Benakor

Benakor

Benazepril

Lotensin est indiqué pour le traitement de l'hypertension à abaisser la pression artérielle. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du myocarde. Ces avantages ont été observés dans des essais contrôlés de médicaments antihypertenseurs d'une grande variété de classes pharmacologiques, y compris la classe à laquelle ce médicament appartient principalement.

Le contrôle de l'hypertension artérielle doit faire partie de la gestion complète du risque cardiovasculaire, y compris, le cas échéant, le contrôle des lipides, la gestion du diabète, le traitement antithrombotique, le sevrage tabagique, l'exercice et la consommation limitée de sodium. De nombreux patients auront besoin de plus d'un médicament pour atteindre leurs objectifs de pression artérielle. Pour des conseils spécifiques sur les objectifs et la gestion, voir les lignes directrices publiées, telles que celles du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l'évaluation et le traitement de l'hypertension artérielle (JNC) du Programme National D'éducation sur l'hypertension artérielle.

De nombreux médicaments antihypertenseurs, provenant de diverses classes pharmacologiques et ayant différents mécanismes d'action, ont été démontrés dans des essais contrôlés randomisés pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires, et on peut conclure que c'est la réduction de la pression artérielle, et non une autre propriété pharmacologique des médicaments, qui est en grande partie responsable de ces avantages. Le bénéfice cardiovasculaire le plus important et le plus constant a été une réduction du risque d'accident vasculaire cérébral, mais des réductions de l'infarctus du myocarde et de la mortalité cardiovasculaire ont également été observées régulièrement.

Une pression systolique ou diastolique élevée entraîne un risque cardiovasculaire accru, et l'augmentation du risque absolu par mmHg est plus élevée à des pressions sanguines plus élevées, de sorte que même des réductions modestes de l'hypertension sévère peuvent fournir des avantages substantiels. La réduction du risque relatif résultant de la réduction de la pression artérielle est similaire dans toutes les populations présentant un risque absolu variable, de sorte que le bénéfice absolu est plus élevé chez les patients présentant un risque plus élevé indépendamment de leur hypertension (par exemple, les patients atteints de diabète ou d'hyperlipidémie), et ces patients devraient bénéficier d'un traitement

Certains antihypertenseurs ont des effets plus faibles sur la pression artérielle (en monothérapie) chez les patients noirs, et de nombreux antihypertenseurs ont des indications et des effets approuvés supplémentaires (par exemple, sur l'angine de poitrine, l'insuffisance cardiaque ou la maladie rénale diabétique). Ces considérations peuvent guider le choix du traitement.

Il peut être utilisé seul ou en association avec des diurétiques thiazidiques.

La Posologie Recommandée

Adulte

La dose initiale recommandée pour les patients ne recevant pas de diurétique est de 10 mg une fois par jour. La gamme posologique d'entretien habituelle est de 20 mg à 40 mg par jour administré en une seule dose ou en deux doses également divisées. Une dose de 80 mg donne une réponse accrue, mais l'expérience avec cette dose est limitée. Le régime divisé était plus efficace pour contrôler la pression artérielle Auge (pré-administration) que la même dose administrée une fois par jour.

Utilisation Avec Les Diurétiques Chez Les Adultes

La dose initiale recommandée de Lotensin chez un patient sous diurétique est de 5 mg une fois par jour. Si la pression artérielle n'est pas contrôlée par la Lotensine seule, une faible dose de diurétique peut être ajoutée.

Patients Pédiatriques De 6 Ans Et Plus

La dose initiale recommandée pour les patients pédiatriques est de 0,2 mg / kg une fois par jour. Titrer au besoin à 0,6 mg/kg une fois par jour. Les Doses supérieures à 0,6 mg/kg (ou supérieures à 40 mg par jour) n'ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques.

La lotensine n'est pas recommandée chez les patients pédiatriques de moins de 6 ans ou chez les patients pédiatriques présentant un DFG inférieur à 30 mL / min / 1,73 m².

