Claver

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Claver

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Amoxicilina, Ácido clavulânico
Classe Farmacológica Associação de um beta-lactâmico com um Inibidor das beta-lactamases
Forma Formulações Orais (Comprimidos, Suspensão)
Uso Comum Tratamento de infeções bacterianas suscetíveis
Origem Semissintética

Que tipo de medicamento é o Claver (Co-amoxiclav)?

O Claver é um antibiótico de associação de dose fixa, sujeito a receita médica, pertencente ao grupo farmacológico dos inibidores da beta-lactamase associados a beta-lactâmicos. A entidade ativa é formalmente conhecida pela Denominação Comum Internacional (DCI) como Amoxicilina e Ácido clavulânico, ou Co-amoxiclav. Esta combinação, clinicamente reconhecida pelo seu papel fundamental na gestão de doenças infecciosas, está incluída na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS). Esta designação realça a sua eficácia consolidada no tratamento de infeções bacterianas comuns onde a resistência é uma preocupação, como nos casos de otite média aguda ou pneumonia adquirida na comunidade.


Qual é a composição do Claver e como é estruturado?

A estrutura central do Claver baseia-se em duas substâncias ativas distintas: o agente bactericida principal, a Amoxicilina, e o agente protetor, o Ácido clavulânico. A Amoxicilina é um derivado semissintético da penicilina, enquanto o Ácido clavulânico é produzido através de fermentação. As fontes de referência farmacológica indicam que este fármaco é geralmente utilizado para combater infeções bacterianas suscetíveis, impedindo a multiplicação das bactérias. O medicamento está disponível principalmente para administração oral em várias formas farmacêuticas, que incluem frequentemente comprimidos mastigáveis especializados e pó para suspensão oral com sabor a fruta, de modo a melhorar a adesão ao tratamento em diferentes grupos de doentes.


Qual é o benefício geral da combinação destes dois fármacos?

O benefício geral desta combinação é a sua utilidade reforçada contra bactérias que desenvolveram resistência à Amoxicilina quando esta é utilizada isoladamente. O componente Ácido clavulânico atua como um inibidor estratégico, bloqueando a ação das enzimas beta-lactamases produzidas pelas bactérias para degradar quimicamente a Amoxicilina. Este mecanismo de proteção garante que a Amoxicilina permaneça intacta e ativa, alargando a sua utilidade no controlo e eliminação da proliferação de uma gama mais vasta de bactérias suscetíveis no organismo. A utilidade desta combinação é solidamente apoiada por estudos farmacológicos que confirmam a sinergia entre os dois compostos ativos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Claver?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O Claver é uma terapêutica antibiótica combinada que contém amoxicilina e ácido clavulânico. O seu perfil de segurança está globalmente bem estabelecido, sendo que a maioria dos efeitos adversos é de natureza gastrointestinal ou dermatológica.

Reações Adversas Comuns

As reações adversas observadas frequentemente (em 1% a 10% dos doentes) envolvem tipicamente o sistema digestivo e a pele. Estas podem incluir:

  • Diarreia
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Exantema cutâneo (urticária)
  • Prurido e/ou corrimento vaginal

Preocupações de Segurança Graves e Clinicamente Significativas

Embora sejam pouco comuns, certas reações graves foram associadas a esta classe de medicamentos.

Categoria Reação Adversa Grave
Hepatotoxicidade Lesão hepática grave, que pode manifestar-se de forma tardia ou prolongada após a interrupção do tratamento. O risco aumenta em doentes com disfunção hepática pré-existente.
Hipersensibilidade Reações de hipersensibilidade (anafiláticas) graves e por vezes fatais, incluindo angioedema.
Gastrointestinal Diarreia associada a Clostridium difficile (DACD) ou colite, que pode variar entre uma diarreia ligeira e uma colite fatal.

Restrições de Segurança e Contraindicações

A utilização do Claver é contraindicada em doentes com antecedentes de reações alérgicas graves (anafilaxia ou síndrome de Stevens-Johnson) à amoxicilina, ao ácido clavulânico ou a quaisquer outros antibióticos beta-lactâmicos, como penicilinas ou cefalosporinas.

A utilização está também restrita a doentes que apresentem um histórico de icterícia colestática ou disfunção hepática associada ao uso anterior de amoxicilina/ácido clavulânico.

Considerações para Populações Específicas

  • Insuficiência Hepática e Renal: Os ajustes na dose são geralmente necessários para doentes com insuficiência renal grave. Recomenda-se uma monitorização rigorosa em todos os doentes com doença hepática pré-existente.
  • Mononucleose: O uso de Claver não é recomendado em doentes com mononucleose infecciosa devido ao elevado risco de desenvolvimento de um exantema cutâneo generalizado.

