Benakor

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Benakor

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Benazepril
Forma Farmacéutica Comprimido oral
Clase Farmacológica Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA)
Propósito General Reducción de la presión arterial alta
Origen Sintético (Molécula Pequeña, Profármaco)

Identidad y Clase Farmacológica del Benazepril

Benakor es un medicamento que requiere prescripción médica, reconocido como un agente antihipertensivo. Su característica distintiva reside en su clasificación como un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA). El componente central de este fármaco es el clorhidrato de benazepril, una molécula pequeña de origen sintético, que generalmente se administra por vía oral en forma de comprimido. Esta categorización indica que su efecto terapéutico se centra en modular los sistemas hormonales que son clave en el control de la presión arterial y el equilibrio de líquidos en el organismo.

La clase IECA es ampliamente reconocida en la práctica clínica por su eficacia en el manejo de problemas de presión arterial sistémica, ejerciendo su influencia sobre el Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). Por medio de la inhibición de esta enzima crucial, Benakor contribuye a disminuir la constricción en los vasos sanguíneos que puede llevar a una presión elevada.


Composición del Benazepril y su Acción como Profármaco

La sustancia química base de Benakor es el clorhidrato de benazepril, un compuesto sintético que se clasifica como profármaco. Esto significa que la molécula que se ingiere en el comprimido oral se encuentra inicialmente inactiva. Para volverse efectiva, debe experimentar una rápida transformación química, principalmente en el hígado, convirtiéndose así en el metabolito activo y altamente potente denominado Benazeprilat.

Este mecanismo único del profármaco asegura la generación sostenida de Benazeprilat, que es, en última instancia, el responsable de llevar a cabo la inhibición de la enzima convertidora de angiotensina. Esta confirmación establece que el medicamento actúa para controlar la presión arterial mediante un mecanismo regulador hormonal verificado.


¿Cómo Cumple el Benazepril su Propósito General?

El propósito general del Benazepril es optimizar la función del sistema cardiovascular al facilitar la reducción sistémica de la presión arterial arterial elevada. Logra este objetivo al inhibir la producción de una sustancia natural en el cuerpo que causa un fuerte estrechamiento de los vasos (Angiotensina II), lo cual resulta en la relajación y el ensanchamiento de los vasos sanguíneos. Esta relajación reduce la fuerza total que actúa contra las paredes arteriales, lo cual se traduce directamente en una disminución de la presión arterial sistémica. Aliviando esta presión, el medicamento reduce la carga de trabajo global del corazón, permitiendo que este órgano bombee la sangre de manera más eficiente y contribuyendo a una mejor salud circulatoria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Benakor?

Benakor: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Benakor (Benazepril) clasifica las reacciones adversas basándose en su frecuencia y el sistema del organismo afectado, siguiendo los estándares regulatorios establecidos.


Clasificación por Frecuencia y Sistema Orgánico

Entre los efectos adversos que se documentan de forma común en las fuentes regulatorias se encuentran el dolor de cabeza, el mareo y una tos seca y persistente. Estas reacciones se clasifican como Comunes. Las reacciones clasificadas como Poco Comunes pueden incluir alteraciones gastrointestinales como náuseas y diarrea, además de ciertos efectos dermatológicos. Las reacciones adversas documentadas se agrupan por Clase de Sistema-Órgano, afectando notablemente al Sistema Nervioso (por ejemplo, mareo), al Sistema Respiratorio (tos) y al Sistema Vascular (hipotensión).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria subraya varias reacciones adversas graves. La más notable es el Angioedema, una inflamación potencialmente mortal de la cara, la lengua o la garganta. La toxicidad fetal está documentada, y el medicamento está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de lesión o muerte para el feto en desarrollo. Otros riesgos graves señalados incluyen la Insuficiencia Hepática y la Hiperpotasemia (niveles altos de potasio), especialmente en pacientes con función renal alterada.


Seguridad y Restricciones Específicas por Población

Las notas de seguridad especifican que las personas con antecedentes de angioedema relacionado con cualquier inhibidor de la ECA están contraindicadas para el uso de este medicamento. Existen consideraciones específicas de seguridad para los pacientes de raza negra, en quienes se ha documentado una mayor incidencia de angioedema. Además, se señala que una reducción excesiva de la presión arterial (hipotensión) es más probable después de la dosis inicial o durante el aumento de la dosis (escalada), un patrón de seguridad relacionado con el tiempo especificado en el etiquetado oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Benakor está documentada por resultar principalmente en una hipotensión (presión arterial baja) grave, la cual es la manifestación más probable. Resultados raros, pero graves, de una exposición excesiva pueden incluir oliguria (reducción de la producción de orina), azotemia progresiva y, en raras ocasiones, insuficiencia renal aguda o muerte.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. El manejo de la hipotensión grave que resulte de la sobredosis se aborda oficialmente mediante medidas correctivas, específicamente la expansión de volumen a través de la infusión intravenosa de solución salina normal.