Ajustement De La Dose En Présence D'Insuffisance Rénale

Pour les adultes ayant un DFG <30 mL / min / 1,73 m² (créatinine sérique >3 mg / dL), la dose initiale recommandée est de 5 mg de Lotensine une fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à ce que la pression artérielle soit contrôlée ou jusqu'à une dose quotidienne totale maximale de 40 mg. La lotensine peut également aggraver la fonction rénale.

Préparation de la Suspension (pour 150 mL D'une Suspension de 2 mg/mL)

Ajouter 75 mL D'Ora-Plus^®* suspension orale dans un flacon ambre en polyéthylène téréphtalate (PET) contenant quinze comprimés de Lotensine 20 mg, et agiter pendant au moins deux minutes. Laisser reposer la suspension pendant au moins 1 heure. Après le temps de repos, secouez la suspension pendant au moins une minute supplémentaire. Ajouter 75 mL D'Ora-Sweet^®* véhicule de sirop oral à la bouteille et agiter la suspension pour disperser les ingrédients. La suspension doit être réfrigérée à 2 8°C (36-46°F) et peut être conservée jusqu'à 30 jours dans la bouteille en PET avec un bouchon à vis résistant aux enfants. Agiter la suspension avant chaque utilisation.

* Ora-Plus^® et Ora-doux^® sont des marques déposées de Paddock Laboratories, Inc. Ora Plus^® contient du carraghénane, de l'acide citrique, du méthylparabène, de la cellulose microcristalline, de la carboxyméthylcellulose sodique, du sorbate de potassium, de la siméthicone, du phosphate de sodium monobasique, de la gomme xanthane et de l'eau. Ora - Sweet^® contient de l'acide citrique, des arômes d'agrumes de baies, de la glycérine, du méthylparabène, du sorbate de potassium, du phosphate de sodium monobasique, du sorbitol, du saccharose et de l'eau.

Lotensin est contre indiqué chez les patients:

• qui sont hypersensibles au bénazapril ou à tout autre inhibiteur de L'ECA
• avec des antécédents d'œdème de Quincke avec ou sans traitement antérieur par inhibiteur de L'ECA
• Ne pas co-administrer l'aliskiren avec des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine, des inhibiteurs de l'ECA, y compris la Lotensine chez les patients diabétiques.

AVERTISSEMENT

Inclus en tant que partie de la "PRÉCAUTION" Section

PRÉCAUTION

Toxicité Pour Le Foetus

Grossesse Catégorie D

L'utilisation de médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente la morbidité et la mort fœtales et néonatales.

Les oligohydramnios résultants peuvent être associés à une hypoplasie pulmonaire fœtale et à des déformations squelettiques. Potentiel néonatale parmi les effets indésirables hypoplasie crânienne, l'anurie, l'hypotension, l'insuffisance rénale et la mort. Lorsque la grossesse est détectée, arrêtez Lotensin dès que possible.

Angioedème Et Réactions Anaphylactoïdes

L'œdème de quincke

Œdème de Quincke de la tête et du cou

Un œdème de Quincke du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx, y compris certaines réactions mortelles, est apparu chez les patients traités par Lotensin. Les Patients atteints d'atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx sont susceptibles de présenter une obstruction des voies respiratoires, en particulier ceux ayant des antécédents de chirurgie des voies respiratoires. La lotensine doit être rapidement arrêtée et un traitement et une surveillance appropriés doivent être assurés jusqu 'à la résolution complète et durable des signes et symptômes de l' œdème de Quincke.

Les Patients ayant des antécédents d 'angioedème sans lien avec un traitement par inhibiteur de l' ECA peuvent présenter un risque accru d 'angioedème lors de la prise d' un inhibiteur de l ' ECA. Les inhibiteurs de l'ECA ont été associés à un taux plus élevé d'œdème de Quincke chez les patients noirs que chez les patients non noirs.

Les Patients sous administration concomitante d 'un inhibiteur de l' ECA et d 'un inhibiteur du mTOR (cible mammalienne de la rapamycine) (par exemple, temsirolimus, sirolimus, évérolimus) peuvent présenter un risque accru d' angioedème.