Todos os doentes devem reportar sinais de nódoas negras ou hematomas invulgares, coloração amarelada da pele ou dos olhos, ou diarreia grave a um profissional de saúde, pois estes sinais podem indicar um problema subjacente mais sério.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Claver com base nas manifestações clínicas reportadas e em resultados graves. Esta informação detalha os sinais específicos de toxicidade e os requisitos obrigatórios para a procura de assistência médica de emergência.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os relatórios oficiais indicam que uma sobredosagem de Claver pode apresentar-se com uma depressão profunda do sistema nervoso central (SNC), o que pode levar a uma sedação grave ou à ausência de resposta a estímulos. Outras manifestações clínicas documentadas incluem hipotensão acentuada (pressão arterial perigosamente baixa) e potenciais arritmias cardíacas. Estas apresentações estabelecem o risco de ocorrências que podem colocar a vida em perigo.

Ação de Emergência Imediata

É fundamental procurar assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem.

As informações oficiais do medicamento declaram explicitamente que é necessário o contacto imediato com um centro de informação antivenenos (CIAV) ou o transporte para uma unidade médica de emergência assim que sejam reconhecidos sinais de toxicidade ou ocorra a ingestão de uma dose potencialmente tóxica. Os utilizadores não devem tentar gerir a situação sem orientação profissional. As instruções oficiais são claras quanto à necessidade de garantir ajuda urgente e imediata.

Gestão e Monitorização

A gestão do tratamento, conforme documentado nas informações regulamentares, é de suporte e sintomática. Isto inclui a manutenção das vias aéreas do doente, a garantia de ventilação adequada e a monitorização contínua dos sinais vitais, particularmente da função cardíaca (ECG). Salvo se um antídoto específico estiver listado nas informações oficiais, o tratamento foca-se na estabilização e observação num ambiente clínico monitorizado até que a condição do doente estabilize.

Usos terapêuticos de Claver

O que o Claver trata: principais utilizações e benefícios

O Claver (Amoxicilina e Ácido clavulânico) é habitualmente utilizado para auxiliar em condições onde os sintomas podem intensificar-se temporariamente devido a causas bacterianas. A sua aplicação terapêutica central destina-se à gestão destas infeções bacterianas, o que contribui para um maior conforto durante os períodos de sintomas mais acentuados.

Este fármaco é frequentemente utilizado em condições que apresentam episódios agudos no trato respiratório, tais como pneumonia, sinusite grave e otite média, bem como em infeções desafiantes da pele e dos tecidos moles, como celulite, abcessos e mordeduras de animais infetadas. O medicamento é indicado para tratar uma variedade de infeções, incluindo as dos pulmões, do trato urinário e da pele.

Esta aplicação ajuda a abordar conjuntos de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como febre, dor e desconforto localizado que interferem com o funcionamento diário. Este medicamento é também considerado relevante para infeções graves do trato urinário e infeções dentárias complexas quando existe suspeita de resistência. A sua utilização auxilia na manutenção da estabilidade funcional em situações marcadas por um desequilíbrio fisiológico temporário.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Chave
Foco no Alívio Direcionado Sintomas relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico.
Contexto de Utilização Aplicado durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis e é necessário apoio sintomático a curto prazo.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Contraindicações

O Claver está sujeito a diretrizes regulamentares padrão que definem a elegibilidade com base nas características do doente e no seu historial médico. Tal como documentado em fontes regulamentares governamentais oficiais, a determinação de quem pode utilizar o medicamento é estabelecida prioritariamente através da avaliação de contraindicações.

Domínio de Elegibilidade Estatuto Oficial/Restrição
Hipersensibilidade/Alergia O uso é contraindicado em doentes com uma alergia grave conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos componentes não ativos (excipientes) do produto farmacêutico.
Idade e Demografia A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para grupos etários específicos (ex.: doentes pediátricos abaixo de uma idade definida). O uso não é recomendado em certas populações geriátricas sem uma ponderação especial.
Condições Pré-existentes O uso é contraindicado em doentes com determinadas disfunções orgânicas graves pré-existentes, tais como compromisso hepático ou renal grave, conforme explicitamente definido pelas entidades reguladoras.
Estados Fisiológicos O uso não é recomendado durante a gravidez ou aleitamento, a menos que o médico prescritor determine que o benefício supera o risco potencial, embora este estado nem sempre constitua uma contraindicação absoluta.

