Ocufen

NSAID'ler alındıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme sorunları gibi olumsuz etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar makine kullanmamalı veya kullanmamalıdır.

Gastrointestinal hastalıklar: en sık gözlenen advers olaylar doğada gastrointestinaldir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olan gastrik ülserler, delikler veya GI kanaması meydana gelebilir. Bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, Flurbiprofen uygulandıktan sonra karın ağrısı, melena, hematemez, ülseratif stomatit, kolit kötüleşmesi ve Crohn hastalığı bildirilmiştir. Gastrit daha az gözlendi. Pankreatit çok nadiren bildirilmiştir.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: NSAID'lerle tedaviden sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar (a) spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) astım, ağırlaştırılmış astım, bronkospazm veya dispne içeren solunum reaktivitesi veya (c) çeşitli tiplerde döküntüler, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve daha az toksik eksfolyatif ve boğa.

Kalp hastalığı ve vasküler hastalık: NSAID tedavisi ile ödem, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.

Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının artmış arteriyel trombotik olay riski ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir (ör. miyokard enfarktüsü veya inme).

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Solunum reaktivitesi (astım, bronkospazm, dispne).

Daha az sıklıkta bildirilen ve nedensellik mutlaka tespit edilmeyen diğer advers olaylar şunlardır:

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.

Psikiyatrik bozukluklar: Depresyon, karışıklık, halüsinasyon

Sinir sistemi bozuklukları: Serebrovasküler olay, optik nevrit, baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi ve uyku hali.

Boyun, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya yönelim bozukluğu belirtileri olan aseptik menenjit (özellikle sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Göz bozuklukları: Görme bozuklukları

Kulak ve iç kulak hastalıkları: Kulak çınlaması, baş dönmesi

Hepatobiliyer hastalıklar: Karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatit ve sarılık.

Deri ve deri altı doku hastalıkları : Döküntü, kaşıntı, ürtiker, purpura ve çok nadiren büllöz dermatozlar (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil) ve ışık duyarlılığı reaksiyonu gibi cilt hastalıkları.

Böbrek ve idrar hastalıkları: İnterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere çeşitli formlarda toksik nefropati.

Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar: Ben iyiyim, yorgunluk

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri doğrudan aşağıdaki sarı kart programı aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Belirtiler

Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, yönelim bozukluğu, uyarılma, koma, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma ve nadiren kramplar sayılabilir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı önemli zehirlenme ile mümkündür.

Terapötik önlemler

Hastalar gerektiğinde semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Aktif karbon, potansiyel olarak toksik bir miktar alındıktan sonraki bir saat içinde düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinlerde mide lavajı, potansiyel olarak hayatı tehdit eden aşırı doz alındıktan sonraki bir saat içinde düşünülmelidir.

İyi bir idrar çıkışı garanti edilmelidir.

Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir.

Hastalar potansiyel olarak toksik miktarlar aldıktan en az dört saat sonra gözlemlenmelidir.

Yaygın veya kalıcı kramplar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir. Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.

Flurbiprofen analjezik, antienflamatuar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Bunların ilacın prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneğinden kaynaklandığına inanılmaktadır.

Flurbiprofen, gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve pik plazma konsantrasyonları yutulduktan yaklaşık 90 dakika sonra ortaya çıkar. Proteine yaklaşık% 99 bağlıdır ve yaklaşık üç ila dört saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir.

flurbiprofen ve iki ana metabolitinin ([2- (2-floro-4â € 2-hidroksi-4-bifenil) propiyonik asit] ve [2- (2-floro-3â € 2-hidroksi-4â € 2 -metoksi-4-bifenil) propiyonik asit] serbest ve konjüge durumda benzerdir. Metabolizma paternleri her iki uygulama yolu için kantitatif olarak benzerdir.

Bilinmiyor.

"Hiçbiri" belirtilmedi.