Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Romatoid hastalık, osteoartrit, ankilozan spondilit, kas-iskelet sistemi bozuklukları ve periartrit, donmuş omuz, bursit, tendinit, tenosinovit, bel ağrısı, burkulmalar ve suşlar gibi travma tedavisi için.
Flurbiprofen ayrıca diş ağrısı, ameliyat sonrası ağrı, dismenore ve migren gibi durumlarda hafif ila orta derecede ağrının giderilmesinde analjezik etkisi ile endikedir.
Oral uygulama için. Tercihen yiyecekle birlikte veya sonra alınmalıdır.
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir.
Yetişkinler:
İki, üç veya dört bölünmüş dozda günde 150 ila 200 mg. Şiddetli semptomları veya yakın zamanda ortaya çıkan hastalığı olan hastalarda veya akut alevlenmeler sırasında, toplam günlük dozaj bölünmüş dozlarda 300 mg'a çıkarılabilir.
Dismenore için, semptomların başlangıcında 100 mg'lık bir dozaj uygulanabilir, ardından dört ila altı saatlik aralıklarla 50 veya 100 mg verilebilir. Maksimum toplam günlük dozaj 300 mg'ı geçmemelidir.
Çocuklar:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlı:
Yaşlılar, advers reaksiyonların ciddi sonuçları açısından yüksek risk altındadır. Flurbiprofen yaşlılarda genellikle iyi tolere edilmesine rağmen, bazı hastalar, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar, NSAID'leri normalden daha yavaş ortadan kaldırabilir. Bu durumlarda, flurbiprofen dikkatle kullanılmalı ve dozaj ayrı ayrı değerlendirilmelidir.
Bir NSAID gerekli görülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hasta GI kanaması açısından düzenli olarak izlenmelidir.
Flurbiprofen, flurbiprofen veya aktif olmayan bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı (astım, ürtiker veya alerjik tip) olan hastalarda kontrendikedir.
Flurbiprofen, daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları gösteren hastalarda kontrendikedir (Örneğin. astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) flurbiprofen, aspirin veya diğer NSAID'lere yanıt olarak.
Flurbiprofen, önceki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir. Flurbiprofen, aktif veya öyküsü olan ülseratif kolit, Crohn hastalığı, tekrarlayan peptik ülserasyon veya gastrointestinal kanama (kanıtlanmış ülserasyon veya kanamanın iki veya daha fazla farklı atakları olarak tanımlanır) olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Flurbiprofen, ciddi kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Flurbiprofen gebeliğin son üç ayında kontrendikedir.
Galaktoz intoleransı, fruktoz intoleransı, Lapp laktoz eksikliği, sükraz-izomaltaz yetmezliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Ek etki potansiyeli nedeniyle, siklooksijenaz-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere eşlik eden NSAID'lerle flurbiprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
Yaşlı
Yaşlıların NSAID'lere, özellikle gastrointestinal kanama ve delinmeye karşı ölümcül olabilecek advers reaksiyon sıklığı artar.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
Tedavi sırasında herhangi bir zamanda tüm NSAID'lerde GI kanaması, ülserasyon veya perforasyon bildirilmiştir.).
Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlı olduğunda, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı karın semptomlarını (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelidir.
Oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi anti-trombosit ajanları gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Flurbiprofen alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana geldiğinde, tedavi geri çekilmelidir.
Solunum bozuklukları
NSAID'lerin bu tür hastalarda bronkospazmı çökelten bildirildiği için bronşiyal astımdan muzdarip veya daha önce öyküsü olan hastalara flurbiprofen uygulanırsa dikkatli olunmalıdır.
Kardiyovasküler, böbrek ve karaciğer yetmezliği
Bir NSAID uygulaması prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya neden olabilir ve böbrek yetmezliğini hızlandırabilir.).
Flurbiprofen, kalp yetmezliği veya hipertansiyon öyküsü olan hastalara dikkatle verilmelidir, çünkü ödem flurbiprofen uygulaması ile ilişkili olarak bildirilmiştir.
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler
Flurbiprofen uygulaması ve NSAID tedavisi ile ilişkili olarak sıvı retansiyonu ve ödem bildirildiği için hipertansiyon ve / veya hafif ila orta derecede konjestif kalp yetmezliği öyküsü olan hastalar için uygun izleme ve tavsiye gereklidir.
Klinik araştırma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, miyokard enfarktüsü veya inme gibi arteriyel trombotik olayların küçük bir riskiyle ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.).
Dermatolojik etkiler
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, NSAID'lerin kullanımı ile ilişkili olarak çok nadiren bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında, çoğu vakada tedavinin ilk ayında meydana gelen reaksiyonun başlangıcı olan bu reaksiyonlar için en yüksek risk altında gibi görünmektedir. Flurbiprofen, deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisinde ilk kez kesilmelidir.
