Acepak

Быстрые ссылки на важные разделы

Acepak

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Acepak

Краткие сведения

Параметр Описание
Активное вещество Ацеклофенак (МНН)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь
Фармакологический класс Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП)
Основное назначение Снятие дискомфорта и контроль отека
Происхождение Синтетическое (получено химическим путем)

Что представляет собой препарат Ацепак?

Ацепак — это торговое наименование лекарственного средства, которое содержит Ацеклофенак в качестве активного компонента. Данное вещество относится к широко известной фармакологической группе Нестероидных Противовоспалительных Препаратов (НПВП). Согласно фармакологическим исследованиям, НПВП клинически признаны за свою способность эффективно бороться с дискомфортом и воспалением. Ацепак является синтетическим агентом, то есть он произведен химическим путем, и предназначен для системного действия, распространяя свои эффекты по всему организму.

Активное вещество в Ацепаке обладает как сильным обезболивающим, так и выраженным противовоспалительным действием. Из этого следует, что препарат может помочь в управлении дискомфортом, уменьшая физические признаки воспаления, такие как отек, ощущение жара и болезненность.

Состав и форма выпуска Ацепака

Ацепак обычно выпускается в форме таблеток для удобного приема внутрь, что делает пероральный путь стандартным способом его применения. Такой системный подход позволяет лекарству всасываться в кровоток, что отличает его от местных растворов, которые действуют только в месте нанесения.

В состав таблетки входит одно активное вещество наряду с различными неактивными компонентами (например, наполнителями и покрытиями). Эти элементы необходимы для обеспечения стабильности лекарства и его эффективного высвобождения для абсорбции в пищеварительной системе. Ацепак, как правило, классифицируется как препарат, который отпускается по рецепту врача (Rx-препарат), что регулирует его доступ под медицинским наблюдением.

Каково основное назначение Ацепака?

Первоочередная общая цель этого лекарства — помочь контролировать и облегчать общий физический дискомфорт, часто связанный с отеками и внутренним раздражением. Ключевая функция препаратов данного класса заключается в способности противодействовать процессам, которые вызывают болевые сигналы и воспаление.

Обзор его фармакологического действия подтверждает, что его основная задача — умеренно подавлять воспалительную реакцию организма. Это, в свою очередь, способствует улучшению общего самочувствия и подвижности, «успокаивая» чрезмерную реакцию организма на травму или раздражение.

Какие побочные эффекты возможны при применении Acepak?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальные регуляторные документы классифицируют профиль безопасности лекарственного средства на основании частоты и типа зарегистрированных нежелательных реакций. Наиболее серьезные и клинически значимые риски излагаются в качестве ограничений и предупреждений по безопасности.


Диапазон нежелательных реакций

Нежелательные реакции классифицируются по категориям на основе частоты возникновения (например, Очень часто, Часто, Нечасто) и группируются по классу системы органов (например, Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, Нарушения со стороны нервной системы).

Серьезные нежелательные реакции (СНР) — это события, которые соответствуют конкретным регуляторным критериям (например, привели к смерти, угрозе жизни или потребовали стационарного лечения). Документация по безопасности подчеркивает риск тяжелого угнетения дыхания, которое представляет угрозу для жизни и может возникнуть, в частности, в начале терапии или после увеличения дозы.


Ограничения и контроль безопасности

Гепатотоксичность (повреждение печени) является отмеченным риском, связанным с присутствием ацетаминофена (парацетамола), который часто возникает, если общая суточная доза превышает установленные пределы или при одновременном использовании нескольких продуктов, содержащих ацетаминофен.

В регуляторной информации определены соображения безопасности для конкретных групп населения. Использование опиоидного компонента часто противопоказано детям младше 12 лет и подросткам младше 18 лет после тонзиллэктомии или аденоидэктомии. Длительное использование во время беременности несет риск развития Синдрома отмены опиоидов у новорожденных (ССОН). Кроме того, требуется осторожность для пациентов с уже существующими заболеваниями, такими как тяжелые респираторные заболевания или значительные нарушения функции печени или почек, поскольку эти состояния могут увеличить риск серьезных нежелательных эффектов.

