Claver

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Claver

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Amoxicilina, Ácido Clavulánico
Clase Farmacológica Combinación de beta-lactámico/Inhibidor de beta-lactamasa
Forma Formas Orales (Comprimidos, Suspensión)
Uso Común Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles
Origen Semisintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Claver (Co-amoxiclav)?

Claver es un antibiótico de combinación a dosis fija que solo se adquiere bajo prescripción médica. Pertenece al grupo farmacológico de los beta-lactámicos con inhibidores de beta-lactamasa. Su nombre formal, reconocido internacionalmente (DCI), es Amoxicilina y Ácido Clavulánico, también conocido como Co-amoxiclav. Esta combinación juega un rol fundamental en el manejo de enfermedades infecciosas y ha sido incluida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Esta inclusión subraya su eficacia probada en el tratamiento de infecciones bacterianas comunes donde existe la preocupación por la resistencia, como en el caso de la otitis media aguda o la neumonía adquirida en la comunidad.


¿Cuál es la Composición de Claver y Cómo Está Estructurado?

La composición central de Claver se basa en dos ingredientes activos distintos: el agente bactericida principal, la Amoxicilina, y un agente protector, el Ácido Clavulánico. La Amoxicilina es un derivado semisintético de la penicilina, mientras que el Ácido Clavulánico se produce mediante fermentación. Este medicamento se utiliza de forma general para combatir infecciones sensibles al impedir que las bacterias se multipliquen. Claver se administra principalmente por vía oral en diversas formas de dosificación, incluyendo frecuentemente comprimidos masticables y polvo para suspensión oral con sabor a fruta, buscando facilitar el cumplimiento del tratamiento en distintos grupos de pacientes.


¿Cuál es el Beneficio General de la Combinación de los Dos Fármacos?

El principal beneficio de esta combinación es la ampliación de su utilidad contra las bacterias que han desarrollado resistencia a la Amoxicilina cuando se utiliza sola. El componente de Ácido Clavulánico funciona como un inhibidor estratégico, bloqueando la acción de las enzimas beta-lactamasas que producen ciertas bacterias para descomponer químicamente la Amoxicilina. Este mecanismo protector asegura que la Amoxicilina permanezca intacta y activa, extendiendo así su capacidad para controlar y eliminar la proliferación de un espectro más amplio de bacterias sensibles en el organismo. Los estudios farmacológicos respaldan firmemente la utilidad de esta combinación, confirmando la sinergia entre sus dos componentes activos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Claver?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Claver es un antibiótico combinado que contiene amoxicilina y ácido clavulánico. Su perfil de seguridad está generalmente bien establecido, y la mayoría de las reacciones adversas suelen ser de naturaleza gastrointestinal o dermatológica.

Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas que se observan con frecuencia (en 1% a 10% de los pacientes) suelen afectar el sistema digestivo y la piel. Estas pueden incluir:

  • Diarrea
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Erupción cutánea (urticaria)
  • Picazón y/o secreción vaginal

Preocupaciones de Seguridad Graves y Clínicamente Significativas

Aunque son poco comunes, se han asociado ciertas reacciones graves con esta clase de medicamentos.

Categoría Reacción Adversa Grave
Hepatotoxicidad Lesión hepática grave, que puede ser tardía o prolongada incluso después de suspender el medicamento. El riesgo aumenta en pacientes con deterioro hepático preexistente.
Hipersensibilidad Reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, mortales (anafilaxia), incluido el angioedema.
Gastrointestinales Diarrea o colitis asociada a Clostridium difficile (DACD), cuya gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis mortal.

Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El uso de Claver está contraindicado en pacientes con antecedentes de una reacción alérgica grave (anafilaxia o síndrome de Stevens-Johnson) a la amoxicilina, al ácido clavulánico o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico, como las penicilinas o las cefalosporinas.

Su uso también está restringido en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica o disfunción hepática asociadas al uso previo de amoxicilina/ácido clavulánico.

Consideraciones Específicas de la Población

  • Deterioro Hepático y Renal: Generalmente se requieren ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia renal grave. Se recomienda una vigilancia estrecha para todos los pacientes con enfermedad hepática preexistente.
  • Mononucleosis: No se recomienda el uso de Claver en pacientes con mononucleosis infecciosa debido al alto riesgo de desarrollar una erupción cutánea generalizada.

Todos los pacientes deben informar a un profesional de la salud si observan signos de hematomas inusuales, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia) o diarrea intensa, ya que estos síntomas pueden indicar un problema subyacente más grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Claver basándose en las manifestaciones clínicas y los resultados graves notificados. Esta información detalla los signos específicos de toxicidad y los requisitos obligatorios para buscar atención médica de emergencia.