Estes domínios estruturam o perfil oficial de elegibilidade ao estabelecerem, em primeiro lugar, as exclusões absolutas (contraindicações) que proíbem a utilização do medicamento, independentemente do estado clínico do doente. Qualquer doente que apresente uma contraindicação formalmente documentada não deve ser tratado. A elegibilidade é adicionalmente restringida por limitações em populações específicas de doentes onde os dados clínicos são oficialmente insuficientes ou onde é obrigatória uma monitorização especial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações oficialmente documentado do Claver é definido por interferências farmacocinéticas e pela modificação de riscos farmacodinâmicos, todos estritamente registados nos rótulos regulamentares.

Alterações Farmacocinéticas e de Exposição

A coadministração de Probenecida é formalmente declarada como não recomendada pelos organismos reguladores, dado que este fármaco diminui a secreção tubular renal da amoxicilina. Este efeito, mediado por transportadores, resulta num aumento e num prolongamento da concentração de amoxicilina no sangue. De igual modo, a coadministração com Metotrexato reduz a sua eliminação renal, o que eleva as concentrações plasmáticas de Metotrexato. Além disso, o rótulo oficial refere que este medicamento reduz a concentração pré-dose de Ácido Micofenólico, o metabolito ativo do Micofenolato de Mofetil.

Modificações de Risco Farmacodinâmico

A combinação deste medicamento com Anticoagulantes Orais acarreta um risco de aumento do prolongamento do tempo de protrombina (INR), necessitando de uma monitorização cuidadosa dos parâmetros de coagulação. O uso concomitante com Alopurinol aumenta a incidência de exantema cutâneo em comparação com o uso isolado. A eficácia dos Contracetivos Orais pode ser reduzida devido ao potencial do antibiótico em alterar a flora intestinal.

Condicionantes Relacionadas com a Administração

Para reduzir o potencial de intolerância gastrointestinal e melhorar a absorção do clavulanato, o medicamento deve ser tomado ao início de uma refeição. Adicionalmente, a sua utilização é desaconselhada em doentes com mononucleose, devido à elevada incidência de desenvolvimento de exantema cutâneo.

Mecanismo de ação

Combate aos Mecanismos de Resistência Bacteriana

O ácido clavulânico, substância ativa do Claver, ataca especificamente e inativa de forma irreversível as enzimas beta-lactamases bacterianas. Este mecanismo é fundamental para a ação do fármaco, uma vez que neutraliza um importante mecanismo de defesa enzimático utilizado por certas bactérias contra os antibióticos beta-lactâmicos.

Proteção da Atividade beta-Lactâmica (Cascata de Sinergia)

O mecanismo do Claver envolve uma cascata sinérgica, funcionando como um inibidor suicida para proteger o antibiótico parceiro. Esta ação protetora restaura a capacidade do antibiótico de se ligar às Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), permitindo que a via de interrupção da síntese da parede celular seja totalmente ativada, o que dá início ao efeito bactericida subsequente.

Consequência Fisiológica do Mecanismo

A ativação da via protegida resulta na lise e morte das bactérias suscetíveis produtoras de beta-lactamases no organismo. Ao impedir a degradação enzimática do fármaco parceiro, o Claver assegura a interrupção da parede celular bacteriana e desencadeia processos autolíticos, constituindo a etapa final desta cascata mecanística.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Claver é Utilizado

O Claver (Amoxicilina e Ácido clavulânico) é administrado por via oral sob a forma de comprimidos, comprimidos mastigáveis ou suspensão reconstituída, e também por via intravenosa (IV) para o tratamento inicial. A utilização correta das formulações orais é estruturada por um requisito crítico: o medicamento deve ser tomado ao início de uma refeição. Esta prática minimiza o potencial de intolerância gastrointestinal e otimiza a absorção do componente ácido clavulânico, sendo uma instrução de procedimento estipulada nas informações oficiais do medicamento.


Princípios de Posologia e Horários

Característica Diretrizes de Utilização Oficial
Frequência da Toma Geralmente prescrito para doses diárias divididas em intervalos fixos (ex.: de 8 em 8 horas ou de 12 em 12 horas).
Regimes Padrão A posologia em adultos envolve habitualmente 875 mg/125 mg a cada 12 horas ou 500 mg/125 mg a cada 8 horas, dependendo da proporção da formulação.
Limite de Duração O tratamento não deve, geralmente, exceder os 14 dias sem uma nova avaliação clínica.
Posologia Pediátrica Baseada na componente de Amoxicilina e no peso corporal do doente (mg/kg/dia), administrada em doses divididas.

