Colestipol

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Colestipol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Colestipol

Colestipol

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de colestipol
Presentación Gránulos (para suspensión), Comprimido
Clase farmacológica Secuestrante de ácidos biliares (BAS)
Uso principal Reducir el colesterol LDL elevado
Origen Polímero sintético, no absorbible

¿Qué Tipo de Medicamento es el Colestipol?

El Colestipol es un medicamento de prescripción clasificado específicamente como un secuestrante de ácidos biliares (BAS), y se utiliza como un agente antihiperlipidémico. Es una terapia establecida para la reducción del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) elevado en pacientes que padecen hipercolesterolemia primaria. Este fármaco es un compuesto sintético de ingrediente único, identificado químicamente como una resina de intercambio aniónico. Esta estructura le permite funcionar como un polímero grande y no absorbible que permanece activo exclusivamente dentro del tracto gastrointestinal, lo que lo diferencia de aquellos agentes que dependen de la absorción sistémica.

Se le reconoce clínicamente por su uso a largo plazo en el manejo de lípidos, apoyado por estudios farmacológicos en la investigación de lipidología. Este enfoque no sistémico es una característica clave del Colestipol, que lo distingue de otros agentes que requieren ingresar al torrente sanguíneo.


Composición, Forma y Propósito General

El componente activo de este medicamento es el Colestipol o su sal, el Clorhidrato de colestipol. La sustancia es un polímero insoluble de alto peso molecular conocido como una resina de polialilamina. Se suministra para su administración oral en dos formatos distintos y principales: gránulos, destinados a ser mezclados en una suspensión oral, y una formulación en comprimido comprimido.

El propósito general del fármaco es disminuir los niveles elevados de colesterol. El Colestipol logra este beneficio al unir físicamente los ácidos biliares dentro del intestino delgado. Su mecanismo de acción es aumentar la excreción fecal de los ácidos biliares, lo que a su vez obliga al hígado a utilizar el colesterol circulante para sintetizar reemplazos. Este proceso resulta en la deseada reducción de la concentración de colesterol LDL en plasma, ofreciendo una herramienta para el manejo de los niveles altos de lípidos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Colestipol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El colestipol es un secuestrante de ácidos biliares que no se absorbe en el cuerpo; por lo tanto, sus reacciones adversas se limitan principalmente al tracto gastrointestinal (GI).

Reacciones Adversas Frecuentes

La reacción adversa más comúnmente reportada es el estreñimiento, que en ocasiones puede ser grave y puede empeorar las hemorroides preexistentes. Otros efectos comunes en el tracto GI incluyen dolor o calambres abdominales, flatulencia, náuseas, vómitos e indigestión. Con menor frecuencia, se han reportado efectos secundarios como dolor de cabeza, mareos, fatiga y diversas molestias musculoesqueléticas, como artritis o dolor de espalda.


Consideraciones de Seguridad Serias

Debido a su mecanismo de acción, el colestipol puede interferir con la absorción de sustancias esenciales. El uso crónico puede llevar a una absorción reducida de vitaminas liposolubles (A, D, E, K) y ácido fólico. Esto puede resultar en una mayor tendencia al sangrado debido a la hipoprotrombinemia adquirida (deficiencia de vitamina K) y requiere monitoreo regular. El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto o aquellos con obstrucción biliar completa.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Las formulaciones en polvo y gránulos nunca deben tomarse secas, ya que esto presenta un riesgo de obstrucción esofágica. La dosis podría necesitar ser reducida o descontinuada si ocurre estreñimiento severo. Es necesaria la determinación periódica de los niveles séricos de colesterol y triglicéridos para confirmar una respuesta terapéutica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Colestipol y cuándo buscar ayuda

La información oficial de prescripción indica que no se ha reportado una sobredosis de Colestipol. Debido a la clasificación del fármaco como un polímero no absorbible, existe un riesgo bajo de toxicidad sistémica en caso de ingestión que supere la cantidad prescrita.

