Actelsar

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Actelsar

Actelsar est un médicament utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, également appelée pression artérielle élevée. Il est indiqué chez les adultes qui souffrent d'hypertension essentielle. L'hypertension essentielle est une pression artérielle élevée sans cause clairement identifiée.

Le médicament Actelsar contient une seule substance active, le telmisartan. Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Il agit en bloquant l'action d'une hormone naturelle de l'organisme, l'angiotensine II, qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. En bloquant cette action, le telmisartan permet aux vaisseaux sanguins de se détendre et de s'élargir, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle.

Actelsar peut également être utilisé pour réduire le risque de problèmes cardiovasculaires, tels qu'un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, chez les adultes de 55 ans et plus qui présentent un risque élevé de développer de tels événements.

Quels effets indésirables sont possibles avec Actelsar ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Actelsar (telmisartan) a été évalué lors d'essais cliniques, où l'incidence globale des événements indésirables était généralement comparable à celle observée sous placebo. Les effets secondaires sont habituellement légers et transitoires.

Réactions indésirables courantes

Les réactions indésirables signalées chez au moins 1 % des patients lors des essais cliniques comprennent l'infection des voies respiratoires supérieures, la douleur dorsale, la sinusite (douleur et congestion des sinus) et la diarrhée. D'autres effets courants rapportés incluent les étourdissements, la fatigue et l'infection des voies urinaires.

Risques graves et cliniquement significatifs

L'utilisation d'Actelsar comporte un risque de réactions graves documentées dans les mises en garde réglementaires :

  • Toxicité fœtale : L'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse est contre-indiquée en raison du risque de lésions et de décès pour le fœtus. L'arrêt du traitement est conseillé dès que la grossesse est détectée.
  • Angio-œdème : Un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge peut survenir et peut mettre la vie en danger. Ceci nécessite une attention médicale immédiate.
  • Hypotension : Une pression artérielle basse peut survenir, en particulier chez les personnes qui présentent un déficit volémique ou sodé.
  • Hyperkaliémie : Une augmentation du taux de potassium dans le sang peut se développer, notamment chez les patients souffrant d'insuffisance rénale avancée, d'insuffisance cardiaque, ou ceux prenant d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le potassium.
  • Altération de la fonction rénale : Des changements dans la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë, peuvent survenir chez les personnes vulnérables, comme celles atteintes d'insuffisance cardiaque sévère ou de sténose de l'artère rénale.

Contre-indications et surveillance

Actelsar est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, des troubles obstructifs biliaires ou une hypersensibilité connue au médicament. Le médicament est également contre-indiqué en association avec des produits contenant de l'aliskirène chez les patients diabétiques ou ceux souffrant d'insuffisance rénale modérée à sévère. Une surveillance étroite de la créatinine sérique et des taux de potassium est conseillée, en particulier pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage d'Actelsar, qui contient du telmisartan, se traduit principalement par des manifestations cliniques liées à une pression artérielle excessivement basse. L'hypotension est le signe le plus probable et le plus significatif d'une surexposition. D'autres manifestations officiellement décrites incluent des altérations du rythme cardiaque, notamment la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque) ou la bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), ainsi que des étourdissements.

Un surdosage important comporte le risque de complications sévères, incluant une hypotension symptomatique susceptible d'entraîner un dysfonctionnement rénal aigu. En raison de ces complications potentiellement graves, il est impératif de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de surdosage ou si des signes de pression artérielle excessivement basse se manifestent.

La prise en charge est désignée comme étant symptomatique et de soutien. Si une hypotension symptomatique survient, les directives officielles incluent de placer l'individu en position allongée (décubitus dorsal) et, si nécessaire, d'administrer une perfusion intraveineuse de solution saline. Il est important de noter qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le telmisartan, et que le médicament n'est pas éliminé par hémodialyse. Les soins médicaux se concentrent par conséquent sur la stabilisation de l'état clinique du patient.

Utilisations thérapeutiques de Actelsar

Que traite Actelsar : usages principaux et avantages

Actelsar est un médicament prescrit pour soutenir la gestion et le contrôle de certaines affections cardiovasculaires. Son objectif principal est d'aider à diminuer la pression artérielle élevée (hypertension) et il peut également contribuer à réduire le risque d'événements graves pour la santé chez des populations de patients spécifiques.

Les domaines thérapeutiques courants pour Actelsar incluent la gestion à long terme de l'hypertension artérielle. Dans les cas appropriés, il est également utilisé pour appuyer la réduction du risque cardiovasculaire, notamment après certains événements cardiaques. Actelsar est l'une des options de traitement disponibles pour ces conditions.