Œdème De Quincke Intestinale

Un œdème de Quincke Intestinal est survenu chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA. Ces patients présentaient des douleurs abdominales (avec ou sans nausées ou vomissements), dans certains cas, il n'y avait pas d'antécédents d'œdème de Quincke facial et les taux de C-1 estérase étaient normaux. Dans certains cas, l'angioedème a été diagnostiqué par des procédures comprenant une tomodensitométrie abdominale ou une échographie, ou lors d'une intervention chirurgicale, et les symptômes ont disparu après l'arrêt de l'inhibiteur de L'ECA.

Réactions Anaphylactoïdes

Réactions Anaphylactoïdes Pendant La Désensibilisation

Deux patients subissant un traitement désensibilisant par venin d'hyménoptères tout en recevant des inhibiteurs de l'ECA ont subi des réactions anaphylactoïdes mettant leur vie en danger.

Réactions Anaphylactoïdes Pendant La Dialyse

Des réactions anaphylactoïdes soudaines et potentiellement mortelles se sont produites chez certains patients dialysés avec des membranes à haut flux et traités de manière concomitante avec un inhibiteur de L'ECA. Chez ces patients, la dialyse doit être arrêtée immédiatement et un traitement agressif pour les réactions anaphylactoïdes doit être initié. Les symptômes n'ont pas été soulagés par les antihistaminiques dans ces situations. Chez ces patients, il faut envisager d'utiliser un type différent de membrane de dialyse ou une classe différente d'agent antihypertenseur. Des réactions anaphylactoïdes ont également été rapportées chez des patients subissant une aphérèse de lipoprotéines de basse densité avec absorption de sulfate de dextrane

Altération De La Fonction Rénale

Surveiller périodiquement la fonction rénale chez les patients traités par Lotensin. Les modifications de la fonction rénale, y compris l'insuffisance rénale aiguë, peuvent être causées par des médicaments qui inhibent le système rénine-angiotensine.

Les Patients dont la fonction rénale peut dépendre de l'activité du système rénine-angiotensine (par exemple, les patients présentant une sténose de l'artère rénale, une maladie rénale chronique, une insuffisance cardiaque congestive sévère, un infarctus post - myocardique ou une déplétion volumique) peuvent présenter un risque particulier de développer une insuffisance rénale aiguë sous Lotensine. Envisager la suspension ou l'arrêt du traitement chez les patients présentant une diminution cliniquement significative de la fonction rénale sous Lotensin.

Hypotension

Lotensin peut provoquer une hypotension symptomatique, parfois compliquée par une oligurie, une azotémie progressive une insuffisance rénale aiguë ou la mort. Les Patients à risque d'hypotension excessive comprennent ceux présentant les conditions ou caractéristiques suivantes: insuffisance cardiaque avec une pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg, cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, hyponatrémie, traitement diurétique à haute dose, dialyse rénale ou épuisement grave du volume et/ou du sel de toute étiologie.

Chez ces patients, suivre de près pendant les 2 premières semaines de traitement et chaque fois que la dose de bénazépril ou de diurétique est augmentée. Évitez L'utilisation de Lotensin chez les patients hémodynamiquement instables après un IM aigu.

Chirurgie / Anesthésie

Chez les patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou pendant l'anesthésie avec des agents qui produisent une hypotension, la Lotensine peut bloquer la formation de l'angiotensine II secondaire à la libération compensatoire de rénine. En cas d'hypotension, corrigez par expansion volumique.

L'hyperkaliémie

La kaliémie doit être surveillée périodiquement chez les patients recevant Lotensin. Les médicaments qui inhibent le système rénine-angiotensine peuvent provoquer une hyperkaliémie. Les facteurs de risque de développement de l'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, le diabète sucré et l'utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium, de suppléments de potassium et/ou de substituts de sel contenant du potassium.

Insuffisance Hépatique

Les inhibiteurs de L'ECA ont été associés à un syndrome qui commence par un ictère cholestatique et évolue vers une nécrose hépatique fulminante et (parfois) la mort. Le mécanisme de ce syndrome n'est pas compris. Les Patients recevant des inhibiteurs de l'ECA qui développent un ictère ou une élévation marquée des enzymes hépatiques doivent cesser l'inhibiteur de l'ECA et recevoir un suivi médical approprié.

