Deflam

Deflam potasio es potasio o - [(2,6-diclorofenil) amino] acetato de fenilo.

El resinato de deflam es [o - [(2, 6-diclorofenil) amino] resinato de fenilacetato.

Cada gota de ml a tomar contiene resinato de diclofenaco, que corresponde a Deflam Potasio 15 mg (0.5 mg / gota).

Excipientes / Ingredientes inactivos : Tableta: </ em> Núcleo: estearato de magnesio, povidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón glicolato de sodio, almidón de maíz, fosfato de calcio. Capa de azúcar : </em> Celulosa microcristalina, polietilenglicol 8000, óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171) (dispersado en su lugar), povidona, talco, sacarosa. Polaco: polietilenglicol 8000, sacarosa.

Gotas orales :

Intramuscular

Riñón cólico

Adulto: Asicam Na: 75 mg, se puede repetir una vez después de 30 minutos si es necesario. Máx.: 150 mg / día. Período máximo: 2 días.

Intramuscular

Bursitis, dolor e inflamación asociados con trastornos musculoesqueléticos y articulares, artritis reumatoide, esguinces, estiramientos, tendinitis, gota aguda, dismenorrea

Adulto: Asplam Na: 75 mg una vez al día, inyectado en el músculo glúteo, se puede aumentar a 75 mg en condiciones severas. Período máximo: 2 días.

Intravenoso

Dolor postoperatorio

Adulto: como Deflam Na: infusión de 75 mg en glucosa al 5% o NaCl al 0.9% (anteriormente tamponado con Na-bicarbonato) durante 30-120 min o como inyección en bolo, puede repetirse después de 4-6 horas si es necesario. Período máximo: 2 días.

Intravenoso

Profilaxis del dolor postoperatorio

Adulto: Como Deflam Na: inicialmente 25-50 mg de infusión después de la cirugía durante 15-60 min, seguido de 5 mg / h. Alternativamente, la dosis inicial puede repetirse como bolusinj durante 5-60 segundos, seguida de una inyección adicional, después de 4-6 horas si es necesario. Máx.: 150 mg / día. Período máximo: 2 días.

Oftalmología

Inflamación ocular postoperatoria

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): 4 veces al día desde 24 horas después de la operación, infundir hasta 28 días en el ojo correspondiente.

Oftalmología

Inflamación y quejas después de la cirugía de estrabismo

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): Instill 1 drop 4 veces al día para el primer semana; luego ordene en el segundo. wk, oferta en el 3er. wk, y según sea necesario para el 4to. semana.

Oftalmología

Dolor e incomodidad después de la queratotomía radial

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): la boquilla 1 gota antes de la operación, seguida de 1 gota inmediatamente después de la operación y luego 1 gota 4 veces al día durante un máximo de 2 días.

Oftalmología

Dolor después de un trauma accidental

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): Goteo 1 gota 4 veces al día por hasta 2 días.

Oftalmología

Control de inflamación después de la trabeculoplastia con láser de argón

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): Instill 1 drop 4 veces durante las 2 horas anteriores al procedimiento seguido de 1 gota 4 veces al día, hasta 7 días después del procedimiento.

Oftalmología

Profilaxis de la misiosis intraoperatoria

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): Inculque en el ojo apropiado 4 veces w / en 2 h antes de la operación.

Oftalmología

Dolor después de la keratectomía fotorefractiva

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): infundir en el ojo afectado dos veces, una hora antes de la operación, luego 1 gota dos veces a intervalos de 5 minutos inmediatamente después de la operación, luego cada 2-5 horas mientras está despierto hasta 24 horas.

Oftalmico

Conjuntivitis alérgica estacional

Adultos: Como Deflam Na (0.1% soln): la boquilla 1 gota antes de la operación, seguida de 1 gota inmediatamente después de la operación y luego 1 gota 4 veces al día durante un máximo de 2 días.

Oral

Bursitis, dolor e inflamación asociados con trastornos musculoesqueléticos y articulares, artritis reumatoide, esguinces, estiramientos, tendinitis, gota aguda, dismenorrea

Adulto: Asicam Na: 75-150 mg / día en dosis divididas. Máx.: 150 mg / día.

Oral

Migrañas

Adulto: Como Deflam K: inicialmente tomado 50 mg al primer signo de convulsión, se puede tomar una dosis adicional de 50 mg después de 2 horas si los síntomas persisten. Si es necesario, se pueden tomar dosis adicionales de 50 mg de 4-6 HLY. Máx.: 200 mg / día.

