Acepak

Acepak

Cada comprimido recubierto con película contiene Aceclofenaco (Acepak) 100 mg, Paracetamol (Acepak) 500 mg.

Una indicación es un término utilizado para la lista de la condición o síntoma o enfermedad para la que el medicamento es prescrito o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol (Acepak) para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora fiebre, dolor de cabeza y dolores corporales son las indicaciones de Paracetamol (Acepak). Un paciente debe ser consciente de las indicaciones de los medicamentos utilizados para condiciones comunes, ya que se pueden tomar sin receta en la farmacia significado sin receta por el Médico.

Oral

Dolor e inflamación

Adulto: Cada comprimido contiene Aceclofenaco (Acepak)) 100 mg y Paracetamol (Acepak) 500 mg: 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Max: 2 comprimidos / día.

Oral

Dolor e inflamación

Adulto: Cada comprimido contiene 100 mg de Aceclofenaco (Acepak) y 500 mg de Paracetamol (Acepak): 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Max: 2 comprimidos / día.

Acepak está contraindicado en las siguientes situaciones: Pacientes sensibles al Aceclofenaco (Acepak), Paracetamol (Acepak) o a cualquiera de los excipientes del producto. Pacientes en los que la aspirina u otro Medicamento Antiinflamatorio No esteroideo, precipitan ataques de broncoespasmo, rinitis aguda o urticaria o pacientes hipersensibles a los medicamentos. Pacientes con úlcera péptica activa o sospechada o hemorragia gastrointestinal o trastornos hemorrágicos. Pacientes con insuficiencia cardíaca grave, hipertensión, insuficiencia hepática o renal. Tercer trimestre del embarazo.

Paracetamol (Acepak): Reducción de la absorción de la colestiramina en 1 hora tras la administración.

Absorción acelerada con metoclopramida.

Aumento del riesgo de daño hepático en alcohólicos crónicos. Aumento del riesgo de toxicidad con dosis altas o administración a largo plazo de barbitúricos, carbamazepina, hidantoinas, isoniazida, rifampicina y sulfinpirazona.

Aceclofenaco (Acepak)): Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de litio y digoxina.

Aumento de la nefrotoxicidad con diuréticos. Debe monitorizarse el potasio sérico cuando se utilice con diuréticos ahorradores de potasio. Puede aumentar la actividad de los anticoagulantes. Puede aumentar los niveles plasmáticos de metotrexato produciendo toxicidad si se administra dentro de las 2-4 horas posteriores a la administración de metotrexato. Riesgo de convulsiones con quinolonas. Potencialmente fatal.

Paracetamol (Acepak): Náuseas, reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, necrosis tubular renal aguda. Aceclofenaco (Acepak): Diarrea, dolor de cabeza, vértigo, mareos, nerviosismo, tinnitus, depresión, somnolencia, insomnio, fiebre, angioedema, broncoespasmo, erupciones cutáneas, discrasias sanguíneas.

Potencialmente Fatal: Paracetamol (Acepak): Muy raras, discrasias sanguíneas (por ejemplo, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), daño hepático. Aceclofenaco (Acepak): Hemorragia gastrointestinal grave, nefrotoxicidad.