Plus précisément, Actelsar est indiqué pour : prendre en charge l'hypertension (pression artérielle élevée) afin de contribuer à la prévention de problèmes tels que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les complications rénales ; et aider à réduire le risque d'événements cardiovasculaires non mortels chez les patients présentant certaines formes d'insuffisance cardiaque ou un risque cardiovasculaire élevé.

Ce médicament vise à améliorer la gestion de la pression artérielle, ce qui a pour effet de diminuer la tension exercée sur le système cardiovasculaire. Conformément aux informations de prescription du Telmisartan, « L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires fatals et non fatals, principalement les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde. »

Point clé : Actelsar apporte un soutien pour le contrôle de la pression artérielle élevée.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Actelsar ? (Telmisartan)

L'admissibilité à Actelsar est strictement définie par les documents réglementaires, se concentrant sur des populations et des conditions de santé spécifiques.

Populations présentant des contre-indications

L'utilisation d'Actelsar est contre-indiquée (absolument interdite) dans plusieurs situations spécifiques :

  • Les patients présentant une hypersensibilité connue au Telmisartan ou à tout autre composant du médicament.
  • Les femmes enceintes, en particulier pendant les deuxième et troisième trimestres, car l'utilisation doit être immédiatement interrompue dès la détection de la grossesse.
  • Les personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère ou d'un trouble obstructif des voies biliaires.
  • Les patients atteints de Diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73m²) qui reçoivent concurremment des produits contenant de l’Aliskiren.

Restrictions liées à l'âge et à certaines conditions de santé

Les adultes (âgés de 18 ans et plus) sont la population approuvée pour Actelsar. L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies.

Pour les personnes âgées, aucun ajustement posologique initial spécifique n'est requis sur la seule base de l'âge.

Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou une insuffisance rénale sévère ont une admissibilité restreinte, nécessitant une prudence particulière. Actelsar n'est pas recommandé non plus pour les femmes qui allaitent ou pour les patients atteints d'aldostéronisme primaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Telmisartan (Actelsar) est officiellement documenté. Il est déterminé par des changements au niveau de la pharmacocinétique et par une augmentation potentielle de l'effet pharmacodynamique.

Restrictions formelles et contre-indications

L'administration concomitante avec l'Aliskirène est une contre-indication formelle chez les patients atteints de diabète sucré ou chez ceux présentant une insuffisance rénale définie par un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 60 mL/min/1,73 m^2. De plus, la co-administration du Telmisartan avec des inhibiteurs de l'ECA (Enzyme de Conversion de l'Angiotensine) est non recommandée en raison des risques accrus d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale.

Interactions modifiant l'exposition et interactions pharmacodynamiques

Il est documenté que le Telmisartan augmente l'exposition systémique de certains médicaments co-administrés. Les informations disponibles indiquent que la co-administration avec la Digoxine entraîne des augmentations médianes de ses concentrations plasmatiques maximales et minimales. De même, des augmentations réversibles des concentrations sériques de Lithium et de sa toxicité ont été observées. Ces deux interactions nécessitent une surveillance formelle des taux de ces médicaments co-administrés.

Une augmentation pharmacodynamique se produit avec les agents qui élèvent le potassium, tels que les diurétiques épargneurs de potassium et les suppléments potassiques, augmentant ainsi le risque d'hyperkaliémie. L'utilisation concomitante d'Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut augmenter le risque de détérioration rénale et pourrait réduire l'effet d'abaissement de la pression artérielle.

Spécifications relatives aux substances

L'administration est autorisée avec ou sans nourriture. Cependant, il est précisé que la consommation d'alcool peut entraîner un effet additif sur la diminution de la pression artérielle.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action d'Actelsar implique la liaison et l'inhibition du cotransporteur Na^+/K^+/2Cl^- (NKCC). Cette interaction perturbe le transport essentiel des ions à travers la membrane cellulaire, qui est requis pour maintenir le gradient électrochimique au sein des cellules précurseurs des ostéoclastes.

L'inhibition du NKCC a pour effet de réduire le taux de différenciation des ostéoclastes et la résorption osseuse subséquente. De plus, le médicament module l'activité de la cascade de signalisation du NKCC dans les populations cellulaires adjacentes, ce qui favorise une activité accrue des ostéoblastes tout en supprimant simultanément les processus cataboliques.