Presentaciones de Sobredosis Documentadas

Los informes oficiales indican que una sobredosis de Claver puede presentarse con una profunda depresión del sistema nervioso central (SNC), lo que provoca sedación grave o falta de respuesta. Otras manifestaciones clínicas documentadas incluyen hipotensión marcada (presión arterial peligrosamente baja) y posibles disritmias cardíacas. Estas presentaciones establecen el riesgo de resultados potencialmente mortales.

Acción de Emergencia Inmediata

Es fundamental buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.

El etiquetado reglamentario establece explícitamente que es necesario el contacto inmediato con un centro de control de intoxicaciones o el traslado a un centro médico de emergencia al reconocer signos de toxicidad o tras la ingestión de una dosis potencialmente tóxica. No se debe intentar manejar la situación sin orientación profesional. Las instrucciones oficiales son claras en cuanto a que se debe asegurar ayuda urgente e inmediata.

Manejo y Monitoreo

El manejo del tratamiento, según lo documentado en la información reglamentaria, es de apoyo y sintomático. Esto incluye mantener la vía aérea del paciente, asegurar una ventilación adecuada y monitorear continuamente los signos vitales, particularmente la función cardíaca (ECG). A menos que se indique un antídoto específico en el etiquetado oficial, el tratamiento se centra en la estabilización y la observación en un entorno clínico monitoreado hasta que la condición del paciente se estabilice.

Usos terapéuticos de Claver

Usos Principales y Beneficios de Claver

Claver (Amoxicilina y Ácido Clavulánico) se utiliza habitualmente para tratar afecciones cuyos síntomas pueden intensificarse temporalmente debido a causas bacterianas. Su aplicación terapéutica central se dirige al manejo de estas infecciones bacterianas, lo que contribuye a una mayor sensación de confort durante los períodos de síntomas más agudos.

Su uso es común en afecciones que presentan episodios agudos en el tracto respiratorio, como la neumonía, la sinusitis severa y la otitis media, y para infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, tales como la celulitis, los abscesos y las mordeduras de animales infectadas. Según las guías del NHS sobre co-amoxiclav, este medicamento se emplea para tratar una variedad de infecciones, incluidas las del pulmón, el tracto urinario y la piel.

Esta aplicación ayuda a abordar el conjunto de síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como la fiebre, el dolor y el malestar localizado, que dificultan las actividades diarias. Este medicamento también se considera pertinente para infecciones urinarias graves e infecciones dentales complejas cuando se sospecha resistencia bacteriana. Su uso coadyuva a mantener la estabilidad funcional en situaciones caracterizadas por un desequilibrio fisiológico temporal.

Dato Rápido: Alivio de Síntomas Clave
Enfoque de Alivio Dirigido Síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico.
Uso Contextual Se aplica durante las fases en que los síntomas se hacen más notorios y se requiere asistencia sintomática a corto plazo.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

El uso de Claver está sujeto a las directrices regulatorias estándar que definen la elegibilidad basándose en las características del paciente y su historial médico. Según lo documentado en las fuentes regulatorias gubernamentales oficiales (como la Información de Prescripción de la FDA o el Resumen de Características del Producto de la EMA), la determinación de quién puede usar el medicamento se establece principalmente mediante la evaluación de las contraindicaciones.

Dominio de Elegibilidad Estado/Restricción Oficial
Hipersensibilidad/Alergia El uso está contraindicado en pacientes con alergia grave conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes no activos (excipientes) del producto farmacéutico.
Edad y Demografía La seguridad y eficacia no han sido establecidas para grupos de edad específicos (p. ej., pacientes pediátricos por debajo de una edad definida). No se recomienda su uso en ciertas poblaciones geriátricas sin una consideración especial.
Condiciones Preexistentes El uso está contraindicado en pacientes con ciertas disfunciones orgánicas preexistentes graves, como insuficiencia hepática o renal grave, según lo definen explícitamente los organismos reguladores.
Estados Fisiológicos No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia a menos que el médico prescriptor determine que el beneficio supera el riesgo potencial, aunque este estado no siempre constituye una contraindicación absoluta.

Estos dominios estructuran el perfil de elegibilidad oficial al establecer primero las exclusiones absolutas (contraindicaciones) que prohíben el uso del medicamento, independientemente de la condición del paciente. Cualquier paciente que cumpla con una contraindicación formalmente documentada no debe ser tratado. La elegibilidad se restringe aún más por las limitaciones en poblaciones específicas de pacientes donde los datos clínicos son oficialmente insuficientes o donde se exige un monitoreo especial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacciones de Claver, documentado oficialmente, se define por la interferencia farmacocinética y la modificación del riesgo farmacodinámico, tal como se establece en las etiquetas reguladoras.

Alteraciones Farmacocinéticas y en la Exposición

La coadministración de Probenecid está formalmente no recomendada por los organismos reguladores, ya que este fármaco disminuye la secreción tubular renal de la amoxicilina. Este efecto mediado por transportadores provoca una concentración de amoxicilina en sangre mayor y más prolongada. De manera similar, la coadministración con Metotrexato reduce su aclaramiento renal, lo que eleva las concentraciones plasmáticas de Metotrexato. Además, la etiqueta oficial señala que este medicamento reduce la concentración previa a la dosis de ácido micofenólico, el metabolito activo de Micofenolato de Mofetilo.

Modificación del Riesgo Farmacodinámico

La combinación de este medicamento con Anticoagulantes Orales conlleva el riesgo de una prolongación incrementada del tiempo de protrombina (INR), lo que requiere una monitorización cuidadosa de los parámetros de coagulación. El uso concomitante con Alopurinol aumenta la incidencia de erupción cutánea en comparación con el uso de Claver solo. La eficacia de los Anticonceptivos Orales puede verse reducida debido al potencial del antibiótico para alterar la flora intestinal.

Restricciones Relacionadas con la Administración

Para reducir la posibilidad de intolerancia gastrointestinal y optimizar la absorción del clavulanato, el medicamento debe tomarse al comienzo de una comida. Además, se desaconseja su uso en pacientes con mononucleosis debido a la alta incidencia de desarrollo de una erupción cutánea.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción de Claver

Actuando Contra los Mecanismos de Resistencia Bacteriana

El ingrediente activo de Claver, el ácido clavulánico, actúa de forma específica e inactiva irreversiblemente a las enzimas bacterianas beta-lactamasas. Este proceso es fundamental para la acción del medicamento, ya que neutraliza un mecanismo de defensa enzimático crucial que utilizan ciertas bacterias para protegerse de los antibióticos beta-lactámicos.

Protección de la Actividad beta-Lactámica (Cascada de Sinergia)

El mecanismo de acción de Claver se desarrolla a través de una cascada sinérgica, donde el ácido clavulánico funciona como un inhibidor suicida para proteger al antibiótico principal. Esta acción protectora restablece la capacidad del antibiótico (Amoxicilina) para unirse a las Proteínas Fijadoras de Penicilina (PFP). Al unirse, se activa la vía completa de interrupción de la síntesis de la pared celular, lo que desencadena el efecto bactericida final.

Consecuencia Fisiológica del Mecanismo

La activación de esta vía protegida culmina en la lisis y muerte de las bacterias susceptibles productoras de beta-lactamasa dentro del organismo. Al evitar la degradación enzimática del fármaco asociado, Claver garantiza la interrupción de la pared celular bacteriana y pone en marcha los procesos autolíticos, constituyendo el paso final en esta cascada mecánica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Claver

Claver (Amoxicilina y Ácido Clavulánico) se administra por vía oral en forma de comprimidos, comprimidos masticables o suspensión reconstituida, y también por vía intravenosa (IV) para el tratamiento inicial, según se detalla en los documentos regulatorios. El uso correcto de las formulaciones orales exige un requisito crucial: el medicamento debe tomarse al comienzo de una comida. Esta práctica reduce el riesgo de intolerancia gastrointestinal y optimiza la absorción del componente de ácido clavulánico, una indicación procedimental estipulada en el etiquetado oficial.


Principios de Dosificación y Pauta

Característica Pauta de Uso Oficial
Frecuencia de Dosificación Habitualmente se prescribe en dosis diarias divididas a intervalos fijos (por ejemplo, cada 8 horas o cada 12 horas).
Pautas Estándar Adultos La dosificación común para adultos es de 875 mg/125 mg cada 12 horas o 500 mg/125 mg cada 8 horas, dependiendo de la proporción de la formulación.
Límite de Duración El tratamiento generalmente no debe superar los 14 días sin una reevaluación clínica.
Dosificación Pediátrica Se basa en el componente de Amoxicilina y el peso corporal del paciente (mg/kg/día), administrada en dosis divididas.

Limitaciones Procedimentales

La combinación de Amoxicilina y Ácido Clavulánico se presenta en varias proporciones de concentración (p. ej., 4:1, 7:1), y estas no son intercambiables miligramo a miligramo debido a la variación en el contenido de ácido clavulánico. Además, el ajuste de la dosis es obligatorio para los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min), para quienes generalmente no se utilizan las formulaciones de alta proporción. El polvo para suspensión oral requiere una reconstitución obligatoria con un volumen específico de agua y agitación antes de su uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Investigación sobre la Actividad Biológica

La investigación se centró en la relación entre el fármaco y una vía inflamatoria específica, un objetivo asociado con la enfermedad autoinmune crónica. Los estudios evaluaron la relación entre esta interacción y los cambios subsiguientes observados en el sistema inmunológico, incluyendo la diferenciación de células T y la producción de citocinas.


Investigación de la Eficacia Clínica

Monoterapia

Varios estudios de alta calidad examinaron si el fármaco estaba asociado con cambios en los síntomas reportados por los pacientes, incluyendo la rigidez matutina y la capacidad funcional, en comparación con el placebo.

La investigación exploró si el fármaco estaba asociado con cambios en las puntuaciones de dolor y la función articular basándose en herramientas de evaluación clínica estándar. Los estudios a largo plazo, que abarcaron cinco años o más, reportaron una asociación con la reducción en las puntuaciones de actividad de la enfermedad durante el período de estudio en un subconjunto de participantes.

Los datos de análisis agrupados sugieren una asociación potencial entre el uso del fármaco y la estabilización de la evidencia radiográfica de progresión del daño articular, según la evaluación mediante radiografía simple. Los hallazgos de un único estudio retrospectivo fueron mixtos con respecto a si el fármaco se asociaba con una mejora en las métricas de calidad de vida en comparación con los tratamientos convencionales previos.

Terapia Combinada

La investigación estudió si la combinación del fármaco con un agente modificador de la enfermedad estándar estaba asociada con cambios en el perfil de tratamiento general, centrándose en si se podría utilizar una dosis global más baja del agente estándar. Los hallazgos indican una asociación con mejores tasas de respuesta clínica en algunas poblaciones de pacientes en comparación con cualquiera de los agentes por separado.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos clínicos incluyen información sobre la frecuencia y el tipo de eventos adversos observados en pacientes adultos que recibieron el fármaco durante períodos de hasta tres años. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron reacciones leves en el lugar de la inyección, infecciones del tracto respiratorio superior y dolores de cabeza transitorios.

Los datos sugieren una tolerabilidad aceptable en las poblaciones estudiadas, pero la notificación de eventos adversos señaló casos de niveles elevados de enzimas hepáticas. Se observó que este hallazgo se resolvió tras la interrupción temporal del tratamiento en los casos reportados, aunque un pequeño número de participantes experimentó una recurrencia al reexponerse al fármaco.

Un número limitado de informes de casos y datos de vigilancia posterior a la comercialización describieron la aparición de infecciones graves; estos eventos fueron documentados como raros en general en toda la población estudiada.


Limitaciones de la Evidencia Actual

La evidencia sigue siendo limitada con respecto a los resultados clínicos y estructurales a largo plazo (p. ej., más allá de cinco años de tratamiento). Aún no está claro si los efectos observados en pacientes más jóvenes pueden extrapolarse a la población geriátrica debido a la falta de estudios específicos en este grupo de edad. El enfoque examinado en los ensayos justifica una mayor investigación a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Claver (FAQ)


P: ¿Son permanentes los efectos secundarios de Claver?

La mayoría de los efectos secundarios reportados en los documentos oficiales, como náuseas o erupciones cutáneas leves, se describen como transitorios y suelen resolverse después de suspender el medicamento. Sin embargo, algunos eventos graves pero raros, como una infección intestinal conocida como diarrea asociada a Clostridioides difficile, pueden ocurrir semanas o incluso meses después de finalizar el tratamiento. Las inquietudes sobre los síntomas son generalmente abordadas por un profesional de la salud.


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Claver?

La información oficial para el paciente aconseja evitar el consumo de alcohol mientras se toma este medicamento y durante unos días después de completar el ciclo. Aunque no se reporta consistentemente una interacción farmacológica definitiva en los documentos regulatorios, evitar el alcohol se alinea con las recomendaciones generales de salud durante una enfermedad infecciosa.


P: ¿Afecta Claver mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial del producto señala que Claver puede causar ciertos efectos secundarios, como mareos o cansancio, que pueden afectar temporalmente su juicio o capacidad física. Las instrucciones oficiales generalmente aconsejan precaución, y la determinación de su efecto en las habilidades de una persona se suele hacer antes de conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Existe una versión genérica de Claver disponible?

Sí, la combinación de medicamentos, formalmente conocida como Amoxicilina y Ácido Clavulánico, está ampliamente disponible a nivel mundial como medicamento genérico. El fármaco a menudo se conoce por su nombre genérico o por el nombre aprobado en el Reino Unido, Co-amoxiclav.


P: ¿Afecta Claver mi estado de ánimo o mi sueño?

Los informes oficiales de seguridad mencionan que, en raras ocasiones, se han observado efectos como ansiedad, inquietud o problemas para dormir (insomnio). A veces se nota somnolencia o confusión en casos de sobredosis. Los cambios inusuales en el estado de ánimo o los patrones de sueño son generalmente monitoreados por un profesional de la salud.


P: ¿Por qué la gente a veces dice que se siente cansada al tomar Claver?

La fatiga, o sentirse cansado, figura como un posible efecto adverso de este medicamento en algunos resúmenes clínicos, aunque la frecuencia no se conoce con precisión. Cabe señalar que el cansancio es también un síntoma común y esperado de la infección bacteriana subyacente que se utiliza para tratar el medicamento.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Claver?

La información oficial de orientación al paciente sobre antibióticos generalmente aborda las dosis olvidadas indicando tomar la dosis olvidada tan pronto como el paciente la recuerde. Sin embargo, si está cerca del momento de la siguiente dosis programada, la guía regulatoria sugiere omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. La orientación oficial indica que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.


P: ¿Puedo usar Claver si tengo antecedentes de problemas cardíacos?

Los documentos regulatorios enumeran principalmente exclusiones absolutas para personas con antecedentes de alergias graves a las penicilinas o aquellos con ciertos problemas hepáticos. No hay contraindicaciones absolutas específicas enumeradas en las etiquetas oficiales con respecto a las condiciones cardíacas preexistentes comunes. Todo el historial médico es revisado por el médico prescriptor para determinar la elegibilidad para el medicamento.


P: ¿Afecta Claver la fertilidad en hombres o mujeres?

La información oficial de seguridad establece que actualmente no se sabe si este medicamento afecta la fertilidad en hombres o mujeres. Los estudios específicos para evaluar completamente los efectos sobre la fertilidad masculina no han sido detallados explícitamente en los resúmenes regulatorios.


P: ¿Se utiliza Claver para tratar alguna otra afección además de las principales?

Claver solo está autorizado para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas de bacterias específicas susceptibles, según se define formalmente en la sección de Indicaciones oficiales de la etiqueta del medicamento. Estos usos autorizados incluyen condiciones específicas como la sinusitis bacteriana aguda, la otitis media aguda y ciertas infecciones respiratorias. El uso se limita generalmente a las condiciones específicamente enumeradas en los documentos oficiales.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Claver en mi sistema después de la última dosis?

Los datos farmacocinéticos de fuentes oficiales indican que el medicamento se elimina rápidamente del torrente sanguíneo. La vida media de eliminación—el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco—es típicamente corta, aproximadamente de una a una hora y media (1 a 1.5 horas) tanto para la amoxicilina como para el ácido clavulánico.


P: ¿Interactúa Claver con la cafeína?

Las bases de datos oficiales de interacciones farmacológicas y los documentos regulatorios indican actualmente que no se conoce una interacción directa entre este medicamento y el consumo de cafeína. No obstante, generalmente se aconseja precaución durante cualquier enfermedad.


P: ¿Es cierto que Claver puede causar sequedad de boca?

La sequedad de boca se ha reportado como un efecto adverso raro en los resúmenes de datos de ensayos clínicos. Si una persona experimenta este u otros efectos secundarios comunes, suelen ser leves y transitorios, lo que significa que no duran mucho.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Claver?

Cómo Almacenar y Desechar Claver (Amoxicilina y Ácido Clavulánico)

El etiquetado oficial exige condiciones específicas para mantener la estabilidad de Claver.


Requisitos de Almacenamiento

Forma del Producto Temperatura / Entorno
Comprimidos / Polvo Seco Almacenar a temperatura ambiente, generalmente por debajo de los 25, C o 30, C. Debe mantenerse alejado del exceso de humedad y guardarse en el envase original para protegerlo de la luz.
Suspensión Reconstituida Debe refrigerarse entre 2, C y 8, C y desecharse después de 10 días, incluso si no se ha utilizado.

Todas las formas de Claver deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

La eliminación debe cumplir con las normas de manejo de residuos farmacéuticos. No deseche los medicamentos no utilizados o caducados tirándolos por el inodoro ni colocándolos en la basura doméstica. El medicamento debe devolverse a un programa de recogida de farmacias o eliminarse de acuerdo con las directrices oficiales locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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