Astradol

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Astradol

Opción de tratamiento: Pain, Chronic Pain

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Astradol

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de Tramadol
Clase farmacológica Analgésico de acción central, Analgésico opioide
Origen Sintético
Formas Comprimidos, Cápsulas, Solución oral, Inyección, Supositorios
Uso común Alivio del dolor moderado a moderadamente intenso

¿Qué es Astradol?

Clasificación y Origen: ¿Qué Tipo de Medicamento es Astradol?

Astradol es una entidad medicinal de origen sintético cuyo ingrediente activo es el Clorhidrato de Tramadol. Farmacológicamente, se clasifica como un analgésico de acción central y un analgésico opioide. Clínicamente, su eficacia está bien establecida, lo que le permite ser incluido como analgésico de Escalón 2 en la escalera de dolor de la Organización Mundial de la Salud (OMS), confirmando su papel en el manejo del dolor de intensidad moderada. Esto significa que está destinado al alivio del dolor cuando los tratamientos simples no opioides no son suficientes.

Este medicamento se distingue por su mecanismo de doble acción. Su efecto farmacológico involucra una actividad opioide leve combinada con la inhibición simultánea de la recaptación de serotonina y norepinefrina (o noradrenalina), un rasgo que lo diferencia de los opioides puros tradicionales. El propósito fundamental de Astradol es modular eficazmente las señales de dolor dentro del sistema nervioso central, proporcionando alivio en adultos que experimentan afecciones que causan dolor moderado a moderadamente intenso.

Composición y Formas: ¿De Qué Está Hecho Astradol?

El ingrediente activo, el Clorhidrato de Tramadol, se formula habitualmente como un producto de un solo componente. Químicamente, se sintetiza como una mezcla racémica de sus enantiómeros para asegurar el espectro completo de sus efectos farmacológicos. El medicamento se presenta en múltiples formas farmacéuticas para adaptarse a diversas necesidades del paciente y vías de administración. Estas incluyen comprimidos y cápsulas de liberación inmediata y de liberación prolongada para uso oral, así como una solución oral o gotas, y preparaciones diseñadas para inyección (vía parenteral) o administración mediante supositorios (vía rectal). La disponibilidad de formas de liberación prolongada es una característica clave, ya que permite un manejo continuo del dolor en poblaciones de pacientes adultos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Astradol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Astradol se define por clasificaciones de frecuencia y agrupaciones de Clase de Órgano y Sistema (SOC) documentadas en el etiquetado regulatorio. Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas, categorizadas como Más Comunes (incidencia del 15.0%) en los datos de ensayos clínicos, incluyen Náuseas, Mareo o Vértigo y Estreñimiento. Las reacciones clasificadas como Comunes incluyen Dolor de Cabeza, Somnolencia, Vómitos y Boca Seca, afectando a los sistemas Nervioso y Gastrointestinal.

Reacciones Adversas Graves

La información de prescripción documenta específicamente varios riesgos graves y potencialmente mortales. Estos incluyen Depresión Respiratoria (un riesgo grave o potencialmente mortal), Síndrome Serotoninérgico y el potencial de Convulsiones, que pueden ocurrir incluso a las dosis recomendadas. Otros riesgos graves señalados son la Hipotensión Severa y la Insuficiencia Suprarrenal.

Seguridad Relacionada con la Población y el Tiempo

Ciertas restricciones se aplican a poblaciones específicas. El medicamento está formalmente contraindicado en todos los niños menores de 12 años de edad. Además, existen restricciones explícitas para pacientes con insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Se destaca la necesidad de un seguimiento cercano del riesgo de Depresión Respiratoria y de Hipotensión Severa potencialmente mortales, particularmente durante el inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis. El uso prolongado conlleva el riesgo documentado de dependencia física y tolerancia.