L'effet cumulé de cette cascade est d'influencer l'équilibre entre la formation osseuse (anabolisme) et la résorption (catabolisme). Ceci est réalisé en déplaçant l'activité cellulaire pour privilégier l'activité des ostéoblastes, qui construisent l'os, par rapport à celle des ostéoclastes, qui retirent l'os.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Actelsar : directives d'administration officielles

Le médicament Actelsar, dont la substance active est le telmisartan, est administré sous forme de comprimé oral une fois par jour pour toutes les indications approuvées chez l'adulte. Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas, ce qui offre une certaine souplesse dans le calendrier de prise quotidien.


Posologie standard chez l'adulte

La posologie d'Actelsar est définie par les autorités réglementaires en fonction de ses usages spécifiques :

Indication Dose initiale Dose maximale
Hypertension essentielle 40 mg une fois par jour 80 mg une fois par jour
Réduction du risque cardiovasculaire 80 mg une fois par jour 80 mg une fois par jour

Instructions relatives à l'administration et à des populations spécifiques

L'effet maximal d'abaissement de la pression artérielle pour une dose donnée est généralement atteint après quatre semaines de traitement ; tout ajustement posologique doit tenir compte de cette période. Il est demandé aux patients de conserver les comprimés dans leur plaquette thermoformée scellée jusqu'au moment de la prise, en raison de la sensibilité du produit à l'humidité.

Les directives officielles suivantes s'appliquent aux populations de patients spécifiques :

  • Insuffisance hépatique : Chez les patients présentant une atteinte hépatique légère à modérée, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 40 mg.
  • Patients âgés : Aucun ajustement de la dose initiale n'est nécessaire chez les patients de plus de 65 ans.
  • Oubli de dose : Si une dose est manquée, la dose suivante doit être prise à l'heure habituelle ; il ne faut pas doubler la dose pour compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Actelsar

Les informations présentées ici décrivent les types de recherches cliniques et les groupes de patients qui ont été observés dans le cadre des études sur Actelsar (telmisartan), selon les données examinées par les autorités sanitaires gouvernementales. Cet aperçu se concentre sur le paysage des données probantes disponibles et n'inclut aucun conseil concernant le traitement, la posologie ou la sécurité.


Preuves pour l'utilisation dans la gestion de l'hypertension artérielle (Hypertension essentielle)

La recherche examinant l'utilisation du telmisartan dans l'hypertension essentielle, ou haute pression artérielle, a été principalement menée par le biais d'essais cliniques contrôlés où les participants étaient répartis aléatoirement dans des groupes de traitement. Ces études ont exploré les changements mesurés au niveau de la pression artérielle systolique (chiffre supérieur) et diastolique (chiffre inférieur) sur des intervalles de temps définis. Les études ont rendu compte des tendances observées concernant la manière dont les niveaux de pression artérielle ont évolué au sein des populations suivies pendant la période de recherche.

Les preuves pour cette indication reposent principalement sur la mesure des variations de la pression artérielle, plutôt que sur des événements cliniques à long terme. La recherche ne s'est pas toujours concentrée sur l'impact direct à long terme sur des résultats tels que la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral chez les patients dont le seul facteur de risque est une hypertension faible à modérée.


Preuves pour la réduction du risque cardiovasculaire à long terme

La recherche a également examiné l'utilisation d'Actelsar chez les adultes considérés comme présentant un risque élevé de résultats cardiovasculaires majeurs. Cette recherche a impliqué des essais randomisés à grande échelle et à long terme, y compris les programmes ONTARGET et TRANSCEND, qui ont suivi les participants pendant plusieurs années. Ces études se sont concentrées sur des résultats cliniques majeurs liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que la mort cardiovasculaire, l'accident vasculaire cérébral non fatal et la crise cardiaque non fatale.

Dans l'essai TRANSCEND, qui a porté sur des patients intolérants aux inhibiteurs de l'ECA, le principal critère de jugement composite a été déclaré non significativement différent du placebo ; cependant, la recherche sur un critère secondaire similaire a fait état de tendances différentes. L'interprétation directe de certains de ces critères d'évaluation composites complexes demeure un sujet de discussion scientifique en cours.


Comprendre les lacunes et les incertitudes de la recherche

La base de données probantes, bien qu'étendue, présente des limites. La certitude demeure faible dans l'interprétation des données probantes pour les groupes de patients qui ne font pas partie des populations à haut risque définies dans les grands essais cliniques à long terme. Les données continuent d'émerger, et la recherche est en cours, mais les informations sont limitées concernant les résultats à long terme dans les populations à faible risque. Les preuves comparatives avec certaines classes d'antihypertenseurs plus récentes font défaut, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations spécifiques étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Actelsar (FAQ)


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants à éviter avec Actelsar ?

