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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de rhinite (nez qui peint);
rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (pour réduire l'enflure de la muqueuse nasopharyngée) ;
préparation du patient aux manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Intranasalement. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 injection dans chaque nez 3 fois par jour. Ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par jour.

hypersensibilité à la xylométhasoline et à d'autres composants du médicament;
hypertension artérielle;
tachycardie;
athérosclérose prononcée;
glaucome;
rhinite atrophique;
hyperthyroïdie;
état après hypofizectomie transphénoïdale;
interventions chirurgicales sur le cerveau (dans l'histoire);
enfance (jusqu'à 12 ans).
Avec prudence : diabète sucré; maladies du SMS; hyperplasie de la prostate; sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

Classification de la fréquence des réactions secondaires: très souvent (≥10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000); très rarement (<1/1000).
Du côté du système immunitaire : très rarement - réactions d'hypersensibilité (gonflement angioneurotique, éruption cutanée, démangeaisons).
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête; rarement - insomnie, dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses).
Du côté des sens : très rarement - une violation de la clarté de la perception visuelle.
Du côté du MSS: rarement - une sensation de rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle; très rarement - tachycardie, arythmie.
Du système respiratoire : souvent - irritation et / ou sécheresse de la muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion de la muqueuse.
Du système digestif : souvent - nausées; rarement - vomissements.
Réactions locales : souvent - brûlant sur le lieu d'utilisation.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si d'autres effets indésirables sont constatés, le médecin doit en être informé.

Symptômes : des effets secondaires accrus, en particulier la tachycardie, l'arythmie, l'augmentation de la pression artérielle, peuvent parfois être observés comme une confusion.
Traitement: symptomatique, sous le contrôle d'un médecin.

La xylométazoline appartient au groupe d'agents vasodosurateurs locaux (décongestionnants) à action α-adrénomimétrique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant l'enflure et l'hypémie de la muqueuse nasopharyngée. Facilite la respiration du nez dans la rhinite.
Otrivin® bien toléré par les patients à membrane muqueuse sensible, son effet n'empêche pas la séparation du mucus. Otrivin® a une valeur de pH équilibrée caractéristique de la cavité nasale.
Le menthol et l'eucalyptol contenus dans le médicament ont un effet rafraîchissant sur la muqueuse nasale, ce qui donne une sensation de fraîcheur. En concentrations thérapeutiques, le médicament n'irrite pas la muqueuse du nez, ne provoque pas d'hypémie.
L'action pharmaceutique se produit après quelques minutes et se poursuit pendant 12 heures.

Lorsqu'elle est utilisée localement, la concentration dans le plasma sanguin n'est pratiquement pas absorbée en dessous de la limite de détection.

Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques.

- Agent anti-congestion - alpha-adrénomimétik [Alpha-adrénomimétiki]
- Agent anti-congestion - alpha adrenomimtik [Anticongestants]

Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Otrivin®2,5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Spray mesuré de dessalement | 1 ml |
substance active : | |
chlorhydrate de xylométhasoline | 1 mg |
substances auxiliaires : dihydrophosphate de sodium dihydraté — 2 mg; hydrophosphate de sodium dodécahydraté — 2,8 mg; chlorure de sodium — 5 mg; solution de chlorure de benzalkonie à 50% — 0,1 mg (en termes de chlorure de benzalkonie — 0,05 mg) sorbitol 70% — 14 mg; dynatria edetat — 0,5 mg; conduite à gauche (menthol) — 0,3 mg; cinéol (eucalyptol) — 0,2 mg; macrogola glycerylhydroxystearat — 2,5 mg; eau purifiée — jusqu'à 1 ml |
Spray mesuré global, 0,1%. Pour 10 ou 15 ml du médicament dans une bouteille blanche ou transparente de PEVP, équipée d'un dispositif de dosage de pompe avec une pointe et d'un capuchon de protection en PE. Le flacon est placé dans un paquet de carton.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant la lactation, le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et le bébé, sous la supervision d'un médecin. La posologie recommandée n'est pas autorisée..

Rencontre.

Il n'est pas recommandé d'utiliser en mode continu pendant plus de 10 jours. Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. L'utilisation à long terme (plus de 10 jours) ou excessive du médicament peut provoquer un effet de rebond (bureau).
Impact sur la capacité de conduire un véhicule et des mécanismes. La xylométazoline n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et des mécanismes.


Solution opale incolore à l'odeur de menthol et d'eucalyptus..