El uso concomitante con otros depresores del SNC puede resultar en consecuencias de seguridad de alto nivel, incluyendo sedación profunda y depresión respiratoria, como se señala en los textos regulatorios.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Astradol se define en los documentos regulatorios por sus efectos graves sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y el sistema respiratorio. Las manifestaciones documentadas incluyen una supresión del SNC que avanza a sedación profunda, estupor y coma, a menudo acompañada de convulsiones o crisis generalizadas. El resultado más peligroso para la vida es la depresión respiratoria fatal, que también puede conducir a signos secundarios como midriasis marcada a causa de la hipoxia. Otras manifestaciones sistémicas documentadas en casos de sobredosis incluyen hipotonía, acidosis y depresión circulatoria que puede avanzar a shock.

Se requiere atención médica inmediata cuando se presenten signos de depresión respiratoria o circulatoria clínicamente significativa. Los procedimientos regulatorios disponen la administración de un antagonista opioide, como la naloxona, para revertir los efectos de la depresión respiratoria. Aunque la naloxona es el antídoto específico para estos efectos, el etiquetado oficial señala que podría no revertir todas las manifestaciones de la sobredosis y conlleva un riesgo documentado de aumentar la probabilidad de convulsiones. El tratamiento se describe como sintomático y de apoyo, requiriéndose una vigilancia cuidadosa hasta que la respiración espontánea se restablezca de manera fiable. La ingestión accidental por parte de niños puede resultar en una sobredosis mortal, y los pacientes ancianos o debilitados tienen un riesgo incrementado de depresión respiratoria grave.

Usos terapéuticos de Astradol

Usos Principales y Beneficios de Astradol

Astradol es un analgésico de acción central, y su función terapéutica primordial se concentra en el manejo de síntomas que provocan una tensión fisiológica perceptible en pacientes adultos, especialmente cuando se necesita un apoyo sintomático superior a las opciones de tratamiento iniciales. Se utiliza habitualmente para manejar tanto los episodios sintomáticos de inicio súbito como las afecciones que presentan manifestaciones crónicas y persistentes. Este medicamento se considera pertinente en situaciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como el dolor asociado a traumatismos, el malestar posterior a una cirugía y ciertas condiciones musculoesqueléticas crónicas, como la Osteoartritis. Su aplicación abarca dominios terapéuticos que implican respuestas sintomáticas intensas.


“El soporte proporcionado es relevante para el manejo de la intensidad del síntoma que interfiere con la funcionalidad diaria.”


Apoyo para el Dolor Moderado a Moderadamente Intenso

El medicamento se emplea comúnmente para ofrecer apoyo ante síntomas relacionados con el malestar físico donde la gravedad del dolor requiere asistencia sintomática adicional. Su uso se justifica en ámbitos donde se necesita un refuerzo en el soporte después de que los tratamientos iniciales no hayan sido suficientes. Este enfoque permite aliviar la carga sintomática general, ayudando a mejorar el confort del paciente durante los periodos sintomáticos. Se aplica en aquellas situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes categorizados como moderados a moderadamente intensos.


Dato Rápido: Apoyo para Síntomas de Dolor
Contexto de Uso Primario Dolor que requiere apoyo sintomático superior a las opciones iniciales
Síntoma Clave Síntomas que generan una tensión fisiológica perceptible
Beneficio Principal Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y ayuda a mejorar el confort diario

Criterios de uso y restricciones

La idoneidad para el uso de Astradol está estrictamente determinada por normas documentadas en fuentes regulatorias oficiales gubernamentales, las cuales establecen limitaciones firmes sobre quién puede utilizar el medicamento.

Las contraindicaciones absolutas prohíben el uso en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco, en aquellos que estén utilizando o que hayan interrumpido recientemente inhibidores de la MAO (en los últimos 14 días), o en pacientes que experimenten intoxicación aguda por depresores del sistema nervioso central.

Las normas relativas a la edad establecen que Astradol está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. Además, su uso está estrictamente prohibido en adolescentes menores de 18 años tras procedimientos de amigdalectomía o adenoidectomía. El uso en adultos mayores (mayores de 75 años) requiere una precaución incrementada.