Rectal

Gota aguda, bursitis, dismenorrea, dolor e inflamación en relación con enfermedades del sistema musculoesquelético y articulaciones, artritis reumatoide, esguinces, estrés, tendinitis

Adulto: Asicam Na: 100 mg una vez al día.

Tópico / cutáneo

Queratosis actínicas

Adultos: Como Deflam Na (3% de gel): oferta requerida por 60-90 días.

Tópico / cutáneo

Osteoartritis

Adultos: Asplam Na (1.6% soln): aplicar en pequeñas cantidades (20 o 40 gotas) 4 veces al día en el área afectada. Como Na: (1% de gel): aplicar 4 veces al día en el área afectada. Máx.: 32 g / día sobre el área afectada.

Tópico / cutáneo

Alivio sintomático local del dolor y la inflamación

Adultos: Como Deflam Na (1% de gel): aplique 3 o 4 veces al día en el área afectada.

Transdérmico

Dolor agudo

Adultos: Esguinces, troncos, contusiones: 1 parche de oferta.

Deflam Es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar el dolor y otros síntomas de la artritis articular (p. Ej. osteoartritis) como inflamación, hinchazón, rigidez y dolor en las articulaciones. Sin embargo, Deflam no cura la osteoartritis y solo lo ayuda mientras continúe usándola.

Deflam 3% de gel tópico también se usa para tratar la queratosis actínica, un problema de la piel que puede volverse canceroso si no se trata. Se desconoce la forma exacta en que el deflam tópico admite esta condición.

Deflam solución tópica se usa para tratar el dolor y la hinchazón causados por la osteoartritis de rodilla.

Deflam yeso tópico se usa para tratar el dolor agudo causado por estrés menor, esguinces y contusiones.

Deflam solo está disponible con receta médica.

Instrucciones generales de dosificación

Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de Deflam y otras opciones de tratamiento antes de elegir Deflam. Use la dosis efectiva más baja para la menor duración de acuerdo con los objetivos de tratamiento individual del paciente.

La efectividad de Deflam en la ingesta de alimentos no se ha estudiado en estudios clínicos. Tomar Deflam con alimentos puede reducir la efectividad en comparación con tomar Deflam con el estómago vacío.

Dolor agudo

Para el tratamiento del dolor agudo leve a moderado, la dosis es de 18 mg o 35 mg por vía oral tres veces al día.

Dolor de osteoartritis

Para tratar el dolor de la osteoartritis, la dosis es de 35 mg por vía oral tres veces al día.

Ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática

Los pacientes con enfermedad hepática pueden necesitar dosis reducidas de deflam en comparación con los pacientes con función hepática normal. Al igual que con otros productos Deflam, comienza el tratamiento con la dosis más baja. Si la dosis más baja no es efectiva, deje de usarla.

no intercambiabilidad con otras formulaciones de Deflam

Las cápsulas de Deflam no son intercambiables con otras formulaciones de deflam oral, incluso si la fuerza del miligramo es la misma. Las cápsulas de Deflam contienen ácido libre de Deflam, mientras que otros productos de Deflam contienen una sal de Deflam, es decir., Deflam potasio o sodio. Una dosis de 35 mg de Deflam corresponde a aproximadamente 37,6 mg de deflam sódico o 39,5 mg de deflamo de potasio. Por lo tanto, no reemplace espesores de dosificación similares de otros productos Deflam sin tener esto en cuenta.

tal como se entregó

Formas de dosificación y fortalezas

Cápsulas Deflam (Deflam): 18 mg de cuerpo azul y tapa verde claro (IP-203 en el cuerpo y 18 mg en la tapa impresa en tinta blanca).

Cápsulas de Deflam (Deflam): 35 mg de cuerpo azul y tapa verde (impreso IP-204 en el cuerpo y 35 mg en la tapa con tinta blanca).

Almacenamiento y manejo

Deflam (Deflam) Las cápsulas se suministran como:

• 18 mg de cuerpo azul y tapa verde claro (IP-203 impreso en el cuerpo y 18 mg en la tapa en tinta blanca)

NDR (42211-203-23), botellas con 30 cápsulas

NDC (42211-203-29), botellas con 90 cápsulas

• 35 mg de cuerpo azul y tapa verde (impreso IP-204 en el cuerpo y 35 mg en la tapa en tinta blanca)

NDR (42211-204-23), botellas con 30 cápsulas

NDC (42211-204-29), botellas con 90 cápsulas

Almacenamiento

Almacenamiento a temperatura ambiente de 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); Excursiones permitidas entre 15 ° C y 30 ° C (59 ° F a 86 ° F).

Guarde en el recipiente original y mantenga la botella bien cerrada para protegerlo de la humedad. Ingrese en un recipiente hermético cuando el paquete esté dividido.