Los documentos regulatorios confirman que el principal daño potencial que podría ocurrir si se produjera una sobredosis es la obstrucción del tracto gastrointestinal. Este riesgo se relaciona con la presencia mecánica localizada del compuesto en el sistema digestivo.


Alcance de la Sobredosis

Propiedad Declaración Regulatoria Oficial
Riesgo Físico Primario Obstrucción del tracto gastrointestinal.
Daño Sistémico Bajo riesgo de toxicidad sistémica.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

La necesidad inmediata de asistencia médica se desencadena por signos graves y generalizados, consistentes con cualquier emergencia médica. Se debe buscar atención médica urgente si una persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.

En el evento de una sospecha de sobredosis, la acción indicada es ponerse en contacto con una línea de ayuda para el control de intoxicaciones o con los servicios de emergencia. El manejo se describe como generalmente sintomático y de apoyo, con medidas específicas dirigidas a evaluar y tratar la complicación mecánica documentada.

Usos terapéuticos de Colestipol

Usos Principales y Beneficios del Colestipol

El colestipol es un secuestrante de ácidos biliares, una clase de medicamento que se emplea habitualmente para facilitar el manejo de los niveles de lípidos. Su uso principal se considera relevante como terapia complementaria a la dieta para reducir los niveles séricos elevados de colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) en pacientes con hipercolesterolemia primaria. Se considera un tratamiento pertinente en este contexto terapéutico, especialmente cuando los pacientes ya están gestionando sus perfiles lipídicos mediante cambios dietéticos.

Este medicamento es relevante para proporcionar apoyo en el manejo de desequilibrios sistémicos, una situación donde la estabilidad funcional del organismo puede verse afectada. Contribuye a atenuar la carga sintomática general asociada a los lípidos elevados y se aplica para abordar la concentración del colesterol 'malo'. El Colestipol puede formar parte del manejo sintomático para pacientes que se benefician de un apoyo adicional para gestionar sus perfiles lipídicos, y también en situaciones que involucran ciertos síntomas molestos vinculados a disfunciones orgánicas.

“Este medicamento brinda apoyo al paciente aliviando las molestias relacionadas con los niveles altos de lípidos.”

Dato Rápido: Apoyo para Lípidos Elevados
El colestipol es un tratamiento que se utiliza a menudo durante las fases en que se gestionan los niveles (como el colesterol alto), como un complemento al manejo dietético.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Colestipol — Información Regulatoria Oficial

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Población autorizada (según la etiqueta oficial) Adultos con hipercolesterolemia primaria que no responden adecuadamente a la dieta.
Población para la que el uso no está recomendado (si aplica) Lactantes y niños menores de 2 años, ya que el colesterol es esencial para el desarrollo normal.
Contraindicaciones Personas con hipersensibilidad documentada al Clorhidrato de Colestipol o a cualquiera de sus componentes. Pacientes con obstrucción biliar completa.
Restricciones de elegibilidad relacionadas con la edad El uso no está establecido en la población pediátrica; se requiere precaución en la población geriátrica (mayores de 60 años) debido a la posibilidad de un aumento en los efectos gastrointestinales.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la condición médica Se deben excluir las causas secundarias de la hipercolesterolemia antes de iniciar el tratamiento.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia Embarazo: El uso requiere evaluar los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos, debido a la interferencia conocida con la absorción de vitaminas liposolubles. Lactancia: Se debe tener precaución.
Otras restricciones de elegibilidad El uso podría no estar indicado en pacientes con niveles de triglicéridos (TG) superiores a 400 mg/dL. Su uso debe ser monitoreado si existe estreñimiento severo preexistente o este empeora, ya que podría agravar las hemorroides.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios definen quién puede y quién no puede usar Colestipol a través de contraindicaciones absolutas relacionadas con la hipersensibilidad y varias restricciones condicionales vinculadas a la edad y las condiciones preexistentes. El etiquetado designa a la población adulta con hipercolesterolemia primaria como la base de usuarios aprobada, mientras que clasifica explícitamente el uso en lactantes como no recomendado. El uso está restringido en pacientes con estreñimiento severo y requiere precaución durante el embarazo debido al efecto del fármaco no sistémico sobre la absorción de vitaminas liposolubles.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones del Colestipol se define por su actividad no sistémica como secuestrante de ácidos biliares, lo que da lugar a interacciones farmacocinéticas a través de la unión física dentro del tracto gastrointestinal. Esta acción de unión resulta en una exposición sistémica reducida de varios medicamentos orales administrados conjuntamente. La documentación regulatoria especifica que la coadministración con Micofenolato oral está formalmente clasificada como contraindicada debido a la disminución significativa de la absorción resultante.

