Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Dissolução: incolor, transparente.
doenças respiratórias agudas com os fenômenos de rinite (nasmork);
rinite alérgica aguda, polinose, sinusite, eustachite, otite média (como parte de uma terapia combinada para reduzir o inchaço da mucosa nasofaríngea);
facilitação de rinocerontes e outras manipulações diagnósticas nas passagens nasais.
Intranasalmente.
Snoop®, batendo, 0,05%. Crianças de 2 a 6 anos - 1 injeção em cada narina (se necessário, pode ser repetida), até 3 vezes ao dia.
Adultos e crianças a partir dos 6 anos - 2 injeções em cada narina, até 3 vezes ao dia.
Snoop®, batendo, 0,1%. Adultos e crianças a partir dos 6 anos - 1 injeção em cada narina (se necessário, pode ser repetida), até 3 vezes ao dia.
Snoop®, spray de gíria, 0,1% não deve ser usado em crianças menores de 6 anos.
O medicamento não deve ser usado mais de 3 vezes ao dia, a duração do curso não é superior a 7 dias.
Antes de usar, você deve limpar as passagens nasais.
Figura 1.
Retire a tampa protetora. Antes do primeiro uso, pressione a borda do bico de pulverização várias vezes (Fig. 1) antes do aparecimento de uma nuvem uniforme de neblina. A garrafa com a droga está pronta para uso posterior.
Figura 2.
Quando usado, insira o bico na cavidade do nariz e pressione 1 vez (Fig. 2) na borda. Mantenha a garrafa na vertical. Não pulverize horizontalmente ou para baixo. Imediatamente após a injeção, recomenda-se respirar levemente o nariz. Após o uso, feche o frasco com uma tampa protetora.
Cada frasco deve ser usado individualmente.
Após a conclusão do tratamento, o medicamento pode ser prescrito repetidamente somente após alguns dias. Durante o uso em crianças, consulte um médico.
No caso de rinite crônica, Snoop é um medicamento® 0,05 e 0,1% só podem ser utilizados sob a supervisão de um médico, dado o risco de desenvolver atrofia da mucosa nasal.
Se não ocorrer melhora após o tratamento, os sintomas pioram ou novos sintomas aparecem, você deve consultar seu médico.
O medicamento deve ser utilizado apenas de acordo com as indicações, o método de uso e nas doses indicadas na descrição.
hipersensibilidade à xilometasolina ou a qualquer outro componente do medicamento;
hipertensão arterial;
taquicardia;
aterosclerose pronunciada;
aumento da VGD, especialmente o glaucoma de ângulo fechado;
rinite atrófica;
hipertireoidismo;
intervenções cirúrgicas no cérebro (na história);
doenças inflamatórias da pele ou mucosas do vestíbulo nasal, condições após hipofizectomia transfenoidal;
recepção simultânea de inibidores da MAO (incluindo 14 dias após o cancelamento), antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos, outros vasodosuradores locais (descongestionantes), bem como outros medicamentos que aumentam a pressão arterial;
gravidez;
infância até 2/6 anos (para 0,05 / 0,1% da solução).
Com cautela : diabetes mellitus; doenças cardiovasculares graves (incluindo.h. doença cardíaca coronária, angina de peito); hiperplasia prostática; feocromocitoma; porfiria; hipertireoidismo; período de amamentação; aumento da sensibilidade a medicamentos adrenérgicos, acompanhada de insônia, tontura, arritmia, tremor e aumento da pressão arterial.
Durante a gravidez, o uso do medicamento é contra-indicado.
Durante a amamentação, o medicamento deve ser usado somente após uma avaliação completa da relação risco-benefício para a mãe e o bebê, e a dose recomendada não pode exceder. Durante a amamentação antes de usar Snoop® você precisa consultar seu médico.
Classificação da frequência das reações laterais: com muita frequência (> 1/10); frequentemente (> 1/100 a <1/10); raramente (> 1/1000 a <1/100); raramente (> 1/10 000 a <1/1000); muito raramente (<1/1000).
Do lado do sistema imunológico : muito raramente - reações de hipersensibilidade (inchaço angioneurótico, erupção cutânea, coceira).
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça; raramente - insônia, depressão (com uso prolongado em altas doses); muito raramente - ansiedade, fadiga, pastezia, alucinações e cãibras (principalmente em crianças).
Do lado dos sentidos: muito raramente - uma violação da clareza da percepção visual.