Предупреждения о сопутствующем применении касаются использования с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая бензодиазепины и алкоголь, поскольку эта комбинация значительно повышает риски глубокого седативного эффекта, тяжелого угнетения дыхания, комы и смерти.

Передозировка и экстренные меры

Признаки передозировки и необходимость немедленной помощи

Согласно официальным документам, острая передозировка активным веществом Ацеклофенаком обычно сопровождается симптомами, связанными в первую очередь с желудочно-кишечным трактом и центральной нервной системой. Задокументированные проявления могут включать тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области, головную боль, а также спутанность сознания или сонливость. Также могут наблюдаться гипотензия (снижение артериального давления) и угнетение дыхания. Срочное обращение за медицинской помощью является обязательным при любой подозреваемой передозировке или приеме потенциально токсичной дозы.

Тяжелые риски и поддерживающее лечение

Значительное отравление несет задокументированный риск тяжелого токсического поражения органов, включая острую почечную недостаточность и повреждение печени. Серьезные неврологические явления, такие как кома и судороги, также указаны в качестве потенциальных осложнений. Официальная инструкция подтверждает, что специфический антидот для данного лекарства неизвестен.

Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Оно сосредоточено на наблюдении и контроле функции почек и печени в течение как минимум четырех часов после приема. Регуляторные рекомендации предусматривают рассмотрение применения активированного угля или выполнения промывания желудка у взрослых в течение одного часа после приема потенциально опасной для жизни дозы. Кроме того, пациенты пожилого возраста или пациенты с ранее существовавшими нарушениями функции органов определены как группа наибольшего риска развития тяжелых осложнений при передозировке.

Терапевтические показания к применению Acepak

От чего помогает Ацепак: основные показания и польза

Ацеклофенак, активное вещество в составе Ацепака, обычно используется для симптоматического облегчения широкого спектра болевых и воспалительных состояний у взрослых. Данный препарат актуален для смягчения симптомов, которые препятствуют нормальной повседневной деятельности, особенно связанных с воспалительными процессами или раздражением. Он применяется в терапевтической практике для устранения комплексов симптомов, которые могут принимать интенсивный характер, в частности, для ослабления стойкого отека суставов, физической скованности и хронического дискомфорта.

Это лекарство часто назначается при таких заболеваниях, как Остеоартрит, Ревматоидный артрит, Анкилозирующий спондилит, а также для лечения острых состояний, включая травмы мягких тканей, боль после медицинских процедур и локализованные эпизодические болевые ощущения, такие как дисменорея (болезненные менструации) и приступы подагры. Использование препарата в этих случаях может помочь пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов, снижая уровень дискомфорта при их обострении.


Краткий факт: Облегчение воспаления и боли

Ацепак способствует облегчению общей симптоматической нагрузки, вызванной временным физиологическим дисбалансом. Он считается целесообразным в клинических условиях, связанных с острыми или нарушающими жизнедеятельность симптомами, когда требуется краткосрочная помощь для их купирования, и может содействовать поддержанию функциональной стабильности.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и нельзя принимать Ацепак?

На использование Ацепака (Ацеклофенака) распространяются строгие правила допуска, задокументированные в официальной регуляторной инструкции. Применение в целом установлено для взрослых (обычно 18 лет и старше).


Абсолютные противопоказания

Препарат противопоказан в нескольких случаях. Лица не должны использовать Ацепак, если у них имеется подтвержденная гиперчувствительность к ацеклофенаку или другим НПВП (например, аспирину), или если прием НПВП ранее провоцировал такие состояния, как астма или ринит. Препарат также абсолютно противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью, тяжелой сердечной недостаточностью (NYHA класс II–IV), установленной ишемической болезнью сердца (ИБС), или активной/рецидивирующей пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением. Ацепак также строго противопоказан в течение третьего триместра беременности.