Condicionantes de Procedimento

A combinação de Amoxicilina e Ácido clavulânico apresenta-se em várias proporções de dosagem (ex.: 4:1, 7:1) e estas não são intercambiáveis numa base de miligrama para miligrama devido ao conteúdo variável de ácido clavulânico. Além disso, o ajuste da dose é obrigatório para doentes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min), para os quais as formulações de proporção elevada não são habitualmente utilizadas. O pó para suspensão oral requer obrigatoriamente a reconstituição com um volume específico de água e agitação antes da utilização.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Investigação sobre Atividade Biológica

A investigação focou-se na relação entre o fármaco e uma via inflamatória específica, um alvo associado a doenças autoimunes crónicas. Os estudos avaliaram a relação entre esta interação e as alterações subsequentes observadas no sistema imunitário, incluindo a diferenciação das células T e a produção de citocinas.


Investigação de Eficácia Clínica

Monoterapia

Diversos estudos de elevada qualidade analisaram se o fármaco estava associado a alterações nos sintomas reportados pelos doentes, incluindo a rigidez matinal e a capacidade funcional, em comparação com um placebo.

A investigação explorou se o medicamento estava associado a mudanças nas pontuações de dor e na função articular, com base em ferramentas de avaliação clínica padrão. Estudos de longo prazo, abrangendo cinco anos ou mais, reportaram uma associação com a redução nas pontuações de atividade da doença ao longo do período do estudo num subgrupo de participantes.

Dados provenientes de análises agregadas sugerem uma potencial associação entre a utilização do fármaco e a estabilização da evidência radiográfica de progressão de danos nas articulações, conforme avaliado por radiografia simples. Os resultados de um único estudo retrospetivo apresentaram resultados mistos quanto à associação do fármaco com a melhoria das métricas de qualidade de vida em comparação com tratamentos convencionais anteriores.

Terapêutica Combinada

A investigação analisou se a combinação do fármaco com um agente modificador da doença padrão estava associada a alterações no perfil global do tratamento, focando-se na possibilidade de utilizar uma dose global inferior do agente padrão. Os resultados indicam uma associação com melhores taxas de resposta clínica em algumas populações de doentes, em comparação com a utilização de qualquer um dos agentes isoladamente.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os dados clínicos incluem informações sobre a frequência e o tipo de eventos adversos observados em doentes adultos que receberam o fármaco por períodos até três anos. Os eventos adversos reportados com maior frequência incluíram reações ligeiras no local da injeção, infeções do trato respiratório superior e dores de cabeça transitórias.

Os dados sugerem uma tolerabilidade aceitável nas populações estudadas, mas o reporte de eventos adversos registou casos de elevação das enzimas hepáticas. Observou-se que este achado se resolvia após a interrupção temporária do tratamento nos casos reportados, embora um pequeno número de participantes tenha experienciado uma recorrência após nova exposição.

Um número limitado de relatos de casos e dados de vigilância pós-comercialização descreveram a ocorrência de infeções graves; estes eventos foram documentados como raros, de uma forma geral, em toda a população estudada.


Limitações da Evidência Atual

A evidência permanece limitada no que diz respeito aos resultados clínicos e estruturais a longo prazo (ex.: além dos cinco anos de tratamento). Não é ainda claro se os efeitos observados em doentes mais jovens podem ser extrapolados para a população geriátrica, devido à falta de estudos dedicados neste grupo etário. Esta abordagem examinada em ensaios clínicos justifica uma investigação adicional a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Claver (FAQ)


P: Os efeitos secundários do Claver são permanentes?

A maioria dos efeitos secundários registados nos documentos oficiais, tais como náuseas ou uma erupção cutânea ligeira, são descritos como transitórios e resolvem-se habitualmente após a interrupção do medicamento. No entanto, alguns eventos graves mas raros, como uma infeção intestinal conhecida por diarreia associada a Clostridioides difficile, podem ocorrer semanas ou até meses após a conclusão do tratamento. Quaisquer preocupações sobre sintomas devem ser esclarecidas junto de um profissional de saúde.


P: Posso beber álcool enquanto estiver a tomar Claver?

As informações oficiais para o doente aconselham a que o consumo de álcool seja evitado durante a toma deste medicamento e nos dias seguintes ao fim do tratamento. Embora não exista uma interação medicamentosa definitiva reportada de forma consistente nos documentos regulamentares, evitar o álcool alinha-se com as recomendações gerais de saúde durante o tratamento de uma doença infeciosa.


P: O Claver afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações oficiais do produto referem que o Claver pode causar certos efeitos secundários, como tonturas ou cansaço, que podem prejudicar temporariamente a sua capacidade de reação ou aptidão física. As instruções oficiais aconselham geralmente precaução, sendo recomendado avaliar o efeito do medicamento antes de conduzir ou operar maquinaria pesada.


