Claver

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Claver

Informations Clés

Propriété Description
Principes Actifs Amoxicilline, Acide Clavulanique
Classe Pharmacologique Association de beta-lactamine et d'Inhibiteur de beta-lactamase
Formes Disponibles Formulations orales (Comprimés, Suspension buvable)
Utilisation Principale Traitement d'infections bactériennes sensibles
Origine Semisynthétique

Quel type de médicament est Claver (Co-amoxiclav)?

Claver est un antibiotique en association à dose fixe, disponible uniquement sur ordonnance. Il appartient au groupe pharmacologique des beta-lactamines et inhibiteurs de beta-lactamase.

L'entité active est formellement désignée par la Dénomination Commune Internationale (DCI) Amoxicilline et Acide Clavulanique, ou Co-amoxiclav. Reconnue cliniquement pour son rôle essentiel dans la prise en charge des maladies infectieuses, cette association figure sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Cette désignation souligne son efficacité établie dans le traitement d'infections bactériennes courantes où la résistance peut poser problème, telles que certains cas de pneumonie acquise en communauté ou d'otite moyenne aiguë.


Quelle est la composition de Claver et comment est-il structuré?

La structure fondamentale de Claver repose sur deux principes actifs distincts : l'Amoxicilline, l'agent bactéricide principal, et l'Acide Clavulanique, l'agent protecteur. L'Amoxicilline est un dérivé de la pénicilline semisynthétique, tandis que l'Acide Clavulanique est obtenu par un processus de fermentation.

Ce médicament est généralement employé pour combattre les infections bactériennes sensibles en empêchant la multiplication des bactéries. Claver est principalement disponible pour une administration par voie orale sous différentes formes posologiques, qui incluent souvent des comprimés à croquer spécialisés et des poudres pour suspension buvable aromatisées, afin d'améliorer l'observance chez différents groupes de patients.


Quel est le bénéfice général de cette combinaison de deux substances?

Le bénéfice général de cette association est son efficacité renforcée contre les bactéries qui ont développé une résistance à l'Amoxicilline lorsqu'elle est utilisée seule.

L'Acide Clavulanique fonctionne comme un inhibiteur stratégique, bloquant l'action des enzymes beta-lactamases produites par les bactéries pour dégrader chimiquement l'Amoxicilline. Ce mécanisme de protection assure que l'Amoxicilline reste intacte et active, élargissant ainsi son utilité pour contrôler et éliminer la prolifération d'un plus large éventail de bactéries sensibles dans l'organisme. L'utilité de la combinaison est fortement appuyée par des études pharmacologiques confirmant la synergie entre les deux composés actifs.

Quels effets indésirables sont possibles avec Claver ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Claver est une antibiothérapie combinée contenant de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique. Son profil de sécurité est généralement bien établi, la majorité des effets indésirables étant de nature gastro-intestinale ou dermatologique.

Réactions indésirables courantes

Les réactions indésirables fréquemment observées (chez 1% à 10% des patients) touchent généralement le système digestif et la peau. Celles-ci peuvent inclure :

  • Diarrhée
  • Nausées
  • Vomissements
  • Éruption cutanée (urticaire)
  • Démangeaisons et/ou écoulements vaginaux

Préoccupations sérieuses et cliniquement significatives

Bien que peu courantes, certaines réactions graves ont été associées à cette classe de médicaments.

Catégorie Réaction indésirable grave
Hépatotoxicité Lésion hépatique sévère, qui peut être retardée ou prolongée après l'arrêt du traitement. Le risque est accru chez les patients ayant une atteinte hépatique préexistante.
Hypersensibilité Réactions d'hypersensibilité (anaphylactiques) graves et parfois fatales, y compris l'œdème de Quincke.
Gastro-intestinales Diarrhée ou colite associée à Clostridium difficile (DACD), dont la gravité peut varier d'une légère diarrhée à une colite fatale.

Restrictions de sécurité et contre-indications

L'utilisation de Claver est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique sévère (anaphylaxie ou syndrome de Stevens-Johnson) à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, ou à tout autre antibiotique beta-lactamine, comme les pénicillines ou les céphalosporines.