Generalmente no se recomienda el uso para pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave debido a la alteración en el aclaramiento del fármaco. De manera similar, no se recomienda su uso durante el embarazo (especialmente el uso crónico por el riesgo de síndrome de abstinencia neonatal) o durante la lactancia. Se aplica una precaución condicional a los pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos, traumatismo craneal o compromiso preexistente de la función respiratoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Astradol (un producto combinado de Tramadol y Acetaminofén) conlleva riesgos de interacción con diversas categorías de medicamentos, principalmente debido a su actividad opioide y serotoninérgica.

Riesgos Mayores de Interacción

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): El uso conjunto con fármacos que ralentizan la actividad cerebral, como benzodiacepinas, sedantes/hipnóticos o alcohol, puede provocar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y la muerte. Las directrices regulatorias desaconsejan enérgicamente la coprescripción de estos agentes a menos que las opciones alternativas sean inadecuadas, y exigen limitar la dosis y la duración al mínimo necesario.
  • Fármacos Serotoninérgicos: La coadministración con medicamentos que aumentan los niveles de serotonina, incluidos ISRS, IRSN, antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la MAO, puede desencadenar el Síndrome Serotoninérgico. Esta es una afección potencialmente mortal causada por niveles excesivos de serotonina en el sistema nervioso central.
  • Opioides Agonistas/Antagonistas Mixtos: Generalmente se evita la combinación de Astradol con productos como la pentazocina o la nalbufina, ya que pueden reducir el efecto analgésico o precipitar síntomas de abstinencia.

Interacciones Metabólicas

El componente opioide de Astradol es metabolizado por las enzimas hepáticas CYP2D6 y CYP3A4. Los inhibidores de estas enzimas (por ejemplo, ciertos antibióticos, antifúngicos o antidepresivos) pueden aumentar la concentración del fármaco. Por otro lado, los inductores (por ejemplo, carbamazepina, rifampicina) pueden disminuirla, lo que puede alterar la efectividad del fármaco o aumentar el riesgo de efectos adversos. No se recomienda la coadministración de Carbamazepina, ya que puede reducir significativamente el efecto analgésico.

Mecanismo de acción

Objetivo e Interacción Molecular

Astradol es un anticuerpo monoclonal dirigido que funciona como un inhibidor específico del Ligando NF-κB (RANKL). Se une de manera selectiva a la forma soluble del RANKL, impidiendo físicamente su fijación y la señalización hacia el Receptor Activador de NF-κB (RANK), el cual se encuentra en la superficie de los pre-osteoclastos y los osteoclastos maduros.

Cascada Celular Posterior

Al bloquear la interacción RANKL/RANK, Astradol interrumpe la cascada de señalización intracelular que es necesaria para la maduración, diferenciación y supervivencia de los osteoclastos. El resultado es una disminución sustancial tanto en el número como en la capacidad funcional de estas células que reabsorben el hueso.

Consecuencia Fisiológica en la Remodelación Ósea

La reducción resultante en la actividad del osteoclasto y la reabsorción ósea mediada por osteoclastos altera el equilibrio fundamental de la remodelación ósea. Esto permite que la formación ósea osteoblástica continúe con una eliminación de hueso relativamente menor, reduciendo de manera efectiva la tasa global de recambio óseo.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Astradol

Astradol (Clorhidrato de Tramadol) debe utilizarse siguiendo estrictamente las instrucciones oficiales proporcionadas por las autoridades sanitarias reguladoras. Los métodos de administración aprobados, las dosis estándar para adultos y las instrucciones de manipulación específicas se definen según las presentaciones de liberación inmediata (LI) y liberación prolongada (LP) del medicamento.

