Actelsar

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Actelsar

Datos Clave sobre Actelsar

Característica Detalle
Sustancia Activa Telmisartán
Clase de Medicamento Antagonista del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso Principal Hipertensión esencial (presión arterial alta)
Uso Adicional Reducción del riesgo cardiovascular

Actelsar es una marca comercial de un medicamento que contiene la sustancia activa telmisartán. El telmisartán pertenece a una clase de fármacos llamados Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (ARA II), también conocidos comúnmente como sartanes.

¿Cómo Actúa el Telmisartán?

El telmisartán actúa mediante el bloqueo selectivo de la acción de la angiotensina II, una hormona potente que provoca el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Específicamente, este medicamento se dirige al receptor tipo 1 de angiotensina II (AT1). Al bloquear este receptor, el telmisartán impide que la hormona cause la constricción de los vasos. El resultado es la relajación y el ensanchamiento de los vasos, lo que a su vez contribuye a disminuir la presión arterial y facilita el trabajo del corazón para bombear la sangre por todo el cuerpo.

Indicaciones Aprobadas

El telmisartán se prescribe principalmente para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta) en adultos. Adicionalmente, está indicado para reducir el riesgo de sufrir infarto de miocardio (ataque al corazón), accidente cerebrovascular o muerte por causas cardiovasculares. Esta indicación es específica para pacientes de 55 años o más que presentan un alto riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares mayores y que no pueden tomar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). En el caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente solo con telmisartán, pueden emplearse productos combinados, como Actelsar HCT (que incluye el diurético hidroclorotiazida).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Actelsar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Actelsar (telmisartán) ha sido evaluado en ensayos clínicos, donde la incidencia global de eventos adversos fue generalmente comparable a la del placebo. Los efectos secundarios suelen ser leves y transitorios.

Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas informadas en el 1% o más de los pacientes en ensayos clínicos incluyen infección de las vías respiratorias superiores, dolor de espalda, sinusitis (dolor y congestión sinusal) y diarrea. Otros efectos comunes informados son mareos, fatiga e infección del tracto urinario.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

El uso de Actelsar conlleva un riesgo de reacciones graves documentadas en las advertencias regulatorias:

  • Toxicidad Fetal: El uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo está contraindicado debido al riesgo de lesiones y muerte fetal. Se aconseja suspender el tratamiento tan pronto como se detecte el embarazo.
  • Angioedema: Puede ocurrir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, lo cual podría ser potencialmente mortal. Esto requiere atención médica inmediata.
  • Hipotensión: Puede ocurrir presión arterial baja, particularmente en personas con depleción de volumen o sal (deshidratación).
  • Hiperpotasemia (Hiperkalemia): Se puede desarrollar un aumento en los niveles de potasio en la sangre, especialmente en pacientes con insuficiencia renal avanzada, insuficiencia cardíaca o en aquellos que toman otros medicamentos que aumentan el potasio.
  • Función Renal Comprometida: Pueden ocurrir cambios en la función renal, incluida la insuficiencia renal aguda, en individuos susceptibles, como aquellos con insuficiencia cardíaca grave o estenosis de la arteria renal.

Contraindicaciones y Monitoreo

Actelsar está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, trastornos obstructivos biliares o hipersensibilidad conocida al medicamento. El fármaco también está contraindicado para su uso con productos que contienen aliskireno en pacientes con diabetes o insuficiencia renal moderada a grave. Se recomienda una monitorización estricta de los niveles de creatinina y potasio sérico, particularmente para pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Según lo documentado en fuentes regulatorias, una sobredosis de Actelsar, que contiene telmisartán, tiene como manifestación clínica principal el descenso excesivo de la presión arterial. La hipotensión es el signo más probable y significativo de sobreexposición. Otras manifestaciones descritas oficialmente incluyen alteraciones en la frecuencia cardíaca, específicamente taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) o bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca), y mareos.

La información regulatoria establece que una sobredosis considerable conlleva el riesgo de complicaciones graves, incluyendo una hipotensión sintomática que podría conducir a una disfunción renal aguda. Debido a estos posibles resultados severos, se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o si se manifiestan signos de presión arterial excesivamente baja.

El manejo debe ser sintomático y de apoyo. Si se desarrolla hipotensión sintomática, la guía oficial incluye colocar al individuo en posición supina (boca arriba) y, si es necesario, administrar una infusión intravenosa de solución salina. Es importante señalar que no se conoce un antídoto específico para el telmisartán y el fármaco no se elimina mediante hemodiálisis. Por lo tanto, la atención médica se centra en la estabilización del estado clínico del paciente.

