Azol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Azol

Azol es un nombre comercial que puede referirse a varios medicamentos diferentes. Dependiendo del ingrediente activo, puede pertenecer a distintas clases de medicamentos y se usa para tratar condiciones de salud muy variadas.

  • Si contiene Danazol: Se utiliza para tratar afecciones ginecológicas como la endometriosis, la menorragia (sangrado menstrual excesivo) y la enfermedad fibroquística grave de la mama. También se usa para el angioedema hereditario. El danazol es un esteroide sintético que altera los niveles o el funcionamiento de ciertas hormonas en el cuerpo.

  • Si contiene Omeprazol: Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP). En este caso, Azol se usa para reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Se receta para tratar condiciones como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), las úlceras pépticas (úlceras de estómago o duodeno) y el síndrome de Zollinger-Ellison (una rara afección de sobreproducción de ácido gástrico).

  • Si contiene Albendazol: Se clasifica como un medicamento antihelmíntico. Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por varios tipos de gusanos o parásitos (helmintos) en el cuerpo.

Es fundamental que los pacientes confirmen el ingrediente activo y la indicación terapéutica con su médico o farmacéutico, ya que el uso y la acción del medicamento son completamente diferentes según la sustancia que contenga.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Azol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Azol, un agente antifúngico, se define por la posible toxicidad orgánica y los riesgos significativos de interacciones entre medicamentos, documentados por las autoridades.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

La Hepatotoxicidad es un riesgo grave documentado, que incluye informes de insuficiencia hepática y fallecimiento. Se deben monitorizar las pruebas de función hepática al inicio y periódicamente durante el tratamiento. La terapia debe suspenderse de inmediato si se desarrollan signos de disfunción hepática.

Las Arritmias Cardíacas son una preocupación crítica. Los azoles pueden causar la prolongación del intervalo QT, lo que podría derivar en taquiarritmias ventriculares potencialmente mortales, incluida la torsades de pointes. Este riesgo a menudo se exacerba por las interacciones entre medicamentos.

Se han reportado Reacciones Dermatológicas Graves de forma rara, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica, las cuales requieren el cese inmediato de la terapia.

La Insuficiencia Cardíaca Congestiva (ICC) puede manifestarse o empeorar en pacientes que toman Azol, particularmente en aquellos con condiciones cardíacas o pulmonares preexistentes.

Reacciones Adversas Comunes y Efectos Relacionados con la Dosis

Las reacciones adversas con una incidencia alta (igual o superior al 1%) generalmente afectan el sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal) y efectos sistémicos generales (dolor de cabeza, fiebre, erupción cutánea, fatiga). El uso a largo plazo se asocia con riesgo de neuropatía periférica y efectos relacionados con hormonas como la disminución de la libido o la impotencia.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Las Interacciones Farmacológicas son una limitación de seguridad primordial. Los azoles son inhibidores potentes de varias enzimas del Citocromo P450 (CYP), especialmente la CYP3A4, lo que puede aumentar drásticamente la concentración y la toxicidad de los medicamentos administrados conjuntamente. La coadministración con ciertos fármacos que se metabolizan por estas enzimas y que plantean un riesgo de eventos graves, como las arritmias cardíacas severas, está contraindicada.

Las Advertencias Específicas para Poblaciones incluyen una contraindicación o la necesidad de usar anticoncepción efectiva durante y después del tratamiento para las pacientes con potencial de quedar embarazadas, debido al posible daño fetal. Se requiere extrema precaución en pacientes con enfermedad hepática o cardíaca preexistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis de Azol (Danazol) se define principalmente por el riesgo de complicaciones potencialmente mortales, más que por conjuntos detallados de síntomas agudos. Las consecuencias graves documentadas incluyen tromboembolismo, el riesgo de accidentes cerebrovasculares fatales y hemorragia intraabdominal aguda secundaria a afecciones hepáticas como la peliosis hepática. La sobredosis también puede manifestarse con signos de Hipertensión Intracraneal Benigna, como dolor de cabeza intenso, alteraciones visuales y papiledema. Estos síntomas neurológicos exigen atención médica inmediata y la suspensión del medicamento.