Ограничения по группам населения

Использование не рекомендовано детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за недостаточности клинических данных. Пожилые пациенты требуют особого внимания, и лечение должно проводиться с использованием минимальной эффективной дозировки. Препарат также не рекомендован женщинам, которые кормят грудью, или тем, кто пытается забеременеть. Пациенты с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью, а также с воспалительными заболеваниями кишечника (например, язвенный колит или болезнь Крона), должны принимать препарат только под строгим наблюдением и с осторожностью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В регуляторных документах описаны конкретные схемы взаимодействия Ацепака (Ацеклофенака), основанные на фармакокинетических и фармакодинамических результатах.

Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Данное лекарство официально противопоказано для одновременного приема с другими Нестероидными Противовоспалительными Препаратами (НПВП), включая Аспирин, из-за резко повышенного риска желудочно-кишечного кровотечения. Аналогичным образом, сопутствующее использование с Системными Кортикостероидами, Антиагрегантами или Селективными Ингибиторами Обратного Захвата Серотонина (СИОЗС) несет заявленный повышенный риск желудочно-кишечного кровоизлияния.

Совместное применение с пероральными Антикоагулянтами (например, Варфарином) может официально усилить антикоагулянтный эффект, что требует тщательного медицинского контроля.

Официальные изменения клиренса и экспозиции

Ацеклофенак может ингибировать почечный клиренс таких веществ, как Литий и Дигоксин, что приводит к задокументированному повышению концентрации этих одновременно применяемых средств в плазме. Сопутствующее использование с Диуретиками или Ингибиторами Ангиотензинпревращающего Фермента (АПФ) и Блокаторами Рецепторов Ангиотензина (БРА) может привести к снижению клинического эффекта одновременно применяемого препарата и официально заявленному повышенному риску нефротоксичности или острой почечной недостаточности.

Прием с Метотрексатом может официально увеличить уровни метотрексата в плазме, повышая потенциал его токсичности.

Обязательные ограничения по применению

В официальной инструкции указана необходимость соблюдения временного интервала для Мифепристона: НПВП не следует принимать в течение 8–12 дней после него, поскольку это может официально снизить терапевтический эффект. Задокументировано, что наличие пищи снижает скорость всасывания Ацепака, но при этом не влияет на общую экспозицию. Регуляторные документы предупреждают, что алкоголь может спровоцировать желудочное кровотечение, что является важным соображением для регулярных потребителей.

Механизм действия

Влияние на ферментную сигнализацию для изменения синтеза медиаторов

Действие препарата начинается в области ферментативной сигнализации путем ингибирования фермента Циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Это ингибирование происходит с более высокой селективностью (избирательностью) к изоформе ЦОГ-2, чем к ЦОГ-1. Блокируя ЦОГ-2, препарат прерывает биосинтез липидных медиаторов, таких как простагландины. Этот механизм влияет на ключевой путь, снижая активность сигнальных молекул, что приводит к системной физиологической корректировке присутствия медиаторов.


Подавление возбудимости ноцицептивного пути

Подавление простагландинов напрямую сказывается на ноцицептивном пути (пути передачи боли) через снижение порога возбудимости периферических ноцицепторов (болевых рецепторов). Уменьшение их концентрации изменяет эти начальные молекулярные этапы, что формирует системный физиологический результат за счет снижения сенситизации ноцицепторов. Этот механизм дополняется действием активной формы препарата, которая также выступает в качестве супрессора специфических провоспалительных цитокинов.


