudorese. A probabilidade da ocorrência dos fenômenos indesejáveis listados aumenta ao aplicar curativos de oclusão.

O grau de penetração dos glicocorticosteróides locais na pele depende de muitos fatores, incluindo a composição do medicamento e a integridade da barreira epidérmica. Inflamações e outros processos que ocorrem na pele podem levar a uma maior penetração da droga através da pele. Com uma única aplicação local para pele intacta (sem oclusão), aproximadamente 0,7% da dose de pomada e aproximadamente 0,4% do creme são encontrados no sangue após 8 horas. Há razões para acreditar que o nível de absorção do glicocorticosteróide na forma de dosagem da loção também é insignificante.

- Glucocorticóide para uso local [Glucocorticosteróides]

Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Elocom®creme ao ar livre 0,1% - 2 anos.
creme ao ar livre 0,1% - 2 anos.
pomada para uso externo 0,1% - 3 anos.
loção 0,1% - 3 anos.
solução para uso externo 0,1% - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Elocom®
Creme | 1 g |
mometazone furoat | 1 mg |
substâncias auxiliares : hexileno glicol; ácido fosfórico; propileno glicolestearato; álcool estearílico; éter cetelstearil; ceteart-20; dióxido de titânio; octenilsukcinato de alumínio obtido a partir de amido; cera branca; vaselina branca; água purificada |
em tubos de 15 g; em uma caixa de papelão de 1 tubo.
Pomada | 1 g |
mometazone furoat | 1 mg |
substâncias auxiliares : hexileno glicol; ácido fosfórico; estearato de propileno glicol; cera branca; vaselina branca; água purificada |
em tubos de 15 g; em uma caixa de papelão de 1 tubo.
Loção | 1 ml |
mometazone furoat | 1 mg |
substâncias auxiliares : Álcool isopropílico a 40%; propileno glicol; hidroxipropilcelulose; fosfato de sódio; água. Também pode conter ácido fosfórico e hidróxido de sódio para estabelecer um valor de pH de aproximadamente 4,5 |
em frascos de 20 ml; em uma caixa de papelão 1 frasco.
Elocom® Loção
Loção | 1 ml |
mometazone furoat | 1 mg |
substâncias auxiliares : Álcool isopropílico a 40%; propileno glicol; hidroxipropilcelulose; di-hidrofosfato de sódio di-hidratado; água purificada; ácido fosfórico ou hidróxido de sódio (para estabelecer um valor de pH de aproximadamente 3,5 a 5,5) |
Gotas de PE de 20 ml; em uma caixa de papelão 1 frasco.


Não foram realizados estudos adequados e bem controlados do potencial teratogênico do furoat da mometason durante o uso durante a gravidez. O uso de creme, pomada ou loção Elocom durante a gravidez só é possível se o benefício esperado do tratamento para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
Quando usados sistematicamente, os glicocorticosteróides aparecem no leite materno, o que pode levar a uma desaceleração do crescimento infantil, exposição à síntese endógena de glicocorticosteróides e outros efeitos adversos. Não há evidências de que a absorção sistêmica de glicocorticosteróides durante o uso local possa levar ao aparecimento de suas quantidades determinadas no leite materno. No entanto, devido ao fato de muitos medicamentos serem alocados com leite materno, as mulheres que amamentam devem usar creme, pomada, loção Elocom com cautela.

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