L'utilisation est également restreinte chez les patients qui présentent des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique associés à une utilisation antérieure d'amoxicilline/acide clavulanique.

Considérations spécifiques à la population

  • Insuffisance hépatique et rénale : Des ajustements posologiques sont généralement nécessaires pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère. Une surveillance étroite est recommandée pour tous les patients ayant une maladie hépatique préexistante.
  • Mononucléose : L'utilisation de Claver n'est pas recommandée chez les patients atteints de mononucléose infectieuse en raison d'un risque élevé de développer une éruption cutanée généralisée.

Tous les patients doivent signaler sans délai à un professionnel de santé tout signe d'ecchymose inhabituelle, de jaunissement de la peau ou des yeux, ou de diarrhée sévère, car ceux-ci pourraient indiquer un problème sous-jacent plus grave.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage du Claver en se basant sur les manifestations cliniques et les conséquences sévères rapportées. Cette information détaille les signes spécifiques de toxicité et les exigences obligatoires pour la recherche d'une assistance médicale d'urgence.

Manifestations de Surdosage Documentées

Les rapports officiels indiquent qu'un surdosage de Claver pourrait se manifester par une dépression profonde du système nerveux central (SNC), entraînant une sédation sévère ou une absence de réponse. D'autres manifestations cliniques documentées comprennent une hypotension prononcée (pression artérielle dangereusement basse) et des arythmies cardiaques potentielles. Ces présentations établissent le risque de conséquences potentiellement mortelles.

Action d'Urgence Immédiate

Il est essentiel de demander une assistance médicale immédiate pour tout surdosage suspecté.

L'étiquetage réglementaire stipule explicitement qu'un contact immédiat avec un centre antipoison ou un transport vers un établissement médical d'urgence est requis dès la reconnaissance des signes de toxicité ou l'ingestion d'une dose potentiellement toxique. Les utilisateurs ne doivent pas tenter de gérer la situation sans avis professionnel. Les instructions officielles sont claires : une aide urgente et immédiate doit être obtenue.

Prise en Charge et Surveillance

La prise en charge du traitement, telle que documentée dans les informations réglementaires, est de soutien et symptomatique. Cela comprend le maintien des voies respiratoires du patient, l'assurance d'une ventilation adéquate et la surveillance continue des signes vitaux, en particulier la fonction cardiaque (ECG). À moins qu'un antidote spécifique ne soit répertorié dans l'étiquetage officiel, le traitement se concentre sur la stabilisation et l'observation dans un cadre clinique surveillé jusqu'à la stabilisation de l'état du patient.

Utilisations thérapeutiques de Claver

Ce que Claver traite : utilisations principales et bénéfices

Claver (Amoxicilline et Acide Clavulanique) est couramment utilisé dans le cadre d'affections dont les symptômes peuvent s'intensifier temporairement en raison de causes bactériennes. Son application thérapeutique essentielle vise la gestion de ces infections bactériennes, ce qui contribue à améliorer le confort du patient durant les périodes où les symptômes sont les plus marqués.

Il est fréquemment prescrit pour les pathologies se manifestant par des épisodes aigus touchant les voies respiratoires, comme la pneumonie, la sinusite sévère, et l'otite moyenne. Il est aussi indiqué pour les infections difficiles de la peau et des tissus mous, notamment la cellulite, les abcès, et les morsures d'animaux infectées. Ce médicament est employé pour traiter un éventail d'infections, incluant celles des poumons, des voies urinaires et de la peau.

Cette thérapie aide à prendre en charge les groupes de symptômes associés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que la fièvre, la douleur et l'inconfort localisé, qui perturbent le fonctionnement quotidien. Ce médicament est également considéré comme pertinent pour les infections des voies urinaires sévères et les infections dentaires complexes lorsqu'une résistance est suspectée. Son usage contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle dans des contextes caractérisés par un déséquilibre physiologique passager.