Toxicologie Non Clinique

Carciniogenesis, Mutagenèse, Altération De La Fertilité

Aucun signe de cancérogénicité n'a été trouvé lorsque le bénazépril a été administré à des rats et à des souris pendant une période allant jusqu'à deux ans à des doses allant jusqu'à 150 mg/kg/jour. En comparaison sur la base du poids corporel, cette dose est 110 fois la dose maximale recommandée chez l'homme. En comparaison sur la base de la surface corporelle, cette dose est 18 et 9 fois (rats et souris, respectivement) la dose maximale recommandée chez l'homme (les calculs supposent un poids du patient de 60 kg). Aucune activité mutagène n'a été détectée dans le test D'Ames chez des bactéries (avec ou sans activation métabolique), dans un in vitro test pour les mutations en avant dans les cellules de mammifères en culture, ou dans un test d'anomalie du noyau. À des doses de 50-500 mg / kg / jour (6-60 fois la dose humaine maximale recommandée sur la base de mg / m² la Lotensine n'a eu aucun effet néfaste sur les performances de reproduction des rats mâles et femelles.

Utilisation Dans Des Populations Spécifiques

Grossesse

Grossesse Catégorie D

L'utilisation de médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente la morbidité et la mort fœtales et néonatales.

Les oligohydramnios résultants peuvent être associés à une hypoplasie pulmonaire fœtale et à des déformations squelettiques. Potentiel néonatale parmi les effets indésirables hypoplasie crânienne, l'anurie, l'hypotension, l'insuffisance rénale et la mort. Lorsque la grossesse est détectée, arrêtez Lotensin dès que possible. Ces effets indésirables sont généralement associés à l'utilisation de ces médicaments au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. La plupart des études épidémiologiques examinant les anomalies fœtales après l'exposition à l'utilisation d'antihypertenseurs au cours du premier trimestre n'ont pas distingué les médicaments affectant le système rénine angiotensine des autres agents antihypertenseurs. Une prise en charge appropriée de l'hypertension maternelle pendant la grossesse est importante pour optimiser les résultats pour la mère et le fœtus

Dans le cas inhabituel où il n'y a pas d'alternative appropriée au traitement avec des médicaments affectant le système réninangiotensine pour un patient particulier, informer la mère du risque potentiel pour le fœtus. Effectuer des examens échographiques en série pour évaluer l'environnement intra-amniotique. Si oligohydramnios est observé, cesser Lotensin, sauf si elle est considérée comme salvatrice pour la mère. Un test fœtal peut être approprié, en fonction de la semaine de grossesse. Les Patients et les médecins doivent cependant savoir que les oligohydramnios peuvent ne pas apparaître avant que le fœtus ait subi une blessure irréversible. Observez de près les nourrissons ayant des antécédents de in utero exposition à la Lotensine pour l'hypotension, l'oligurie et l'hyperkaliémie.

Les Mères Qui Allaitent

Des quantités minimales de bénazépril inchangé et de bénazéprilat sont excrétées dans le lait maternel des femmes allaitantes traitées par bénazépril. Un nouveau - né ingérant entièrement du lait maternel recevrait moins de 0,1% de la dose maternelle en mg/kg de bénazépril et de bénazéprilat.

Utilisation Pédiatrique

Les effets antihypertenseurs de la Lotensine ont été évalués dans une étude en double aveugle chez des patients pédiatriques âgés de 7 à 16 ans. La pharmacocinétique de la Lotensine a été évaluée chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 16 ans.

Les nourrissons de moins de 1 an ne doivent pas recevoir Lotensin en raison du risque d'effets sur le développement rénal.

L'innocuité et l'efficacité de Lotensin n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 6 ans ou chez les enfants dont le taux de filtration glomérulaire est <30 mL / min / 1,73 m².

Nouveau-Nés Ayant Des Antécédents D'Exposition In Utero À La Lotensine:

En cas d'oligurie ou d'hypotension, dirigez l'attention vers le soutien de la pression artérielle et de la perfusion rénale. Des transfusions d'échange ou une dialyse peuvent être nécessaires pour inverser l'hypotension et/ou se substituer à une fonction rénale désordonnée. Benazepril, qui traverse le placenta, peut théoriquement être retiré de la circulation néonatale par ces moyens, il y a des rapports occasionnels de bénéfice de ces manœuvres avec un autre inhibiteur de L'ECA, mais l'expérience est limitée.

Utilisation Gériatrique

Sur le nombre total de patients ayant reçu du bénazépril dans les études cliniques menées aux États-Unis sur la Lotensine, 18% avaient 65 ans ou plus, tandis que 2% avaient 75 ans ou plus. Aucune différence globale d'efficacité ou d'innocuité n'a été observée entre ces patients et les patients plus jeunes, et d'autres expériences cliniques rapportées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certaines personnes plus âgées ne peut être exclue.

Le bénazépril et le bénazéprilat sont essentiellement excrétés par le rein. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution de la fonction rénale, des précautions doivent être prises dans la sélection de la dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.

Course

Les inhibiteurs de l'ECA, y compris la Lotensine, en monothérapie, ont un effet sur la pression artérielle moindre chez les patients noirs que chez les non-noirs.

Insuffisance Rénale

Une adaptation posologique de la Lotensine est nécessaire chez les patients sous hémodialyse ou dont la clairance de la créatinine est ≤30 mL/min. Aucun ajustement posologique de Lotensin n'est nécessaire chez les patients dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 mL/min.

Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très diverses, taux d'effets indésirables observés dans les études cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les études cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique.

La sécurité de Lotensin a été évaluée chez plus de 6000 patients souffrant d'hypertension, plus de 700 de ces patients ont été traités pendant au moins un an. L'incidence globale des effets indésirables rapportés était similaire chez les patients traités par Lotensin et par placebo.

Les effets secondaires rapportés étaient généralement légers et transitoires, et il n'y avait aucune relation entre les effets secondaires et l'âge, la durée du traitement ou la posologie totale comprise entre 2 et 80 mg.

L'arrêt du traitement en raison d'un effet indésirable a été nécessaire chez environ 5% des patients américains traités par Lotensin et chez 3% des patients traités par placebo. Les raisons les plus courantes d'arrêt du traitement étaient les maux de tête (0,6%) et la toux (0,5%).

Les effets indésirables observés chez les patients traités par Lotensin au moins 1% plus fréquemment que le placebo étaient des maux de tête (6% vs 4%), des vertiges (4% vs 2%), une somnolence (2% vs 0%) et des vertiges posturaux (2% vs 0%).

Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés (moins de 1% de plus sous bénazépril que sous bénazépril étaient des maux de tête (6% vs 4%), des vertiges (4% vs 2%), une somnolence (2% vs 0%) et des vertiges posturaux (2% vs 0%).

Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés (moins de 1% de plus sous bénazépril que sous placebo) et les événements plus rares observés après la commercialisation sont les suivants (dans certains cas, le lien de causalité avec la consommation de médicaments est incertain):

Dermatologique: Syndrome de Stevens-Johnson, pemphigus, réactions d'hypersensibilité apparentes (se manifestant par une dermatite, un prurit ou une éruption cutanée), photosensibilité et bouffées vasomotrices.

Le système digestif: Nausées, pancréatite, constipation, gastrite, vomissements et méléna.

Hématologiques: Thrombocytopénie et anémie hémolytique.

Neurologique / Psychiatrique: Anxiété, diminution de la libido, hypertonie, insomnie, nervosité et paresthésie

Autre: Fatigue, asthme, bronchite, dyspnée, sinusite, infection des voies urinaires, mictions fréquentes, infection, arthrite, impuissance, alopécie, arthralgie, myalgie, asthénie, transpiration.