La manifestación más crítica y potencialmente mortal documentada es el angioedema (hinchazón) de la cara, la lengua o la glotis, lo cual puede comprometer la vía aérea. Si ocurre estridor laríngeo o angioedema, el medicamento debe descontinuarse y se debe instaurar inmediatamente la terapia adecuada. Esto incluye la pronta administración de inyección subcutánea de epinefrina 1:1000.

Consideraciones Específicas sobre la Sobredosis

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Benazepril, aunque el texto regulatorio señala que la Angiotensina II podría presumiblemente servir como un antagonista-antídoto específico. Para los pacientes con función renal gravemente alterada, el metabolito activo es ligeramente dializable, y la diálisis puede considerarse en el manejo. Además, el medicamento debe interrumpirse tan pronto como sea posible al detectarse un embarazo, debido al riesgo de lesiones fetales y neonatales graves, incluyendo insuficiencia renal y muerte en el bebé.

Usos terapéuticos de Benakor

Benakor es un medicamento veterinario cuyo principio activo es el hidrocloruro de benazepril. Este compuesto pertenece a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).

Principales Usos

El uso principal y bien establecido de Benakor es el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

El benazepril actúa reduciendo la presión sanguínea y la carga de trabajo que debe soportar el corazón. Al bloquear la producción de angiotensina II, ayuda a relajar los vasos sanguíneos y a disminuir la retención de líquidos, lo cual es fundamental para el manejo de esta enfermedad cardíaca progresiva.

En la especie felina, Benakor se prescribe para la reducción de la proteinuria (pérdida de proteínas en la orina) asociada con la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos. En estos casos, su acción contribuye a preservar la función renal al mejorar el flujo sanguíneo y reducir la hipertensión en los riñones.

Beneficios del Tratamiento

El beneficio primario para los perros con insuficiencia cardíaca congestiva es la mejora de la calidad de vida y, en muchos casos, la prolongación de la esperanza de vida. Este medicamento ayuda a aliviar los síntomas clínicos, como la dificultad para respirar o la tos, al reducir la acumulación de líquido en los pulmones.

Para los gatos con enfermedad renal crónica, la reducción de la proteinuria es un indicador importante de que el tratamiento está ayudando a ralentizar la progresión de la enfermedad renal.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Benakor

Benakor (Benazepril) es un inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) cuya elegibilidad de uso está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en la edad del paciente, el estado reproductivo y condiciones preexistentes específicas.


Poblaciones Contraindicadas (No deben usar)

El uso de Benakor está estrictamente contraindicado (no debe usarse bajo ninguna circunstancia) en los siguientes grupos:

  • Pacientes con antecedentes de angioedema (hinchazón de cara, labios, lengua o garganta) relacionado con el uso previo de cualquier inhibidor de la ECA o que haya ocurrido espontáneamente.
  • Personas con hipersensibilidad o alergia conocida al Benazepril o a cualquier otro inhibidor de la ECA.
  • Mujeres que se encuentran en el segundo o tercer trimestre del embarazo debido al riesgo de lesiones y muerte fetal.
  • Pacientes con diabetes que estén tomando simultáneamente el medicamento Aliskireno.
  • Pacientes que estén tomando o hayan tomado recientemente (en las últimas 36 horas) un inhibidor de neprilisina.

Restricciones Basadas en Edad y Condiciones

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Base Regulatoria
Adultos Aprobado para su uso. Seguridad/eficacia establecida.
Niños (Menores de 6 años) No Recomendado; seguridad/eficacia no establecida. Falta de datos establecidos.
Niños (De 6 a 16 años) Aprobado para su uso solo si la función renal es adecuada (TFG ge 30 mL/min/1.73 m^2). Aprobación condicional.
Embarazo (Primer trimestre) No Recomendado; interrumpir inmediatamente. Evitar riesgo fetal.
Lactancia No Recomendado para recién nacidos o bebés prematuros. Excreción del fármaco en la leche.

