Snup

Dissolution: incolore, transparent.

maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de rhinite (nasmork) ;

rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie combinée pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée);

facilitation de la rhinoscopie et d'autres manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Intranasalement.

Snoop^®, étanchéité, 0,05%. Enfants de 2 à 6 ans - 1 injection dans chaque narine (si nécessaire, peut être répétée), jusqu'à 3 fois par jour.

Adultes et enfants à partir de 6 ans - 2 injections dans chaque narine, jusqu'à 3 fois par jour.

Snoop^®, étanchéité, 0,1%. Adultes et enfants à partir de 6 ans - 1 injection dans chaque narine (si nécessaire, peut être répétée), jusqu'à 3 fois par jour.

Snoop^®, spray d'argot, 0,1% ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par jour, la durée du cours ne dépasse pas 7 jours.

Avant utilisation, vous devez nettoyer les passages nasaux.

Figure 1.

Retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur la jante de la buse de pulvérisation (Fig. 1) avant l'apparition d'un nuage de brouillard uniforme. Le flacon avec le médicament est prêt à être utilisé.

Figure 2.

Lorsqu'il est utilisé, insérez la buse dans la cavité nasale et appuyez 1 fois (Fig. 2) sur le bord. Gardez la bouteille en position verticale. Ne pas vaporiser horizontalement ou vers le bas. Immédiatement après l'injection, il est recommandé de prendre une légère respiration nasale. Après utilisation, fermez le flacon avec un capuchon de protection.

Chaque bouteille doit être utilisée individuellement.

Après la fin du traitement, le médicament ne peut être prescrit à plusieurs reprises qu'après quelques jours. Pour la durée d'utilisation chez l'enfant, consultez un médecin.

En cas de rhinite chronique, le Snoop est un médicament^® 0,05 et 0,1% ne peuvent être utilisés que sous la surveillance d'un médecin, étant donné le risque de développer une atrophie de la muqueuse nasale.

Si aucune amélioration ne se produit après le traitement, les symptômes s'aggravent ou de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.

Le médicament ne doit être utilisé qu'en fonction des indications, de la méthode d'utilisation et des doses indiquées dans la description.

hypersensibilité à la xylométhasoline ou à tout autre composant du médicament;

hypertension artérielle;

tachycardie;

athérosclérose prononcée;

augmentation du VGD, en particulier le glaucome à angle fermé;

rhinite atrophique;

hyperthyroïdie;

interventions chirurgicales sur le cerveau (dans l'histoire);

maladies inflammatoires de la peau ou muqueuses du vestibule nasal, affections après hypofizectomie transphénoïdale;

réception simultanée d'inhibiteurs de la MAO (dont 14 jours après leur annulation), d'antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, d'autres vasodosurateurs locaux (dé-congestionnants), ainsi que d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle;

grossesse;

enfance jusqu'à 2/6 ans (pour 0,05 / 0,1% de la solution).

Avec prudence : diabète sucré; maladies cardiovasculaires sévères (y compris h. maladie coronarienne, angine de poitrine); hyperplasie prostatique; phéochromocytome; porphyrie; hyperthyroïdie; période d'allaitement; sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements et d'augmentation de la pression artérielle.

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et le bébé, et la posologie recommandée ne doit pas dépasser. Pendant l'allaitement avant d'utiliser Snoop^® vous devez consulter votre médecin.

Classification de la fréquence des réactions secondaires: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 à <1/10); rarement (> 1/1000 à <1/100); rarement (> 1/10 000 à <1/1000); très rarement (<1/1000).

Du côté du système immunitaire : très rarement - réactions d'hypersensibilité (gonflement angioneurotique, éruption cutanée, démangeaisons).

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête; rarement - insomnie, dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses); très rarement - anxiété, fatigue, pastezia, hallucinations et crampes (principalement chez les enfants).

Du côté des sens : très rarement - une violation de la clarté de la perception visuelle.

Du côté du MSS: rarement - une sensation de rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle; très rarement - tachycardie, arythmie.

