Snup

Fesih : renksiz, şeffaf.

rinit (nasmork) fenomeni olan akut solunum yolu hastalıkları;

akut alerjik rinit, pollinoz, sinüzit, östakit, orta otit (nazofaringeal mukozanın şişmesini azaltmak için kombinasyon terapisinin bir parçası olarak);

burun pasajlarında rinoskopi ve diğer teşhis manipülasyonlarının kolaylaştırılması.

İntranazal olarak.

Snoop^®, eğimli,% 0.05. 2 ila 6 yaş arası çocuklar - her burun deliğine 1 enjeksiyon (gerekirse tekrarlanabilir), günde 3 defaya kadar.

Yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar - günde 3 defaya kadar her burun deliğine 2 enjeksiyon.

Snoop^®, eğimli,% 0.1. Yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar - her burun deliğine 1 enjeksiyon (gerekirse tekrarlanabilir), günde 3 defaya kadar.

Snoop^®, slanging sprey,% 0.1 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

İlaç günde 3 kereden fazla kullanılmamalıdır, kurs süresi 7 günden fazla değildir.

Kullanmadan önce burun pasajlarını temizlemelisiniz.

Şekil 1.

Koruyucu kapağı çıkarın. İlk kullanımdan önce püskürtme memesi kenarına birkaç kez basın (Şek. 1) düzgün bir sis bulutu ortaya çıkmadan önce. İlacın bulunduğu şişe daha fazla kullanıma hazırdır.

Şekil 2.

Kullanıldığında, memeyi burun boşluğuna yerleştirin ve 1 kez basın (Şek. 2) jant üzerinde. Şişeyi dik tutun. Yatay veya aşağı püskürtmeyin. Enjeksiyondan hemen sonra hafif bir burun nefesi almanız önerilir. Kullanımdan sonra şişeyi koruyucu bir kapakla kapatın.

Her şişe ayrı ayrı kullanılmalıdır.

Tedavinin tamamlanmasından sonra, ilaç sadece birkaç gün sonra tekrar tekrar reçete edilebilir. Çocuklarda kullanım süresi boyunca bir doktora danışın.

Kronik rinit durumunda, Snoop bir ilaçtır^® % 0.05 ve 0.1, burun mukozasının atrofisi gelişme riski göz önüne alındığında, sadece bir doktorun gözetiminde kullanılabilir.

Tedaviden sonra iyileşme olmazsa, semptomlar kötüleşir veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa, doktorunuza danışmalısınız.

İlaç sadece endikasyonlara, kullanım yöntemine ve açıklamada belirtilen dozlarda kullanılmalıdır.

ksilometazolin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

arteriyel hipertansiyon;

taşikardi;

belirgin ateroskleroz;

VGD, özellikle kapalı açılı glokom;

atrofik rinit;

hipertiroidizm;

beyne cerrahi müdahaleler (tarihte);

inflamatuar cilt hastalıkları veya burun vestibülünün mukoza zarları, transfenoidal hipofizektomi sonrası durumlar;

MAO inhibitörlerinin (iptalden sonraki 14 gün dahil), trisiklik ve tetrasiklik antidepresanların, diğer lokal vazodosuratörlerin (konjestanlar) ve kan basıncını artıran diğer ilaçların eşzamanlı alımı;

gebelik;

2/6 yıla kadar çocukluk (çözümün% 0.05 /% 0.1'i için).

Dikkatle: diabetes mellitus; şiddetli kardiyovasküler hastalıklar (dahil. koroner kalp hastalığı, anjina pektoris); prostat hiperplazisi; feokromositoma; porfiri; hipertiroidizm; emzirme dönemi; uykusuzluk, baş dönmesi, aritmi, titreme ve artan kan basıncı ile birlikte adrenerjik ilaçlara karşı artan duyarlılık.

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir.

Emzirme sırasında, ilaç sadece anne ve bebek için risk-fayda oranının kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır ve önerilen dozajın aşılmasına izin verilmez. Emzirme sırasında Snoop kullanmadan önce^® doktorunuza danışmanız gerekir.

Yan reaksiyonların sıklığının sınıflandırılması: çok sık (> 1/10); sıklıkla (> 1/100 ila <1/10); seyrek olarak (> 1/1000 ila <1/100); nadiren (> 1/1000 ila <1/1000); çok nadiren (<1/1000).

Bağışıklık sisteminin yanından: çok nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları (anjiyonörotik şişme, döküntü, kaşıntı).

Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı; nadiren - uykusuzluk, depresyon (yüksek dozlarda uzun süreli kullanım ile); çok nadiren - anksiyete, yorgunluk, pastezia, halüsinasyonlar ve kramplar (çoğunlukla çocuklarda).

Duyuların yanından: çok nadiren - görsel algının netliğinin ihlali.