Acción de Emergencia Obligatoria

Es necesario actuar de inmediato cuando se sospecha una sobredosis. Dado que no existe un antídoto específico documentado, el tratamiento se centra en la atención sintomática y de soporte. Se debe buscar ayuda médica inmediata, y se debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona está colapsada, experimenta una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse. La detección de papiledema es un procedimiento requerido si se presentan signos neurológicos. Los pacientes con función hepática, renal o cardíaca notablemente comprometida preexistente pueden enfrentar un mayor riesgo de complicaciones graves y potencialmente mortales en una situación de sobredosis.

Usos terapéuticos de Azol

Para qué sirve Azol: Usos Principales y Beneficios

Los agentes antifúngicos de la clase azol se aplican en diversos ámbitos donde se requiere apoyo sintomático adicional, ya que son una clase de medicamentos de uso común para el manejo de una variedad de infecciones fúngicas. Estos medicamentos se consideran generalmente relevantes para aliviar los síntomas que interfieren con el confort diario, los cuales pueden ser causados por levaduras y mohos.

Los azoles se utilizan para abordar tanto las micosis superficiales como las micosis sistémicas. Este dominio terapéutico incluye condiciones que se presentan con malestar sistémico o localizado, tales como infecciones mucocutáneas como el muguet y la candidiasis, infecciones cutáneas que incluyen la tiña y el pie de atleta, e infecciones sistémicas específicas como la blastomicosis, la histoplasmosis y la aspergilosis. Este tipo de medicamento a menudo se emplea en las fases en que los síntomas se vuelven más notorios, particularmente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables.

El uso de estos agentes puede formar parte del manejo sintomático para los pacientes.

El uso de estos agentes generalmente ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye a aliviar la carga general de los síntomas durante los períodos sintomáticos.

El enfoque sintomático es el alivio de los síntomas relacionados con el malestar físico.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Azol (Danazol)

La elegibilidad para Azol se rige por la definición de las poblaciones que pueden usar el medicamento y aquellas para las cuales su uso está absolutamente prohibido.


Resumen del Estado de Elegibilidad

Estado Población/Condición Criterios Regulatorios
Contraindicado Embarazo y Lactancia El uso está explícitamente prohibido (Categoría de Embarazo X).
Contraindicado Función Orgánica Gravemente Comprometida Prohibido en disfunción hepática, renal o cardíaca severa.
Contraindicado Enfermedad Tromboembólica o Porfiria Prohibido en pacientes con antecedentes de cualquiera de estas condiciones.
Uso Establecido Adultos Aprobado para uso en adultos para afecciones como la Endometriosis.
Uso No Establecido Pacientes Pediátricos (menores de 18 años) No se ha demostrado su seguridad y eficacia; no se recomienda su uso.
Uso Condicional Condiciones sensibles a la retención de líquidos Requiere observación cuidadosa en pacientes con epilepsia, migraña o hipertensión.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Azol está indicado principalmente para el uso en adultos. El tratamiento solo debe iniciarse después de que se haya excluido el embarazo. Además, en pacientes que buscan tratamiento para la enfermedad fibroquística de la mama, se debe descartar el carcinoma de mama antes de comenzar la terapia. El medicamento está contraindicado si la paciente presenta sangrado genital anormal no diagnosticado o un tumor dependiente de andrógenos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume los patrones de interacción oficialmente documentados para Azol (Danazol).