Usos terapéuticos de Actelsar

Lo que Actelsar Trata: Usos Principales y Beneficios

Actelsar es un medicamento recetado para ayudar a manejar y respaldar el control de ciertas condiciones cardiovasculares. Su objetivo principal es contribuir a reducir la presión arterial elevada (hipertensión) y, en poblaciones específicas de pacientes, puede ayudar a disminuir el riesgo de eventos de salud graves.

Los ámbitos terapéuticos donde se aplica Actelsar incluyen el manejo a largo plazo de la presión arterial alta y, en los casos adecuados, el apoyo a la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con antecedentes o alto riesgo de eventos. Actelsar es una de las opciones de tratamiento disponibles para estas condiciones.

Específicamente, Actelsar está indicado para: abordar la hipertensión (presión arterial alta) con el fin de contribuir a la prevención de accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos y problemas renales; y ayudar a disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares no mortales en pacientes con ciertas formas de insuficiencia cardíaca o con alto riesgo cardiovascular.

Este medicamento tiene como fin contribuir a la gestión de la presión arterial, lo que a su vez ayuda a disminuir la tensión sobre el sistema cardiovascular. La reducción de la presión arterial disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio.

Dato Rápido: Alivio para la Presión Arterial Elevada

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Actelsar? (Telmisartán)

La elegibilidad para usar Actelsar está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en poblaciones y condiciones de salud específicas.

Poblaciones Contraindicadas

El uso de Actelsar está contraindicado (absolutamente prohibido) en varias situaciones específicas:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Telmisartán o a cualquier componente del medicamento.
  • Mujeres embarazadas, especialmente durante el segundo y tercer trimestre, ya que el uso debe interrumpirse inmediatamente al detectarse el embarazo.
  • Personas con insuficiencia hepática grave o un trastorno obstructivo biliar.
  • Pacientes con Diabetes Mellitus o Insuficiencia Renal (Tasa de Filtración Glomerular (TFG) inferior a 60 mL/min/1.73 m^2) que estén recibiendo simultáneamente productos que contienen Aliskireno.

Restricciones de Edad y Condiciones

Los adultos (ge 18 años de edad) son la población aprobada para Actelsar. El uso en niños y adolescentes menores de 18 años no está recomendado debido a que no se ha establecido la seguridad ni la eficacia en este grupo.

Para los adultos mayores, no se requiere un ajuste de dosis inicial específico basándose únicamente en la edad.

Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada o insuficiencia renal grave tienen una elegibilidad restringida, requiriendo precaución especial. Actelsar también no está recomendado para mujeres que están en período de lactancia ni para pacientes con aldosteronismo primario.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones oficialmente documentado para Telmisartán (Actelsar) se basa en cambios farmacocinéticos (cómo el cuerpo maneja el fármaco) y en la posible potenciación farmacodinámica (cómo afecta al cuerpo), según lo descrito en las fuentes regulatorias.

Restricciones Formales y Contraindicaciones

La coadministración con Aliskireno es una contraindicación formal en pacientes con diabetes mellitus o en aquellos con insuficiencia renal definida por una tasa de filtración glomerular (TFG) inferior a 60 mL/min/1.73 m^2. Además, no se recomienda la coadministración de Telmisartán con Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) debido al aumento del riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y reducción de la función renal.

Interacciones que Modifican la Exposición y Farmacodinámicas

Se documenta que el Telmisartán aumenta la exposición sistémica de ciertos fármacos coadministrados. La coadministración con Digoxina conduce a incrementos en sus concentraciones plasmáticas máximas y mínimas. De manera similar, se han observado aumentos reversibles en las concentraciones séricas de Litio y su toxicidad. Ambas interacciones requieren monitorización formal de los niveles del fármaco coadministrado.

La potenciación farmacodinámica ocurre con agentes que aumentan el potasio, como los diuréticos ahorradores de potasio y los suplementos de potasio, incrementando el riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio). El uso concurrente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de deterioro renal y puede reducir el efecto de Actelsar para disminuir la presión arterial.