Los pacientes con insuficiencia renal grave o aquellos con agotamiento de volumen o sal deben usar Benakor solo bajo supervisión médica específica y, a menudo, requieren una dosis inicial reducida.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla las interacciones oficialmente documentadas para Benakor (Benazepril) con base en la información de etiquetado. Todas las restricciones y requisitos mencionados están fundamentados en los documentos regulatorios oficiales.


Combinaciones Contraindicadas

Agente Interactor Restricción
Inhibidores de Neprilisina (por ejemplo, Sacubitril) Contraindicado debido al riesgo de angioedema. Se requiere un período de interrupción de 36 horas al realizar el cambio de medicamento.
Aliskireno Contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 mL/min/1.73m^2).

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición Clínicamente Significativas

Tipo de Interacción Agente/Categoría Interactiva Requisito/Restricción Oficial
Riesgo de Hiperpotasemia Suplementos de Potasio, Sustitutos de Sal, Diuréticos Ahorradores de Potasio Requiere la monitorización estricta de los niveles de potasio sérico.
Modificación de la Exposición Litio Requiere la monitorización de los niveles de litio sérico, ya que Benakor puede aumentar su concentración plasmática y el riesgo de toxicidad.
Reducción de la Eficacia AINEs (incluidos los inhibidores de la COX-2) Puede disminuir el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de deterioro de la función renal.
Riesgo de Hipoglucemia Agentes Antidiabéticos (Insulina, agentes orales) Aumento del riesgo de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).

Otras Restricciones Documentadas

La absorción de Benakor no se ve influenciada significativamente por los alimentos. El uso concomitante con oro inyectable (aurotiomalato de sodio) se ha asociado raramente con la aparición de reacciones nitritoides.

Mecanismo de acción

Benakor es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales. Su función principal es actuar como un inhibidor dirigido contra el ligando del receptor activador del factor nuclear kappaB (RANKL).

El mecanismo de acción central de Benakor implica su unión directa al RANKL, sin importar si esta molécula se encuentra libre o en la superficie de las células. Esta interacción fundamental impide que el RANKL se enlace al receptor RANK, el cual se encuentra en los precursores y en los osteoclastos maduros (las células encargadas de degradar el hueso). Al bloquear esta unión, se detiene la cascada de señales esencial para que los osteoclastos se diferencien, activen y permanezcan vivos, logrando así una reducción de la resorción ósea.

Además de este efecto primario, se ha observado que Benakor modula selectivamente la vía Wnt/beta-catenina, una ruta biológica que regula la multiplicación y la diferenciación de los osteoblastos (las células que forman hueso nuevo). La consecuencia fisiológica de esta modulación de doble vía es un cambio bioquímico dentro de la unidad de remodelación ósea, lo que resulta en un balance que favorece la formación de hueso sobre su degradación.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Benakor (Benazepril) es un medicamento que requiere prescripción médica y cuyo uso se guía estrictamente por la documentación regulatoria oficial, como la información de prescripción. Esta sección describe los procedimientos y protocolos de alto nivel establecidos para su administración.


Protocolo de Dosificación y Administración

Parámetro de Uso Instrucción Regulatoria Oficial
Vía de Administración Exclusivamente oral (por boca), en forma de tableta o de una suspensión oral preparada.
Relación con las Comidas Puede tomarse con o sin alimentos.
Frecuencia de Dosificación Se administra típicamente una vez al día. La cantidad diaria total puede dividirse en dos dosis iguales (dos veces al día) para lograr un mejor control a lo largo de las 24 horas.
Dosis Inicial Estándar (Adultos) 10 mg una vez al día. La dosis se reduce a 5 mg una vez al día para aquellos pacientes que ya están tomando un diurético.
Rango de Mantenimiento Típico La dosis se ajusta (titula) según la respuesta del paciente, generalmente oscilando entre 20 mg y 40 mg por día.

Uso y Preparación Específicos por Población

Las instrucciones oficiales definen modificaciones específicas para ciertos grupos de pacientes para garantizar un uso adecuado y seguro:

  • Insuficiencia Renal: Para pacientes adultos con deterioro renal grave (TFG <30 mL/min), se indica que la dosis inicial debe ser de 5 mg una vez al día, con un límite máximo de 40 mg diarios.
  • Uso Pediátrico: Su uso está establecido para niños de 6 años o más, comenzando con una dosis de 0.2 mg/kg una vez al día, basada en el peso corporal, sin exceder los 40 mg. No se recomienda su uso en niños menores de 6 años.
  • Manejo de la Suspensión: Si se prepara una suspensión líquida a partir de las tabletas para su administración, esta debe almacenarse bajo refrigeración y desecharse después de 30 días para mantener su estabilidad y eficacia.

