Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Benactiv Gola
Flurbiprofen
Romatoid hastalıklar, osteoartrit, ankilozan spondilit, kas-iskelet sistemi bozuklukları ve periartrit, donmuş omuz, bursit, tendinit, tenosinovit, bel ağrısı, burkulma ve burkulma gibi yaralanmaların tedavisi için.
Flurbiprofen, diş ağrısı, ameliyat sonrası ağrı, dismenore ve migren gibi durumlarda hafif ila orta derecede ağrının giderilmesinde analjezik etkisi için de endikedir.
Oral uygulama için. Yemek sırasında veya sonrasında alınması arzu edilir.
İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılarak en aza indirilebilir.
Yetişkinlikler:
İki, üç veya dört bölünmüş dozda günde 150 ila 200 mg. Şiddetli semptomları veya son kökenli hastalığı olan hastalarda veya akut alevlenmeler sırasında, toplam günlük doz bölünmüş dozlarda 300 mg'a yükseltilebilir.
Dismenore için, semptomların başlangıcında 100 mg'lık bir dozaj uygulanabilir, ardından dört ila altı saatlik aralıklarla verilen 50 veya 100 mg uygulanabilir. Maksimum toplam günlük dozaj 300 mg'ı geçmemelidir.
Çocuklar:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlı:
Yaşlılar, advers reaksiyonların ciddi sonuçları için yüksek risk altındadır. Flurbiprofen genellikle yaşlılarda iyi tolere edilmesine rağmen, bazı hastalar, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar, nsaıd'leri normalden daha yavaş ortadan kaldırabilir. Bu durumlarda, flurbiprofen dikkatli kullanılmalıdır ve dozaj ayrı ayrı değerlendirilmelidir.
Bir NSAID'LERİN gerekli olduğu düşünülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre kullanılmalıdır. Hasta NSAID tedavisi sırasında GI kanaması için düzenli olarak izlenmelidir.
Flurbiprofen, flurbiprofen'e veya inaktif bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı (astım, ürtiker veya alerjik tip) olan hastalarda kontrendikedir.
Flurbiprofen, daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları gösteren hastalarda kontrendikedir (mesela. astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) flurbiprofen, aspirin veya diğer Nsaıd'lere yanıt olarak.
Flurbiprofen, önceki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir. Flurbiprofen, aktif veya ülseratif kolit, Crohn hastalığı, tekrarlayan peptik ülser veya gastrointestinal kanama öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır (kanıtlanmış ülserasyon veya kanamanın iki veya daha fazla farklı atağı olarak tanımlanır).
Flurbiprofen ciddi kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Flurbiprofen gebeliğin son üç ayında kontrendikedir.
Galaktoz intoleransı, fruktoz intoleransı, lapp laktoz eksikliği, sukraz-izomaltaz yetmezliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Flurbiprofen'in siklooksijenaz-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere eşlik eden Nsaıd'lerle birlikte kullanılması, katkı etkileri potansiyeli nedeniyle kaçınılmalıdır.
Yaşlı
Yaşlılar, nsaıd'lere, özellikle de ölümcül olabilen gastrointestinal kanama ve perforasyona karşı advers reaksiyonların görülme sıklığına sahiptir.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
GI kanaması, ülserasyon veya perforasyon, tedavi sırasında herhangi bir zamanda tüm Nsaıd'lerle bildirilmiştir.).
Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılarda, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelidir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi anti-trombosit ajanları gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Flurbiprofen alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyonu meydana geldiğinde, tedavi kesilmelidir.
Solunum bozuklukları
Flurbiprofen, nsaıd'lerin bu tür hastalarda bronkospazmı çöktüğü bildirildiğinden, bronşiyal astımdan muzdarip veya daha önce öyküsü olan hastalara uygulanırsa dikkatli olunmalıdır.
Kardiyovasküler, börek ve karaciger yetmezliği
NSAID'LERİN uygulanması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.).
Flurbiprofen uygulaması ile birlikte ödem bildirildiği için Flurbiprofen, kalp yetmezliği veya hipertansiyon öyküsü olan hastalara dikkatle verilmelidir.
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler
Flurbiprofen uygulaması ve NSAID tedavisi ile birlikte sıvı retansiyonu ve ödem bildirildiği için hipertansiyon ve/veya hafif ila orta derecede konjestif kalp yetmezliği öyküsü olan hastalar için uygun izleme ve tavsiye gereklidir.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı Nsaıd'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanılmasının, miyokard enfarktüsü veya inme gibi arteriyel trombotik olayların küçük bir artmış riski ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.).
Dermatolojik etkiler
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz de dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile birlikte çok nadiren bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında bu reaksiyonların en yüksek riski altında görünmektedir, çoğu durumda tedavinin ilk ayında meydana gelen reaksiyonun başlangıcı. Flurbiprofen, deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ortaya çıktığında kesilmelidir.