Principios de Administración y Dosificación

Característica de Uso Formulación de Liberación Inmediata (LI) Formulación de Liberación Prolongada (LP)
Vía de Administración Oral (comprimidos, cápsulas, solución/gotas), Parenteral (Inyección), Rectal (Supositorios) Oral (comprimidos, cápsulas)
Dosis Estándar para Adultos Inicial: 50 mg a 100 mg por dosis. Dosis Diaria Máxima: 400 mg. Inicial: 100 mg una vez al día. Dosis Diaria Máxima: 300 mg.
Frecuencia de Dosificación Cada 4 a 6 horas según sea necesario (p.r.n.). Una vez al día (QD) aproximadamente a la misma hora cada día.
Ajuste de Dosis (Titulación) Se puede comenzar con 25 mg/día, aumentando en incrementos de 25 mg cada 3 días. Se ajusta en incrementos de 100 mg cada 5 días según sea necesario.
Uso en Relación con los Alimentos Puede tomarse con o sin alimentos. Puede tomarse con o sin alimentos, pero debe hacerse de manera consistente.

Instrucciones de Administración Especiales

La información oficial de prescripción describe reglas específicas de manipulación para asegurar la correcta liberación del fármaco y el cumplimiento de los límites establecidos:

  • Formas de Liberación Prolongada (LP): Los comprimidos o cápsulas LP deben tragarse enteros con líquido. No deben dividirse, masticarse, triturarse ni disolverse, ya que esto comprometería el mecanismo de liberación lenta.
  • Límites de Dosis: El medicamento no debe utilizarse concomitantemente con otros productos que contengan tramadol, y la dosis diaria máxima no debe excederse.

Ajustes Específicos por Población

La dosificación debe modificarse para ciertos grupos de pacientes:

  • Adultos Mayores (>75 años): La dosis diaria máxima para la forma LI a menudo se limita a 300 mg, y el intervalo de tiempo entre dosis puede necesitar ser prolongado.
  • Insuficiencia Renal Grave (CrCl < 30 mL/min): El intervalo de dosificación de LI debe aumentarse a 12 horas, con una dosis diaria máxima de 200 mg. La forma de liberación prolongada no se recomienda.
  • Insuficiencia Hepática Grave: La dosis recomendada de LI es típicamente de 50 mg cada 12 horas. La forma de liberación prolongada no se recomienda.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Dolor Agudo e Inflamación

La investigación ha indagado el uso de Astradol para el dolor agudo y la inflamación. Los estudios a menudo se centran en los resultados a corto plazo tras una lesión o un procedimiento quirúrgico.

Un ensayo controlado y aleatorizado con 300 pacientes reportó que los hallazgos de la investigación incluyeron que se reportó un cambio en las puntuaciones de dolor en un plazo de 48 horas. Este cambio observado en las puntuaciones continuó durante todo el período de estudio de siete días.

  • Comparación de Dosis: Los estudios también han comparado distintas dosis. Un ensayo que comparó una dosis de 10 mg con una dosis de 20 mg reportó que se comparó la dosis más alta con la dosis más baja en relación con los cambios iniciales en las puntuaciones de dolor, pero las diferencias en las puntuaciones se reportaron como comparables después de una semana.
  • Uso en Poblaciones Específicas: Un estudio de seguimiento examinó además el uso en pacientes de edad avanzada. El monitoreo de los efectos secundarios fue parte del protocolo de estudio. Este examen del uso en pacientes de edad avanzada incluyó un seguimiento de seguridad.

Manejo de Síntomas de Resfriado y Gripe

Se evaluó la combinación en relación con los cambios en la gravedad de los síntomas del resfriado común como la congestión nasal y la tos. La mayor parte de la evidencia proviene de ensayos que involucran a voluntarios adultos sanos que fueron infectados experimentalmente con un virus del resfriado.

  • Eficacia frente a Placebo: A lo largo de múltiples ensayos a pequeña escala, la combinación fue incluida en investigaciones que observaron una diferencia en las puntuaciones de síntomas reportadas en comparación con el grupo placebo durante un período de cinco días.

Condiciones Alérgicas

Un estudio examinó su uso para alergias estacionales leves en comparación con los antihistamínicos estándar. Este ensayo involucró a 150 participantes durante una temporada de alto nivel de polen.