Do lado do MSS : raramente - uma sensação de batimento cardíaco, um aumento na pressão arterial; muito raramente - taquicardia, arritmia.
Do sistema respiratório : frequentemente - irritação e / ou secura da mucosa nasal, queimação, formigamento, espirros, hipersecreção da mucosa nasofaríngea; raramente - pode haver um aumento no inchaço da mucosa nasal (hiperemia reativa), hemorragia nasal.
Do sistema digestivo: frequentemente - náusea; raramente - vômito.
Reações locais : frequentemente - queimando no local de uso.
Se o paciente tiver ou for exacerbado pelos efeitos colaterais indicados na descrição ou tiver notado outros efeitos colaterais não especificados na descrição, o médico deve ser informado sobre isso.
Sintomas : quando a overdose do medicamento, o quadro clínico é a alternância das fases de excitação (ansiedade, excitação, alucinações, cãibras) com as fases de opressão do sistema nervoso central (temperatura corporal reduzida, letargia, sonolência, coma). Miose, midriase, aumento da transpiração, febre, palidez, cianose, náusea e vômito, taquicardia, bradicardia, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca, freqüência cardíaca, pressão arterial, diminuição da pressão arterial, edema pulmonar, depressão respiratória e apneia, distúrbios psicogênicos também podem ocorrer. Em crianças com sobredosagem, são observados efeitos centrais dominantes com cãibras, coma e bradicardia, apneia, bem como um aumento da pressão arterial, seguido de hipotensão.
Tratamento: sintomático, sob o controle de um médico. Quando o medicamento é acidentalmente levado para dentro, o objetivo de carvão ativado, lavagem gástrica. Com uma overdose grave, é mostrado tratamento intensivo no hospital. Em casos graves, os adrenoblocadores alfa não seletivos podem ser usados para reduzir a pressão arterial, agentes antipiréticos, intubação e ventilação artificial dos pulmões.
A xilometazolin pertence ao grupo de agentes vasodosurantes locais (descongestionantes) com atividade alfa-adrenomimétrica, causa um estreitamento dos vasos sanguíneos da mucosa nasal, eliminando o inchaço e a hiperemia da mucosa nasal e restaura o rendimento das passagens nasais e facilita a respiração do nariz.
A ação do medicamento ocorre após 5 a 10 minutos após o uso e continua até 12 horas.
Com o uso local, o medicamento praticamente não é absorvido, portanto sua concentração no plasma sanguíneo é muito pequena (não determinada pelos métodos analíticos modernos).
- Agente anticongestivo - alfa-adrenomimetik [Alpha-adrenomimetiki]
- Agente anticongestivo - alfa adrenomimetik [Anticongestantes]
O uso simultâneo de xilomethasolina com inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos, outros agentes vasodizantes locais (descongestionantes), bem como outros medicamentos que aumentam a pressão arterial, pode levar a um aumento da pressão arterial, de modo que o uso simultâneo desses medicamentos é contra-indicado.
Se o paciente usar os medicamentos acima ou outros (incluindo.h. sem receita), antes de usar o medicamento Snoop® consulte seu médico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Snoop®5 anos. Após abrir o pacote - 12 meses.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Spray desalino | 1 ml |
substância ativa : | |
cloridrato xilomethasolina | 0,5 / 1 mg |
substâncias auxiliares : água do mar - 250 mg; di-hidrofosfato de potássio - 0,45 mg; água purificada - 754,35 ou 753,85 mg | |
massa total teórica - 1005,3 mg |
Spray geral, 0,05%, 0,1%. 15 ml (150 doses) no frasco de PE com um sistema de pulverização. 1 fl. em um pacote de papelão.
Sem contador.
A água do mar, que faz parte do medicamento, ajuda a manter o estado fisiológico normal da mucosa nasal devido à capacidade de melhorar a função do epitélio essencial e normalizar a produção de muco nas células laterais da membrana mucosa.
Não é recomendável aplicar continuamente por mais de 7 dias.
As doses recomendadas não devem ser excedidas, especialmente em crianças e idosos. O uso a longo prazo (mais de 7 dias) ou a overdose de xilometasolina pode causar um enfraquecimento do efeito terapêutico do medicamento e também aumenta o risco de hiperemia reativa e atrofia da mucosa nasal.
Impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Sujeito ao modo de dosagem, a xilometasolina não afeta a concentração e a velocidade das reações psicomotoras.
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- J999 * Diagnóstico de doenças respiratórias