MSS'nin yanından: nadiren - kalp atışı hissi, kan basıncında artış; çok nadiren - taşikardi, aritmi.

Solunum sisteminden: sık sık - burun mukozasının tahrişi ve / veya kuruluğu, yanma, karıncalanma, hapşırma, nazofaringeal mukozanın hipersecretionu; nadiren - burun mukozasının (reaktif hiperemi) şişmesinde bir artış olabilir, burun kanaması.

Sindirim sisteminden: sık - mide bulantısı; nadiren - kusma.

Lokal reaksiyonlar : sık sık - kullanım yerinde yanma.

Hasta açıklamada belirtilen yan etkilere sahipse veya şiddetlenirse veya hasta açıklamada belirtilmeyen başka herhangi bir yan etki fark etmişse, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.

Belirtiler : ilacın aşırı dozda olması durumunda, klinik tablo uyarma fazlarının (anksiyete, uyarılma, halüsinasyonlar, kramplar) merkezi sinir sisteminin baskı aşamaları (azalmış vücut sıcaklığı, uyuşukluk, koma) ile değişmesidir. Miyoz, midriaz, artan terleme, ateş, solgunluk, siyanoz, bulantı ve kusma, taşikardi, bradikardi, kardiyak aritmiler, kalp yetmezliği, kalp hızı, kan basıncı, kan basıncında azalma, pulmoner ödem, solunum depresyonu ve apne, psikojenik bozukluklar da meydana gelir. Doz aşımı olan çocuklarda, kramplar, koma ve bradikardi, apne ve kan basıncında bir artış ve ardından hipotansiyon ile baskın merkezi etkiler gözlenir.

Tedavi: semptomatik, bir doktorun kontrolü altında. İlaç yanlışlıkla içeri alındığında, aktif karbonun amacı, mide lavajı. Şiddetli doz aşımı ile hastanede yoğun bakım gösterilir. Ciddi durumlarda, seçici olmayan alfa adrenoblokatörler kan basıncını, antipiretik ajanları, intübasyonu ve akciğerlerin yapay ventilasyonunu azaltmak için kullanılabilir.

Ksilometazolin, alfa-adrenomimetrik aktiviteye sahip lokal vazodosüratör ajanlar (dekonjestanlar) grubuna aittir, burun mukozasının kan damarlarının daralmasına neden olur, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini ortadan kaldırır ve burun pasajlarının verimini geri kazandırır ve burun nefes almayı kolaylaştırır.

İlacın etkisi kullanımından 5-10 dakika sonra ortaya çıkar ve 12 saate kadar devam eder.

Lokal kullanımda, ilaç pratik olarak emilmez, bu nedenle kan plazmasındaki konsantrasyonu çok küçüktür (modern analitik yöntemlerle belirlenmez).

• Anti-konjestif ajan - alfa-adrenomimetik [Alfa-adrenomimetiki]
• Anti-konjestif ajan - alfa adrenomimetik [Antikonestanlar]

Ksilometazolinin MAO inhibitörleri, trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, diğer lokal vazodize edici ajanlar (dekonjestanlar) ve kan basıncını artıran diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı kan basıncında bir artışa neden olabilir, bu nedenle bu ilaçların eşzamanlı kullanımı kontrendikedir.

Hasta yukarıdaki veya diğer ilaçları kullanıyorsa (h. reçetesiz), Snoop ilacını kullanmadan önce^® doktorunuza danışın.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Toplam sprey,% 0.05,% 0.1. Bir sprey sistemi ile PE-flacon'da 15 ml (150 doz). 1 fl. bir karton paket içinde.

Karşılaşma.

İlacın bir parçası olan deniz suyu, esansiyel epitel fonksiyonunu iyileştirme ve mukoza zarının lateral hücrelerinde mukus üretimini normalleştirme yeteneği nedeniyle burun mukozasının normal fizyolojik durumunu korumaya yardımcı olur.

7 günden fazla sürekli başvuru yapılması önerilmez.

Önerilen dozlar, özellikle çocuklarda ve yaşlılarda aşılmamalıdır. Uzun süreli (7 günden fazla) kullanım veya aşırı dozda ksilometazolin, ilacın terapötik etkisinin zayıflamasına neden olabilir ve ayrıca burun mukozasının reaktif hiperemi ve atrofisi riskini artırır.

Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Dozlama moduna tabi olarak, ksilometazolin psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını etkilemez.

• H65 Ortalama otiti tutuşturun
• H68 İşitsel [çoban] borunun iltihabı ve tıkanması
• J00 Akut nazofarenjit [nasmork]
• J01 Akut sinüzit
• J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
• J30 Vasomotor ve alerjik rinit
• J30.1 Bitkilerin poleninden kaynaklanan alerjik rinit
• J999 * Solunum yolu hastalıklarının teşhisi