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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Lösung: farblos, transparent.
akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis (laufende Nase);
akute allergische Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, eustachitis, Otitis Media (in einer Kombinationstherapie zur Verringerung der Schwellung der nasopharynxschleimhaut);
Linderung der Rhinoskopie und andere diagnostische Manipulationen in den nasengängen.
Intranasal.
Snoop® , Nasenspray, 0,05%. Kinder von 2 bis 6 Jahren — 1 Injektion in jedes Nasenloch (falls erforderlich, kann wiederholt werden), bis zu 3 mal am Tag.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren — 2 Injektionen in jedes Nasenloch, bis zu 3 mal am Tag.
Snoop® , Nasenspray, 0,1%. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren — 1 Injektion in jedes Nasenloch (falls erforderlich, kann wiederholt werden), bis zu 3 mal am Tag.
SNUP® , Nasenspray, 0,1% sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.
Das Medikament sollte nicht mehr als 3 mal am Tag verwendet werden, die Dauer des Kurses ist nicht mehr als 7 Tage.
Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasengänge zu reinigen.
Abbildung 1.
Schutzkappe ausbauen. Vor der ersten Anwendung mehrmals auf die Blende der Sprühdüse drücken (Abb. 1) vor dem auftreten einer gleichmäßigen Nebelwolke. Die Flasche mit dem Medikament ist bereit für die weitere Verwendung.
Abbildung 2.
Bei der Anwendung der Düse in die Nasenhöhle einführen und 1 mal drücken (Abb. 2) auf der Lünette. Halten Sie die Flasche aufrecht. Nicht horizontal oder nach unten sprühen. Unmittelbar nach der Injektion wird empfohlen, eine leichte Nasenatmung durchzuführen. Nach Gebrauch die Flasche mit einer Schutzkappe verschließen.
Jede Flasche sollte einzeln verwendet werden.
Nach Abschluss der Therapie kann das Medikament erst nach einigen Tagen erneut verabreicht werden. Über die Dauer der Anwendung bei Kindern sollte ein Arzt konsultiert werden.
Bei chronischer Rhinitis kann SNUP ® 0,05 und 0,1% nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, da das Risiko einer Atrophie der Nasenschleimhaut besteht.
Wenn nach der Behandlung keine Besserung Eintritt, sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Verwenden Sie das Medikament nur nach den Indikationen, die Art der Anwendung und in den Dosen, die in der Beschreibung angegeben sind.
überempfindlichkeit gegen xylometazolin oder eine andere Komponente des Medikaments;
arterielle Hypertonie;
Tachykardie;
ausgeprägte Atherosklerose;
erhöhter IOP, insbesondere winkelblockglaukom;
atrophische Rhinitis;
Hyperthyreose;
chirurgische Eingriffe an den hirnhäuten (in der Geschichte);
entzündliche Erkrankungen der Haut oder der Schleimhaut der Nase, Zustand nach transsphenoide hypophysektomie;
gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern (einschließlich 14 Tage nach Ihrer Abschaffung), trizyklische und tetrazyklische Antidepressiva, andere lokale Vasokonstriktor (dekongestanten), sowie andere Medikamente, die den BLUTDRUCK erhöhen;
Schwangerschaft;
Kinder bis 2/6 Jahre alt (für 0,05/0,1% ige Lösung).
mit Vorsicht: Diabetes; schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich.koronare Herzkrankheit, Angina pectoris); Hyperplasie der Prostata; Phäochromozytom; Porphyrie; Hyperthyreose; stillen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhter BLUTDRUCK.
während der Schwangerschaft ist die Verwendung des Medikaments kontraindiziert.
Während der Stillzeit sollte das Medikament nur nach sorgfältiger Bewertung des Risiko-nutzen-Verhältnisses für Mutter und Kind angewendet werden, wobei die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden darf. Während der Stillzeit vor der Verwendung des Medikaments SNUP® sollte ein Arzt konsultiert werden.
Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (> 1/10); oft (>1/100 bis <1/10); selten (>1/1000 bis <1/100); selten (> 1/10 000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000).
seitens des Immunsystems: sehr selten — überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz).
vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen; selten — Schlaflosigkeit, Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen); sehr selten — Angst, Müdigkeit, Parästhesien, Halluzinationen und Krämpfe (vor allem bei Kindern).
Sinnesorgane: sehr selten — Verletzung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung.
von der CCC: selten — Herzklopfen, erhöhter BLUTDRUCK; sehr selten — Tachykardie, Arrhythmie.
