Elocom

Indebolimento ed eliminazione dei fenomeni infiammatori e prurito nelle dermatosi che si prestano alla terapia con glucocorticosteroidi negli adulti e nei bambini di età pari a 2 anni.

A livello locale.

Elocom^®

La crema o unguento viene applicata in uno strato sottile sulle aree interessate della pelle 1 volta al giorno.

Lozione: applicare diverse gocce sulle aree interessate della pelle 1 volta al giorno; dopo l'applicazione, la lozione viene strofinata con movimenti morbidi fino a quando non scompare dalla superficie della pelle. Per l'uso più efficiente ed economico del farmaco, è necessario avvicinare il naso del flacone all'area interessata della pelle e comprimere leggermente il flacone.

Elocom^® Lozione

Lozione: applicare diverse gocce sulle aree interessate della pelle 1 volta al giorno; dopo l'applicazione, la lozione viene strofinata con movimenti morbidi fino a quando non scompare dalla superficie della pelle. Per l'uso più efficiente ed economico del farmaco, è necessario avvicinare il naso del flacone all'area interessata della pelle e comprimere leggermente il flacone.

La durata del ciclo di trattamento è determinata dalla sua efficacia, nonché dalla tolleranza del paziente, dalla presenza e dalla gravità degli effetti collaterali.

Ipersensibilità.

Se usato localmente in grandi dosi, è possibile l'assorbimento del farmaco in quantità sufficienti per la manifestazione di effetti collaterali sistemici.

Nessun dato pertinente disponibile.

Crema Negli studi clinici controllati su 319 pazienti, l'incidenza di fenomeni indesiderati associati all'uso della crema Elok è stata dell'1,6%. Sono stati notati bruciore, prurito, atrofia cutanea; c'erano notizie di anguille rosa. Negli studi clinici controllati per bambini dai 2 ai 12 anni (n = 74), la frequenza dei fenomeni indesiderati (bruciore, prurito, bollitoretosi) associati all'uso della crema era di circa il 7%.

Unguento. Negli studi clinici controllati su 812 pazienti, l'incidenza di fenomeni indesiderati associati all'uso dell'unguento Elok è stata del 4,8%. Sono stati osservati bruciore, formicolio, prurito, atrofia cutanea, bolliletosi; ci sono state notizie di anguille rosa. Negli studi clinici controllati per bambini dai 2 ai 12 anni (n = 74), la frequenza dei fenomeni indesiderati (bruciore, prurito, bollitoretosi) associati all'uso dell'unguento era di circa il 7%.

Lozione. Negli studi clinici, sono stati osservati i seguenti fenomeni indesiderati in 209 pazienti: bruciore (4 casi), acne (2 casi), prurito (1 caso). In uno studio sull'ipersensibilità a 156 volontari sani, si è verificata follicolite (4 casi).

Se usati localmente, i farmaci glucocorticosteroidi raramente possono verificarsi i seguenti fenomeni indesiderati in ordine decrescente di incidenza: irritazione e secchezza della pelle, follicolite, ipertricosi, acne, ipopigmentazione, dermatite periodica, dermatite allergica da contatto, macerazione cutanea, infezione secondaria, stri e sudorazione. La probabilità che si verifichino fenomeni indesiderati elencati aumenta quando si applicano le medicazioni per occlusione.

Il grado di penetrazione dei glucocorticosteroidi locali attraverso la pelle dipende da molti fattori, tra cui la composizione del farmaco e l'integrità della barriera epidermica. Infiammazioni e altri processi che si verificano nella pelle possono portare ad una maggiore penetrazione del farmaco attraverso la pelle. Con una singola applicazione locale per la pelle intatta (senza occlusione), circa lo 0,7% della dose di unguento e circa lo 0,4% della crema si trovano nel sangue dopo 8 ore. C'è motivo di credere che anche il livello di assorbimento del glucocorticosteroide nella forma di dosaggio della lozione sia trascurabile.

• Glucocorticoide per uso locale [Glucocorticosteroidi]

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

crema per esterni 0,1% - 2 anni.

crema per esterni 0,1% - 2 anni.

unguento per uso esterno 0,1% - 3 anni.

lozione 0,1% - 3 anni.

soluzione per uso esterno 0,1% - 3 anni.

Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.

Elocom^®

in provette da 15 g; in una scatola di cartone da 1 tubo.

in provette da 15 g; in una scatola di cartone da 1 tubo.

in flaconi da 20 ml; in una scatola di cartone 1 bottiglia.

Elocom^® Lozione

Goccioline di PE da 20 ml; in una scatola di cartone 1 bottiglia.

Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati sul potenziale teratogeno del furoat del mometason durante l'uso durante la gravidanza. L'uso di crema, unguento o lozione Elocom durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso del trattamento per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se usati sistematicamente, i glucocorticosteroidi compaiono nel latte materno, il che può portare a un rallentamento della crescita infantile, all'esposizione alla sintesi endogena di glucocorticosteroidi e altri effetti avversi. Non ci sono prove che l'assorbimento sistemico di glucocorticosteroidi durante l'uso locale possa portare alla comparsa delle loro determinate quantità nel latte materno. Tuttavia, a causa del fatto che molti farmaci sono assegnati con latte materno, le donne che allattano devono usare con cautela crema, unguento, lozione Elocom.

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