Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Icrol, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir.
İkrol, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin Icrol ile azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; kritik hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Icrol, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Icrol bir histamin H'dir2asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan reseptör antagonisti.
İkrol, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon , özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin Icrol ile azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi ; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson Sendromu) özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar ; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Icrol, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Simetidin, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin simetidin ile azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: kalıcı, ülserasyonlu veya ülserasyonsuz dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Simetidin, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.
Yetişkinler: Her zamanki dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Alternatif olarak duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz kullanılabilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir.
Semptomlar kaybolana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda, ör. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden bir buçuk saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar: Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar: Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Icrol uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde Icrol kullanımı henüz tam olarak değerlendirilmemiştir; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Yönetim: Oral; tabletler bir bardak su ile yutulmalıdır.
Oral uygulama için.
Herhangi bir rotaya göre toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Yetişkinler:
Oral: Normal dozaj günde iki kez 400 mg, kahvaltıda ve yatmadan önce. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez 200 mg yemek ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerde ve yatmadan önce.
Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya nadiren daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Icrol hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, oral yoldan her dört ila altı saatte bir 200 - 400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir (uygunsa parenteral olarak).
İcrol şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda örn. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, cevaba göre günde 800-1600 mg, dört bölünmüş dozda, yemeklerden bir buçuk saat önce verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Icrol oral yolla uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde Icrol kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Sadece oral uygulama için.
Toplam günlük doz 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Yetişkinler: Hastalar için duodenal veya iyi huylu mide ülseri, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak genellikle yapamayanlar bunu daha ileri bir tedavi sürecinden sonra yaparlar.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
Hastalarda iyi huylu peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap veren nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
İçinde özofagus reflü hastalığıözofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez, yemeklerle ve yatmadan önce dört ila sekiz hafta boyunca 400 mg önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Profilaksinde stres ülserasyonundan kaynaklanan kanama ağır hasta hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
İçinde kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Genel anestezi öncesi ve doğum tedavisinde tedaviden kaçınılmalıdır.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır.
Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yoldan uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmez; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Simetidine karşı aşırı duyarlılık.
Icrol veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
Simetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Kreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: dakikada 0-15ml, günde iki kez 200mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım klinik çalışmaları, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye özen gösterilmelidir.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetidin ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Icrol tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha yeni, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akılda tutulmalıdır.
Kumarinler ile olası etkileşim nedeniyle, simetidin aynı anda kullanıldığında protrombin süresinin yakından izlenmesi önerilir.
Terapötik ajanların fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, simetidin birlikte uygulandığında veya durdurulurken doz ayarlaması gerektirebilir.
Yetişkinler:
Oral: Normal dozaj günde iki kez 400 mg, kahvaltıda ve yatmadan önce. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez 200 mg yemek ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerde ve yatmadan önce.
Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya nadiren daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Icrol hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, oral yoldan her dört ila altı saatte bir 200 - 400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir (uygunsa parenteral olarak).
İcrol şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda örn. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, cevaba göre günde 800-1600 mg, dört bölünmüş dozda, yemeklerden bir buçuk saat önce verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Icrol oral yolla uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde Icrol kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
4.3 KontrendikasyonlarIcrol veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: Dakikada 0 ila l5ml, günde iki kez 200 mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50 ml'nin üzerinde, normal dozaj. İkrol hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yıllık sürekli tedavi ve 15 yıldan fazla yaygın kullanımdaki klinik çalışmalar, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır.
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye özen gösterilmelidir.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, Icrol ile tedavi edilen ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan gözlendiğine dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Icrol tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha yeni, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akılda tutulmalıdır.
Kumarinler ile olası etkileşim nedeniyle, Icrol aynı anda kullanıldığında protrombin süresinin yakından izlenmesi önerilir.
Terapötik ajanların fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, eşzamanlı olarak uygulanan Icrol'ü başlatırken veya durdururken doz ayarlaması gerektirebilir.
Laktoz: Bu ürün laktoz içerir. Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu problemleri olan hastalar bu tıbbi ürünü almamalıdır.