Модуляция метаболизма соединительной ткани

Помимо основной блокады ферментов, механизм действия препарата затрагивает область регуляции тканевого матрикса. Активный метаболит Ацеклофенака целенаправленно действует, подавляя ферменты, которые разрушают хрящевую ткань, известные как Матриксные Металлопротеиназы (ММП). Это действие ограничивает влияние катаболической активности (процессов разрушения), способствуя модуляции пути, который управляет стабильностью соединительной ткани.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Ацепак

Ацепак предназначен для приема внутрь (перорально), выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 100 мг, и используется у взрослых. Стандартный режим дозирования для обычных таблеток составляет 200 мг в сутки. Обычно эта доза достигается путем приема 100 мг два раза в день — по одной таблетке утром и вечером. Такое разделение суточной дозы необходимо для поддержания стабильной концентрации активного вещества в крови.

Рекомендуется принимать препарат во время еды или сразу после нее; прием с пищей может несколько замедлить скорость всасывания, но в целом является предпочтительным. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая жидкостью. Их нельзя разжевывать или измельчать, поскольку это может нарушить целостность пленочной оболочки и повлиять на эффективное высвобождение лекарственного средства.

Официальные документы постоянно подчеркивают, что следует использовать минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода, необходимого для контроля симптомов. Пациентам, принимающим лекарство в течение длительного времени, официальные руководства предписывают проводить периодическую переоценку необходимости продолжения терапии.

Специальные корректировки дозировки предусмотрены для определенных групп пациентов. Например, пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени обычно предписывается начинать лечение с уменьшенной общей суточной дозы — 100 мг, принимаемых один раз в день. Хотя для пожилых пациентов общая коррекция дозы не требуется, препарат не рекомендован для применения у детей из-за отсутствия достаточных клинических данных в этой специфической популяции. Если стандартная доза 100 мг была пропущена, ее не следует удваивать; пациенту необходимо просто возобновить прием по стандартному графику со следующей запланированной дозой.

Современные клинические данные

Клинические данные


Данные по применению при Остеоартрите (ОА)

Исследования изучали роль Ацеклофенака при состояниях, характеризующихся функциональными ограничениями, в частности, при Остеоартрите (ОА). Эти исследования, как правило, представляли собой краткосрочные Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ), часто продолжительностью от 4 до 12 недель, и применялись в исследованиях, изучающих субъективные оценки состояния взрослых пациентов. Контролируемые исходы, связанные с физическим дискомфортом, включали Интенсивность Боли (с использованием таких шкал, как ВАШ/VAS), и исходы, отражающие ежедневное функционирование (например, Индекс WOMAC).

Исследования сообщали об измерениях, при которых наблюдались закономерности в измеряемых результатах, связанных с физическим дискомфортом и ежедневным функционированием, в активной группе по сравнению с плацебо на протяжении испытаний. Некоторые сравнительные испытания описывали закономерности, где измерения были сопоставимы с теми, которые наблюдались при применении других широко изучаемых лекарств. Однако долгосрочные функциональные результаты и сохранение симптоматических изменений в течение более шести месяцев недостаточно изучены, и в некоторых отчетах об исследованиях отмечалась высокая вариабельность измеряемых исходов, связанных с ежедневным функционированием.


Данные по применению при Ревматоидном Артрите (РА) и Анкилозирующем Спондилите (АС)

Исследования изучали Ацеклофенак в испытаниях, включающих такие состояния, как Ревматоидный Артрит (РА) и Анкилозирующий Спондилит (АС). Исследования по обоим состояниям состояли преимущественно из кратко- и среднесрочных (около 12 недель) РКИ. В этих исследованиях контролировались исходы, связанные с воспалительными или ирритативными состояниями, включая болезненность суставов при пальпации, отек, продолжительность утренней скованности и показатели подвижности позвоночника.

Исследования, проведенные в периоды усиленной активности симптомов, сообщали о том, как симптомы развивались, при этом измеренные изменения сравнивались с теми, которые наблюдались в группах активного компаратора. Исследования были полностью сосредоточены на симптоматических измерениях, и в отчетах об испытаниях описывались вариации показателей боли в суставах, болезненности при пальпации и отека относительно исходных измерений за период наблюдения.


