Deflam

Deflam potasyum potasyum o - [(2,6-diklorofenil) amino] fenil asetattır.

Deflam reçinasyonu [o - [(2, 6-diklorofenil) amino] fenilasetat reçinesidir.

Alınacak her mL damlası, 15 mg (0.5 mg / damla) Deflam Potasyum'a karşılık gelen diklofenak resinat içerir.

Yardımcı maddeler / Aktif olmayan bileşenler: Tablet: </ em> Çekirdek: magnezyum stearat, povidon, susuz kolloidal silikon dioksit, sodyum nişasta glikolat, mısır nişastası, kalsiyum fosfat. Şeker tabakası : </em> Mikrokristalin selüloz, polietilen glikol 8000, kırmızı demir oksit (E172) ve titanyum dioksit (E171) (bunun yerine dağıtılır), povidon, talk, sükroz. Lehçe: polietilen glikol 8000, sükroz.

Oral damlalar:

Kas içi

Böbrek kolik

Yetişkin: Asicam Na: 75 mg, gerekirse 30 dakika sonra tekrarlanabilir. Maks: 150 mg / gün. Maksimum süre: 2 gün.

Kas içi

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları, romatoid artrit, burkulmalar, germe, tendinit, akut gut, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihaplanma

Yetişkin: Asplam Na: Gluteus kasına enjekte edilen günde bir kez 75 mg, şiddetli koşullar altında 75 mg'a çıkarılabilir. Maksimum süre: 2 gün.

İntravenöz

Postoperatif ağrı

Yetişkin: Deflam Na olarak: 30-120 dakika boyunca veya bolus enjekte edildiğinde% 5 glikoz veya% 0.9 NaCl (daha önce Na-bikarbonat ile tamponlanmış) içinde 75 mg infüzyon, gerekirse 4-6 saat sonra tekrarlanabilir. Maksimum süre: 2 gün.

İntravenöz

Postoperatif ağrının profilaksisi

Yetişkin: Deflam Na olarak: Başlangıçta ameliyattan sonra 15-60 dakika boyunca 25-50 mg infüzyon, ardından 5 mg / s. Alternatif olarak, başlangıç dozu 5-60 saniye boyunca bolusinj olarak tekrarlanabilir, ardından gerekirse 4-6 saat sonra ek bir enjeksiyon yapılabilir. Maks: 150 mg / gün. Maksimum süre: 2 gün.

Oftalmoloji

Postoperatif göz iltihabı

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: ameliyattan 24 saat sonra günde 4 kez, ilgili göze 28 güne kadar aşılayın.

Oftalmoloji

Strabismus cerrahisi sonrası iltihap ve şikayetler

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: 1. wk için günde 4 kez 1 damla doldurun; sonra 2. wk, 3. teklif. wk ve 4. için gerektiği gibi. wk.

Oftalmoloji

Radyal keratotomi sonrası ağrı ve rahatsızlık

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önce 1 damla, ardından işlemden hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla.

Oftalmoloji

Kazara travma sonrası ağrı

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: 2 güne kadar günde 4 kez damla 1 damla.

Oftalmoloji

Argon lazer trabeküloplasti sonrası inflamasyon kontrolü

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önceki 2 saat boyunca 4 kez 1 damla ve ardından prosedürden 7 gün sonrasına kadar günde 4 kez 1 damla.

Oftalmoloji

İntraoperatif misiozun profilaksisi

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden 2 saat önce uygun göze 4 kez w / 2 saat içinde yerleştirin.

Oftalmoloji

Ağrı Fotorefraktif keratektomi sonrası

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: etkilenen göze ameliyattan bir saat önce iki kez, daha sonra ameliyattan hemen sonra 5 dakikalık aralıklarla iki kez 1 damla, daha sonra 24 saate kadar uyanıkken her 2-5 saatte bir.

Oftalmik

Mevsimsel alerjik konjonktivit

Yetişkinler: Deflam Na (% 0.1 soln) olarak: İşlemden önce 1 damla, ardından işlemden hemen sonra 1 damla ve daha sonra 2 güne kadar günde 4 kez 1 damla.