Estas instrucciones etiquetadas estructuran el protocolo de uso de Benakor en torno a un régimen de inicio bajo y ajuste progresivo hasta la dosis de mantenimiento, definiendo las cantidades iniciales precisas y las condiciones de administración requeridas para su utilización.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios para Benakor


Evidencia de uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Benakor fue investigado para su uso en adultos diagnosticados con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) mediante ensayos a corto plazo, aleatorizados y controlados con placebo. Estos estudios se utilizaron principalmente en investigaciones que exploraron cómo los síntomas cambian con el tiempo, a menudo con una duración de solo 6 a 8 semanas. Los investigadores se centraron en los resultados que describen cambios episódicos o agudos utilizando herramientas de medición estandarizadas. Los estudios informaron mediciones de cambios en las puntuaciones de las escalas de calificación de la depresión, donde algunos ensayos describieron patrones en los que el grupo de tratamiento activo mostró cambios numéricos diferentes en las puntuaciones en comparación con el grupo placebo. La evidencia sigue siendo limitada y heterogénea, y una limitación es que las duraciones del seguimiento fueron cortas. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos para ciertos grupos, como los adultos mayores, siguen siendo insuficientes.


Evidencia de uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

Los estudios exploraron Benakor para individuos con Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La investigación consistió en ensayos aleatorizados y controlados de duración corta a media. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional midiendo las puntuaciones en escalas estandarizadas de calificación de la ansiedad. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, ya que los estudios informaron cómo evolucionó la gravedad de los síntomas de ansiedad en las poblaciones observadas. Sin embargo, la evidencia es limitada, la certeza sigue siendo baja y la información sobre los resultados a largo plazo es escasa.


Lo que aún es incierto sobre Benakor

Esta sección sintetiza las principales lagunas de evidencia en todas las afecciones estudiadas. Los hallazgos fueron mixtos en algunas áreas y la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Una limitación es que la información sobre los resultados a largo plazo es limitada y las duraciones del seguimiento fueron cortas, lo que significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a los cambios sostenidos. Falta evidencia comparativa y la información sobre el uso del medicamento en muchas poblaciones especiales es limitada. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los datos disponibles muestran principalmente patrones relacionados con cambios de síntomas a corto plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Benakor (FAQ)

P: ¿Qué afecciones de salud, además de la presión arterial alta, se usan para respaldar con Benakor?

Los documentos regulatorios oficiales indican que Benakor está aprobado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión). Se utiliza también por los profesionales de la salud para dar soporte a pacientes con ciertos tipos de insuficiencia cardíaca. Para estos fines, a menudo forma parte de un plan de tratamiento más amplio.


P: ¿Benakor es el nombre comercial o el nombre genérico del ingrediente activo?

Según la información oficial del producto, Benakor es el nombre comercial de este medicamento. El componente químico activo, que es el medicamento real, se conoce con el nombre genérico de hidrocloruro de Benazepril.


P: ¿Cuál es la razón por la que Benakor a veces puede causar tos seca?

La tos seca persistente es un efecto secundario común de esta clase de medicamentos (inhibidores de la ECA). Se plantea la hipótesis de que este efecto está relacionado con la influencia del fármaco en una sustancia natural del cuerpo llamada bradiquinina. Si bien la etiqueta oficial señala que la tos es un efecto secundario conocido, el mecanismo biológico exacto que la causa no se comprende por completo.


P: ¿Qué tan alto es el riesgo reportado de desarrollar hinchazón grave (angioedema) con este medicamento?

Los datos de seguridad oficiales de los ensayos clínicos en EE. UU. proporcionan contexto sobre la aparición de hinchazón grave, conocida como angioedema. En estos estudios, se observaron síntomas compatibles con angioedema en aproximadamente el 0.5% de los sujetos que recibieron el ingrediente activo. Las fuentes regulatorias destacan esto como una reacción adversa grave, pero rara.


P: ¿Puede Benakor causar un cambio en mi sentido del gusto?