Especificaciones Fármaco-Sustancia

Se permite la administración con o sin alimentos. Sin embargo, los documentos regulatorios indican que el consumo de alcohol puede resultar en un efecto aditivo en la reducción de la presión arterial.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Actelsar implica la unión e inhibición del cotransportador Na^+/K^+/2Cl^- (NKCC). Esta interacción interrumpe el transporte esencial de iones a través de la membrana celular, un proceso necesario para mantener el gradiente electroquímico dentro de las células precursoras de los osteoclastos.

La inhibición del NKCC reduce la tasa de diferenciación de osteoclastos y la posterior reabsorción ósea. Además, el medicamento modula la actividad de la cascada de señalización del NKCC en poblaciones celulares adyacentes, lo que promueve una mayor actividad de los osteoblastos mientras suprime simultáneamente los procesos catabólicos.

El efecto acumulativo de esta cascada consiste en influir en el equilibrio entre la formación ósea (anabolismo) y la reabsorción ósea (catabolismo). Esto se logra al orientar la actividad celular para favorecer la actividad de los osteoblastos (células que construyen el hueso) sobre la actividad de los osteoclastos (células que eliminan el hueso).

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Actelsar: Guías Oficiales de Administración

Actelsar, que contiene telmisartán, se administra como un comprimido oral una vez al día para todas sus indicaciones aprobadas en adultos. Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos, lo que permite flexibilidad en su horario diario.


Dosificación Estándar para Adultos

La dosis de Actelsar está definida por las autoridades reguladoras según sus usos específicos:

Indicación Dosis Inicial Dosis Máxima
Hipertensión Esencial 40 mg una vez al día 80 mg una vez al día
Reducción del Riesgo Cardiovascular 80 mg una vez al día 80 mg una vez al día

Instrucciones Procesales y para Poblaciones Específicas

El efecto completo de reducción de la presión arterial de cualquier dosis generalmente se alcanza después de cuatro semanas de administración; los ajustes de dosis deben considerar este período de tiempo. Se indica a los pacientes que mantengan los comprimidos en su blíster sellado hasta inmediatamente antes de su uso debido a que el producto es sensible a la humedad.

Para poblaciones de pacientes específicas, se aplican las siguientes guías oficiales:

  • Insuficiencia Hepática: En pacientes con insuficiencia leve a moderada, la dosis no debe exceder los 40 mg una vez al día.
  • Pacientes de Edad Avanzada: No es necesario un ajuste de dosis inicial para pacientes mayores de 65 años de edad.
  • Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, la siguiente debe tomarse a la hora habitual; no se debe tomar una dosis doble para compensar la olvidada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Actelsar

La información presentada aquí describe los tipos de investigación clínica y los grupos de pacientes que han sido observados en estudios de Actelsar (telmisartán), según la evidencia revisada por las autoridades sanitarias gubernamentales. Este resumen se centra en el panorama de la evidencia y no incluye consejos sobre tratamiento, dosificación o seguridad.


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Presión Arterial Alta (Hipertensión Esencial)

La investigación que examina el uso de telmisartán en la hipertensión esencial, o presión arterial alta, se llevó a cabo principalmente a través de ensayos clínicos controlados donde los participantes fueron asignados aleatoriamente a grupos de tratamiento. Estos estudios exploraron los cambios medidos en la presión arterial sistólica (el número superior) y diastólica (el número inferior) durante intervalos de tiempo definidos. Los estudios informaron sobre los patrones observados con respecto a cómo cambiaron los niveles de presión arterial en las poblaciones monitoreadas durante el período de investigación.

La evidencia para esta indicación se basa fundamentalmente en la medición de los cambios en la presión arterial, en lugar de en eventos clínicos a largo plazo. La investigación no siempre se ha centrado en el impacto directo y a largo plazo sobre resultados como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares en pacientes cuyo único factor de riesgo es la hipertensión baja a moderada.


Evidencia para la Reducción del Riesgo Cardiovascular a Largo Plazo

La investigación también ha examinado el uso de Actelsar en adultos considerados con alto riesgo de resultados cardiovasculares mayores. Esta investigación implicó ensayos aleatorizados a gran escala y a largo plazo, incluidos los programas ONTARGET y TRANSCEND, que siguieron a los participantes durante varios años. Estos estudios se centraron en resultados clínicos mayores relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la muerte cardiovascular, el accidente cerebrovascular no fatal y el ataque cardíaco no fatal.

En el ensayo TRANSCEND, que estudió a pacientes intolerantes a los inhibidores de la ECA, el principal resultado compuesto no se informó como significativamente diferente al placebo; sin embargo, la investigación sobre un resultado secundario similar sí reportó patrones diferentes. La interpretación directa de algunos de los complejos criterios de valoración compuestos sigue siendo un área de discusión científica en curso.


