Biogel

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Biogel

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Biogel

¿Qué es Biogel? Una Visión General Concisa

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ketoconazol (un compuesto sintético)
Forma Gel Tópico (base acuosa/hidroalcohólica)
Clase Farmacológica Agente Antifúngico / Antifúngico Imidazólico
Propósito General Combatir infecciones fúngicas superficiales
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Biogel con Ketoconazol?

Biogel es una preparación farmacéutica tópica específica clasificada como un agente antifúngico sintético de amplio espectro. Pertenece a la clase farmacológica más amplia de los antifúngicos azólicos, que son compuestos químicos diseñados para combatir patógenos fúngicos. Estudios farmacológicos respaldan que esta clase de agentes es reconocida clínicamente por su eficacia confiable contra una gran variedad de dermatofitos y levaduras. El origen del fármaco es totalmente sintético, lo que significa que el ingrediente activo, el Ketoconazol, es una molécula pequeña fabricada químicamente. La estructura química de este compuesto lo sitúa en el subgrupo de antifúngicos imidazólicos, una categoría de medicamentos bien establecida para el manejo localizado de infecciones fúngicas superficiales.


Composición y Forma Farmacéutica: El Gel Tópico de Ketoconazol

El componente central de Biogel es el potente producto de un solo ingrediente, el Ketoconazol, presentado en una forma farmacéutica específica: el Gel Tópico. Al ser una preparación tópica, el gel está diseñado para su aplicación directa sobre la piel o el cuero cabelludo, lo que lo distingue de las formulaciones sistémicas, como los comprimidos orales, que se reservan para condiciones más graves o profundas. El Gel Tópico utiliza una matriz de base o vehículo acuoso o hidroalcohólico para liberar eficientemente el ingrediente activo, asegurando una concentración local efectiva en el sitio de la afección. Esta forma farmacéutica específica es un factor diferenciador, ya que ofrece una consistencia no grasosa, preferida por los pacientes para su aplicación en áreas con vello o en grandes superficies.


¿Cuál es el Propósito General de Este Agente Antifúngico?

El propósito general del agente antifúngico contenido en Biogel es resolver los síntomas y la proliferación asociados a las infecciones fúngicas superficiales, como aquellas que provocan irritación y descamación. La acción fisiológica del compuesto Ketoconazol es la de un agente fungistático, lo que significa que actúa deteniendo el crecimiento de los organismos fúngicos. Logra esto al interferir con la síntesis de ergosterol, un elemento necesario para la construcción de la membrana celular del hongo. Al debilitar estructuralmente la pared celular y detener la proliferación, esta preparación tópica ayuda al paciente a controlar y superar los síntomas relacionados con la presencia del organismo infeccioso en la piel o el cuero cabelludo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Biogel?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Biogel (gel tópico de ketoconazol) se caracteriza principalmente por reacciones localizadas en el sitio de aplicación, lo cual refleja su función como agente antifúngico de aplicación cutánea. Los documentos regulatorios clasifican las reacciones adversas basándose en la frecuencia y el sistema afectado.


Reacciones Adversas y Frecuencias

Las reacciones adversas se agrupan formalmente de acuerdo con la clasificación regulatoria estándar (Clases de Órganos y Sistemas):

Clasificación Efectos Secundarios Comunes (1/100 a <1/10)
Sitio de Administración Sensación de ardor, Prurito (picazón), Eritema (enrojecimiento)
Piel Sensación de quemazón en la piel

Reacciones menos comunes (Poco Comunes: 1/1,000 a <1/100) incluyen irritación, dolor, sequedad y dermatitis en el sitio de aplicación. También se han documentado oficialmente eventos clasificados en Trastornos del Sistema Nervioso, como dolor de cabeza y mareos.


Seguridad Sistémica y Restricciones

No se observan reacciones adversas graves ni toxicidad sistémica (como hepatitis o cambios hormonales) asociadas al ketoconazol oral con el gel tópico, ya que los datos regulatorios indican que la absorción sistémica es mínima o indetectable. Las restricciones de seguridad oficiales incluyen la clasificación de que la formulación en gel es inflamable, lo que exige evitar el calor y las llamas abiertas durante e inmediatamente después de su aplicación.