Du système respiratoire : souvent - irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasale, brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion de la muqueuse nasopharyngée; rarement - il peut y avoir une augmentation du gonflement de la muqueuse nasale (hypémie réactive), saignement de nez.

Du système digestif : souvent - nausées; rarement - vomissements.

Réactions locales : souvent - brûlant sur le lieu d'utilisation.

Si le patient a ou est exacerbé par les effets secondaires indiqués dans la description, ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, le médecin doit en être informé.

Symptômes : en cas de surdosage du médicament, le tableau clinique est l'alternance des phases d'excitation (anxiété, excitation, hallucinations, crampes) avec les phases d'oppression du système nerveux central (diminution de la température corporelle, léthargie, somnolence, coma). Myose, midriase, transpiration accrue, fièvre, pâleur, cyanose, nausées et vomissements, tachycardie, bradycardie, arythmies cardiaques, insuffisance cardiaque, fréquence cardiaque, tension artérielle, diminution de la pression artérielle, œdème pulmonaire, dépression respiratoire et apnée, troubles psychogènes peut également se produire. Chez les enfants en surdosage, des effets centraux dominants sont observés avec les crampes, le coma et la bradycardie, l'apnée, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle, suivie d'une hypotension.

Traitement: symptomatique, sous le contrôle d'un médecin. Lorsque le médicament est accidentellement pris à l'intérieur, le but du charbon actif, le lavage gastrique. En cas de surdosage sévère, des soins intensifs à l'hôpital sont présentés. Dans les cas graves, des adrénoblocateurs alpha non sélectifs peuvent être utilisés pour réduire la pression artérielle, les agents antipyrétiques, l'intubation et la ventilation artificielle des poumons.

La xylométazoline appartient au groupe d'agents vasodosurateurs locaux (décongestionnants) ayant une activité alpha-adrénomimétrique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant l'enflure et l'hypémie de la muqueuse nasale, et rétablit le débit des voies nasales, et facilite la respiration du nez.

L'action du médicament se produit après 5 à 10 minutes après son utilisation et se poursuit jusqu'à 12 heures.

Avec une utilisation locale, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, sa concentration dans le plasma sanguin est donc très faible (non déterminée par des méthodes analytiques modernes).

• Agent anti-congestion - alpha-adrénomimétik [Alpha-adrénomimétiki]
• Agent anti-congestion - alpha adrenomimtik [Anticongestants]

L'utilisation simultanée de xylométhasoline avec des inhibiteurs de la MAO, des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, d'autres agents vasodisants locaux (décongestionnants), ainsi que d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle, peut donc augmenter la pression artérielle, de sorte que l'utilisation simultanée de ces médicaments est contre-indiqué.

Si le patient utilise ce qui précède ou d'autres médicaments (y compris.h. en vente libre), avant d'utiliser le médicament Snoop^® consultez votre médecin.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Spray global, 0,05%, 0,1%. 15 ml (150 doses) dans le flacon en PE avec un système de pulvérisation. 1 fl. dans un pack carton.

Rencontre.

L'eau de mer, qui fait partie du médicament, aide à maintenir l'état physiologique normal de la muqueuse nasale en raison de la capacité d'améliorer la fonction de l'épithélium essentiel et de normaliser la production de mucus dans les cellules latérales de la muqueuse.

Il n'est pas recommandé de postuler en continu pendant plus de 7 jours.

Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. L'utilisation à long terme (plus de 7 jours) ou une surdose de xylométhasoline peut entraîner un affaiblissement de l'effet thérapeutique du médicament et augmente également le risque d'hypémie réactive et d'atrophie de la muqueuse nasale.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Sous réserve du mode de dosage, la xylométhasoline n'affecte pas la concentration et la vitesse des réactions psychomoteurs.

• H65 Otite moyenne enflammée
• H68 Inflammation et blocage du tuyau auditif [de berger]
• J00 Nazofaryngite aiguë [nasmork]
• J01 Sinusite aigu
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• J30 Vasomotor et rhinite allergique
• J30.1 Rhinite allergique causée par le pollen des plantes
• J999 * Diagnostic des maladies respiratoires