Fabricado (bajo licencia de iCeutica Pty Ltd) para y distribución por: Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Filadelfia, PA 19112. Revisado: mayo de 2016

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Deflam??

Hipersensibilidad al Deflam sódico o cualquiera de los demás ingredientes en Deflam.

Úlcera estomacal o intestinal activa, sangrado o perforación.

Último trimestre del embarazo.

Hígado, riñón e insuficiencia cardíaca grave.

Pacientes que tienen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda causada por ácido acetilsalicílico y / u otros medicamentos con actividad inhibidora de la prostaglandina sintetasa.

Tratamiento del dolor perioperatorio al ajustar la cirugía de derivación de la arteria coronaria (CABG).

El uso de deflam de dosis altas (150 mg / día) durante> 4 semanas está contraindicado en pacientes con enfermedades cardiovasculares establecidas (insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica) o hipertensión no controlada.

<em> Enfermedades cardiovasculares establecidas o factores de riesgo cardiovascular significativos: </em> el uso de deflam de dosis alta (150 mg / día) durante> 4 semanas es en pacientes con enfermedades cardiovasculares establecidas (insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica). Si se requiere tratamiento contra el deflamamiento, pacientes con enfermedades cardiovasculares comprobadas, presión arterial alta no controlada o factores de riesgo cardiovascular significativos (p. Ej. la presión arterial alta, la hiperlipidemia, la diabetes mellitus y el tabaquismo) solo deben tratarse después de una cuidadosa consideración y en dosis ≤100 mg diarios si el tratamiento durante> 4 semanas. Debido a que los riesgos cardiovasculares de Deflam pueden aumentar con la dosis y la duración de la exposición, Deflam siempre debe prescribirse con la dosis diaria más baja y efectiva y durante la menor duración posible.

Insuficiencia renal: </em> Deflam está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal. No se han realizado estudios específicos en pacientes con insuficiencia renal, por lo que no se pueden dar recomendaciones específicas de ajuste de dosis. Se debe tener precaución al administrar Deflam a pacientes con insuficiencia renal leve a moderada.

Insuficiencia hepática: </em> El deflam está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática. No se han realizado estudios específicos en pacientes con disfunción hepática, por lo que no se pueden dar recomendaciones específicas para el ajuste de la dosis. Se debe tener precaución al administrar Deflam a pacientes con disfunción hepática leve a moderada.

Use la solución Deflam según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.

• La solución de Deflam viene con una hoja de información adicional del paciente llamada guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que obtenga la solución Deflam rellenada.
• no aplique una solución de deflam a la piel infectada; heridas abiertas; o piel roja, hinchada o pelada.
• Lávese las manos inmediatamente antes y después de usar la solución Deflam.
• lave el área afectada y séquela completamente antes de usar la solución Deflam.
• para aplicar la solución Deflam, agregue 10 gotas a la rodilla o la mano. Extienda la solución Deflam de manera uniforme sobre la parte delantera, la espalda y los lados de la rodilla. Repita hasta que use la dosis completa.
• asegúrese de cubrir toda su rodilla con su dosis de solución Deflam. No use más de la cantidad recomendada.
• no aplique protectores solares, cosméticos, repelentes de insectos, otros medicamentos tópicos u otras sustancias en el área tratada hasta que esté completamente seca.
• No tire de la ropa sobre el área tratada hasta que esté completamente seca.
• no envuelva, vendaje ni aplique calor al área tratada.
• deje que la piel tratada se seque antes de tocarla o tocar la piel de otra persona.
• No duche, bañe ni lave el área tratada durante al menos 30 minutos después de usar la solución Deflam.
• si omite una dosis de solución Deflam, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No use 2 latas a la vez.

Haga preguntas a su médico sobre el uso de la solución Deflam.

Deflam se usa para aliviar el dolor de diferentes afecciones. Esta forma de deflam se usa para tratar el dolor de cabeza por migraña. El deflam es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Bloquea la producción de ciertas sustancias naturales que causan inflamación en su cuerpo. Este efecto ayuda a reducir la hinchazón, el dolor o la fiebre.

OTRO USO: Esta sección contiene usos de este medicamento que no están incluidos en la etiqueta profesional aprobada para el medicamento, pero que su médico puede recetarle. Use este medicamento solo para una afección que figura en esta sección si su médico se lo ha recetado.

Este medicamento también se puede usar para tratar ataques de gota.