Anomalies De Laboratoire

Des augmentations de l'acide urique, de la glycémie, de la bilirubine sérique et des enzymes hépatiques ont été rapportées, de même que des incidents d'hyponatrémie, de modifications électrocardiographiques, d'éosinophilie et de protéinurie

Des doses orales uniques de 3 g/kg de bénazépril ont été associées à une létalité significative chez la souris. Les Rats, cependant, toléraient des doses orales uniques allant jusqu'à 6 g/kg. Une activité réduite a été observée à 1 g/kg chez la souris et à 5 g/kg chez le rat. Aucun surdosage humain de bénazépril n'a été rapporté, mais la manifestation la plus fréquente d'un surdosage humain de bénazépril est susceptible d'être une hypotension, pour laquelle le traitement habituel serait une perfusion intraveineuse de solution saline normale. L'Hypotension peut être associée à des troubles électrolytiques et à une insuffisance rénale.

Le bénazépril n'est que légèrement dialysable, mais envisager la dialyse pour soutenir les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Si l'ingestion est récente, pensez au charbon actif. Envisager la décontamination gastrique (p. ex., vomissements, lavage gastrique) au début de la période suivant l'ingestion.

Surveiller la pression artérielle et les symptômes cliniques. Une prise en charge de soutien devrait être utilisée pour assurer une hydratation adéquate et maintenir la pression artérielle systémique.

En cas d'hypotension marquée, infuser une solution saline physiologique, au besoin, envisager des vasopresseurs (par exemple, catécholamines I. V.).

Des doses uniques et multiples de 10 mg ou plus de Lotensine provoquent une inhibition de l'activité de L'ECA plasmatique d'au moins 80% à 90% pendant au moins 24 heures après l'administration. Les réponses pressives à l'angiotensine I exogène ont été inhibées de 60% à 90% (jusqu'à 4 heures après l'administration) à la dose de 10 mg.

Interactions Médicamenteuses

Lotensin a été utilisé en concomitance avec des bêta-adrénergiques, des inhibiteurs calciques, des diurétiques, de la digoxine et de l'hydralazine, sans preuve d'interactions indésirables cliniquement importantes. Le bénazépril, comme d'autres inhibiteurs de L'ECA, a eu moins d'effets additifs avec les bloqueurs bétaadrénergiques, probablement parce que les deux médicaments abaissent la pression artérielle en inhibant certaines parties du système rénine-angiotensine

La pharmacocinétique du bénazépril est approximativement proportionnelle à la dose dans la plage posologique de 10 à 80 mg.

Après administration orale de Lotensin, les concentrations plasmatiques maximales de benazepril et de son métabolite actif benazeprilat sont atteintes dans les 0,5-1,0 heures et 1-2 heures, respectivement. Bien que la biodisponibilité du bénazépril ne soit pas affectée par les aliments, le temps nécessaire pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales de benazéprilat est retardé de 2 à 4 heures.

La liaison aux protéines sériques du bénazépril est d'environ 96,7% et celle du benazéprilat d'environ 95,3%, mesurée par dialyse à l'équilibre, sur la base de in vitro études, le degré de liaison aux protéines ne doit pas être affecté par l'âge, la dysfonction hépatique ou la concentration (dans la plage de concentration de 0,24 - 23,6 µmol/l).

Le bénazépril est presque complètement métabolisé en benazéprilat par clivage du groupe ester (principalement dans le foie). Le bénazépril et le bénazéprilat subissent tous deux une glucuronidation.

Le bénazépril et le bénazéprilat sont éliminés principalement par excrétion rénale. Environ 37% d'une dose administrée par voie orale ont été retrouvés dans les urines sous forme de benazéprilat (20%), de benazépril glucuronide (8%), de benazépril glucuronide (4%) et à l'état de traces de benazépril. L'excrétion Non rénale (c.-à-d. biliaire) représente environ 11% à 12% de l'excrétion de benazeprilat. La demi-vie efficace de benazeprilat après administration orale répétée une fois par jour de chlorhydrate de benazepril est de 10-11 heures. Ainsi, les concentrations à l 'état d' équilibre de benazéprilat doivent être atteintes après 2 ou 3 doses de chlorhydrate de benazépril administrées une fois par jour.

Le taux d'Accumulation basé sur L'ASC de benazeprilat était de 1,19 après une administration quotidienne.