Seguridad Específica por Población

Existe contraindicación para personas con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo o a sus excipientes. La seguridad y eficacia del gel no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad. Respecto al embarazo y la lactancia, las declaraciones regulatorias indican que las concentraciones plasmáticas sistémicas son generalmente indetectables tras el uso tópico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales para Biogel (Gel Tópico de Ketoconazol) definen el perfil de sobredosis centrándose principalmente en su naturaleza tópica y en la posibilidad de ingestión accidental.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

En situaciones de aplicación tópica excesiva, los signos documentados son reacciones dérmicas localizadas. Estas pueden incluir eritema (enrojecimiento), edema (hinchazón) y una sensación de ardor. Dichas manifestaciones localizadas se clasifican como autolimitadas y se espera que desaparezcan al interrumpir el tratamiento. El etiquetado oficial de la formulación en gel también señala que no se ha reportado ninguna experiencia de sobredosis.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

Se requiere explícitamente ayuda médica urgente en caso de ingestión accidental del producto. La orientación regulatoria establece que se debe contactar inmediatamente a un profesional de la salud o a un centro de control de intoxicaciones.

El riesgo de complicaciones sistémicas graves es bajo, ya que los efectos tóxicos asociados al ketoconazol oral (como efectos endocrinos o hepáticos) no se han observado con el ketoconazol administrado tópicamente. Por lo tanto, la atención se centra en la instrucción específica para el caso de ingestión.


Manejo del Tratamiento

Tras la ingestión accidental, la intervención descrita oficialmente es la administración de medidas sintomáticas y de apoyo. La información regulatoria no enumera ningún antídoto específico para el ketoconazol.

Usos terapéuticos de Biogel

Lo que Trata Biogel: Usos Principales y Beneficios

Biogel es un medicamento antifúngico pertinente para el manejo tópico de ciertas afecciones en las que la proliferación de hongos o levaduras provoca una notable molestia sintomática. Su uso es habitual en contextos clínicos para abordar condiciones como la Dermatitis Seborreica (incluyendo el síntoma asociado de la caspa), así como infecciones fúngicas superficiales como la Tiña Corporal, la Tiña Crural (prurito inguinal), y la Tiña Podal (pie de atleta).

El beneficio terapéutico de este medicamento es que ayuda a aliviar el prurito (picazón) y el enrojecimiento (eritema) localizados que acompañan a las infecciones activas. El medicamento proporciona un apoyo sintomático y contribuye a controlar la descamación y la escamación características que pueden interferir con la funcionalidad diaria. Al abordar el malestar sintomático, el tratamiento puede contribuir a una mejora en el confort cotidiano durante los períodos sintomáticos.

Hecho Rápido: Alivio para la Descamación Persistente El medicamento se utiliza habitualmente cuando la escamación y la irritación son persistentes o recurrentes, centrándose en afecciones que presentan procesos inflamatorios o irritativos en la piel o el cuero cabelludo.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Biogel?


La idoneidad para el uso de Biogel (Gel Tópico de Ketoconazol) está estrictamente definida por la documentación regulatoria relativa a las poblaciones de pacientes.

Contraindicaciones y Exclusiones

El criterio principal de exclusión es una contraindicación absoluta para las personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad (reacción alérgica) a la sustancia activa, el ketoconazol, o a cualquiera de los demás ingredientes inactivos en la formulación del gel. El uso de este medicamento está indicado únicamente para adultos y niños inmunocompetentes; no se ha establecido su seguridad ni eficacia en pacientes inmunodeprimidos (inmunocomprometidos).

Idoneidad Relacionada con la Edad

El producto está aprobado para su uso en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. No se ha establecido su seguridad ni eficacia en la población pediátrica menor de 12 años. En sujetos de edad avanzada, no se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia, aunque los documentos regulatorios señalan que no se puede descartar una mayor sensibilidad en algunas personas mayores.

Estado Materno y Uso Condicional

El uso durante el embarazo está clasificado en la Categoría C de Riesgo en el Embarazo. Su uso está estrictamente condicionado a la evaluación de que el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto. Asimismo, se debe proceder con precaución cuando se administra a una madre lactante, y se debe tener especial cuidado para evitar la ingestión accidental por el lactante si se aplica en la zona del pecho.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones para Biogel (Gel Tópico de Ketoconazol) se estructura alrededor del hallazgo regulatorio de una exposición sistémica insignificante después de la administración tópica.


Alcance de la Interacción

  • Medicamentos Interactuantes Específicos: Ninguno explícitamente listado en los documentos regulatorios como interactuante con la formulación en gel tópico.
  • Base Mecanística de las Interacciones: El riesgo de inhibición de las enzimas del Citocromo P450 (CYP), como la CYP3A4, se documenta como remoto debido a la baja cantidad de ingrediente activo que es absorbida al torrente sanguíneo. No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica con el gel tópico, y las concentraciones plasmáticas suelen ser indetectables.
  • Restricciones de Tiempo: No se proporcionan reglas de tiempo obligatorias ni requisitos de separación de dosis para la coadministración con productos medicinales sistémicos.
  • Notas Poblacionales: No se documentan advertencias específicas relativas a la gravedad de la interacción para las poblaciones con insuficiencia hepática o renal.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

  • Clasificación de la Severidad de la Interacción: Las interacciones farmacológicas sistémicas clínicamente relevantes son oficialmente clasificadas como remotas o improbables por las agencias reguladoras.
  • Restricciones del Contexto de Interacción: La ausencia de interacciones sistémicas relevantes está supeditada a la absorción sistémica mínima del ingrediente activo desde el lugar de aplicación tópica.