Entendimiento de las Brechas e Incertidumbres de la Investigación

La base de evidencia, aunque extensa, contiene limitaciones. La certeza sigue siendo baja al interpretar la evidencia para grupos de pacientes fuera de las poblaciones de alto riesgo definidas en los principales ensayos clínicos a largo plazo. Los datos aún están surgiendo, y la investigación está en curso, pero existe información limitada para resultados a largo plazo en poblaciones de menor riesgo. Se carece de evidencia comparativa frente a algunas clases antihipertensivas más nuevas, y los resultados solo se aplican a las poblaciones específicas estudiadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Actelsar (FAQ)


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que se deban evitar con Actelsar?

La documentación oficial indica que Actelsar se puede tomar con o sin alimentos, lo que ofrece flexibilidad en la programación diaria. Sin embargo, los documentos reglamentarios advierten que el consumo de alcohol puede provocar un efecto aditivo que disminuya la presión arterial.


P: ¿Qué sucede si tomo analgésicos de venta libre mientras uso Actelsar?

Muchos analgésicos de venta libre se clasifican como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los documentos reglamentarios describen que el uso simultáneo de AINEs puede reducir el efecto hipotensor previsto de Actelsar. El uso de estos medicamentos combinados también puede aumentar el riesgo de cambios adversos en la función renal.


P: ¿Puedo tomar medicamentos para el resfriado y la gripe mientras tomo Actelsar?

Algunos medicamentos para el resfriado y la gripe contienen ingredientes como AINEs o simpaticomiméticos (presentes en ciertos descongestionantes). Los documentos oficiales describen que estos ingredientes tienen el potencial de reducir el efecto deseado de Actelsar. Este tipo de interacción también puede conllevar el riesgo de efectos cardiovasculares adversos.


P: ¿Existe alguna norma sobre el consumo de alcohol mientras se toma Actelsar?

La documentación oficial informa que el consumo de alcohol puede provocar un efecto aditivo que disminuye la presión arterial. Las advertencias reglamentarias indican que combinar el medicamento con alcohol puede aumentar el efecto de la presión arterial baja.


P: ¿Puede Actelsar afectar mi estado de ánimo o causar cambios emocionales?

El etiquetado oficial de esta clase de medicamentos ha incluido informes de efectos psiquiátricos, como cambios de humor o nerviosismo, en las secciones de reacciones adversas. Esta información se encuentra en los informes oficiales de reacciones adversas.


P: ¿Es normal sentir mareos o aturdimiento al comenzar a tomar Actelsar por primera vez?

El mareo se enumera como una reacción adversa comúnmente reportada. Las advertencias oficiales señalan que puede producirse hipotensión sintomática (presión arterial baja que puede causar aturdimiento) después de comenzar la terapia. Esto se observa particularmente en personas con bajos niveles de volumen o sal (deshidratación).


P: ¿Qué tipo de seguimiento o pruebas se suelen realizar cuando alguien está tomando Actelsar?

Generalmente se aconseja un seguimiento estrecho de los niveles de creatinina sérica y potasio al tomar este medicamento. Este seguimiento se recomienda específicamente en los documentos oficiales para pacientes con deterioro renal (del riñón) o hepático (del hígado) preexistente.


P: ¿Afecta Actelsar los niveles de azúcar en la sangre?

Se han examinado los posibles efectos de este medicamento sobre los niveles de azúcar en la sangre en estudios clínicos. La investigación publicada sobre un ensayo a gran escala no encontró evidencia de que agregar el medicamento al cuidado habitual prevenga la aparición de diabetes.


P: ¿Existe algún problema conocido con Actelsar y la conducción u operación de maquinaria?

Los documentos oficiales indican que el medicamento puede causar mareos o problemas de visión. Debido a esta posibilidad, la documentación oficial señala que se debe tener precaución antes de conducir u operar maquinaria hasta que se conozcan los efectos del medicamento.


P: ¿Puede Actelsar causar problemas para dormir o insomnio?

La documentación oficial informa que se han notificado reacciones adversas psiquiátricas, incluidas insomnio (dificultad para dormir) y nerviosismo, en la experiencia posterior a la comercialización o en ensayos clínicos.


P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que se podría suspender el tratamiento con Actelsar?