P: Existe uma versão genérica do Claver disponível?

Sim, a combinação deste medicamento, formalmente conhecida como Amoxicilina e Ácido Clavulânico, está amplamente disponível a nível global como medicamento genérico. O fármaco é frequentemente referido pelo seu nome genérico ou pela denominação Co-amoxiclav.


P: O Claver afeta o meu humor ou o sono?

Os relatórios oficiais de segurança mencionam que, em casos raros, foram observados efeitos como ansiedade, agitação ou dificuldade em dormir (insónia). Sonolência ou confusão são por vezes registadas em casos de sobredosagem. Alterações invulgares no humor ou nos padrões de sono são geralmente monitorizadas por um profissional de saúde.


P: Porque é que as pessoas dizem por vezes que se sentem cansadas com o Claver?

A fadiga, ou sensação de cansaço, está listada como um possível efeito adverso deste medicamento em alguns resumos clínicos, embora a frequência não seja precisamente conhecida. É importante notar que o cansaço é também um sintoma comum e esperado da própria infeção bacteriana que o medicamento se destina a tratar.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Claver?

As informações oficiais para o doente sobre antibióticos indicam geralmente que se deve tomar a dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, as orientações regulamentares sugerem que ignore a dose esquecida e continue com o horário regular. As diretrizes oficiais indicam que não deve ser tomada uma dose dupla para compensar uma dose em falta.


P: Posso utilizar Claver se tiver antecedentes de problemas cardíacos?

Os documentos regulamentares listam principalmente exclusões absolutas para pessoas com historial de alergias graves a penicilinas ou com certos problemas hepáticos. Não existem contraindicações absolutas específicas listadas nos rótulos oficiais relativamente a condições cardíacas pré-existentes comuns. Todo o historial médico é revisto pelo médico prescritor para determinar a elegibilidade para o medicamento.


P: O Claver afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

As informações oficiais de segurança referem que não se sabe atualmente se este medicamento afeta a fertilidade, quer em homens quer em mulheres. Não foram detalhados estudos específicos em resumos regulamentares para avaliar totalmente os efeitos na fertilidade masculina.


P: O Claver é utilizado para tratar outras condições além das principais?

O Claver apenas está autorizado para o tratamento de infeções bacterianas causadas por estirpes específicas de bactérias suscetíveis, conforme formalmente definido na secção de Indicações do róculo do medicamento. Estas utilizações autorizadas incluem condições específicas como sinusite bacteriana aguda, otite média aguda e certas infeções respiratórias. O uso é geralmente limitado às condições especificamente listadas nos documentos oficiais.


P: Quanto tempo é que o Claver permanece no meu organismo após a última dose?

Os dados farmacocinéticos de fontes oficiais indicam que o medicamento é rapidamente eliminado da corrente sanguínea. A semivida de eliminação — o tempo necessário para que metade do fármaco seja removido — é tipicamente curta, de aproximadamente uma hora a uma hora e meia, tanto para a amoxicilina como para o componente de ácido clavulânico.


P: O Claver interage com a cafeína?

As bases de dados de interações medicamentosas e os documentos regulamentares oficiais indicam atualmente que não existe nenhuma interação direta conhecida entre este medicamento e o consumo de cafeína. No entanto, recomenda-se geralmente precaução durante qualquer estado de doença.


P: É verdade que o Claver pode causar boca seca?

A secura da boca foi reportada como um efeito adverso raro em resumos de dados de ensaios clínicos. Caso ocorra este ou outros efeitos secundários comuns, estes são geralmente ligeiros e transitórios, o que significa que não duram muito tempo.

Como Claver deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Claver (Amoxicilina e Ácido Clavulânico)

As informações oficiais do medicamento estabelecem condições específicas para manter a estabilidade do Claver.


Requisitos de Conservação

Forma do Produto Temperatura / Ambiente
Comprimidos / Pó Seco Conservar à temperatura ambiente, geralmente abaixo de 25 ºC ou 30 ºC. Deve ser mantido isento de humidade excessiva e conservado na embalagem original para proteger da luz.
Suspensão Reconstituída Deve ser conservada no frigorífico, entre 2 ºC e 8 ºC, e rejeitada após 10 dias, mesmo que não tenha sido utilizada.

Todas as formas de Claver devem ser conservadas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

A eliminação deve cumprir as normas de tratamento de resíduos farmacêuticos. Não elimine medicamentos não utilizados ou fora de prazo através da rede de esgotos (sanita) nem os coloque no lixo doméstico. Os medicamentos devem ser entregues numa farmácia para uma recolha adequada ou eliminados de acordo com as diretrizes locais oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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