Atemwege: Häufig — Reizung und/oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, brennen, Kribbeln, niesen, Hypersekretion der nasopharynxschleimhaut; selten — es kann eine erhöhte Schwellung der Nasenschleimhaut (reaktive Hyperämie), Nasenbluten geben.
seitens des Verdauungssystems: oft — übelkeit; selten — Erbrechen.
lokale Reaktionen: oft — brennen an der Stelle der Anwendung.
Wenn der Patient die in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen bemerkt oder verschlimmert hat oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollten Sie den Arzt darüber informieren.
Symptome: bei einer überdosierung des Arzneimittels ist das klinische Bild ein Wechsel der Phasen der Erregung (Angst, Erregung, Halluzinationen, Krämpfe) mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems (Abnahme der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit, Koma). Kann auch auftreten, Miosis, Mydriasis, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose, übelkeit und Erbrechen, Tachykardie, Bradykardie, kardiale Arrhythmie, Herzstillstand, Herzklopfen, erhöhter BLUTDRUCK, Blutdruckabfall bis zum Schock, Lungenödem, Atemdepression und Apnoe, psychogene Störungen. Bei Kindern mit einer überdosierung gibt es dominante zentrale Wirkungen mit Krämpfen, Koma und Bradykardie, Apnoe, sowie einen Anstieg des BLUTDRUCKS, gefolgt von Hypotonie.
Behandlung: symptomatisch, unter ärztlicher Aufsicht. Bei versehentlicher Einnahme des Medikaments im inneren — Ernennung von Aktivkohle, Magenspülung. Bei einer schweren überdosierung wird eine Intensive Therapie in einem Krankenhaus gezeigt. In schweren Fällen können nicht-selektive Alpha-Blocker verwendet werden, um den BLUTDRUCK, fiebersenkende Mittel, Intubation und künstliche Beatmung zu reduzieren.
xylometazolin gehört zur Gruppe der lokalen Vasokonstriktor (деконгестантов) mit Alpha-адреномиметической Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut, wodurch Schwellungen und Hyperämie Schleimhäute der Nase, stellt Durchgängigkeit der nasenwege, Nasenatmung.
die Wirkung des Medikaments tritt in 5– 10 Minuten nach der Anwendung und dauert bis zu 12 Stunden.
bei topischer Anwendung wird das Medikament praktisch nicht absorbiert, daher ist seine Konzentration im Blutplasma sehr gering (moderne analytische Methoden werden nicht bestimmt).
- Kongestive Mittel — Alpha-adrenomimetik [Alpha-adrenomimetiki]
- Anti-Kongestive Mittel — Alpha-adrenomimetikum [Anti-kongestive]
bei Gleichzeitiger Anwendung ksilometazolina mit MAO-Hemmern, trizyklischen und тетрациклическими Antidepressiva, anderen lokalen Vasokonstriktor (деконгестантами), sowie andere Drogen, raising hell, kann zur Erhöhung des BLUTDRUCKS, daher ist die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente kontraindiziert.
wenn der Patient die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich OTC) verwendet, sollten Sie vor der Verwendung von SNUP® einen Arzt konsultieren.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit SNUP® 5 Jahre. Nach dem öffnen der Verpackung — 12 Monate.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Nasenspray | 1 ml |
Wirkstoff: | |
xylometazolinhydrochlorid | 0,5/1 mg |
Hilfsstoffe: Meerwasser — 250 mg; Kaliumdihydrogenphosphat — 0,45 mg; gereinigtes Wasser !auml; 754,35 oder 753,85 mg | |
theoretische Gesamtmasse — 1005,3 mg |
Nasenspray, 0,05%, 0,1%. 15 ml (150 Dosen) in einer PE-Flasche mit Sprühsystem. 1 FL. in einem Karton.
Ohne Rezept.
Meerwasser, ein Teil des Medikaments, trägt zur Aufrechterhaltung der normalen physiologischen Zustand der Nasenschleimhaut durch die Fähigkeit, die Funktion des Vorhofflimmern und die Normalisierung der Schleimproduktion in den gläsernen Zellen der Schleimhaut zu verbessern.
Es wird nicht empfohlen, kontinuierlich länger als 7 Tage anzuwenden.
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Längere (mehr als 7 Tage) die Verwendung oder überdosierung von xylometazolin kann eine Schwächung der therapeutischen Wirkung des Medikaments verursachen, und erhöht auch das Risiko einer reaktiven Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu Steuern. unter Einhaltung der Dosierung xylometazolin hat keinen Einfluss auf die Konzentration und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
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