Fait Rapide : Soulagement des symptômes clés
Cible Principale du Soulagement Symptômes liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique.
Contexte d'Utilisation Appliqué durant les phases où les symptômes deviennent plus notables et où une assistance symptomatique à court terme est requise.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle et Contre-indications

Claver est soumis aux directives réglementaires standard qui définissent son éligibilité en fonction des caractéristiques et des antécédents médicaux du patient. Selon les documents réglementaires gouvernementaux officiels, l'admissibilité à l'utilisation du médicament est principalement établie par l'évaluation des contre-indications.

Les domaines suivants définissent les restrictions d'utilisation :

  • Hypersensibilité/Allergie : L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une allergie sévère connue à l'ingrédient actif ou à l'un de ses composants non actifs (excipients) du produit.
  • Âge et Données Démographiques : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour certains groupes d'âge spécifiques (par exemple, les patients pédiatriques en dessous d'un âge défini). L'utilisation est également non recommandée chez certaines populations gériatriques sans considération spéciale.
  • Conditions Préexistantes : L'utilisation est contre-indiquée chez les patients souffrant de certaines dysfonctions organiques sévères préexistantes, telles qu'une insuffisance hépatique ou rénale sévère, tel que défini explicitement par les organismes de réglementation.
  • États Physiologiques : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si le médecin prescripteur détermine que le bénéfice l'emporte sur le risque potentiel, bien que ce statut ne constitue pas toujours une contre-indication absolue.

Ces domaines structurent le profil d'éligibilité officiel en établissant d'abord des exclusions absolues (contre-indications) qui interdisent l'utilisation du médicament, quelle que soit la situation du patient. Tout patient présentant une contre-indication formellement documentée ne doit pas être traité. L'éligibilité est également restreinte par des limitations concernant des populations de patients spécifiques pour lesquelles les données cliniques sont officiellement lacunaires ou pour lesquelles une surveillance spéciale est requise.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction de Claver, tel que documenté officiellement, est défini par une interférence pharmacocinétique (sur l'exposition du médicament) et une modification des risques pharmacodynamiques, ces informations étant strictement consignées dans les notices réglementaires.

Altérations de l'Exposition et Pharmacocinétiques

La co-administration de Probénécide est formellement déconseillée par les autorités réglementaires. Ce médicament réduit la sécrétion tubulaire rénale de l'amoxicilline, un effet médiatisé par les transporteurs qui se traduit par une concentration d'amoxicilline dans le sang accrue et prolongée. De même, la co-administration avec le Méthotrexate diminue sa clairance rénale, ce qui provoque une élévation des concentrations plasmatiques de Méthotrexate. En outre, la notice officielle mentionne que Claver réduit la concentration pré-dose de l'Acide Mycophénolique, le métabolite actif du Mycophénolate Mofétil.

Modification des Risques Pharmacodynamiques

L'association de ce médicament avec des Anticoagulants Oraux augmente le risque de prolongation du temps de prothrombine (INR). Cela rend nécessaire une surveillance attentive des paramètres de coagulation. L'utilisation concomitante avec l'Allopurinol accroît l'incidence d'éruption cutanée par rapport à l'utilisation du médicament seul. L'efficacité des Contraceptifs Oraux pourrait être réduite, en raison du potentiel de l'antibiotique à perturber la flore intestinale.

Contraintes Liées à l'Administration

Afin de réduire le potentiel d'intolérance gastro-intestinale et de favoriser l'absorption de l'acide clavulanique, il est conseillé de prendre le médicament au début d'un repas. De plus, son usage est déconseillé chez les patients atteints de mononucléose en raison de l'incidence élevée de développement d'une éruption cutanée généralisée.

Mécanisme d’action

Cibler les mécanismes de résistance bactérienne

L'acide clavulanique, l'un des principes actifs de Claver, cible spécifiquement et inactive de manière irréversible les enzymes bactériennes appelées beta-lactamases. Ce mécanisme est fondamental pour l'action du médicament, car il neutralise une défense enzymatique clé que certaines bactéries utilisent contre les antibiotiques beta-lactamines.