Hematolojik etkiler
Flurbiprofen, diğer Nsaıd'ler gibi, trombosit agregasyonunu inhibe edebilir ve kanama süresini uzatabilir. Flurbiprofen, anormal kanama potansiyeli olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Bozulmuş kadın doğurganlığı
Flurbiprofen kullanımı kadın doğurganlığını bozabilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken veya infertilite araştırması yapan kadınlarda flurbiprofen'in geri çekilmesi düşünülmelidir.
Nsaıd'leri aldıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar makine kullanmamalı veya çalıştırmamalıdır.
Gastrointestinal bozukluklar: En sık görülen advers olaylar doğada gastrointestinal sistemdir. Peptik ülser, perforasyon veya GI kanaması, bazen ölümcül, özellikle yaşlılarda ortaya çıkabilir. Bulantı, kusma, ishal, dispepsi, şişkinlik, kabızlık, flurbiprofen uygulamasından sonra karın ağrısı, melaena, hematemez, ülseratif stomatit, kolit alevlenmesi ve Crohn hastalığı bildirilmiştir. Daha az sıklıkla gastrit gözlenmiştir. Pankreatit çok nadiren bildirilmiştir.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: Nsaıd'lerle yapılan tedaviden sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar (a) oluşabilir spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (toksik epidermal nekroliz ve Lyell içeren solunum yolu Reaktivite oluşan astım, ağır astım, bronkospazm veya dispne, veya (c) çeşitli cilt bozuklukları, çeşitli türde döküntüler dahil), kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve daha nadiren eksfoliyatif ve büllöz dermatozlar (b).
Kardiyak bozukluklar ve vasküler bozukluklar: NSAID tedavisi ile birlikte ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı Nsaıd'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar: Solunum yolu reaktivitesi (astım, bronkospazm, dispne).
Daha az sıklıkla bildirilen ve nedenselliğin zorunlu olarak belirlenmediği diğer advers olaylar şunlardır:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.
Psikiyatrik bozukluklar: Depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyon
Sinir sistemi bozuklukları: Serebrovasküler kaza, optik nevrit, baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi ve uyuşukluk.
Aseptik menenjit (özellikle sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmün hastalıkları olan hastalarda) sert boyun, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya oryantasyon bozukluğu semptomları ile).
Göz hastalıkları: Görme bozukluğu
Kulak ve labirent hastalıkları: Kulak çınlaması, vertigo
Hepatobiliyer bozukluklar: Anormal karaciğer fonksiyonu, Hepatit ve sarılık.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: Döküntü, kaşıntı, ürtiker, purpura ve çok nadiren büllöz dermatozlar (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil) ve ışığa duyarlılık reaksiyonu gibi cilt hastalıkları.
Börek ve idrar bozukları: Toksik çeşitli formları, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere nefropati.
Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları: Halsizlik, yorgunluk
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları doğrudan sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirti
Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, oryantasyon bozukluğu, uyarılma, koma, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma ve bazen konvülsiyonlar sayılabilir. Önemli zehirlenme vakalarında akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
Terapötik önlükler
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Potansiyel olarak toksik bir miktarın yutulmasından bir saat sonra aktif kömür düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, gastrik lavaj, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir aşırı dozun alınmasından bir saat sonra düşünülmelidir.
İyi idrar çıkışı sağlanmalıdır.
Böbrek ve karaciğer fonksiyonları yakından izlenmelidir.
Hastalar, potansiyel olarak toksik miktarların yutulmasından en az dört saat sonra gözlemlenmelidir.
Sık veya uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir. Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.
Flurbiprofen analjezik, anti-inflamatuar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Bunların, ilacın prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneğinden kaynaklandığı düşünülmektedir.
Flurbiprofen gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve en yüksek plazma konsantrasyonları yutulduktan yaklaşık 90 dakika sonra ortaya çıkar. Yaklaşık %99 proteine bağlıdır ve yaklaşık üç ila dört saatlik bir eliminasyon yarı ömrüne sahiptir.
İbuprofen ve floro (2)] ([2---2 4a€-hidroksi-iki büyük metabolitlerinin idrar atılımı oranı 4 ücretsiz ve progesteron Devletleri 4-biphenylyl propiyonik asit-methoxy-2-biphenylyl propiyonik asit ve floro(2)] [1---2 3€-hidroksi-4a€yönetiminin hem oral ve rektal yollar için benzer. Metabolik paternler, her iki uygulama yolu için de kantitatif olarak benzerdir.
Anti-inflamatuar ajanlar, non-steroidler
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Hiçbiri belirtilmedi.
However, we will provide data for each active ingredient