La documentación oficial enumera las condiciones que pueden requerir la interrupción del medicamento. Estas razones incluyen la detección de un embarazo debido al riesgo de toxicidad fetal o el desarrollo de reacciones alérgicas como el angioedema (hinchazón de la cara, labios o garganta).


P: ¿Está Actelsar relacionado con problemas hepáticos (del hígado)?

La información oficial indica que el medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Los documentos oficiales también advierten que los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada deben recibir un seguimiento estrecho durante el tratamiento.


P: ¿Qué le sucede al cuerpo si se suspende Actelsar repentinamente?

La guía oficial enfatiza que los medicamentos para la presión arterial alta no deben suspenderse repentinamente. La interrupción abrupta del tratamiento puede provocar un aumento de la presión arterial.


P: ¿Existen síntomas específicos que indiquen que una persona está teniendo una reacción grave a Actelsar?

Las advertencias oficiales describen síntomas específicos de reacciones graves, en particular el riesgo de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta). Los signos de hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre), como latidos cardíacos irregulares o debilidad muscular, también se describen como posibles reacciones graves.


P: ¿Pueden las personas con problemas respiratorios, como asma, tomar Actelsar?

Los informes oficiales de reacciones adversas para este medicamento incluyen efectos en el sistema respiratorio como asma, bronquitis y disnea (dificultad para respirar). Estos efectos han sido notificados en ensayos clínicos o en la experiencia posterior a la comercialización.


P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Actelsar para su propósito principal?

El desarrollo clínico de este medicamento incluye ensayos clínicos controlados utilizados para estudiar la presión arterial alta. Además, se han llevado a cabo ensayos aleatorizados a gran escala y a largo plazo para examinar la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo.


P: ¿Se puede triturar o partir Actelsar para que sea más fácil de tragar?

La información oficial para el paciente indica que el comprimido no debe triturarse, masticarse ni romperse y debe tragarse entero. Los documentos reglamentarios enfatizan esto porque los comprimidos son sensibles a la humedad, aconsejando que se mantengan en su envase blíster sellado hasta inmediatamente antes de su uso.


P: ¿Cuál es el tema de la evidencia de investigación con respecto a Actelsar y los resultados de salud a largo plazo?

La investigación se ha centrado en los principales resultados clínicos relacionados con la muerte cardiovascular, el accidente cerebrovascular no mortal y el ataque cardíaco no mortal. La interpretación directa de algunos resultados complejos y la certeza de los efectos en poblaciones de pacientes con menor riesgo son áreas de continua discusión científica.


P: ¿Afecta Actelsar la fertilidad o la función sexual?

Se ha notificado una disminución del rendimiento sexual como un efecto secundario leve en algunos informes posteriores a la comercialización o ensayos clínicos.


P: ¿Por qué Actelsar se menciona a veces con el nombre de otro medicamento en los documentos oficiales?

Los documentos oficiales a menudo mencionan Actelsar en el contexto de productos combinados. Estos productos se fabrican para incluir el medicamento junto con otro ingrediente activo, como un diurético, en un solo comprimido de dosis fija.


P: ¿Es Actelsar un medicamento que causa dependencia o problemas de abstinencia?

La documentación oficial no describe que el medicamento cause dependencia o adicción. Sin embargo, suspender el tratamiento repentinamente puede provocar un aumento de la presión arterial, que es un efecto conocido para esta clase de medicamentos.


P: ¿Puedo tomar Actelsar si ya tomo una vitamina que contiene potasio?

La documentación oficial advierte que el uso de este medicamento con cualquier agente que aumente el potasio, como diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio, aumenta el riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre). Este potencial de aumento de los niveles de potasio es una advertencia clave de interacción.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Actelsar?

Cómo Almacenar y Desechar Actelsar

Condiciones de Almacenamiento

Los comprimidos de Actelsar (Telmisartán) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Se permiten excursiones de temperatura entre 15 C y 30 C. Los comprimidos son sensibles a la humedad y deben protegerse de la humedad y la luz; por lo tanto, deben permanecer en el envase blíster original y el recipiente debe mantenerse bien cerrado.

Al igual que todos los medicamentos, Actelsar debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños para evitar ingestiones accidentales.

Instrucciones de Desecho

Para desechar Actelsar no utilizado o caducado, el método oficialmente recomendado es un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el medicamento debe prepararse para su desecho en la basura doméstica mezclándolo con una sustancia indeseable (como posos de café o tierra) en una bolsa o recipiente sellado. Por lo general, Actelsar no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe, ya que debe evitarse su liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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