Данные по применению при Острой и Локализованной Боли

Ацеклофенак изучался в отношении краткосрочных изменений симптомов при состояниях, связанных с острыми или деструктивными эпизодами, с акцентом на острую скелетно-мышечную и локализованную боль. Исследования изучали изменения симптомов, как правило, в течение очень коротких промежутков времени, иногда до 10 дней. Контролируемые исходы, описывающие эпизодические или острые изменения, включали скорость и степень уменьшения боли. Результаты описывают закономерности, наблюдавшиеся в этих исследованиях, где были задокументированы изменения в показателях интенсивности боли. Зарегистрированные анальгетические измерения сравнивались с общими компараторами в этих условиях острой боли.


Выявленные Пробелы и Области Неопределенности в Исследованиях

Ключевым пробелом является отсутствие исследований, изучающих долгосрочные закономерности прогрессирования заболевания у пациентов, использующих Ацеклофенак для таких состояний, как Ревматоидный Артрит или Анкилозирующий Спондилит; существующие исследования дают ограниченное представление об этой области. Кроме того, результаты некоторых исследований, связанных с измерениями функциональной способности при Остеоартрите, были неоднозначными, а качество данных варьируется в разных исследованиях. В целом, исследования предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы, и результаты применимы только к конкретным условиям, при которых они проводились.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы об Ацепаке (FAQ)

В: Выпускается ли Ацепак в разных дозировках?

Нормативные документы описывают Ацепак в основном в форме таблетки 100 мг, покрытой пленочной оболочкой, для приема внутрь. При поиске информации об этом лекарстве в официальных источниках обычно указывается именно эта конкретная дозировка и форма выпуска.


В: Можно ли применять Ацепак при других заболеваниях, кроме тех, для которых он одобрен?

Официальная информация определяет назначение Ацепака только для тех конкретных состояний, в отношении которых препарат был изучен и получил одобрение. Регуляторные документы описывают применение этого лекарственного средства исключительно по тем показаниям, которые были исследованы и утверждены.


В: Считается ли Ацепак наркотическим или контролируемым веществом?

Ацепак относится к фармакологическому классу, известному как Нестероидные Противовоспалительные Препараты (НПВП). В соответствии с такой классификацией, он не включен в перечень контролируемых веществ регулирующими органами.


В: Является ли Ацепак дженериком или фирменным лекарством?

Ацепак зарегистрирован как лекарственное средство под торговой маркой (брендом). Фактическое активное соединение, которое он содержит, называется Ацеклофенак – это общее, или непатентованное (дженерическое) наименование вещества.


В: Как быстро начинает действовать Ацепак?

Активный ингредиент лекарства абсорбируется в соответствии со своим фармакокинетическим профилем. Этот профиль является фактором, который учитывается при определении режима дозирования, чтобы помочь достичь и поддерживать постоянный уровень активного вещества в организме.


В: Как долго сохраняется эффект Ацепака?

Сообщается, что активный ингредиент Ацепака имеет биологический период полувыведения примерно от 4 до 4,3 часа. Этот период полувыведения, который означает время, необходимое для элиминации половины лекарства из организма, учитывается при рекомендации двукратного ежедневного приема для поддержания стабильных концентраций.


В: Будет ли Ацепак обнаружен при стандартном тесте на наркотики?

Ацепак — это Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП). Стандартные тесты на наркотики обычно предназначены для выявления контролируемых веществ, таких как определенные опиоиды или амфетамины, и они, как правило, не включают НПВП в свои скрининговые панели.


В: Вызывает ли Ацепак набор или потерю веса?

При рассмотрении нежелательных явлений, зафиксированных в официальных документах, увеличение веса описано как побочная реакция, сообщавшаяся в очень редких случаях. Это указывает на то, что это очень редкое явление, наблюдаемое менее чем у 1 из 1000 пациентов.


В: Влияет ли Ацепак на режим сна?

В регуляторных документах отмечается, что такие эффекты, как головокружение и сонливость, сообщались как нечастые нежелательные явления (частота обычно менее 5%). Эти типы эффектов потенциально могут нарушать нормальный режим сна.