El patrón principal de interacción implica la absorción reducida de varios otros agentes, incluidos Digoxina, Warfarina, Tiroxina, Antibióticos de Tetraciclina y Gemfibrozilo. Para mitigar esta interferencia con la absorción, se aplica una regla obligatoria de separación de tiempo: otros medicamentos orales deben administrarse al menos una hora antes o cuatro horas después del Colestipol.

Esta acción de unión también interfiere con la absorción de nutrientes esenciales, específicamente las vitaminas liposolubles (A, D, E, K) y el Ácido Fólico. Esta reducción documentada en la exposición a nutrientes puede provocar deficiencias, como la hipoprotrombinemia asociada a la deficiencia de vitamina K. Por separado, la formulación de gránulos saborizados contiene fenilalanina, lo cual es una restricción documentada para su uso en pacientes con Fenilcetonuria (PKU).

Mecanismo de acción

El colestipol es una resina de intercambio aniónico de acción no sistémica que se une físicamente a los ácidos biliares en el intestino delgado, formando un complejo insoluble. Este mecanismo de secuestro es el responsable de interrumpir la circulación enterohepática, que es la vía de reciclaje normal que devuelve los ácidos biliares del intestino de regreso al hígado.

La pérdida acelerada de ácidos biliares obliga al hígado a compensar mediante el uso de sus reservas intracelulares de colesterol para sintetizar nuevos ácidos biliares de reemplazo. Este agotamiento desencadena un mecanismo homeostático que aumenta la expresión de los receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas. Este incremento de receptores es el ajuste fisiológico clave que aumenta la eliminación de las partículas de colesterol LDL del torrente sanguíneo.

Al incrementar el número de receptores de LDL activos, el mecanismo da como resultado un aumento del catabolismo (descomposición) y la eliminación de las partículas de lipoproteínas de baja densidad circulantes. Esta acción indirecta y específica altera el procesamiento de lípidos del cuerpo al acelerar el uso del C-LDL plasmático para procesos metabólicos esenciales.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso del Colestipol

El Colestipol se administra exclusivamente por vía oral como parte de un plan de tratamiento a largo plazo. Este medicamento se encuentra disponible en dos presentaciones: comprimidos de 1 gramo y gránulos de 5 gramos destinados a suspensión oral.

Administración y Horario

El protocolo de tratamiento se basa en un ajuste gradual de la dosis (titulación). La dosis inicial para adultos, ya sea 2 gramos (comprimidos) o 5 gramos (gránulos), se toma una vez al día o dividida en dos tomas diarias. La dosificación puede modificarse en pequeños incrementos a intervalos de 1 o 2 meses. Las dosis diarias máximas son 16 gramos para los comprimidos y 30 gramos para los gránulos.

Limitación de la Administración Instrucción Oficial
Preparación de los gránulos Deben mezclarse con al menos 3 onzas de líquido (por ejemplo, agua, jugo, sopa) y nunca deben tomarse secos.
Integridad del comprimido Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido; no deben cortarse, triturarse ni masticarse.
Separación de Otros Medicamentos Otros medicamentos orales deben administrarse una hora antes o cuatro horas después del Colestipol para prevenir la interferencia con su absorción.
Protocolo de Dosis Olvidada Si se olvida una dosis, los pacientes deben reanudar su horario habitual con la siguiente dosis y no tomar dos dosis a la vez.

El Colestipol está generalmente diseñado para un uso prolongado. Tras la interrupción del tratamiento, los niveles séricos de colesterol suelen volver a los valores iniciales en el plazo de un mes. La información oficial de prescripción no especifica una dosificación diferente para pacientes pediátricos, quienes deben ser dosificados bajo orientación especializada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de los Estudios sobre Colestipol

Evidencia del Uso en Hipercolesterolemia Primaria

La investigación relacionada con el área de estudio principal de Colestipol principalmente ha involucrado ensayos clínicos controlados y estudios de dosis-respuesta que evaluaron el medicamento como monoterapia. Estos estudios se enfocaron generalmente en adultos diagnosticados con hipercolesterolemia primaria moderada. Los resultados que los investigadores midieron con mayor frecuencia fueron los cambios en las concentraciones de C-LDL y de Colesterol Total (CT) en la sangre. El seguimiento para estas evaluaciones de biomarcadores primarios fue típicamente de corto plazo, con una duración aproximada de 8 a 10 semanas.

Los hallazgos de estos estudios a corto plazo informaron mediciones de la concentración de C-LDL y CT durante el período de estudio. Basándose en la consistencia de estas mediciones entre los estudios, la evidencia relacionada con los cambios a corto plazo en los biomarcadores lipídicos se clasifica como evidencia de Nivel Alto.

Existe información limitada con respecto a eventos clínicos a largo plazo. Hay pocos datos disponibles sobre cómo evolucionaron las mediciones lipídicas después de la interrupción del estudio. También hay una visión limitada con respecto a los patrones observados en pacientes que tienen niveles de TG gravemente elevados.


Evidencia de Terapia Combinada e Investigación Cardiovascular

Colestipol fue evaluado en investigaciones que evaluaron su uso como parte de una terapia combinada con otros agentes que alteran los lípidos. Estos escenarios de investigación se centraron en poblaciones con factores de riesgo establecidos, como aquellas con Cardiopatía Coronaria (CC) o Hipercolesterolemia Familiar (HeFH). Los investigadores exploraron resultados relacionados con cambios físicos en los vasos sanguíneos a lo largo de varios años, utilizando imágenes angiográficas para evaluar la progresión o regresión de la aterosclerosis. Los estudios también monitorearon patrones relacionados con eventos cardiovasculares adversos mayores.

La evidencia relacionada con estos resultados cardiovasculares específicos se clasifica como evidencia de Nivel Moderado. Esta evaluación señala que los datos se derivaron de regímenes de terapia combinada, lo que significa que la contribución específica de Colestipol dentro del régimen combinado intensivo no está completamente caracterizada.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

La investigación se diseñó para monitorear las mediciones observadas de los pacientes durante intervalos de tiempo definidos, con períodos de seguimiento para algunos estudios que se extendieron hasta siete años. La evidencia relacionada con los resultados clínicos a largo plazo puede inferirse a partir de los datos de grandes ensayos que involucran a otros agentes secuestradores de ácidos biliares. La investigación destaca patrones en los que se observó en algunos estudios que las mediciones lipídicas tendieron a volver a los valores iniciales después del período de seguimiento del estudio.


Lo que Sigue Siendo Incierto en la Investigación sobre Colestipol

En todo el panorama general de la investigación, el alcance total de la evaluación a largo plazo sobre eventos clínicos adversos mayores no está caracterizado por ensayos fundamentales específicos para Colestipol. Para la investigación que explora usos investigacionales fuera del manejo de lípidos, la evidencia es limitada, a menudo basada en muestras de tamaño reducido y duraciones de seguimiento limitadas. En general, la investigación disponible proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y la investigación está en curso para caracterizar completamente el perfil a largo plazo de este medicamento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Colestipol (FAQ)


P: ¿Es Colestipol el mismo tipo de medicamento que colestiramina?

R: Tanto Colestipol como colestiramina están clasificados en los documentos regulatorios como secuestradores de ácidos biliares (SAB). Estos medicamentos comparten un mecanismo de acción general similar, que implica la unión física de los ácidos biliares en el intestino. Este mecanismo es lo que los distingue de otros tipos de agentes reductores del colesterol.


P: ¿Qué tipo de cambios debo esperar en mi dieta mientras tomo Colestipol?

R: La guía oficial describe a Colestipol como un complemento de la dieta. Esto significa que el medicamento está destinado a usarse junto con una dieta especial prescrita por un profesional de la salud para ayudar a reducir el colesterol. El seguimiento del plan dietético se señala en la documentación oficial como un componente requerido del protocolo de tratamiento para que el medicamento se use según lo previsto.


P: ¿Colestipol está disponible como medicamento genérico?

R: Sí, Colestipol está disponible como una formulación genérica, Clorhidrato de Colestipol. Esto incluye tanto las formas de tableta como las de gránulos del medicamento.


P: ¿Por qué se receta a veces Colestipol si ya tomo una estatina?

R: La documentación regulatoria indica que este medicamento se utiliza como terapia adyuvante (tratamiento adicional) a la dieta. La documentación oficial señala que se utiliza como terapia adyuvante en personas que no han logrado la reducción deseada de LDL con la terapia de estatina sola a la dosis máxima tolerada.


P: ¿Qué tan rápido debería empezar a funcionar Colestipol para los niveles de colesterol?

R: Los documentos regulatorios indican que la disminución medible en los niveles de colesterol sérico es generalmente evidente al cabo de un mes de tratamiento. El tratamiento está generalmente previsto para uso a largo plazo.


P: ¿Por qué se utiliza a veces Colestipol para condiciones distintas al colesterol alto?

R: Los recursos médicos vinculados a la regulación describen usos para el manejo del prurito (picazón) asociado con la elevación de ácidos biliares. También se menciona para el tratamiento de ciertos tipos de diarrea asociados con un exceso de ácidos biliares.


P: ¿Cómo afecta Colestipol a los triglicéridos?

R: Según la información oficial del producto, Colestipol generalmente no tiene un efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones séricas de triglicéridos en la población de pacientes estándar. Sin embargo, los documentos regulatorios advierten que los niveles de triglicéridos pueden aumentar en algunos pacientes, y se requiere la determinación periódica de los niveles séricos de triglicéridos para confirmar la respuesta terapéutica.


P: ¿Colestipol causa estreñimiento y cómo se maneja generalmente?

R: El estreñimiento se menciona en los documentos oficiales como la reacción adversa reportada con mayor frecuencia. La información vinculada a la regulación que describe el manejo estándar incluye sugerencias como el aumento de la ingesta de líquidos y la inclusión de fibra dietética. También se puede añadir un ablandador de heces.


P: ¿Colestipol causa acidez estomacal?

R: La acidez estomacal se enumera específicamente en los documentos regulatorios como una de las molestias gastrointestinales menos frecuentes reportadas en los estudios clínicos del medicamento.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo que las fuentes oficiales describan para Colestipol?

R: Los documentos oficiales señalan que el uso crónico puede llevar a una absorción reducida de vitaminas liposolubles ( A, D, E, K) y Ácido Fólico. Esta reducción en la exposición a nutrientes está asociada con el riesgo de deficiencias, como la hipoprotrombinemia (deficiencia de Vitamina K), lo que puede conducir a una mayor tendencia al sangrado.


P: ¿Puedo tomar Colestipol si tengo enfermedad renal?

R: Debido a que Colestipol se clasifica como una resina de intercambio aniónico, la información regulatoria sugiere precaución al administrar el medicamento a pacientes con insuficiencia renal (enfermedad renal). Esto se debe al potencial de desarrollo de un cambio metabólico conocido como acidosis hiperclorémica asociado con el uso crónico.


P: ¿Tomar Colestipol puede causar problemas con los cálculos biliares?

R: Se han reportado raramente colecistitis (inflamación de la vesícula biliar) y colelitiasis (cálculos biliares) en pacientes, pero estas condiciones no están necesariamente vinculadas al medicamento. La información vinculada a la regulación advierte que se recomienda precaución en pacientes con cálculos biliares preexistentes.


P: ¿Puede Colestipol interferir con las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial indica que Colestipol puede interferir con la absorción de ciertos ingredientes que se encuentran en los anticonceptivos orales, como la progesterona, cuando se toman al mismo tiempo. Como resultado, aplica la regla obligatoria de separación de tiempo, donde otros medicamentos orales se toman una hora antes o cuatro horas después de Colestipol.


P: ¿Qué dicen los datos oficiales sobre Colestipol y los cambios en el colesterol HDL?

R: Los datos oficiales generalmente indican que se observa poco cambio en los niveles de colesterol HDL (C-HDL) al tomar Colestipol. Sin embargo, los estudios han notado un aumento observado en una partícula específica, la partícula LpAI, dentro de la fracción HDL.


P: ¿Por qué la guía oficial de uso es tan poco específica sobre la hora de las comidas?

R: La guía oficial permite flexibilidad en el momento de la toma: las tabletas se pueden tomar con las comidas y los gránulos se pueden mezclar con varios líquidos o alimentos. La guía enfatiza el cumplimiento de la regla de separación de medicamentos para prevenir la interferencia con la absorción de otros medicamentos orales.


P: ¿Los documentos oficiales mencionan que Colestipol afecta el estado de ánimo o el sueño?

R: Los documentos regulatorios enumeran el insomnio (dificultad para dormir) y raramente la ansiedad como reacciones adversas no gastrointestinales reportadas con poca frecuencia en los estudios clínicos.


P: ¿Los estudios sugieren que Colestipol tiene beneficios cardiovasculares a largo plazo?

R: La investigación relacionada con el perfil a largo plazo de Colestipol a menudo se refiere a los hallazgos de estudios que involucran al secuestrador de ácidos biliares similar, colestiramina. Esos estudios informaron una reducción observada en la tasa combinada de muerte por enfermedad coronaria y de infarto de miocardio no fatal durante siete años.


P: ¿Puede tomar Colestipol alguien con problemas hepáticos?

R: Colestipol está contraindicado en pacientes con obstrucción biliar completa. Para otras afecciones hepáticas no obstructivas, la información oficial requiere una consideración cuidadosa, particularmente relacionada con el riesgo potencial de interacciones con medicamentos concurrentes que pueden verse afectados por el mecanismo de Colestipol.


P: ¿Puede Colestipol afectar la absorción corporal de otros medicamentos para el colesterol?

R: Sí, Colestipol puede disminuir el nivel o el efecto de otros medicamentos orales para el colesterol, como la estatina atorvastatina, al interferir con la absorción en el tracto gastrointestinal. Para mitigar este efecto, se aplica la regla obligatoria de separación de medicamentos.


P: ¿Es necesario tomar Colestipol a una hora específica del día?

R: Para la población adulta, si la dosis se divide, la guía regulatoria permite tomar una dosis en el desayuno o el almuerzo y una segunda dosis por la noche. Generalmente se recomienda tomar los gránulos antes de las comidas.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Colestipol?

R: La hipersensibilidad a Colestipol es una contraindicación. Los signos reportados de reacciones cutáneas incluyen erupción e irritación. La documentación oficial señala que se ha descrito irritación grave o prolongada de la lengua y debe ser reportada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Colestipol?

¿Cómo Almacenar y Desechar Colestipol?

Los requisitos oficiales para el almacenamiento y desecho de Colestipol están definidos en los documentos regulatorios para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad pública.

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F).
Protección y Manipulación Mantener el envase bien cerrado y proteger el medicamento de la humedad, el calor excesivo y la congelación. No guardar el medicamento en lugares húmedos como el baño.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas, y las tapas de seguridad deben estar cerradas.
Desecho Desechar el Colestipol caducado o no utilizado a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de devolución disponible, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café), colóquelo en una bolsa o recipiente sellado y deséchelo en la basura doméstica. No deseche el medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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