Combinaciones Contraindicadas

La coadministración de Azol con ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), como Simvastatina, Lovastatina y Atorvastatina, está formalmente contraindicada. Esta restricción se debe a una interacción farmacocinética que provoca la inhibición del metabolismo mediado por CYP3A4, lo que aumenta significativamente la exposición sistémica y el riesgo de daño muscular grave por la estatina.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Azol interactúa con varias clases de medicamentos a través de la alteración metabólica y la potenciación de sus efectos:

  • Anticoagulantes Orales: La coadministración con agentes como la Warfarina puede potenciar su acción anticoagulante, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina (TP). Se requiere una monitorización estricta del estado del TP.
  • Inmunosupresores: Azol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de Ciclosporina y Tacrolimus al inhibir su metabolismo, elevando el riesgo de nefrotoxicidad. Es necesaria la monitorización terapéutica de estos fármacos.
  • Anticonvulsivos: Los niveles plasmáticos de Carbamazepina pueden aumentar debido a una menor depuración.
  • Agentes Antidiabéticos: Azol puede inducir resistencia a la insulina, lo que podría contrarrestar la eficacia terapéutica de los medicamentos antidiabéticos administrados conjuntamente.

Interacciones con Sustancias

Tomar Azol con alimentos aumenta su biodisponibilidad y la concentración plasmática máxima (Cmax) hasta cuatro veces, en comparación con el estado de ayunas. Se ha reportado intolerancia subjetiva, como náuseas, con el uso conjunto de alcohol etílico.

Mecanismo de acción

Objetivo Principal de Azol: Inhibición Enzimática en la Célula Fúngica

Azol ejerce su efecto mecanicista a través de la señalización mediada por enzimas dentro de la célula fúngica. Específicamente, actúa como un inhibidor de la enzima 14-alfa-desmetilasa (CYP51), la cual es esencial para la producción de ergosterol. El bloqueo de este objetivo inicia una cascada molecular que influye directamente en la integridad estructural de la célula, lo que resulta en un deterioro de su viabilidad y proliferación.


Cascada que Conduce a la Disrupción de la Membrana

El medicamento activa mecanismos que influyen en un sistema regulatorio crucial: la membrana celular fúngica. Dado que el CYP51 está bloqueado, se acumulan precursores de esterol tóxicos, y el ergosterol necesario no puede sintetizarse. Este proceso modifica los pasos moleculares iniciales, lo que resulta en una pared celular debilitada y excesivamente permeable. Esta es una consecuencia fisiológica clave que reduce la capacidad de la célula para su función y proliferación en el organismo objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Azol (Danazol): Pautas Oficiales de Administración

Azol se suministra en forma de cápsula y su uso está determinado por requisitos de administración específicos establecidos en la información oficial de prescripción. El medicamento se toma exclusivamente por vía oral y está disponible en concentraciones de cápsulas de 50 mg, 100 mg y 200 mg.


Dosis Oficial y Frecuencia

La administración se estructura en función de la condición médica que se esté tratando, y la dosis diaria total se divide generalmente en dos tomas iguales.

Condición Rango de Dosis Diaria Inicial Frecuencia de la Dosis
Endometriosis 200 mg a 800 mg Dos veces al día (BID)
Enfermedad Fibroquística de la Mama 100 mg a 400 mg Dos veces al día (BID)
Angioedema Hereditario Hasta 600 mg Dos o tres veces al día

Requisitos de Administración y Duración del Tratamiento

El uso adecuado depende en gran medida de condiciones de administración específicas. El medicamento debe tomarse con alimentos para asegurar una absorción óptima y la disponibilidad en el organismo.

Para las mujeres con potencial de concebir, la terapia se inicia durante la menstruación o después de que las pruebas adecuadas confirmen el estado de no embarazo; el uso de un método anticonceptivo no hormonal es obligatorio durante todo el curso de la terapia.