Los informes regulatorios muestran que se ha documentado un cambio en el sentido del gusto, conocido médicamente como disgeusia. Este efecto secundario se clasifica como poco común en la información oficial del producto. Si ocurre un cambio en el gusto, es un punto informativo que debe tenerse en cuenta durante el uso.


P: ¿Sentir un cansancio o fatiga inusual es un efecto secundario de Benakor?

Los estudios y la información oficial indican que se ha reportado una sensación de cansancio inusual o fatiga general en los ensayos clínicos. Este efecto se clasifica generalmente como un efecto secundario común o menos común asociado con el uso del medicamento.


P: ¿Es seguro consumir alcohol mientras tomo Benakor?

La información oficial del producto indica que el alcohol puede tener efectos aditivos con Benakor, lo que significa que los efectos de ambos pueden combinarse. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos, aturdimiento o desmayos debido a una posible mayor reducción de la presión arterial.


P: ¿Puedo tomar Benakor con suplementos o vitaminas sin receta?

El etiquetado regulatorio describe el requisito de informar al profesional de la salud que prescribe sobre todos los productos que se están utilizando. Esto incluye todos los medicamentos con y sin receta, vitaminas, remedios a base de hierbas y suplementos para permitir el manejo adecuado de posibles interacciones.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Benakor?

La información regulatoria oficial describe un enfoque estándar para manejar una dosis olvidada. Si se acerca la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida generalmente se saltea. Las instrucciones regulatorias desaconsejan tomar una cantidad adicional o una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar Benakor después de tomar la primera dosis?

Los estudios farmacológicos indican que el efecto de reducción de la presión arterial comienza relativamente rápido después de una dosis. La documentación oficial muestra que Benakor comienza a reducir la presión arterial dentro de 1 hora después de la primera dosis.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Benakor en alcanzar su efecto completo sobre la presión arterial?

Después de una dosis única, la reducción máxima de la presión arterial se alcanza típicamente entre 2 y 4 horas. Sin embargo, lograr el máximo o beneficio terapéutico completo para el manejo de la presión arterial alta a menudo requiere un uso continuo y puede tardar varias semanas en hacerse evidente.


P: ¿Por qué a veces se receta Benakor junto con un diurético (píldora de agua)?

Según las indicaciones oficiales, Benakor se combina frecuentemente con otros agentes antihipertensivos, como los diuréticos de tipo tiazida (a menudo llamados 'píldoras de agua'). Esta combinación se utiliza porque los estudios han demostrado que puede conducir a una mayor reducción de la presión arterial que el medicamento utilizado por sí solo.


P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Benakor para el manejo de afecciones cardíacas?

Los usos establecidos de Benakor en el manejo de afecciones cardíacas específicas están respaldados por la investigación clínica. Estas indicaciones se basan en evidencia de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) bien diseñados que examinan los resultados de los pacientes a lo largo del tiempo.


P: ¿Es cierto que una ingesta alta de sal podría afectar la eficacia de Benakor?

Los estudios clínicos oficiales sugieren que los efectos directos de Benakor sobre la presión arterial no fueron notablemente diferentes entre los pacientes con dietas bajas y altas en sodio. Sin embargo, reducir la ingesta de alimentos ricos en sodio se considera generalmente una parte clave de la estrategia general para el manejo de la presión arterial alta.


P: ¿Puede Benakor causar molestias en el pecho o latidos inusuales?

La información oficial de seguridad indica que Benakor puede estar asociado con un latido cardíaco inusual o irregular, que se clasifica como menos común. También se han documentado molestias o dolor en el pecho en ciertos pacientes con enfermedad grave existente del corazón o de los vasos sanguíneos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Benakor?

Requisitos de Almacenamiento y Desecho

Las tabletas de Benakor (hidrocloruro de benazepril) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo que generalmente oscila entre 20 C y 25 C. La información de etiquetado oficial especifica que el producto debe guardarse por debajo de 25 C y protegerse de la humedad y de la congelación.

Restricción de Almacenamiento Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar por debajo de 25 C; no congelar.
Manipulación Conservar en el envase original, bien cerrado y en su blíster.
Estabilidad Las mitades de tableta no utilizadas deben consumirse dentro de los 2 días siguientes y devolverse al blíster para su almacenamiento.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para el desecho, cualquier Benakor no utilizado o caducado debe gestionarse de acuerdo con los requisitos locales. Los medicamentos no deben desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica habitual, como lo indican los documentos regulatorios.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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