Protéger l'activité beta-lactamine (Cascade de synergie)

Le mode d'action de Claver s'articule autour d'une cascade synergique, où l'acide clavulanique fonctionne comme un inhibiteur suicide pour protéger son antibiotique partenaire (l'Amoxicilline). Cette protection rétablit la capacité de l'antibiotique à se lier aux Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP). Cela permet d'activer la voie complète de perturbation de la synthèse de la paroi cellulaire, ce qui initie l'effet bactéricide en aval.

Conséquence physiologique du mécanisme

L'activation de cette voie protégée entraîne la lyse et la mort des bactéries sensibles productrices de beta-lactamases au sein du système hôte. En empêchant la dégradation enzymatique du médicament partenaire, Claver assure la destruction de la paroi cellulaire bactérienne et déclenche des processus autolytiques, constituant l'étape finale de cette cascade mécanistique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Claver est utilisé

Claver (Amoxicilline et Acide Clavulanique) est administré par voie orale sous forme de comprimés, de comprimés à croquer ou de suspension reconstituée. Il peut également être administré par voie intraveineuse (IV) dans le cadre du traitement initial.

L'utilisation appropriée des formulations orales est soumise à une exigence essentielle : le médicament doit être pris au début d'un repas. Cette pratique vise à minimiser le risque d'intolérance gastro-intestinale potentielle et à optimiser l'absorption de l'acide clavulanique, une instruction de procédure stipulée dans l'étiquetage officiel.


Principes de Posologie et de Calendrier

Caractéristique Directive d'utilisation officielle
Fréquence de Dosage Généralement prescrit en doses quotidiennes divisées à intervalle fixe (par exemple, toutes les 8 heures ou toutes les 12 heures).
Schémas Standards (Adultes) La posologie courante chez l'adulte est de 875 mg/125 mg toutes les 12 heures ou de 500 mg/125 mg toutes les 8 heures, selon le ratio de la formulation.
Limite de Durée Le traitement ne doit en règle générale pas dépasser 14 jours sans qu'une réévaluation clinique ne soit effectuée.
Posologie Pédiatrique Basée sur la composante Amoxicilline et le poids corporel du patient (mg/kg/jour), administrée en doses divisées.

Contraintes Procédurales

L'association Amoxicilline et Acide Clavulanique est disponible sous plusieurs ratios de dosage (par exemple, 4:1, 7:1). Ces formulations ne sont pas interchangeables milligramme par milligramme en raison de la variation de la teneur en acide clavulanique. De plus, un ajustement de la dose est obligatoire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min). Dans ce contexte, les formulations à haut ratio ne sont généralement pas utilisées. Enfin, la poudre destinée à la suspension buvable nécessite une reconstitution obligatoire avec un volume d'eau spécifique et doit être agitée avant son administration.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études

Recherche sur l'Activité Biologique

La recherche s'est concentrée sur le lien entre le médicament et une voie inflammatoire spécifique, une cible associée aux maladies auto-immunes chroniques. Des études ont évalué la relation entre cette interaction et les changements observés subséquemment dans le système immunitaire, incluant la différenciation des lymphocytes T et la production de cytokines.


Recherche sur l'Efficacité Clinique

Monothérapie

Plusieurs études de haute qualité ont examiné si le médicament était associé à des changements dans les symptômes rapportés par les patients, notamment la raideur matinale et la capacité fonctionnelle, par rapport à un placebo.

La recherche a exploré si le médicament était associé à des changements dans les scores de douleur et la fonction articulaire basés sur des outils d'évaluation clinique standard. Des études à long terme couvrant cinq ans ou plus ont rapporté une association avec la réduction des scores d'activité de la maladie sur la période d'étude chez un sous-ensemble de participants.

Les données issues d'analyses regroupées suggèrent une association potentielle entre l'utilisation du médicament et la stabilisation des preuves radiographiques de progression des lésions articulaires, telles qu'évaluées par radiographie conventionnelle. Les conclusions d'une seule étude rétrospective étaient mitigées concernant l'association avec une amélioration des indicateurs de qualité de vie par rapport aux traitements conventionnels précédents.

Thérapie Combinée

La recherche a étudié si la combinaison du médicament avec un agent modificateur de la maladie standard était associée à des changements dans le profil de traitement global, en se concentrant sur la possibilité d'utiliser une dose globale plus faible de l'agent standard. Les résultats indiquent une association avec l'amélioration des taux de réponse clinique chez certaines populations de patients par rapport à l'utilisation de l'un ou l'autre agent seul.


Profil de Sécurité et de Tolérance

Les données cliniques incluent des informations sur la fréquence observée et le type d'événements indésirables chez les patients adultes qui ont reçu le médicament pendant des périodes allant jusqu'à trois ans. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient des réactions légères au site d'injection, des infections des voies respiratoires supérieures et des maux de tête transitoires.

Les données suggèrent une tolérance acceptable au sein des populations étudiées, mais le signalement d'événements indésirables a noté des cas d'élévation des taux d'enzymes hépatiques. Il a été observé que ce résultat se résolvait après l'arrêt temporaire du traitement dans les cas rapportés, bien qu'un petit nombre de participants ait connu une récidive à la réexposition.

Un nombre limité de rapports de cas et de données de pharmacovigilance post-commercialisation ont décrit la survenue d'infections graves ; ces événements ont été documentés comme rares dans l'ensemble de la population étudiée.


Limites des Données Actuelles

Les données restent limitées concernant les résultats cliniques et structurels à long terme (par exemple, au-delà de cinq ans de traitement). Il n'est pas encore clair si les effets observés chez les patients plus jeunes peuvent être extrapolés à la population gériatrique en raison d'un manque d'études dédiées dans ce groupe d'âge. L'approche étudiée dans le cadre des essais nécessite une investigation plus poussée à long terme.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes à Propos de Claver (FAQ)


Q : Les effets secondaires de Claver sont-ils permanents ?

La majorité des effets secondaires signalés dans les documents officiels, tels que les nausées ou une éruption cutanée légère, sont décrits comme transitoires et disparaissent généralement après l'arrêt du médicament. Cependant, certains événements graves mais rares, comme une infection intestinale connue sous le nom de diarrhée associée à Clostridioides difficile, peuvent survenir des semaines, voire des mois, après la fin du traitement. Les inquiétudes concernant les symptômes sont généralement abordées par un professionnel de la santé.


Q : Puis-je consommer de l'alcool pendant le traitement par Claver ?

Les informations officielles destinées aux patients conseillent d'éviter la consommation d'alcool pendant la prise de ce médicament et pendant quelques jours après la fin du cycle de traitement. Bien qu'aucune interaction médicamenteuse définitive ne soit constamment signalée dans les documents réglementaires, le fait d'éviter l'alcool est conforme aux recommandations générales de santé lors d'une maladie infectieuse.


Q : Claver affecte-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations officielles sur le produit notent que Claver peut causer certains effets secondaires, tels que des étourdissements ou de la fatigue, susceptibles d'altérer temporairement votre jugement ou vos capacités physiques. Les instructions officielles recommandent généralement la prudence, et la détermination de son effet sur les capacités d'une personne est habituellement effectuée avant de se livrer à la conduite ou à l'utilisation de machines lourdes.


Q : Existe-t-il une version générique de Claver ?

Oui, le médicament combiné, formellement connu sous le nom d'Amoxicilline et d'Acide Clavulanique, est largement disponible dans le monde entier en tant que médicament générique. Le médicament est souvent désigné par son nom générique ou par le nom approuvé au Royaume-Uni, Co-amoxiclav.


Q : Claver affecte-t-il mon humeur ou mon sommeil ?

Les rapports de sécurité officiels mentionnent que dans de rares cas, des effets tels que l'anxiété, l'agitation ou des troubles du sommeil (insomnie) ont été observés. La somnolence ou la confusion est parfois notée en cas de surdosage. Les changements inhabituels d'humeur ou de cycles de sommeil sont généralement surveillés par un professionnel de la santé.


Q : Pourquoi dit-on parfois que l'on se sent fatigué avec Claver ?