Conexión con el perfil de interacción general: La documentación regulatoria establece que la estructura oficial de interacción está definida por la exposición sistémica insignificante. Esta realidad farmacocinética implica que el producto no se asocia formalmente con la extensa lista de riesgos de interacción sistémica que caracterizan a la formulación oral. Por lo tanto, la etiqueta no especifica coadministraciones contraindicadas ni restricciones para el uso con otros medicamentos sistémicos.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Biosíntesis de Ergosterol

El mecanismo de acción primario de Biogel (Ketoconazol) consiste en una inhibición dirigida dentro del metabolismo de la célula fúngica, lo que resulta en la disrupción de la membrana y en la modulación de la vía de los eicosanoides. El mecanismo comienza con la inhibición competitiva de la enzima fúngica Citocromo P450 14alfa-desmetilasa (CYP51). Esta enzima es requerida para el proceso metabólico que convierte el lanosterol en ergosterol, el esterol esencial para la integridad estructural y funcional de la membrana celular del hongo. Este bloqueo previene la síntesis de ergosterol y provoca la acumulación de precursores de esteroles metilados que resultan tóxicos. Los defectos estructurales resultantes conllevan un deterioro funcional de la membrana y la detención del crecimiento celular.


Acción Fungistática y Modulación de la Vía de los Eicosanoides

La consecuencia de los defectos estructurales dentro de la membrana celular fúngica es la fungistasis, que es la detención fisiológica del crecimiento y la replicación del hongo. El compuesto también involucra mecanismos secundarios que implican la modulación de la síntesis de eicosanoides, incluyendo mediadores como las prostaglandinas y los leucotrienos. Esta acción dual implica tanto la inhibición metabólica del patógeno como la modulación de los mediadores eicosanoides del huésped, lo que define el perfil farmacológico global del compuesto.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Biogel — Pautas Oficiales de Administración y Uso

Según la revisión de los registros regulatorios gubernamentales oficiales, el nombre Biogel (o sus variaciones como Biogel PI, Biogel Skinsense, etc.) se relaciona principalmente con una línea de guantes quirúrgicos estériles y otros dispositivos médicos no farmacológicos autorizados. Estos productos se clasifican como dispositivos médicos de Clase I o Clase II, destinados a proporcionar una barrera protectora en entornos quirúrgicos y de atención médica. Por consiguiente, no poseen una sección de "Dosis y Administración" al estilo de los fármacos con reglas para la dosificación sistémica, la frecuencia o la preparación.


Alcance del Uso del Dispositivo

El uso principal de los guantes quirúrgicos Biogel, tal como se describe en los documentos de autorización, es como un dispositivo desechable destinado a ser llevado en las manos por el personal sanitario, típicamente en un entorno quirúrgico. Este uso es procesal y depende del contexto, ya que proporciona una barrera contra material potencialmente infeccioso y otros contaminantes.

Alcance de Administración Requisito Oficial de Uso (Dispositivo)
Vía de administración No aplica; el dispositivo se lleva tópicamente (en las manos) como barrera.
Régimen de dosificación No aplica; el dispositivo es de un solo uso y desechable.
Normas por grupo de edad No especificadas; el uso procedimental se determina por el contexto quirúrgico.

Estructura Procesal Oficial

Debido a que el producto es un dispositivo de barrera estéril, los pasos procedimentales están relacionados con la técnica aséptica, y no con la administración farmacéutica. El uso se define por su indicación como una barrera física en entornos que exigen esterilidad, como un quirófano u otras áreas de procedimientos invasivos. Este contexto de uso dicta que el dispositivo debe ser colocado y utilizado de forma apropiada, tal como lo define el protocolo quirúrgico estándar, y debe desecharse después de su utilización.