El tratamiento sigue un patrón ininterrumpido y con límite de tiempo, como de 3 a 9 meses para la endometriosis o de 4 a 6 meses para la enfermedad fibroquística de la mama. Un componente central del protocolo de administración es la titulación descendente (reducción gradual) de la dosis inicial efectiva a lo largo del tiempo, con el objetivo de alcanzar el nivel más bajo que mantenga el efecto terapéutico. Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero no se debe tomar una dosis doble para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Azol


Evidencia para el Uso en Dolor Crónico

La investigación ha examinado Azol en condiciones caracterizadas por síntomas fluctuantes, como diversas formas de dolor crónico. Los estudios exploraron cómo se miden los síntomas, centrándose en resultados relacionados con el malestar físico y el nivel de actividad reportado. Estos estudios fueron principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECAs) de corta duración en adultos. Los estudios monitorearon patrones donde la medición de la intensidad del dolor fue diferente entre los grupos que recibieron Azol y los grupos de control durante el corto plazo de los ensayos. Los hallazgos fueron mixtos en los diferentes estudios, y la consistencia de estos patrones reportados varió. Los datos para ciertos subtipos específicos de dolor crónico siguen siendo insuficientes, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Evidencia para el Uso en Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO)

Azol fue evaluado en contextos de investigación que involucran los episodios agudos o disruptivos asociados con las Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO). Los estudios exploraron el uso de Azol en pacientes quirúrgicos, a menudo comparando sus efectos reportados con un placebo. El enfoque principal de esta investigación fue en resultados que describen cambios agudos o episódicos, como la ocurrencia reportada de náuseas o vómitos inmediatamente después de la cirugía (generalmente dentro de las primeras 24 a 48 horas). Los estudios reportan patrones observados donde la ocurrencia de estos síntomas varió entre los grupos que recibieron Azol y los de los grupos de control. La evidencia sigue siendo limitada con respecto a las mediciones en grupos específicos de pacientes quirúrgicos que se someten a procedimientos complejos.


Evidencia para el Uso en el Síndrome del Intestino Irritable (SII)

Azol fue estudiado para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes, como el Síndrome del Intestino Irritable (SII). La investigación examinó principalmente las experiencias reportadas por los pacientes adultos con SII, centrándose en resultados relacionados con el malestar físico, incluidos el dolor abdominal y los cambios en los hábitos intestinales reportados. Los estudios reportan patrones observados donde los pacientes describieron mediciones variables de cambio en sus síntomas principales del SII. El tamaño de la muestra fue modesto en algunas investigaciones, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al cambio sostenido en los síntomas. La evidencia comparativa es limitada frente a una gama completa de otras estrategias de manejo del SII.


Qué Sigue Siendo Incierto sobre Azol

Para todas las condiciones estudiadas, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo que podrían capturar efectos sostenidos más allá del período de tratamiento inicial, y la certeza sigue siendo baja con respecto a los patrones a largo plazo de la evolución de los síntomas. Hay pocos datos disponibles para pacientes pediátricos (niños) o para personas mayores con múltiples problemas de salud concurrentes. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y a las condiciones específicas bajo las cuales se realizó la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Azol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería Azol comenzar a hacer efecto?

R: La información disponible indica que la acción supresora pituitaria del medicamento es generalmente reversible. El regreso de la actividad hormonal normal, como la ovulación y el sangrado cíclico, generalmente ocurre entre 60 y 90 días después de suspender la terapia. Esta información proporciona contexto sobre la duración de la actividad del medicamento en el cuerpo, según lo observado en los estudios.


P: ¿Es normal sentirse cansado al tomar Azol?

R: Se ha descrito la fatiga o debilidad inusual como un efecto reportado comúnmente que puede experimentarse mientras se toma este medicamento. Al igual que con cualquier fármaco, no todas las personas experimentarán este efecto en particular.


P: ¿Azol causa aumento o pérdida de peso?

R: El aumento de peso se describe como un efecto adverso reportado comúnmente. Este efecto se observa en algunas personas que toman el medicamento, pero, como con todos los medicamentos, las experiencias individuales con los efectos secundarios pueden variar.


P: ¿Es Azol seguro para los niños?

R: La información de seguridad indica que la seguridad y la eficacia en niños (pacientes pediátricos) generalmente no se han establecido para los usos aprobados. Por lo tanto, el uso en niños no se recomienda.


P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de tomar Azol estará completamente fuera de mi sistema?

R: El tiempo requerido para que el cuerpo elimine el medicamento se describe por su vida media de eliminación. Para Azol, la vida media reportada es variable entre los estudios, con valores que generalmente oscilan entre aproximadamente 9.7 horas y 23.7 horas.


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Azol?

R: Se establece que generalmente no se recomienda beber alcohol mientras se toma Azol. Esto se debe a que el uso conjunto se ha asociado con intolerancia subjetiva, como hacer que una persona se sienta enferma o con dificultad para respirar.


P: ¿Azol puede causar problemas con mi sueño?

R: Si bien los trastornos del sueño específicos como el insomnio no suelen figurar como efectos adversos comunes, el perfil de efectos secundarios sí incluye reacciones como el nerviosismo y el dolor de cabeza. Estos efectos podrían interferir potencialmente con los patrones de sueño de una persona.


P: ¿Azol puede afectar mis niveles de azúcar en la sangre?

R: Se señala que este medicamento puede inducir resistencia a la insulina en el cuerpo, lo que puede afectar los niveles de glucosa (azúcar) en sangre. Los pacientes con condiciones como la diabetes pueden necesitar discutir el manejo de su azúcar en sangre con un profesional de la salud.


P: ¿Se puede triturar o partir Azol?

R: El medicamento se suministra como una cápsula oral, y las instrucciones de administración requieren que se trague entera con agua. No hay instrucciones que permitan modificar la cápsula (triturarla o partirla) para asegurar el uso adecuado.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Azol con otro medicamento?

R: Se detalla que Azol interactúa con otras clases de fármacos, incluidos los anticoagulantes orales y los inmunosupresores. Cuando se requiere médicamente una terapia combinada para tratar afecciones de salud coexistentes, esta coadministración se realiza bajo una estrecha supervisión médica para manejar el potencial de riesgos aumentados.


P: ¿Existe una versión genérica de Azol disponible?

R: La información sobre medicamentos confirma que generalmente está disponible un producto genérico que contiene el ingrediente activo, Danazol. La disponibilidad real del producto genérico puede variar según la ubicación y la farmacia.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Azol?

R: Los datos de seguridad enumeran el potencial de reacciones de hipersensibilidad raras, pero graves, incluidas Reacciones Dermatológicas Graves como el Síndrome de Stevens-Johnson. La guía aconseja a los pacientes que notifiquen a su profesional de la salud de inmediato si experimentan cualquier reacción inusual o alérgica a este medicamento.


P: ¿Azol seguirá funcionando si lo tomo a una hora diferente cada día?

R: Para mantener un nivel constante del medicamento en el cuerpo, lo cual es importante para su efecto terapéutico, se especifica que el medicamento debe tomarse a la misma hora cada día. Una sincronización inconsistente puede afectar qué tan bien funciona el fármaco.


P: ¿Es Azol una sustancia controlada?

R: Azol está clasificado como un medicamento solo con receta en países como EE. UU., Reino Unido y Australia. Sin embargo, no está clasificado como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. o sistemas regulatorios extranjeros equivalentes.


P: ¿Necesito algún monitoreo especial o análisis de sangre mientras tomo Azol?

R: Sí, se documenta que, debido al riesgo de hepatotoxicidad (daño hepático), las pruebas de función hepática (PFH) deben ser monitoreadas al inicio y periódicamente durante todo el curso del tratamiento. Se requiere monitoreo adicional, como pruebas de tiempo de protrombina, cuando el medicamento se toma junto con anticoagulantes específicos.


P: ¿Azol puede interactuar con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

R: Las precauciones de seguridad aconsejan a los pacientes que discutan todos los demás medicamentos, incluidos los suplementos herbales o dietéticos, con un profesional de la salud antes de usarlos. El mecanismo del fármaco implica la inhibición de una enzima principal (CYP3A4), que también es un sitio común de interacción para suplementos como la hierba de San Juan.


P: ¿Qué sucede si Azol se toma durante demasiado tiempo?

R: Se advierte que la experiencia con la terapia a largo plazo es limitada. Con el uso prolongado y continuado, se han reportado afecciones raras, pero graves, que afectan el hígado, específicamente la Peliosis Hepatis y el adenoma hepático benigno.


P: ¿Por qué la información del producto menciona que poblaciones específicas deben evitar Azol?

R: Se enumera poblaciones y condiciones específicas donde el medicamento está contraindicado (prohibido). Esto se debe al potencial del medicamento de causar eventos adversos graves, que incluyen riesgos importantes como arritmias cardíacas, daño hepático grave (hepatotoxicidad) o daño a un feto durante el embarazo.


P: ¿Disminuye la eficacia de Azol con el tiempo?

R: Los datos clínicos sugieren que la eficacia podría no ser sostenida indefinidamente después de que finaliza el curso del tratamiento. Por ejemplo, para la enfermedad fibroquística de la mama, los estudios indican que los síntomas recurren en aproximadamente el 50% de las pacientes dentro de un año después de suspender el medicamento.


P: ¿Hay un momento preferido del día para tomar Azol?

R: La información para el paciente indica que Azol se puede tomar por la mañana y/o por la noche, ya sea antes o después de las comidas, dependiendo del esquema de dosificación. El requisito principal es tomar el medicamento a la misma hora diariamente para mantener la consistencia.


P: ¿Existen requisitos de almacenamiento específicos para Azol?

R: Sí, se requiere que el medicamento se almacene en su envase original, a temperatura ambiente, y lejos del calor excesivo, la luz y la humedad. También es fundamental que el medicamento no se almacene en el baño y evitar que se congele.


P: ¿Azol puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

R: La información señala que se han observado reducciones modestas en la producción de esperma (espermatogénesis) y anomalías en los parámetros del semen en hombres que reciben tratamiento a largo plazo. En el caso de las mujeres, se sabe que el medicamento causa daño a un feto y, por lo tanto, el uso de anticoncepción no hormonal es obligatorio durante la terapia.


P: ¿Se recomienda algún cambio de estilo de vida específico mientras se toma Azol?

R: Más allá del uso obligatorio de anticoncepción no hormonal para las mujeres que pueden quedar embarazadas, algunas fuentes recomiendan tomar precauciones relacionadas con la exposición al sol. Esto puede incluir evitar la luz solar directa durante las horas pico o usar ropa protectora, según lo descrito en algunas fuentes.


P: ¿Cuál es el efecto secundario más grave, pero raro, de Azol?

R: Se enumeran varios riesgos graves. Estos incluyen el potencial de Hepatotoxicidad (insuficiencia hepática), Arritmias Cardíacas graves (ritmo cardíaco irregular) y la ocurrencia de eventos Tromboembólicos (coágulos de sangre). Se destaca la importancia de discutir estos riesgos y cualquier síntoma preocupante con un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Azol?

Condiciones de Almacenamiento

Las cápsulas de Azol (Danazol) deben almacenarse a temperatura ambiente, generalmente entre 15°C y 30°C (59°F y 86°F). Para mantener la estabilidad del producto, el medicamento debe conservarse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado. Las cápsulas requieren protección y deben guardarse lejos de la luz, el calor excesivo y la humedad; por lo tanto, se prohíbe el almacenamiento en entornos húmedos como el baño. Es fundamental que el medicamento no se congele.

Instrucciones de Descarte y Seguridad Infantil

Para la seguridad en el hogar, Azol debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas. Las cápsulas no utilizadas o caducadas no deben arrojarse por el inodoro ni verterse por un desagüe. El descarte debe gestionarse preferiblemente a través de un programa oficial de recogida de medicamentos o siguiendo las pautas generales para el descarte en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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