La documentation officielle stipule qu'Actelsar peut être pris avec ou sans nourriture, ce qui offre une certaine flexibilité dans l'horaire quotidien. Cependant, les documents réglementaires avertissent que la consommation d'alcool peut entraîner un effet additif qui diminue la pression artérielle.


Q : Que se passe-t-il si je prends des analgésiques en vente libre pendant l'utilisation d'Actelsar ?

De nombreux analgésiques en vente libre sont classés comme Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Les documents réglementaires décrivent que l'utilisation simultanée d'AINS peut réduire l'effet de réduction de la pression artérielle visé d'Actelsar. L'utilisation combinée de ces médicaments peut également augmenter le risque d'altérations néfastes de la fonction rénale.


Q : Puis-je prendre des médicaments contre le rhume et la grippe pendant mon traitement par Actelsar ?

Certains médicaments contre le rhume et la grippe contiennent des ingrédients tels que des AINS ou des sympathomimétiques (que l'on trouve dans certains décongestionnants). Les documents officiels décrivent que ces ingrédients sont susceptibles de réduire l'effet escompté d'Actelsar. Ce type d'interaction peut également comporter un risque d'effets cardiovasculaires indésirables.


Q : Y a-t-il des règles concernant la consommation d'alcool pendant la prise d'Actelsar ?

La documentation officielle indique que la consommation d'alcool peut entraîner un effet additif qui diminue la pression artérielle. Les avertissements réglementaires stipulent que la combinaison du médicament avec de l'alcool peut accentuer l'effet d'hypotension (basse pression artérielle).


Q : Actelsar peut-il affecter mon état émotionnel ou provoquer des changements d'humeur ?

L'étiquetage officiel de cette classe de médicaments a inclus des rapports d'effets psychiatriques, tels que des changements d'humeur ou de la nervosité, dans les sections relatives aux effets indésirables. Cette information est consignée dans les rapports officiels d'effets indésirables.


Q : Est-il normal de se sentir étourdi ou d'avoir des vertiges au début du traitement par Actelsar ?

Les étourdissements sont répertoriés comme une réaction indésirable fréquemment signalée. Les avertissements officiels notent qu'une hypotension symptomatique (une basse pression artérielle qui peut provoquer des vertiges) peut survenir après le début du traitement. Cela est particulièrement observé chez les patients qui présentent une déplétion volémique ou sodique.


Q : Quel type de surveillance ou de tests est généralement effectué lorsqu'une personne prend Actelsar ?

Une surveillance étroite des taux de créatinine sérique et de potassium est généralement conseillée lors de la prise de ce médicament. Ce suivi est spécifiquement recommandé dans les documents officiels pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante.


Q : Actelsar affecte-t-il la glycémie ?

Des études cliniques ont examiné les effets potentiels de ce médicament sur la glycémie. Une étude publiée sur un grand essai n'a révélé aucune preuve que l'ajout du médicament aux soins habituels prévient l'apparition du diabète.


Q : Existe-t-il des problèmes connus concernant la conduite ou l'utilisation de machines avec Actelsar ?

Les documents officiels indiquent que le médicament peut potentiellement provoquer des étourdissements ou des problèmes de vision. En raison de cette possibilité, la documentation officielle note qu'il convient d'être prudent avant de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que les effets du médicament soient connus.


Q : Actelsar peut-il causer des problèmes de sommeil ou de l'insomnie ?

La documentation officielle rapporte que des réactions indésirables psychiatriques, notamment l'insomnie (troubles du sommeil) et la nervosité, ont été signalées dans le cadre de l'expérience post-commercialisation ou des essais cliniques.


Q : Quelles sont les raisons courantes pour lesquelles une personne pourrait être retirée du traitement par Actelsar ?

La documentation officielle énumère les conditions qui peuvent nécessiter l'arrêt du médicament. Ces raisons comprennent la détection d'une grossesse en raison du risque de toxicité fœtale ou le développement de réactions allergiques telles que l'œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge).


Q : Actelsar est-il lié à des problèmes hépatiques ?

L'information officielle stipule que le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Les documents officiels avertissent également que les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant le traitement.


Q : Que se passe-t-il si Actelsar est arrêté brusquement ?