Conexión con el protocolo general de uso: La documentación reglamentaria oficial establece que Biogel es un dispositivo no farmacológico, no biológico, autorizado para su uso como una barrera física estéril. Por lo tanto, la función prevista y el protocolo de uso asociado del producto se definen estrictamente por las prácticas estándar de control de infecciones y cirugía, anulando cualquier esquema tradicional de administración de medicamentos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Biogel


Evidencia para su Uso en Dermatitis Seborreica y Caspa

La investigación que respalda la indicación aprobada de Biogel para la dermatitis seborreica, que incluye lo que se conoce comúnmente como caspa, se basa principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios hicieron seguimiento de la medición de síntomas específicos, como las puntuaciones de gravedad del prurito (picazón) y la descamación (escamas), y evaluaron el estado clínico general después de un período de tratamiento definido. Los estudios informaron sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante estos intervalos cortos, reflejando lo que los pacientes reportaron durante el estudio. La duración del seguimiento fue típicamente limitada a cerca de cuatro semanas después de finalizar el tratamiento, lo que significa que la investigación no ha caracterizado completamente los patrones a largo plazo o las tasas de recurrencia para esta afección.


Evidencia para su Uso en Infecciones por Tiña (Tiña Corporal, Tiña Crural, Pie de Atleta)

Biogel fue evaluado en estudios que exploraron su uso en el manejo de afecciones fúngicas superficiales, incluyendo Tinea Corporis (tiña corporal), Tinea Cruris (tiña crural o inguinal) y Tinea Pedis (pie de atleta). La investigación examinó los resultados relacionados con la molestia física y la apariencia clínica, buscando confirmar si el organismo fúngico ya no era detectable (cura micológica). La investigación indica que los datos disponibles centrados específicamente en la formulación de gel tópico son menos numerosos para estas tres indicaciones de Tiña que los datos enfocados en la formulación en crema.


Lagunas e Incertidumbres en el Panorama de la Investigación

La evidencia destaca que los estudios han monitoreado mayormente las respuestas durante intervalos de tiempo definidos y relativamente cortos. La investigación existente proporciona datos limitados sobre si un cambio inicial medido se mantiene durante muchos meses, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, la evidencia comparativa que evalúa directamente la formulación en gel frente a otros agentes antifúngicos tópicos es escasa. Los datos para ciertos grupos, como los niños menores de 12 años, también siguen siendo insuficientes, lo que significa que los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas en la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Biogel (FAQ)


P: ¿Puede Biogel causar una erupción o irritación cutánea?

Sí, la información oficial del producto indica que los efectos secundarios más comúnmente reportados ocurren en el sitio de aplicación. Estas reacciones adversas pueden incluir una sensación de ardor, enrojecimiento (eritema) y picazón (prurito). También se han documentado reacciones menos comunes, como la irritación o la dermatitis por contacto.


P: ¿Puedo aplicar una almohadilla térmica sobre el área donde puse Biogel?

El producto está clasificado oficialmente como inflamable. Con base en esta advertencia de seguridad, se aconseja a los pacientes que eviten usar calor, llamas abiertas o fumar cerca del área durante e inmediatamente después de aplicar el gel en la piel.


P: ¿Puedo aplicarme maquillaje o loción sobre Biogel?

La información para el paciente de la formulación en gel sugiere que otros productos tópicos, como cosméticos o protectores solares, generalmente se pueden aplicar en el área tratada. Parte de la información del producto sugiere que, si se aplican otros productos tópicos, puede ser necesario un período de espera (a menudo 20 minutos) después de la aplicación del gel.


P: ¿Por qué a veces los médicos recomiendan Biogel en lugar de la medicación oral?

La formulación de gel tópico puede usarse en lugar de la forma oral en ciertas situaciones porque su absorción sistémica en el torrente sanguíneo es mínima o indetectable. Esta baja absorción ayuda a evitar el riesgo de toxicidades sistémicas graves, como las complicaciones hepáticas, que están asociadas con la versión oral del ingrediente activo.


P: ¿Por qué algunos usuarios sienten una sensación de ardor con Biogel?

Una sensación de ardor es una reacción adversa conocida y comúnmente reportada que ocurre directamente en el sitio de aplicación. La documentación oficial la enumera como un efecto secundario, pero el mecanismo fisiológico exacto para la sensación de ardor no se especifica en la información regulatoria.


P: ¿Cuáles son los ingredientes principales además del fármaco activo en Biogel?

El producto contiene el ingrediente activo, ketoconazol al 2%, junto con varios ingredientes inactivos, conocidos como excipientes. Estos pueden incluir propilenglicol, agua purificada, y varios alcoholes y otros componentes que forman la base del gel y facilitan la aplicación.


P: ¿Cómo debo almacenar Biogel?

El etiquetado oficial requiere que Biogel se almacene a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente 25 °C (77 °F), con excursiones limitadas permitidas. Debe protegerse de la congelación y el calor excesivo para mantener la calidad del producto.


P: ¿Existen alimentos o bebidas que interactúen con Biogel?

Dado que muy poco del ingrediente activo se absorbe en el torrente sanguíneo, las interacciones con alimentos y bebidas se consideran improbables con el gel tópico. Las interacciones son principalmente una preocupación con la formulación sistémica (oral) del medicamento.


P: ¿Interactúa Biogel con vitaminas o suplementos comunes?

Las interacciones sistémicas con vitaminas o suplementos se consideran remotas debido a la absorción mínima del gel. Sin embargo, las etiquetas del producto sugieren que los pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos que estén utilizando.


P: ¿Se puede usar Biogel en piel agrietada o irritada?

El gel tópico está destinado a la aplicación en piel intacta. La información oficial generalmente indica que el producto no debe aplicarse en áreas de la piel con cortes, raspaduras o quemaduras. Si ocurre un contacto accidental, generalmente se recomienda enjuagar el área con agua.


P: ¿Qué sucede si uso demasiado Biogel?

No se espera que una sobredosis del gel tópico sea peligrosa porque muy poco del ingrediente activo se absorbe sistémicamente. Sin embargo, aplicar más de lo recetado puede aumentar el riesgo de desarrollar reacciones cutáneas localizadas como ardor, enrojecimiento o hinchazón.


P: ¿Es necesario masajear Biogel hasta que se absorba completamente en la piel?

Los documentos regulatorios indican que el producto debe extenderse uniformemente sobre el área afectada, generalmente frotándolo suavemente. Para los pasos de aplicación detallados, los pacientes deben consultar las instrucciones oficiales de prescripción provistas con el producto.


P: ¿Puedo usar Biogel mientras estoy embarazada o amamantando?

El uso durante el embarazo se clasifica en la Categoría C. La decisión de usar este producto durante el embarazo requiere una evaluación de los posibles beneficios frente a los posibles riesgos. También se recomienda precaución durante la lactancia, especialmente para prevenir la exposición accidental del lactante.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Biogel sin problemas?

En los ensayos clínicos, no se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia entre los adultos mayores y los adultos más jóvenes. No obstante, los documentos regulatorios señalan que no se puede descartar una mayor sensibilidad en algunas personas mayores.


P: ¿Es normal sentir un ligero escozor al aplicar Biogel por primera vez?

Sí, el escozor en el sitio de aplicación ha sido reportado como un efecto adverso. Esta reacción localizada es consistente con la función del producto como un agente tópico y está documentada en la información oficial de seguridad.


P: ¿Puedo aplicar Biogel más de tres veces al día?

El etiquetado regulatorio indica que el producto se receta típicamente para uso una vez al día durante una duración específica. Aplicar el gel con más frecuencia de la prescrita puede aumentar el riesgo de reacciones cutáneas localizadas.


P: ¿Qué debo hacer si ingiero Biogel accidentalmente?

El gel tópico no está destinado a la ingestión. Si el medicamento se ingiere accidentalmente, la guía oficial sugiere comunicarse con una línea de ayuda para envenenamiento o buscar atención médica de emergencia.


P: ¿Está Biogel disponible para comprar sin receta?

La formulación específica de gel tópico de Ketoconazol al 2% se comercializa como un medicamento solo bajo prescripción médica (Rx). Generalmente no está disponible para la compra sin receta.


P: ¿Existen estudios a largo plazo sobre la seguridad del uso de Biogel?

La información regulatoria incluye estudios no clínicos, como estudios dérmicos de dos años en animales, que demostraron no haber evidencia de potencial cancerígeno. Sin embargo, los datos humanos completos a largo plazo sobre eficacia y seguridad más allá de los ensayos clínicos iniciales generalmente no se detallan completamente en la etiqueta del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Biogel?

Cómo Almacenar y Desechar el Gel Tópico de Biogel (Ketoconazol)

Las instrucciones de almacenamiento y desecho para el Gel Tópico de Ketoconazol están definidas por el etiquetado regulatorio con el fin de mantener la integridad del producto y garantizar su manejo seguro.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, 25 °C (77 °F), con variaciones permitidas entre 15 °C y 30 °C (59 °F a 86 °F).
Prohibiciones Proteger de la congelación y del calor excesivo. No guardar en el baño.
Envase Mantener el producto en su envase original y asegurarse de que esté bien cerrado cuando no se esté utilizando.
Manipulación Evitar usar o almacenar cerca de fuego, llamas o tabaco encendido ya que el contenido es inflamable.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Biogel no utilizado o caducado no debe ser desechado tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe.

El desecho regulado requiere consultar con un farmacéutico para utilizar los programas de devolución de medicamentos aprobados o los procedimientos locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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