Tenzicor

Innerhalb. Die Dosierung sollte einzeln ausgewählt werden.

Bei der Behandlung der arteriellen Hypertonie ist es nach Möglichkeit erforderlich, die Einnahme hypotensitiver Medikamente mehrere Tage lang abzubrechen, bevor Tenzicora eingenommen wird^® Die Anfangsdosis des Arzneimittels beträgt 10 mg 1 Mal pro Tag. Eine weitere Dosis des Arzneimittels wird gemäß den AD-Indikatoren ausgewählt. Die unterstützende Dosis beträgt 10–40 mg 1 Mal pro Tag. In Ermangelung eines positiven Effekts aus der Tenzicor-Monotherapie.^® Diuretikumverbindung ist möglich.

Wenn Tenzicor Behandlung^® Beginnen Sie vor dem Hintergrund der Therapie mit Diuretikum. Die Anfangsdosis des Arzneimittels sollte bei sorgfältiger ärztlicher Überwachung nicht mehr als 10 mg betragen.

Bei der Behandlung chronischer Herzinsuffizienz die Anfangsdosis von Tenzicora^® ist 10 mg 1 Mal pro Tag. Ferner wird die Dosis des Arzneimittels entsprechend der Dynamik des klinischen Ansprechens ausgewählt und erhöht sich wöchentlich um 10 mg. Die maximale Dosis beträgt 40 mg / Tag. Ein zusätzlicher Zweck der Diuretika ist möglich.

Innerhalb, unabhängig vom Essen, ohne zu kauen, eine kleine Menge Flüssigkeit trinken. Die Dosis wird individuell eingestellt.

Für arterielle Hypertonie : Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg / Tag. Die Dosis sollte abhängig von der Dynamik des Blutdruckabfalls ausgewählt werden. Die Dosen reichen von 10 bis 40 mg / Tag. Die maximale Dosis beträgt 40 mg / Tag.

Bei chronischer Herzinsuffizienz : Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg (1/2 Tab. 10 mg pro Tag) 1 oder 2 mal täglich. Die maximale Dosis beträgt 40 mg / Tag.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- und / oder Leberfunktion sowie ältere Patienten : keine Messung erfordern.

Nach der Einnahme wird das Phonosinopril vom LCD absorbiert. Die Absorption des Arzneimittels beträgt durchschnittlich 30–40% (unabhängig vom Essen). Zeit, C zu erreichen_max im Blut ist 3 Stunden. Plasmaproteinbindung - 95%. Das Phosphinopril hat ein relativ geringes Verteilungsvolumen. Dringt nicht in das GEB ein. In der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts und teilweise in der Leber wird das Phosinopril zum Fosinoprilat hydrolysiert. Phosinoprilat wird mit Galle und Urin ausgeschieden. T_1/2 Die Endphase beträgt 11,5 Stunden.

Nach der Aufnahme beträgt die Absorption vom LCD etwa 30–40%. Der Absorptionsgrad hängt nicht vom Essen ab, aber die Saugrate kann verlangsamt werden.

Der Metabolismus des Phosinoprils unter dem Einfluss von Enzymen mit der Bildung der Fosinopritis tritt hauptsächlich in der Leber und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts auf.

T_max im Blutplasma - 3 Stunden und hängt nicht von der akzeptierten Dosis ab.

Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt mehr als 95%. Fosinoprilat hat ein relativ kleines V_d und ist leicht mit zellulären Blutbestandteilen verbunden. Eindringt nicht in die GEB .

Das Phosphinopril wird gleichermaßen von den Nieren und durch die Leber ausgeschieden. Mit arterieller Hypertonie bei Patienten mit normaler Nieren- und Leberfunktion T_1/2 Das Phosphinoplate beträgt ca. 11,5 Stunden. Mit chronischer Herzinsuffizienz T_1/2 ist 14 Stunden.