Oral

Bursit, kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları, romatoid artrit, burkulmalar, germe, tendinit, akut gut, dismenore ile ilişkili ağrı ve iltihaplanma

Yetişkin: Asicam Na: bölünmüş dozlarda 75-150 mg / gün. Maks: 150 mg / gün.

Oral

Migren

Yetişkin: Deflam K: başlangıçta ilk nöbet belirtisinde 50 mg alındığında, semptomlar devam ederse 2 saat sonra ek 50 mg doz alınabilir. Gerekirse, 50 mg 4-6 HLY ek dozlar alınabilir. Maks: 200 mg / gün.

Rektal

Akut gut, bursit, dismenore, kas-iskelet sistemi ve eklem hastalıkları, romatoid artrit, burkulmalar, stres, tendinit ile bağlantılı ağrı ve iltihaplanma

Yetişkin: Asicam Na: günde bir kez 100 mg.

Topikal / cutane

Aktinik keratozlar

Yetişkinler: Deflam Na (% 3 jel) olarak: 60-90 gün için gerekli teklif.

Topikal / cutane

Osteoartrit

Yetişkinler: Asplam Na (% 1.6 soln): etkilenen bölgeye günde 4 kez küçük miktarlarda (20 veya 40 damla) uygulayın. Na olarak: (% 1 jel): Etkilenen bölgeye günde 4 kez uygulayın. Maks: Etkilenen bölgede 32 g / gün.

Topikal / cutane

Ağrı ve iltihaptan lokal semptomatik rahatlama

Yetişkinler: Deflam Na (% 1 jel) olarak: Etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayın.

Transdermal

Akut ağrı

Yetişkinler: Burkulmalar, gövdeler, çürükler: 1 yama teklifi.

Deflam Ağrı ve diğer eklem artrit semptomlarını (örn.) Tedavi etmek için kullanılan steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID). osteoartrit) iltihaplanma, şişme, sertlik ve eklem ağrısı gibi. Bununla birlikte, Deflam osteoartriti tedavi etmez ve sadece kullanmaya devam ettiğiniz sürece size yardımcı olur.

Deflam topikal% 3 jel tedavi edilmezse kanserli hale gelebilecek bir cilt problemi olan aktinik keratozu tedavi etmek için de kullanılır. Topikal deflamın bu durumu tam olarak nasıl desteklediği bilinmemektedir.

Deflam topikal çözüm diz osteoartritinin neden olduğu ağrı ve şişliği tedavi etmek için kullanılır.

Deflam topikal sıva küçük stres, burkulmalar ve çürüklerin neden olduğu akut ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Deflam sadece reçete ile kullanılabilir.

Genel dozaj talimatları

Deflam'ı seçmeden önce Deflam ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Hastanın bireysel tedavi hedeflerine uygun olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.

Deflam'ın gıda alımındaki etkinliği klinik çalışmalarda araştırılmamıştır. Deflam'ı yiyecekle almak, Deflam'ı aç karnına almaya kıyasla etkinliği azaltabilir.

Akut ağrı

Hafif ila orta şiddette akut ağrının tedavisi için doz günde üç kez oral olarak 18 mg veya 35 mg'dır.

Osteoartrit ağrısı

Osteoartrit ağrısını tedavi etmek için doz günde üç kez oral olarak 35 mg'dır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları

Karaciğer hastalığı olan hastalar, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla daha düşük dozlarda deflam gerektirebilir. Diğer Deflam ürünlerinde olduğu gibi, tedaviye en düşük dozla başlarsınız. En düşük doz etkili değilse, kullanmayı bırakın.

Deflam'ın diğer formülasyonlarıyla değiştirilemez

Deflam kapsülleri, miligram gücü aynı olsa bile diğer oral deflam formülasyonlarıyla değiştirilemez. Deflam kapsülleri Deflam içermeyen asit içerirken, diğer Deflam ürünleri bir Deflam tuzu içerir, yani., Deflam potasyum veya sodyum. 35 mg'lık bir Deflam dozu yaklaşık 37.6 mg sodyum deflam veya 39.5 mg potasyum deflam'a karşılık gelir. Bu nedenle, bunu dikkate almadan diğer Deflam ürünlerinin benzer doz kalınlıklarını değiştirmeyin.

teslim edildiği gibi

Dozaj formları ve güçlü yanları

Deflam (Deflam) kapsülleri: 18 mg mavi gövde ve açık yeşil kapak (vücutta IP-203 ve beyaz mürekkeple basılmış kapakta 18 mg).

Deflam (Deflam) kapsülleri: 35 mg mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve beyaz mürekkeple kapakta 35 mg).

Depolama ve taşıma

Deflam (Deflam) Kapsüller şu şekilde sağlanır:

• 18 mg mavi gövde ve açık yeşil kapak (vücutta IP-203 ve beyaz mürekkeple kapakta 18 mg basılmıştır)

NDR (42211-203-23), 30 kapsüllü şişeler

NDC (42211-203-29), 90 kapsüllü şişeler

• 35 mg mavi gövde ve yeşil kapak (vücutta IP-204 ve beyaz mürekkeple kapakta 35 mg basılmıştır)

NDR (42211-204-23), 30 kapsüllü şişeler

NDC (42211-204-29), 90 kapsüllü şişeler

Depolama

Oda sıcaklığında 20 ° C ila 25 ° C (68 ° F ila 77 ° F) depolama; 15 ° C ila 30 ° C (59 ° F ila 86 ° F) arasında gezilere izin verilir.

Orijinal kabında saklayın ve sizi nemden korumak için şişeyi sıkıca kapalı tutun. Paket bölündüğünde sıkı bir kaba girin.

Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphia, PA 19112 için üretilmiştir (iCeutica Pty Ltd lisansı altında). Gözden geçirilmiş: Mayıs 2016

Ayrıca bakınız:
Deflam hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Deflam sodyum veya Deflam'daki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Aktif mide veya bağırsak ülseri, kanama veya perforasyon.

Hamileliğin son üç aylık dönemi.

Karaciğer, böbrek ve şiddetli kalp yetmezliği.

Asetilsalisilik asit ve / veya prostaglandin sentetaz inhibitör aktivitesi olan diğer ilaçların neden olduğu astım atakları, ürtiker veya akut rinit olan hastalar.

Koroner arter baypas (KABG) cerrahisini ayarlarken perioperatif ağrının tedavisi.

Yüksek doz deflam (150 mg / gün)> 4 hafta boyunca kullanımı, kardiyovasküler hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı) veya kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

<em> Belirlenmiş kardiyovasküler hastalıklar veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri: </em> 4 hafta boyunca yüksek doz deflam (150 mg / gün) kullanımı, kardiyovasküler hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı). Deflam tedavisi gerekiyorsa, kanıtlanmış kardiyovasküler hastalıkları, kontrolsüz yüksek tansiyonu veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalar (ör. yüksek tansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus ve sigara içme) sadece dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra ve> 4 hafta tedavi edilirse günde ≤100 mg dozlarda tedavi edilmelidir. Deflam'ın kardiyovasküler riskleri maruz kalma dozu ve süresi ile artabileceğinden, Deflam her zaman en düşük etkili günlük dozla ve mümkün olan en kısa sürede reçete edilmelidir.

Böbrek yetmezliği: </em> Böbrek yetmezliği olan hastalarda deflam kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmadığından, spesifik doz ayarlaması önerileri verilemez. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara Deflam uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: </em> Karaciğer yetmezliği olan hastalarda deflam kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda spesifik bir çalışma yapılmadığından, doz ayarlaması için spesifik bir öneri verilemez. Hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara Deflam uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Deflam çözeltisini doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Deflam çözeltisi, ilaç kılavuzu adı verilen ek bir hasta bilgi sayfası ile birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Deflam çözümünü her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
• enfekte olmuş cilde bir deflam çözeltisi uygulamayın; açık yaralar; veya kırmızı, şişmiş veya soyulmuş cilt.
• Deflam çözeltisini kullanmadan hemen önce ve sonra ellerinizi yıkayın.
• Etkilenen bölgeyi yıkayın ve Deflam çözeltisini kullanmadan önce tamamen kurutun.
• Deflam çözeltisi uygulamak için diz veya ele 10 damla ekleyin. Deflam çözeltisini diz ön, arka ve yanlarına eşit olarak yayın. Tüm dozu kullanana kadar tekrarlayın.
• tüm dizinizi Deflam çözeltisi dozunuzla kapladığınızdan emin olun. Önerilen miktardan fazlasını kullanmayın.
• tamamen kuruyana kadar güneş kremleri, kozmetikler, böcek kovucular, diğer topikal ilaçlar veya diğer maddeleri tedavi edilen bölgeye uygulamayın.
• Tamamen kuruyana kadar giysileri tedavi edilen alanın üzerine çekmeyin.
• işlenmiş bölgeye sarmayın, bandajlamayın veya ısı uygulamayın.
• tedavi edilen cildin dokunmadan veya başka birinin cildine dokunmadan önce kurumasını bekleyin.
• Deflam çözeltisini kullandıktan sonra, tedavi edilen alanı en az 30 dakika duş almayın, yıkayın veya yıkayın.
• bir doz Deflam çözeltisini kaçırırsanız, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 kutu kullanmayın.

Deflam çözümünü kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun.

Deflam, farklı durumlardan ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Bu deflam formu migren baş ağrısını tedavi etmek için kullanılır. Deflam steroidal olmayan bir antienflamatuar ilaçtır (NSAID). Vücudunuzda iltihaplanmaya neden olan bazı doğal maddelerin üretimini engeller. Bu etki şişmeyi, ağrıyı veya ateşi azaltmaya yardımcı olur.

DİĞER KULLANIM: Bu bölüm, bu ilacın ilaç için onaylanmış profesyonel etikete dahil olmayan, ancak doktorunuz tarafından reçete edilebilen kullanımlarını içerir. Bu ilacı yalnızca doktorunuz tarafından reçete edilmişse bu bölümde listelenen bir durum için kullanın.

Bu ilaç gut ataklarını tedavi etmek için de kullanılabilir.

Deflam kullanımı

Deflam kullanmaya başlamadan önce ve her yeniden doldurduğunuzda eczacınızın ilaç kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ilacı doktorunuz tarafından reçete edildiği gibi ağızdan alın. Bir paketin içeriğini 1 ila 2 ons (30 ila 60 mililitre) su içeren bir kaba boşaltın. İyice karıştırın ve hemen her şeyi için. Su dışında bir sıvı ile karıştırmayın. Bu ilacı alırken mide rahatsızlığı yaşıyorsanız, yiyecek, süt veya antasitlerle alın. Bununla birlikte, bu ilacı yüksek yağlı bir yemekle alıyorsanız, işe yaramayabilir.

Bu ilacın farklı markaları ve formları var. Farklı şekiller aynı güçle aynı etkilere sahip olmadığından, doktorunuz size söylemediği sürece deflam formları arasında geçiş yapmayın.

Mideden kanama riskini ve diğer yan etkileri azaltmak için, bu ilacı en düşük etkili dozda alın. Dozunuzu artırmayın veya reçete edilenden daha sık almayın.

Ağrı kesiciler, ilk ağrı belirtileri ortaya çıktığında kullanıldığında en iyi sonucu verir. Ağrının kötüleşmesini beklerseniz, ilaç da çalışmayabilir.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Deflam'ı etkiler?

Aspirin: </ em> Deflam ve aspirinin eşzamanlı uygulanması önerilmez, çünkü daha düşük plazma konsantrasyonlarına, pik plazma seviyelerine ve AUC değerlerine yol açan aspirin eşzamanlı uygulanması sırasında deflam bağlanma yerlerinden çıkarılır.