La fatigue (sensation d'être fatigué) est répertoriée comme un effet indésirable possible de ce médicament dans certains résumés cliniques, bien que la fréquence ne soit pas précisément connue. Il est important de noter que la fatigue est également un symptôme courant et attendu de l'infection bactérienne sous-jacente que le médicament est utilisé pour traiter.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Claver ?

Les informations officielles de conseils aux patients concernant les antibiotiques abordent généralement les doses oubliées en indiquant de prendre la dose oubliée dès que le patient s'en souvient. Cependant, s'il est proche du moment de la prochaine dose prévue, les directives réglementaires suggèrent de sauter la dose manquée et de continuer selon le calendrier habituel. Les conseils officiels indiquent qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser l'oubli.


Q : Puis-je utiliser Claver si j'ai des antécédents de problèmes cardiaques ?

Les documents réglementaires énumèrent principalement des exclusions absolues pour les personnes ayant des antécédents d'allergies sévères aux pénicillines ou celles souffrant de certains problèmes hépatiques. Aucune contre-indication absolue spécifique n'est répertoriée dans les étiquettes officielles concernant les problèmes cardiaques préexistants courants. Tous les antécédents médicaux sont examinés par le médecin prescripteur afin de déterminer l'éligibilité au traitement.


Q : Claver affecte-t-il la fertilité chez les hommes ou les femmes ?

Les informations officielles de sécurité stipulent qu'il n'est pas actuellement connu si ce médicament affecte la fertilité chez les hommes ou chez les femmes. Des études spécifiques visant à évaluer pleinement les effets sur la fertilité masculine n'ont pas été explicitement détaillées dans les résumés réglementaires.


Q : Claver est-il utilisé pour traiter d'autres affections que les principales ?

Claver est uniquement autorisé pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches spécifiques de bactéries sensibles, telles que formellement définies dans la section officielle des Indications de l'étiquette du médicament. Ces utilisations autorisées incluent des affections spécifiques telles que la sinusite bactérienne aiguë, l'otite moyenne aiguë et certaines infections respiratoires. L'utilisation est généralement limitée aux affections spécifiquement énumérées dans les documents officiels.


Q : Combien de temps Claver reste-t-il dans mon système après la dernière dose ?

Les données pharmacocinétiques des sources officielles indiquent que le médicament est rapidement éliminé de la circulation sanguine. La demi-vie d'élimination — le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit retirée — est généralement courte, soit environ une heure à une heure et demie pour les deux composants, l'Amoxicilline et l'Acide Clavulanique.


Q : Claver interagit-il avec la caféine ?

Les bases de données officielles sur les interactions médicamenteuses et les documents réglementaires n'indiquent actuellement aucune interaction directe connue entre ce médicament et la consommation de caféine. Cependant, la prudence est généralement conseillée pendant toute maladie.


Q : Est-il vrai que Claver peut provoquer une sécheresse de la bouche ?

La sécheresse de la bouche a été signalée comme un effet indésirable rare dans les résumés des données d'essais cliniques. Si une personne ressent cet effet ou d'autres effets secondaires courants, ils sont généralement légers et transitoires, ce qui signifie qu'ils ne durent pas longtemps.

Comment Claver doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Claver (Amoxicilline et Acide Clavulanique)

L'étiquetage officiel du produit exige le respect de conditions spécifiques afin de garantir la stabilité de Claver.


Exigences de Conservation

  • Comprimés / Poudre Sèche : Doivent être conservés à température ambiante, typiquement au-dessous de 25 C ou 30 C. Ils doivent être tenus à l'abri de l'humidité excessive et conservés dans leur emballage d'origine pour être protégés de la lumière.
  • Suspension Reconstituée : Doit être réfrigérée entre 2 C et 8 C et doit être éliminée après 10 jours, même si elle n'a pas été entièrement utilisée.

Toutes les formes de Claver doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination doit être conforme aux règles de gestion des déchets pharmaceutiques. Ne pas jeter le médicament inutilisé ou périmé dans les toilettes ni dans la poubelle domestique. Le médicament doit être remis à un programme de récupération en pharmacie ou éliminé selon les directives officielles locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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