Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Acepak
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg d'Acéclofénac (Acepak) et 500 mg de Paracétamol (Acepak).
Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol (Acepak) est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol (Acepak). Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la pharmacie sans ordonnance par le médecin.
Oral
Douleur et inflammation
Adulte: Chaque comprimé contient Aceclofenac (Acepak) 100 mg et Paracétamol (Acepak) 500 mg: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir. Max: 2 comprimés / jour.
Oral
Douleur et inflammation
Adulte: Chaque comprimé contient 100 mg d'Acéclofénac (Acepak) et 500 mg de Paracétamol (Acepak): 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir. Max: 2 comprimés / jour.
Acepak est contre-indiqué dans les situations suivantes: Patients sensibles à l'Acéclofénac (Acepak), au paracétamol (Acepak) ou à l'un des excipients du produit. Les patients chez qui l'aspirine ou d'autres médicaments Anti-inflammatoires non stéroïdiens, précipitent des crises de bronchospasme, de rhinite aiguë ou d'urticaire ou les patients hypersensibles aux médicaments. Patients présentant un ulcère peptique actif ou suspecté ou des saignements gastro-intestinaux ou des troubles de la coagulation. Patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une hypertension, une insuffisance hépatique ou rénale. Troisième trimestre de la grossesse.
Paracétamol (Acepak): Réduction de l'absorption de la cholestyramine dans les 1 h suivant l'administration.
Absorption accélérée avec le métoclopramide.
Risque accru de lésions hépatiques chez les alcooliques chroniques. Risque accru de toxicité avec des doses élevées ou l'administration à long terme de barbituriques, de carbamazépine, d'hydantoïnes, d'isoniazide, de rifampicine et de sulfinpyrazone.
Aceclofenac (Acepak): Peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium et de digoxine.
Augmentation de la néphrotoxicité avec les diurétiques. Le sérum-potassium doit être surveillé lorsqu'il est utilisé avec des diurétiques épargneurs de potassium. Peut améliorer l'activité des anticoagulants. Peut augmenter les taux plasmatiques de méthotrexate, entraînant une toxicité, s'il est administré dans les 2 à 4 heures suivant l'administration de méthotrexate. Risque de convulsions avec des quinolones. Potentiellement mortel.
Paracétamol (Acepak): Nausées, réactions allergiques, éruptions cutanées, nécrose tubulaire rénale aiguë. Acéclofénac (Acepak): Diarrhée, céphalées, vertiges, vertiges, nervosité, acouphènes, dépression, somnolence, insomnie, fièvre, œdème de quincke, bronchospasme, éruptions cutanées, dyscrasies sanguines.
Potentiellement Mortel: Paracétamol (Acepak): Très rare, dyscrasies sanguines (par exemple, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose), lésions hépatiques. Acéclofénac (Acepak): Saignement gastro-intestinal sévère, néphrotoxicité.