Antikoagülanlar: </ em> Çalışmalar, deflamın warfarin tipi antikoagülanlarla etkileşime girdiğini göstermese de, diğer NSAID'lerle etkileşimler gözlendiğinden dikkatli olunmalıdır. Prostaglandinler hemostazda önemli bir rol oynadığından ve NSAID'ler trombosit fonksiyonunu da etkilediğinden, deflam ve warfarin dahil tüm NSAID'lerle birlikte tedavi, antikoagülan dozajınızda herhangi bir değişiklik yapılmamasını sağlamak için yakın hasta izlemesini gerektirir.

Digoksin, metotreksat, siklosporin: Diğer NSAID'ler gibi Deflam da böbrek prostaglandinlerini etkileyebilir ve bazı ilaçların toksisitesini artırabilir. Deflam alımı digoksin ve metotreksat serum konsantrasyonlarını artırabilir ve siklosporinin nefrotoksisitesini artırabilir. Digoksin, metotreksat veya siklosporin alırken Deflam almaya başlayan veya Deflam dozunu veya diğer NSAID'lerini artıran hastalar, bu ilaçlar için toksisite özellikleri geliştirebilir. Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu varsa yakından izlenmelidir. Digoksin durumunda serum seviyeleri izlenmelidir.

<em> Lityum: </em> Deflam lityum-renal klerensi azaltır ve lityum plazma seviyelerini arttırır. Deflam ve lityum alan hastalarda aynı anda lityum toksisitesi gelişebilir.

Ayrıca bakınız:
Deflam'ın olası yan etkileri nelerdir?

Sıvı tutulumu ve ödem: Deflam alan bazı hastalarda </ em> sıvı tutulumu ve ödem gözlenmiştir. Bu nedenle, diğer NSAID'lerde olduğu gibi, kalp dekompansasyonu, yüksek tansiyon veya sıvı tutulmasına yatkın diğer hastalıklar öyküsü olan hastalarda Deflam dikkatle kullanılmalıdır.

<em> Hematolojik etkiler: </em> Anemi bazen Deflam veya diğer NSAID alan hastalarda görülür. Bunun nedeni sıvı tutulumu, GI kan kaybı veya eritropoez üzerinde tam olarak tarif edilmemiş bir etki olabilir.

<em> Böbrek etkileri: Sınıf olarak, NSAID'ler böbrek papiller nekrozu ve diğer anormal böbrek patolojisi olan hayvanlara uzun süreli uygulama ile ilişkilendirilmiştir. Deflam ile tedavi edilen hastalarda nadir interstisyel nefrit ve papillene nekrozu bildirilmiştir. Böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında önemli bir rol oynadığı böbrek kan akışını veya hacmini azaltan rahatsızlıkları olan hastalarda, genellikle NSAID'lerle ilişkili ikinci bir böbrek toksisitesi formu ortaya çıkar. Bu hastalarda, NSAID'lerin uygulanması prostaglandin sentezinde doza bağlı bir azalmaya yol açar ve böbrek yetmezliğinden kaynaklanabilecek böbrek kan akışında bir azalmaya ikincil olur. Bu reaksiyon için daha yüksek risk altındaki hastalar böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği, diüretikler ve yaşlılardır.

Porfiri: </ em> Karaciğer porfiri olan hastalarda Deflam kullanımından kaçınılmalıdır.

Aseptik menenjit: </ em> Diğer NSAID'lerde olduğu gibi, deflam tedavisi gören hastalarda nadir durumlarda ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlenmiştir. Sistemik lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olsa da, kronik altta yatan hastalığı olmayan hastalarda bildirilmiştir. Deflam'lı bir hastada menenjit belirtileri veya semptomları gelişirse, Deflam ile ilişkili olma olasılığınız dikkate alınmalıdır.

IM enjeksiyon bölgesinde ağrıya ve nadiren doku hasarına neden olabilir.