В: Оказывает ли Ацепак влияние на артериальное давление?

Гипертония (повышенное артериальное давление) и отек (задержка жидкости) были зарегистрированы в связи с лечением НПВП. В официальных предупреждениях указана необходимость соблюдения осторожности при применении препарата у пациентов с уже существующими заболеваниями сердца.


В: Существует ли риск зависимости или синдрома отмены при приеме Ацепака?

Ацепак является Нестероидным Противовоспалительным Препаратом (НПВП) и не связан с риском возникновения зависимости или синдромами отмены, которые обычно ассоциируются с контролируемыми веществами.


В: Существуют ли разные формы Ацепака (например, таблетки, капсулы, жидкость)?

В регуляторных документах указано, что лекарство выпускается для перорального применения в виде таблетки 100 мг, покрытой пленочной оболочкой. Официальная информация о продукте обычно детализирует использование только этой конкретной формы таблеток.


В: Почему Ацепак иногда называют «селективным» лекарством?

Активный ингредиент Ацепака описывается как селективный ингибитор благодаря своему механизму действия. Он демонстрирует более высокое сродство к ферменту Циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2), чем к ЦОГ-1.


В: Что произойдет, если Ацепак подвергнется воздействию тепла или прямого солнечного света?

Официальные рекомендации по хранению требуют, чтобы лекарство хранилось при температуре ниже 30 C в сухом месте. Необходимо, чтобы лекарство оставалось защищенным от света путем нахождения в оригинальной упаковке для сохранения его целостности.


В: Распространены ли аллергические реакции на Ацепак?

В официальной документации гиперчувствительность к Ацеклофенаку или другим НПВП указана как противопоказание. Серьезные аллергические кожные реакции сообщались очень редко в связи с применением НПВП, обычно возникая на ранних этапах лечения.


В: Может ли Ацепак вызвать проблемы с желудком, такие как тошнота или расстройство?

Проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта являются одними из наиболее часто встречающихся явлений в клинических отчетах. Регуляторные документы перечисляют такие реакции, как тошнота, диарея и запор, как нечастые побочные эффекты, наблюдаемые обычно менее чем у 5% пациентов.


В: Как описывается назначение Ацепака в официальных регуляторных документах?

Основное общее назначение этого лекарства, согласно официальным документам, состоит в том, чтобы помочь справиться и облегчить общее физическое недомогание, часто связанное с отеком и внутренним раздражением. Его функция описывается как модуляция воспалительного ответа организма.


В: Вызывает ли Ацепак сонливость и влияет ли на вождение?

Регуляторные предупреждения сообщают, что лекарство может вызвать головокружение, помутнение зрения или сонливость. В регуляторных документах указано, что если у пациента возникают эти эффекты, ему рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.


В: Каков рекомендуемый способ прекращения приема Ацепака?

В официальных документах указано, что необходимость продолжения лечения подлежит периодическому пересмотру. Кроме того, препарат должен быть отменен при возникновении серьезных нежелательных явлений, таких как признаки желудочно-кишечного кровотечения или стойкие отклонения в результатах печеночных проб.

Как следует хранить и утилизировать Acepak?

Как хранить и утилизировать Ацепак (таблетки ацеклофенака)

Официальные регуляторные руководства определяют конкретные требования к хранению и утилизации Ацепака для обеспечения стабильности и безопасности продукта.

Условия хранения

Деталь Требование
Температура Хранить при температуре ниже 30 C в сухом месте.
Защита Защищать таблетки от света, храня их в оригинальной упаковке.
Хранение в целях безопасности Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Деталь Требование
Общее правило Любой неиспользованный продукт или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.
Охрана окружающей среды Не утилизировать таблетки через канализационные стоки или с бытовыми отходами, поскольку препарат токсичен для водных организмов.

Эти обязательные условия обеспечивают целостность продукта в течение его 36-месячного указанного срока годности.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Acepak найден в:

A-Z Индекс: