Deflam

Le deflam potassium est du potassium o - [(2,6-dichlorophényl) amino] acétate de phényle.

Le résinate de déflam est un résinate de [o - [(2, 6-dichlorophényl) amino] phénylacétate.

Chaque goutte de ml à prendre contient du diclofénac resinate, ce qui correspond à Deflam Potassium 15 mg (0,5 mg / goutte).

Excipients / Ingrédients inactifs: Comprimé: </ em> Noyau: stéarate de magnésium, povidone, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique, amidon de maïs, phosphate de calcium. Couche de sucre : </em> Cellulose microcristalline, polyéthylène glycol 8000, oxyde de fer rouge (E172) et dioxyde de titane (E171) (dispersés à la place), povidone, talc, saccharose. Polonais: polyéthylène glycol 8000, saccharose.

Gouttes orales :

Intramusculaire

Colique rénale

Adulte: Asicam Na: 75 mg, peut être répété une fois après 30 minutes si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Intramusculaire

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adulte: Asplam Na: 75 mg une fois par jour, injectés dans le muscle fessier, peuvent être augmentés à 75 mg dans des conditions sévères. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Douleur postopératoire

Adulte: sous forme de Deflam Na: perfusion de 75 mg de glucose à 5% ou NaCl à 0,9% (précédemment tamponnée avec du na-bicarbonate) sur 30-120 min ou sous forme de bolus injecté, peut être répétée après 4-6 heures si nécessaire. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Prophylaxie de la douleur postopératoire

Adulte: Comme Deflam Na: Initialement perfusion de 25 à 50 mg après la chirurgie pendant 15 à 60 minutes, suivie de 5 mg / h. Alternativement, la dose initiale peut être répétée sous forme de bolusinj sur 5 à 60 secondes, suivie d'une injection supplémentaire, après 4 à 6 heures si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Ophtalmologie

Inflammation oculaire postopératoire

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): 4 fois par jour à partir de 24 heures après l'opération, inculquer jusqu'à 28 jours dans l'œil correspondant.

Ophtalmologie

Inflammation et plaintes après une chirurgie du strabisme

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): Instill 1 goutte 4 fois par jour pour la 1ère semaine; puis rangé dans le 2e. wk, enchère dans le 3e. wk, et comme requis pour le 4. wk.

Ophtalmologie

Douleur et inconfort après kératotomie radiale

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): Arrosez 1 goutte avant l'opération, suivie d'une goutte immédiatement après l'opération puis d'une chute 4 fois par jour pendant 2 jours maximum.

Ophtalmologie

Douleur après un traumatisme accidentel

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): goutte 1 goutte 4 fois par jour jusqu'à 2 jours.

Ophtalmologie

Contrôle de l'inflammation après la trabéculoplastie au laser à argon

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): Instiller 1 goutte 4 fois au cours des 2 heures précédant la procédure suivie d'une baisse 4 fois par jour, jusqu'à 7 jours après la procédure.

Ophtalmologie

Prophylaxie de la misiose intraopératoire

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): Instiller dans l'œil approprié 4 fois p / en 2 heures avant l'opération.

Ophtalmologie

Douleur Après une kératectomie photoréfractive

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): instiller l'œil affecté deux fois, une heure avant l'opération, puis 1 goutte deux fois à des intervalles de 5 minutes immédiatement après l'opération, puis toutes les 2 à 5 heures en veille jusqu'à 24 heures.

Ophtalmique

Conjonctivite allergique saisonnière

Adultes: Comme Deflam Na (0,1% soln): Arrosez 1 goutte avant l'opération, suivie d'une goutte immédiatement après l'opération puis d'une chute 4 fois par jour pendant 2 jours maximum.

Oral

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adulte: Asicam Na: 75-150 mg / jour en doses divisées. Max: 150 mg / jour.

Oral

Migraines

Adulte: Comme Deflam K: initialement pris 50 mg au premier signe de crise, une dose supplémentaire de 50 mg peut être prise après 2 heures si les symptômes persistent. Si nécessaire, des doses supplémentaires de 50 mg 4-6 HLY peuvent être prises. Max: 200 mg / jour.

Rectal

Goutte aiguë, bursite, dysménorrhée, douleur et inflammation liées aux maladies du système et des articulations musculo-squelettiques, polyarthrite rhumatoïde, entorses, stress, tendinite

Adulte: Asicam Na: 100 mg une fois par jour.

Topique / cutane

Keratoses actiniques

Adultes: En tant que Deflam Na (3% gel): enchère requise pendant 60 à 90 jours.

Topique / cutane

Arthrose

Adultes: Asplam Na (1,6% soln): appliquer en petites quantités (20 ou 40 gouttes) 4 fois par jour sur la zone affectée. Comme Na: (1% de gel): Appliquer 4 fois par jour sur la zone affectée. Max: 32 g / jour sur la zone affectée.

Topique / cutane

Soulagement symptomatique local de la douleur et de l'inflammation

Adultes: En tant que Deflam Na (1% de gel): Appliquer 3 ou 4 fois par jour sur la zone affectée.

Transdermique

Douleur aiguë

Adultes: entorses, troncs, ecchymoses: 1 patch bid.

Deflam Est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et d'autres symptômes de l'arthrite articulaire (par ex. arthrose) comme l'inflammation, l'enflure, la raideur et les douleurs articulaires. Cependant, Deflam ne guérit pas l'arthrose et ne vous aide que tant que vous continuez à l'utiliser.

Deflam gel topique à 3% est également utilisé pour traiter la kératose actinique, un problème cutané qui peut devenir cancéreux s'il n'est pas traité. La façon exacte dont le déflam topique prend en charge cette condition est inconnue.

Deflam solution topique est utilisé pour traiter la douleur et l'enflure causées par l'arthrose du genou.

Deflam plâtre topique est utilisé pour traiter la douleur aiguë causée par un stress mineur, des entorses et des ecchymoses.

Deflam n'est disponible que sur ordonnance.

Instructions générales de dosage

Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels du Deflam et d'autres options de traitement avant de choisir le Deflam. Utilisez la posologie efficace la plus faible pour la durée la plus courte conformément aux objectifs de traitement individuels du patient.

L'efficacité du Deflam dans l'apport alimentaire n'a pas été étudiée dans les études cliniques. Prendre Deflam avec de la nourriture peut réduire l'efficacité par rapport à prendre Deflam à jeun.

Douleur aiguë

Pour le traitement de la douleur aiguë légère à modérée, la dose est de 18 mg ou 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Douleur arthrose

Pour traiter la douleur arthrosique, la dose est de 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Ajustements posologiques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

Les patients atteints d'une maladie du foie peuvent avoir besoin de doses réduites de déflam par rapport aux patients dont la fonction hépatique est normale. Comme pour les autres produits Deflam, vous commencez le traitement avec la dose la plus faible. Si la dose la plus faible n'est pas efficace, arrêtez de l'utiliser.

pas d'interchangeabilité avec d'autres formulations de Deflam

Les capsules Deflam ne sont pas interchangeables avec d'autres formulations de déflam oral même si la force du milligramme est la même. Les capsules Deflam contiennent de l'acide sans Deflam, tandis que d'autres produits Deflam contiennent un sel de Deflam, c'est-à-dire., Deflam potassium ou sodium. Une dose de 35 mg de Deflam correspond à environ 37,6 mg de déflam sodique ou 39,5 mg de déflam potassique. Par conséquent, ne remplacez pas des épaisseurs de dosage similaires d'autres produits Deflam sans en tenir compte.

tel que livré

Formes posologiques et forces

Capsules Deflam (Deflam): corps bleu à 18 mg et capuchon vert clair (IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon imprimé à l'encre blanche).

Capsules Deflam (Deflam): corps bleu à 35 mg et capuchon vert (imprimé IP-204 sur le corps et 35 mg sur le capuchon à l'encre blanche).

Stockage et manutention

Deflam (Deflam) Les capsules sont fournies comme:

• Corps bleu à 18 mg et capuchon vert clair (imprimé IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon à l'encre blanche)

NDR (42211-203-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-203-29), bouteilles de 90 gélules

• Corps bleu et capuchon vert à 35 mg (imprimé IP-204 sur le corps et 35 mg sur le couvercle à l'encre blanche)

NDR (42211-204-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-204-29), bouteilles de 90 gélules

Stockage

Stockage à température ambiante 20 ° C à 25 ° C (68 ° F à 77 ° F); Excursions autorisées entre 15 ° C et 30 ° C (59 ° F à 86 ° F).

Conserver dans le récipient d'origine et garder le flacon bien fermé pour vous protéger de l'humidité. Entrez dans un récipient hermétique lorsque le colis est divisé.

Fabriqué (sous licence d'iCeutica Pty Ltd) pour et distribution par: Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphie, PA 19112. Révisé: mai 2016

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Deflam?

Hypersensibilité au sodium Deflam ou à l'un des autres composants contenus dans Deflam.

Estomac actif ou ulcère intestinal, saignement ou perforation.

Dernier trimestre de la grossesse.

Foie, rein et insuffisance cardiaque sévère.

Patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë causée par l'acide acétylsalicylique et / ou d'autres médicaments avec une activité inhibitrice de la prostaglandine synthétase.

Traitement de la douleur périopératoire lors de l'ajustement de la chirurgie de pontage coronarien (CABG).

L'utilisation du déflam à haute dose (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est contre-indiquée chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique établie, maladie artérielle périphérique) ou hypertension non contrôlée.

<em> Maladies cardiovasculaires établies ou facteurs de risque cardiovasculaires importants: </em> l'utilisation du déflam à haute dose (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique établie, périphérique maladie artérielle). Si un traitement par déflamation est nécessaire, les patients atteints de maladies cardiovasculaires prouvées, d'hypertension artérielle non contrôlée ou de facteurs de risque cardiovasculaires importants (par ex. l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie, le diabète sucré et le tabagisme) ne doivent être traités qu'après un examen attentif et à des doses ≤ 100 mg par jour si le traitement pendant> 4 semaines. Étant donné que les risques cardiovasculaires de Deflam peuvent augmenter avec la dose et la durée de l'exposition, Deflam doit toujours être prescrit avec la dose quotidienne efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.

Insuffisance rénale: </em> Le déflam est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. La prudence s'impose lors de l'administration de Deflam à des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique: </em> Le déflam est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients présentant une dysfonction hépatique, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. La prudence s'impose lors de l'administration de Deflam à des patients présentant une dysfonction hépatique légère à modérée.

Utilisez la solution Deflam selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• La solution Deflam est livrée avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez la solution Deflam rechargée.
• n'appliquez pas de solution de déflamme sur la peau infectée; plaies ouvertes; ou peau rouge, gonflée ou pelée.
• Lavez-vous les mains immédiatement avant et après avoir utilisé la solution Deflam.
• laver la zone affectée et la sécher complètement avant d'utiliser la solution Deflam.
• pour appliquer la solution Deflam, ajoutez 10 gouttes au genou ou à la main. Répartissez uniformément la solution Deflam sur le devant, le dos et les côtés du genou. Répétez jusqu'à ce que vous utilisiez la dose entière.
• assurez-vous de couvrir tout votre genou avec votre dose de solution Deflam. N'utilisez pas plus que la quantité recommandée.
• n'appliquez pas de pare-soleil, de cosmétiques, d'insectifuges, d'autres médicaments topiques ou d'autres substances dans la zone traitée jusqu'à ce qu'elle soit complètement sèche.
• Ne tirez pas sur la zone traitée tant qu'elle n'est pas complètement sèche.
• ne pas envelopper, panser ou appliquer de chaleur sur la zone traitée.
• laisser sécher la peau traitée avant de la toucher ou de toucher la peau d'une autre.
• Ne pas prendre de douche, se baigner ou laver la zone traitée pendant au moins 30 minutes après avoir utilisé la solution Deflam.
• si vous manquez une dose de solution Deflam, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 canettes à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la solution Deflam.

Deflam est utilisé pour soulager la douleur de différentes conditions. Cette forme de déflam est utilisée pour traiter les migraines. Deflam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il bloque la production de certaines substances naturelles qui provoquent une inflammation dans votre corps. Cet effet aide à réduire l'enflure, la douleur ou la fièvre.

AUTRE UTILISATION: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas incluses dans l'étiquette professionnelle approuvée pour le médicament, mais peuvent être prescrites par votre médecin. N'utilisez ce médicament que pour une condition répertoriée dans cette section si elle a été prescrite par votre médecin.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les crises de goutte.

Utilisation de Deflam

Lisez le guide des médicaments de votre pharmacien avant de commencer à prendre Deflam et chaque fois que vous êtes rechargé. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale comme prescrit par votre médecin. Videz le contenu d'un emballage dans une tasse avec 1 à 2 onces (30 à 60 millilitres) d'eau. Bien mélanger et tout boire immédiatement. Ne pas mélanger avec un liquide autre que l'eau. Si vous ressentez des maux d'estomac pendant que vous prenez ce médicament, prenez-le avec de la nourriture, du lait ou des antiacides. Cependant, si vous prenez ce médicament avec un repas riche en graisses, cela peut ne pas fonctionner également.

Il existe différentes marques et formes de ce médicament. Parce que différentes formes n'ont pas les mêmes effets avec la même force, ne basculez pas entre les formes de déflam à moins que votre médecin ne vous le dise.

Pour réduire le risque de saignement de l'estomac et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu.

Les analgésiques fonctionnent mieux lorsqu'ils sont utilisés lorsque les premiers signes de douleur apparaissent. Si vous attendez que la douleur s'aggrave, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Deflam?

Aspirine: </ em> L'administration simultanée de déflam et d'aspirine n'est pas recommandée car le déflam est déplacé de ses sites de liaison pendant l'administration simultanée d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles, des concentrations plasmatiques maximales et des valeurs d'ASC.

Anticoagulants: </ em> Bien que des études n'aient pas montré que le déflam interagit avec des anticoagulants de type warfarine, la prudence est de mise car des interactions avec d'autres AINS ont été observées. Étant donné que les prostaglandines jouent un rôle important dans l'hémostase et que les AINS affectent également la fonction plaquettaire, un traitement concomitant avec tous les AINS, y compris le déflam et la warfarine, nécessite une surveillance étroite du patient pour garantir qu'aucun changement dans votre posologie anticoagulante n'est nécessaire.

Digoxine, méthotrexate, cyclosporine: Comme d'autres AINS, Deflam peut affecter les prostaglandines rénales et augmenter la toxicité de certains médicaments. L'apport de déflam peut augmenter les concentrations sériques de digoxine et de méthotrexate et augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. Les patients qui commencent à prendre Deflam ou augmentent leur dose de Deflam ou d'autres AINS pendant la prise de digoxine, de méthotrexate ou de cyclosporine peuvent développer des caractéristiques de toxicité pour ces médicaments. Ils doivent être étroitement surveillés, en particulier si la fonction rénale est altérée. Dans le cas de la digoxine, les taux sériques doivent être surveillés.

<em> Lithium: </em> Le déflam réduit la clairance lithium-rénale et augmente les taux plasmatiques de lithium. La toxicité du lithium peut se développer chez les patients prenant Deflam et lithium en même temps.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Deflam?

Rétention hydrique et œdème: une rétention hydrique et un œdème </ em> ont été observés chez certains patients recevant Deflam. Par conséquent, comme avec d'autres AINS, Deflam doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de décompensation cardiaque, d'hypertension artérielle ou d'autres maladies prédisposant à la rétention hydrique.

<em> Effets hématologiques: </em> L'anémie survient parfois chez les patients recevant Deflam ou d'autres AINS. Cela peut être dû à une rétention hydrique, à une perte de sang gastro-intestinale ou à un effet incomplètement décrit sur l'érythropoïèse.

<em> Effets rénaux: En classe, les AINS ont été associés à une administration à long terme à des animaux atteints de nécrose papillaire rénale et d'autres pathologies rénales anormales. De rares cas de néphrite interstitielle et de nécrose papillaire ont été rapportés chez des patients traités par Deflam. Une deuxième forme de toxicité rénale, généralement associée aux AINS, survient chez les patients souffrant de conditions qui réduisent le flux sanguin rénal ou le volume, dans lesquelles les prostaglandines rénales jouent un rôle important dans le maintien de la perfusion rénale. Chez ces patients, l'administration d'AINS entraîne une diminution dose-dépendante de la synthèse des prostaglandines et secondaire à une diminution du flux sanguin rénal, qui peut être causée par une insuffisance rénale. Les patients à risque plus élevé de cette réaction sont les patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique, de diurétiques et de personnes âgées.

Porphyrie: </ em> l'utilisation de Deflam chez les patients atteints de porphyrie hépatique doit être évitée.

Méningite aseptique: </ em> Comme pour les autres AINS, une méningite aseptique avec fièvre et coma a été observée dans de rares cas chez des patients sous traitement antidérapant. Bien qu'il soit plus probable qu'il se produise chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de troubles liés au tissu conjonctif, il a été signalé chez des patients qui n'ont pas de maladie sous-jacente chronique. Si des signes ou des symptômes de méningite se développent chez un patient atteint de Deflam, il convient de considérer la possibilité que vous soyez lié à Deflam.

La messagerie instantanée peut provoquer des douleurs et des lésions tissulaires occasionnelles au site d'injection.