  • Efecto sobre la Inflamación: Los datos describen un cambio en los marcadores de inflamación en las fosas nasales de los participantes que recibieron el medicamento del estudio.

Investigación en Adultos Mayores

Los estudios evaluaron su uso en personas mayores de 65 años. Se han llevado a cabo estudios farmacocinéticos en esta población.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Astradol


P: ¿Astradol interactúa con el alcohol?

La información oficial establece que el uso concomitante con alcohol está desaconsejado. Dado que el alcohol es un depresor del Sistema Nervioso Central (SNC), combinarlo con este medicamento puede generar graves consecuencias de seguridad. Estas incluyen sedación profunda, depresión respiratoria, coma y, en casos extremos, la muerte. Esta advertencia está documentada explícitamente en la ficha técnica regulatoria.


P: ¿Puede Astradol afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los estudios y los perfiles de seguridad oficiales reportan efectos secundarios frecuentes que pueden afectar las habilidades físicas y mentales, como mareos, vértigo y somnolencia (adormecimiento). Debido a estos posibles efectos, se recomienda tener precaución al realizar actividades como conducir vehículos u operar maquinaria compleja.


P: ¿Qué advertencias existen sobre tomar Astradol con productos de herbolario?

Los documentos regulatorios indican que el medicamento se metaboliza en el hígado por enzimas específicas, incluida la CYP3A4. Ciertos productos a base de hierbas, como la Hierba de San Juan (St. John’s Wort), están documentados como sustancias que pueden afectar estas enzimas. Tomar el medicamento con estos productos puede cambiar la forma en que el cuerpo lo procesa y alterar sus efectos esperados.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Astradol en mi organismo?

El tiempo necesario para la eliminación del medicamento del cuerpo se aborda en los datos de farmacología clínica regulatoria. Para la formulación de liberación inmediata, la vida media de eliminación terminal en plasma promedio es de aproximadamente 6 a 7 horas. Esto indica que la mayor parte del medicamento se elimina generalmente del cuerpo dentro de las aproximadamente 40 horas posteriores a la última dosis de la forma de liberación inmediata.


P: ¿Astradol es un medicamento que requiere reducción gradual de la dosis (tapering)?

La documentación regulatoria oficial aconseja no interrumpir el medicamento abruptamente en pacientes que han desarrollado dependencia física. La interrupción rápida de los analgésicos opioides se ha asociado con síntomas de abstinencia graves y dolor no controlado. Para prevenir estos problemas, la dosis no debe reducirse de manera acelerada.


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de Astradol (por ejemplo, sustancia controlada)?

El principio activo, Clorhidrato de Tramadol, está clasificado oficialmente como una sustancia controlada por las agencias gubernamentales. Por ejemplo, en los Estados Unidos, está catalogado como una sustancia controlada de la Lista IV por la DEA. La clasificación oficial del medicamento se basa en la evaluación regulatoria.


P: ¿Astradol afecta los patrones de sueño?

El perfil de seguridad oficial incluye varios efectos secundarios que afectan el sistema nervioso, como somnolencia (adormecimiento) y nerviosismo. Es posible que se produzcan cambios en el sueño debido a estos efectos, los cuales están documentados en los materiales regulatorios.


P: ¿Cuál es el mecanismo por el cual se cree que Astradol produce su efecto?

El medicamento se describe por tener un mecanismo de doble acción que opera dentro del sistema nervioso central. Produce alivio del dolor mediante una leve actividad opioide y la inhibición simultánea de la recaptación de serotonina y norepinefrina.


P: ¿Es Astradol el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento común similar]?

El medicamento se clasifica oficialmente como un analgésico de acción central y un analgésico opioide. Su mecanismo de doble acción es una característica clave, ya que funciona de manera diferente a los opioides puros tradicionales al involucrar también los sistemas de serotonina y norepinefrina del cerebro.


P: ¿Qué tan rápido se suelen empezar a notar los efectos de Astradol?