Yetişkinler: Hastalar için duodenal veya iyi huylu mide ülseri, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak genellikle yapamayanlar bunu daha ileri bir tedavi sürecinden sonra yaparlar.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
Hastalarda iyi huylu peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap veren nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
İçinde özofagus reflü hastalığıözofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez, yemeklerle ve yatmadan önce dört ila sekiz hafta boyunca 400 mg önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Profilaksinde stres ülserasyonundan kaynaklanan kanama ağır hasta hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
İçinde kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Genel anestezi öncesi ve doğum tedavisinde tedaviden kaçınılmalıdır.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır.
Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yoldan uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmez; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
4.3 KontrendikasyonlarSimetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: dakikada 0 ila 15 ml, günde iki kez 200 mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım klinik çalışmaları, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü simetidin tedavisi semptomları maskeleyebilir ve mide kanserinin geçici iyileşmesine izin verebilir. Tanıdaki potansiyel gecikme, özellikle orta yaştaki ve daha yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomları olan hastalarda akılda tutulmalıdır.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetidin ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Formülasyondaki bileşenler
Ürün, astım dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek gün batımı sarı E110 içerir. Aspirine alerjisi olan kişilerde alerji daha yaygındır.
Simetidin 200mg / 5ml Oral Solüsyon, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmeli) neden olabilecek metil ve propil hidroksibenzoatlar (koruyucu maddeler) içerir.
Ürün ayrıca sıvı maltitol içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Bu üründe alkol benzeri semptomlara neden olabilecek propilen glikol bulunur
Bilinmiyor.
Bilinmiyor
Uygulanamaz.
Simetidin ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/1000, <1/1000), çok nadir (<1/1000).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Yaygın olmayan: Lökopeni
Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi
Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Çok seyrek: Anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: Depresyon, konfüzyon durumları, halüsinasyonlar. Simetidin çekildikten sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan konfüzyon durumları, genellikle yaşlı veya hasta hastalarda bildirilmiştir.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi
Kardiyak bozukluklar
Yaygın olmayan: Taşikardi
Seyrek: Sinüs bradikardisi
Çok seyrek: Kalp bloğu
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: İshal
Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Hepatobiliyer hastalıklar
Yaygın olmayan: Hepatit
Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. Hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Cilt döküntüleri
Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları
Yaygın: Miyalji
Çok seyrek: Artralji
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış
Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan küçük artışlar bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavi sonunda kaybolur.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle simetidin tedavisinin kesilmesi üzerine geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örn. Zollinger-Ellison Sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.
Çok seyrek: Galaktore
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Yorgunluk
Çok seyrek: Ateş. Ateş ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Icrol ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/1000, <1/1000), çok nadir (<1/1000).
Kan ve Lenf sistemi bozuklukları:
Yaygın olmayan: Lökopeni
Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi
Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Çok seyrek: Anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: Depresyon, konfüzyon durumları, halüsinasyonlar. Icrol'un geri çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan konfüzyon durumları, genellikle yaşlı veya hasta hastalarda bildirilmiştir.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi
Kardiyak bozukluklar
Yaygın olmayan: Taşikardi
Seyrek: Sinüs bradikardisi
Çok seyrek: Kalp bloğu
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: İshal
Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Hepatobiliyer hastalıklar
Yaygın olmayan: Hepatit
Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. Hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Cilt döküntüleri
Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları
Yaygın: Miyalji
Çok seyrek: Artralji
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış
Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan küçük artışlar bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavi sonunda kaybolur.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle Icrol tedavisinin kesilmesi üzerine geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örn. Zollinger-Ellison Sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.
Çok seyrek: Galaktore
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Yorgunluk
Çok seyrek: Ateş. Ateş ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve advers reaksiyonlar seyrekti.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Agranülositoz dahil trombositopeni ve lökopeni (bkz Özel kullanım uyarıları ve önlemleri), tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlü olarak nadiren bildirilmiştir; pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.