Uso de Deflam

Lea la guía de medicamentos de su farmacéutico antes de comenzar a tomar Deflam y cada vez que lo vuelvan a llenar. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento por vía oral según lo prescrito por su médico. Vacíe el contenido de un paquete en una taza con 1 a 2 onzas (30 a 60 mililitros) de agua. Mezclar bien y beber todo de inmediato. No mezclar con un líquido que no sea agua. Si experimenta malestar estomacal al tomar este medicamento, tómelo con alimentos, leche o antiácidos. Sin embargo, si está tomando este medicamento con una comida rica en grasas, puede que no funcione tan bien.

Existen diferentes marcas y formas de este medicamento. Debido a que las diferentes formas no tienen los mismos efectos con la misma fuerza, no cambie entre formas de deflam a menos que su médico se lo indique.

Para reducir el riesgo de sangrado del estómago y otros efectos secundarios, tome este medicamento en la dosis efectiva más baja. No aumente su dosis ni la tome con más frecuencia de la prescrita.

Los analgésicos funcionan mejor cuando se usan cuando aparecen los primeros signos de dolor. Si espera a que el dolor empeore, es posible que el medicamento no funcione tan bien.

Informe a su médico si su condición persiste o empeora.

Ver también:
Qué otros medicamentos afectan el Deflam?

Aspirina: </ em> No se recomienda la administración simultánea de deflam y aspirina porque el deflam se desplaza de sus sitios de unión durante la administración simultánea de aspirina, lo que conduce a concentraciones plasmáticas más bajas, niveles plasmáticos máximos y valores de AUC.

Anticoagulantes: </ em> Si bien los estudios no han demostrado que el deflam interactúe con los anticoagulantes de tipo warfarina, se debe tener precaución ya que se han observado interacciones con otros AINE. Debido a que las prostaglandinas juegan un papel importante en la hemostasia y los AINE también afectan la función plaquetaria, la terapia concomitante con todos los AINE, incluidos el deflam y la warfarina, requiere un control cercano del paciente para garantizar que no se requiera ningún cambio en su dosis anticoagulante.

Digoxina, metotrexato, ciclosporina: Al igual que otros AINE, Deflam puede afectar las prostaglandinas renales y aumentar la toxicidad de ciertos medicamentos. La ingesta de deflam puede aumentar las concentraciones séricas de digoxina y metotrexato y aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Los pacientes que comienzan a tomar Deflam o aumentan su dosis de Deflam u otro AINE mientras toman digoxina, metotrexato o ciclosporina pueden desarrollar características de toxicidad para estos medicamentos. Deben ser monitoreados de cerca, especialmente si la función renal está alterada. En el caso de la digoxina, se deben controlar los niveles séricos.

<em> Litio: </em> Deflam reduce el aclaramiento renal de litio y aumenta los niveles plasmáticos de litio. La toxicidad del litio puede desarrollarse en pacientes que toman Deflam y litio al mismo tiempo.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Deflam??

Retención de líquidos y edema: se han observado retención de líquidos y edema </em> en algunos pacientes que reciben Deflam. Por lo tanto, al igual que con otros AINE, Deflam debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de descompensación cardíaca, presión arterial alta u otras enfermedades que predisponen a la retención de líquidos.

<em> Efectos hematológicos: </em> La anemia a veces ocurre en pacientes que reciben Deflam u otros AINE. Esto puede deberse a la retención de líquidos, la pérdida de sangre gastrointestinal o un efecto descrito de forma incompleta sobre la eritropoyesis.

<em> Efectos renales: Como clase, los AINE se han asociado con la administración a largo plazo a animales con necrosis papilar renal y otras patologías renales anormales. Se han notificado casos raros de nefritis intersticial y necrosis papilene en pacientes tratados con Deflam. Una segunda forma de toxicidad renal, comúnmente asociada con los AINE, ocurre en pacientes con afecciones que reducen el flujo o volumen de la sangre renal, en las cuales las prostaglandinas renales juegan un papel importante en el mantenimiento de la perfusión renal. En estos pacientes, la administración de AINE conduce a una disminución dependiente de la dosis en la síntesis de prostaglandinas y secundaria a una disminución en el flujo sanguíneo renal, que puede ser causada por insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de esta reacción son pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, diuréticos y ancianos.

Porfiria: se debe evitar el uso de Deflam en pacientes con porfiria hepática.

Meningitis aséptica: </ em> Al igual que con otros AINE, se ha observado meningitis aséptica con fiebre y coma en casos raros en pacientes en terapia de deflam. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y trastornos relacionados con el tejido conectivo, se ha informado en pacientes que no tienen enfermedad subyacente crónica. Si se desarrollan signos o síntomas de meningitis en un paciente con Deflam, se debe considerar la posibilidad de que esté relacionado con Deflam.

IM puede causar dolor y daños ocasionales en los tejidos en el sitio de inyección.