Según los datos de farmacología clínica para la formulación de liberación inmediata, el inicio de la acción ocurre típicamente dentro de una hora después de tomar la dosis. Este período de tiempo coincide con la observación inicial de los efectos descritos en los datos de farmacología clínica.


P: ¿Existe un momento específico del día recomendado para tomar Astradol?

La información de prescripción oficial aconseja que las formas de liberación prolongada deben tomarse una vez al día y de manera constante. Esto significa tomarlo aproximadamente a la misma hora todos los días para mantener niveles estables, pero la información no especifica si ese momento debe ser por la mañana o por la noche.


P: ¿Aparece Astradol en las pruebas de detección de drogas estándar?

Generalmente, el medicamento no aparece en las pruebas de detección de drogas estándar de 5 o 10 paneles. La detección del principio activo típicamente requiere el uso de un panel de opioides extendido o una prueba específica diseñada para esta sustancia y su metabolito principal.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Astradol?

La somnolencia (adormecimiento) está catalogada como una reacción adversa común en el perfil de seguridad oficial. Esto indica que sentirse cansado o somnoliento al inicio del tratamiento es una ocurrencia esperada y reportada con frecuencia para algunos pacientes.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Astradol disponibles?

Sí, la información oficial del producto confirma que el medicamento está disponible en varias concentraciones y formulaciones. Estas incluyen tabletas de liberación inmediata (IR) (por ejemplo, 50 mg) y tabletas de liberación prolongada (ER) en concentraciones más altas (por ejemplo, 100 mg, 200 mg y 300 mg) para una dosificación una vez al día.


P: ¿El cuerpo desarrolla tolerancia a Astradol con el tiempo?

El perfil de seguridad oficial documenta que el uso prolongado conlleva el riesgo de desarrollar tolerancia y dependencia física. El perfil de seguridad regulatorio establece este riesgo junto con la dependencia física.


P: ¿Por qué es importante informarle a mi médico sobre todos los suplementos que tomo al comenzar a usar Astradol?

El medicamento es procesado por enzimas hepáticas, específicamente CYP3A4 y CYP2D6. Algunos suplementos y otras sustancias pueden actuar como agentes que alteran estas enzimas. Estas interacciones enzimáticas subrayan por qué la información de prescripción oficial enfatiza la importancia de revelar todas las sustancias a un profesional de la salud.


P: ¿Astradol interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Las fuentes oficiales generalmente no indican una interacción química directa que comprometa la efectividad de la anticoncepción hormonal. Sin embargo, si el medicamento causa efectos secundarios significativos como vómitos o diarrea grave, la absorción y la eficacia de los anticonceptivos orales podrían verse reducidas.


P: ¿Cómo miden los investigadores el beneficio de Astradol?

Los documentos de investigación detallan que el beneficio del medicamento en los ensayos clínicos se mide utilizando varias métricas. Estas suelen incluir la medición del cambio en las puntuaciones de dolor reportadas por los participantes, el monitoreo de la ocurrencia y la gravedad de los efectos secundarios, y la observación de cambios en los marcadores de inflamación.


P: ¿Astradol está aprobado por la FDA?

Sí, el principio activo de este medicamento (Clorhidrato de Tramadol) es un producto de prescripción que está regulado y aprobado para su uso en los Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Esta aprobación se confirma por la existencia de la información oficial de prescripción de la FDA.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Astradol?

Cómo Almacenar y Desechar Astradol

Astradol debe almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios para asegurar la integridad del producto y la seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacene a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F).
  • Protección: El producto debe protegerse de la humedad y conservarse en un recipiente hermético.
  • Seguridad Infantil: El medicamento siempre debe mantenerse estrictamente fuera del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental.

Instrucciones Oficiales de Desecho

Como sustancia controlada, el Astradol no utilizado o caducado debe desecharse mediante un programa de devolución de medicamentos o utilizando un sobre de devolución por correo para su desecho.

Si estas opciones no están disponibles de inmediato, la guía regulatoria oficial para este medicamento recomienda tirarlo inmediatamente por el inodoro o el lavabo para evitar la exposición accidental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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