Elocom

Affaiblissement et élimination des phénomènes inflammatoires et démangeaisons des dermatoses qui se prêtent à la thérapie glucocorticostéroïdes chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans.

Localement.

Elocom^®

La crème ou pommade est appliquée en couche mince sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour.

Lotion - appliquer plusieurs gouttes sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour; après application, la lotion est frottée avec des mouvements mous jusqu'à ce qu'elle disparaisse de la surface de la peau. Pour une utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, il est nécessaire de rapprocher le nez du flacon de la zone affectée de la peau et de comprimer légèrement le flacon.

Elocom^® Lotion

Lotion - appliquer plusieurs gouttes sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour; après application, la lotion est frottée avec des mouvements mous jusqu'à ce qu'elle disparaisse de la surface de la peau. Pour une utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, il est nécessaire de rapprocher le nez du flacon de la zone affectée de la peau et de comprimer légèrement le flacon.

La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que la tolérance du patient, la présence et la gravité des effets secondaires.

Hypersensibilité.

Lorsqu'il est utilisé localement à fortes doses, l'absorption du médicament en quantités suffisantes pour la manifestation des effets secondaires systémiques est possible.

Aucune donnée pertinente disponible.

Crème Dans les essais cliniques contrôlés chez 319 patients, l'incidence des phénomènes indésirables associés à l'utilisation de la crème Elok était de 1,6%. Des brûlures, des démangeaisons, une atrophie cutanée ont été notées; des rapports d'anguilles roses ont été signalés. Dans les essais cliniques contrôlés pour les enfants âgés de 2 à 12 ans (n = 74), la fréquence des phénomènes indésirables (brûlure, démangeaisons, bouillie) associés à l'utilisation de la crème était d'environ 7%.

Pommade. Dans les essais cliniques contrôlés chez 812 patients, l'incidence des phénomènes indésirables associés à l'utilisation de la pommade Elok était de 4,8%. Des brûlures, des picotements, des démangeaisons, une atrophie cutanée, une bouilletose ont été notés; des rapports d'anguilles roses ont été signalés. Dans les essais cliniques contrôlés pour les enfants âgés de 2 à 12 ans (n = 74), la fréquence des phénomènes indésirables (brûlure, démangeaisons, bouillie) associés à l'utilisation de la pommade était d'environ 7%.

Lotion. Dans les essais cliniques, les phénomènes indésirables suivants ont été notés chez 209 patients: brûlure (4 cas), acné (2 cas), démangeaisons (1 cas). Dans une étude d'hypersensibilité chez 156 volontaires sains, une folliculite s'est produite (4 cas).

Lorsqu'ils sont utilisés localement, les glucocorticoïdes peuvent rarement survenir les phénomènes indésirables suivants par ordre décroissant d'incidence - irritation et sécheresse de la peau, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périodique, dermatite de contact allergique, macération cutanée, infection secondaire, stries et transpiration. La probabilité de survenue des phénomènes indésirables répertoriés augmente lors de l'application de pansements occlusions.

Le degré de pénétration des glucocorticostéroïdes locaux à travers la peau dépend de nombreux facteurs, notamment la composition du médicament et l'intégrité de la barrière épidermique. Les inflammations et autres processus survenant dans la peau peuvent entraîner une pénétration accrue du médicament à travers la peau. Avec une seule application locale pour les peaux intactes (sans occlusion), environ 0,7% de la dose de pommade et environ 0,4% de la crème se trouvent dans le sang après 8 heures. Il y a lieu de croire que le niveau d'absorption du glucocorticostéroïde sous forme posologique de lotion est également négligeable.

• Glucocorticoïde à usage local [Glucocorticostéroïdes]

Tenir hors de portée des enfants.

crème extérieure 0,1% - 2 ans.

crème extérieure 0,1% - 2 ans.

pommade pour usage externe 0,1% - 3 ans.

lotion 0,1% - 3 ans.

solution à usage externe 0,1% - 3 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Elocom^®

en tubes de 15 g; dans une boîte en carton de 1 tube.

en tubes de 15 g; dans une boîte en carton de 1 tube.

en flacons de 20 ml; dans une boîte en carton 1 flacon.

Elocom^® Lotion

Gouttelettes PE de 20 ml; dans une boîte en carton 1 flacon.

Aucune étude adéquate et bien contrôlée du potentiel tératogène de la fureur du mométason pendant l'utilisation pendant la grossesse n'a été menée. L'utilisation de crème, de pommade ou de lotion Elocom pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Lorsqu'ils sont utilisés systématiquement, les glucocorticostéroïdes apparaissent dans le lait maternel, ce qui peut entraîner un ralentissement de la croissance chez l'enfant, une exposition à la synthèse endogène des glucocorticostéroïdes et d'autres effets indésirables. Rien n'indique que l'absorption systémique des glucocorticostéroïdes pendant l'utilisation locale puisse conduire à l'apparition de leurs quantités déterminées dans le lait maternel. Cependant, étant donné que de nombreux médicaments sont alloués au lait maternel, les femmes allaitantes doivent utiliser la crème, la pommade et la lotion Elocom avec prudence.

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• L21 Dermatite séborrhéique
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