Hematolojik etkiler
Flurbiprofen, diğer NSAID'ler gibi trombosit agregasyonunu engelleyebilir ve kanama süresini uzatabilir. Anormal kanama potansiyeli olan hastalarda flurbiprofen dikkatle kullanılmalıdır.
Kadın doğurganlığını bozdu
Flurbiprofen kullanımı kadın doğurganlığını bozabilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda önerilmez. Gebe kalmada zorluk çeken veya infertilite araştırması yapılan kadınlarda flurbiprofen çekilmesi düşünülmelidir.
NSAID'ler alındıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar makine kullanmamalı veya kullanmamalıdır.
Gastrointestinal hastalıklar: En sık gözlenen advers olaylar doğada gastrointestinaldir. Peptik ülserler, perforasyon veya GI kanaması, bazen özellikle yaşlılarda ölümcül olabilir. Bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, flurbiprofen uygulamasını takiben karın ağrısı, melaena, hematemez, ülseratif stomatit, kolit alevlenmesi ve Crohn hastalığı bildirilmiştir. Daha az sıklıkla gastrit gözlenmiştir. Pankreatit çok nadiren bildirilmiştir.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: NSAID'lerle tedaviyi takiben aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar oluşabilir (a) spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) astım içeren solunum yolu reaktivitesi, ağırlaştırılmış astım, bronkospazm veya dispne, veya (c) çeşitli cilt bozuklukları, çeşitli tiplerde döküntüler dahil, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve, daha nadiren eksfolyatif ve büllöz dermatozlar (toksik epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil).
Kardiyak bozukluklar ve Vasküler bozukluklar: NSAID tedavisi ile ilişkili olarak ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.
Klinik araştırma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının arterial trombotik olay riski (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Solunum yolu reaktivitesi (astım, bronkospazm, dispne).
Daha az yaygın olarak bildirilen ve nedensellik mutlaka belirlenmemiş diğer advers olaylar şunlardır:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.
Psikiyatrik bozukluklar: Depresyon, konfüzyon durumu, halüsinasyon
Sinir sistemi bozuklukları: Serebrovasküler olay, optik nevrit, baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi ve uyku hali.
Boyun, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya yönelim bozukluğu belirtileri olan aseptik menenjit (özellikle sistemik lupus eritematozus ve karışık bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmün bozuklukları olan hastalarda).
Göz bozuklukları: Görme bozukluğu
Kulak ve iç kulak hastalıkları: Kulak çınlaması, baş dönmesi
Hepatobiliyer hastalıklar: Anormal karaciğer fonksiyonu, hepatit ve sarılık.
Deri ve deri altı doku hastalıkları: Döküntü, kaşıntı, ürtiker, purpura ve çok nadiren büllöz dermatozlar (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil) ve ışığa duyarlılık reaksiyonu gibi cilt bozuklukları.
Böbrek ve idrar hastalıkları: İnterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere çeşitli formlarda toksik nefropati.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Malaise, yorgunluk
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları doğrudan Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirtiler
Doz aşımı belirtileri arasında baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, yönelim bozukluğu, uyarılma, koma, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma ve bazen konvülsiyonlar sayılabilir. Önemli zehirlenme durumunda akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
Terapötik önlemler
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Potansiyel olarak toksik bir miktarın yutulmasından sonraki bir saat içinde, aktif kömür düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, potansiyel olarak hayatı tehdit eden aşırı dozun alınmasından sonraki bir saat içinde mide lavajı düşünülmelidir.
İyi idrar çıkışı sağlanmalıdır.
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir.
Potansiyel olarak toksik miktarların alınmasından sonra hastalar en az dört saat boyunca gözlemlenmelidir.
Sık veya uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir. Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.
Flurbiprofen analjezik, antienflamatuar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Bunların ilacın prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneğinden kaynaklandığı düşünülmektedir.
Flurbiprofen, gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve pik plazma konsantrasyonları yutulduktan yaklaşık 90 dakika sonra ortaya çıkar. Proteine bağlı yaklaşık% 99'dur ve yaklaşık üç ila dört saatlik bir eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir.
Flurbiprofen ve onun iki ana metabolitinin ([2- (2-floro-4â € ²-hidroksi-4-bifenil) propiyonik asit) ve [2- (2-floro-3â € ²-hidroksi-4â € ²-metoksi-4-bifenil) propiyonik asit]) hem serbest hem de konjuge durumlarda. Metabolik paternler her iki uygulama yolu için kantitatif olarak benzerdir.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Hiçbiri belirtilmedi.
However, we will provide data for each active ingredient