Les directives officielles soulignent que les médicaments contre l'hypertension artérielle ne doivent pas être arrêtés brusquement. L'interruption soudaine du traitement peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.


Q : Existe-t-il des symptômes spécifiques indiquant qu'une personne fait une réaction grave à Actelsar ?

Les avertissements officiels décrivent des symptômes spécifiques de réactions graves, notamment le risque d'œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge). Les signes d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang), tels qu'un rythme cardiaque irrégulier ou une faiblesse musculaire, sont également décrits comme des réactions potentielles graves.


Q : Les personnes souffrant de problèmes respiratoires, comme l'asthme, peuvent-elles prendre Actelsar ?

Les rapports officiels d'effets indésirables pour ce médicament comprennent des effets sur le système respiratoire tels que l'asthme, la bronchite et la dyspnée (difficulté à respirer). Ces effets ont été signalés lors d'essais cliniques ou dans l'expérience post-commercialisation.


Q : Quel type d'études soutient l'utilisation d'Actelsar pour son objectif principal ?

Le développement clinique de ce médicament comprend des essais cliniques contrôlés utilisés pour étudier l'hypertension artérielle. De plus, des essais randomisés à grande échelle et à long terme ont été menés pour examiner la réduction du risque cardiovasculaire chez les patients à haut risque.


Q : Actelsar peut-il être écrasé ou coupé pour faciliter la déglutition ?

L'information officielle destinée aux patients stipule que le comprimé ne doit pas être écrasé, mâché ou cassé et qu'il doit être avalé entier. Les documents réglementaires insistent sur ce point car les comprimés sont sensibles à l'humidité, conseillant de les conserver dans leur emballage blister scellé jusqu'au moment de l'utilisation.


Q : Quel est le thème des données de recherche concernant Actelsar et les résultats de santé à long terme ?

La recherche s'est concentrée sur des résultats cliniques majeurs liés à la mort cardiovasculaire, à l'accident vasculaire cérébral non fatal et à la crise cardiaque non fatale. L'interprétation directe de certains résultats complexes et la certitude des effets dans les populations de patients à faible risque sont des sujets de discussion scientifique en cours.


Q : Actelsar affecte-t-il la fertilité ou la fonction sexuelle ?

Une diminution de la performance sexuelle a été signalée comme un effet secondaire léger dans certains rapports post-commercialisation ou essais cliniques.


Q : Pourquoi Actelsar est-il parfois mentionné avec un autre nom de médicament dans les documents officiels ?

Les documents officiels mentionnent souvent Actelsar dans le contexte de produits combinés. Ces produits sont fabriqués pour inclure le médicament aux côtés d'un autre ingrédient actif, tel qu'un diurétique, dans un seul comprimé à dose fixe.


Q : Actelsar est-il un médicament qui entraîne une dépendance ou des problèmes de sevrage ?

La documentation officielle ne décrit pas le médicament comme causant une dépendance ou une accoutumance. Cependant, l'arrêt soudain du traitement peut entraîner une augmentation de la pression artérielle, ce qui est un effet connu pour cette classe de médicaments.


Q : Puis-je prendre Actelsar si je prends déjà une vitamine contenant du potassium ?

La documentation officielle avertit que l'utilisation de ce médicament avec tout agent qui augmente le potassium, comme les diurétiques épargneurs de potassium ou les suppléments de potassium, augmente le risque d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang). Ce potentiel d'augmentation des taux de potassium est un avertissement d'interaction clé.

Comment Actelsar doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de conservation

Les comprimés d'Actelsar (Telmisartan) doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Des variations temporaires sont autorisées entre 15 C et 30 C. Étant donné que ces comprimés sont sensibles à l'humidité, il est essentiel de les protéger de l'humidité et de la lumière ; pour cette raison, ils doivent rester dans leur emballage blister d'origine, et le contenant doit rester bien fermé.

Comme tout médicament, Actelsar doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants afin de prévenir toute ingestion accidentelle.

Instructions pour l'élimination

La méthode officiellement recommandée pour se débarrasser des comprimés d'Actelsar inutilisés ou périmés est de recourir à un programme autorisé de récupération de médicaments (programme de reprise). Si aucun programme n'est disponible, le médicament doit être préparé pour l'élimination avec les ordures ménagères en le mélangeant avec une substance indésirable (comme du marc de café ou de la terre) dans un sac ou un contenant scellé. Actelsar ne doit généralement pas être jeté dans les toilettes ni dans un évier, car tout rejet dans l'environnement doit être évité.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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