Bağışıklık
Diğer H ile ortak2reseptör antagonistleri, anafilaksi hakkında çok nadir raporlar olmuştur. Nadir aşırı duyarlılık vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bunlar genellikle ilacın geri çekilmesinde açıktır.
Endokrin Bozuklukları
Jinekomasti bildirilmiştir ve tedavinin kesilmesinde her zaman geri dönüşümlüdür. Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan akut pankreatit raporları nadirdir.
Psikiyatrik Bozukluklar
Tersinir konfüzyon durumları, genellikle yaşlı veya zaten çok hasta hastalarda, ör. böbrek yetmezliği olanlar.
Halüsinasyon nadiren bildirilmiştir.
Depresyon seyrek olarak bildirilmiştir.
Kardiyak
Sinüs bradikardi, taşikardi ve kalp bloğunun nadir raporları vardır ve bunların hepsi tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür.
Hepato-biliyer hastalıklar
Geri dönüşümlü karaciğer hasarının biyokimyasal veya biyopsi kanıtı, nadir görülen hepatit vakalarında olduğu gibi, nadiren bildirilmiştir.
Kas-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları
Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan nadir miyalji ve artralji raporları vardır.
Böbrek ve Üriner Bozukluklar
Plazma kreatininin izole artışlarının klinik önemi yoktur.
Geri çekmede geri dönüşümlü olan interstisyel nefritin çok nadir raporları vardır.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Tersinir iktidarsızlık da çok nadiren bildirilmiştir, ancak olağan terapötik dozlarda nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
Genel Bozukluklar
İshal, baş dönmesi veya döküntü, genellikle hafif veya geçici ve yorgunluk bildirilmiştir.
Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.
Alopesi bildirilmiştir ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 grama kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
H2 blokerlerinden biri olan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonistidir. Etkisinde oldukça seçicidir ve H1 reseptörleri veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı, mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.
Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doz bağımlı, rekabetçi bir şekilde ortaya çıkan mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.
Farmakoterapötik Grup: H2-reseptör Antagonistleri, ATC kodu: A02BA01
Icrol, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir. Tersinir, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-ülser ilacı olarak kullanılır. Etkisinde oldukça seçicidir, H1 reseptörleri üzerinde veya gerçekten de diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2-reseptörlerinin vücuttaki yaygın dağılımına rağmen, Icrol mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale eder, bu da ekstragastrik H2-reseptörlerinin küçük fizyolojik öneme sahip olduğunu ima eder.
Bununla birlikte, Icrol gibi H2 blokerleri, eksojen veya endojen histamin ile karşılık gelen reseptörler yoluyla ortaya çıkan kardiyovasküler ve diğer sistemler üzerindeki etkileri inhibe eder.
İkrol, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu doza bağlı, rekabetçi bir şekilde inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.
Simetidin bir histamin H'dir2reseptör antagonisti; etkisinde oldukça seçicidir ve H üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur1 reseptörler veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H.'nin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı2 reseptörler mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.
Simetidin, histamin veya diğer H tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu inhibe eder2 doza bağlı, rekabetçi bir şekilde agonistler; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonunu geniş bir aralıkta paralel hale getirir. Ayrıca, H2 blokerler, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.
Bu inhibitör etki genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H yeteneği2 üç fizyolojik sekresyonun hepsine verilen yanıtları baskılayan blokerler, onları mide asidi sekresyonunun tüm aşamalarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerler hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir2 blokerler.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak, gastrik konsantrasyonun normal prandiyal yükselmesi arttırılabilir
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60'lık biyoyararlanımlara neden olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saattir. Simetidin öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Icrol, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. En yüksek plazma konsantrasyonları aç karnına uygulamadan yaklaşık bir saat sonra ve yiyecekle uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra elde edilir. Eylem süresinin gıda ile uygulanarak uzadığı bildirilmektedir. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, Icrol için yaklaşık% 60 biyoyararlanım ile sonuçlanır. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Icrol öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Icrol plasenta bariyerini geçer ve sütle atılır. Kan-beyin bariyerini kolayca geçmez.
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60'lık biyoyararlanımlara neden olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkiler daha uzun sürelidir. Simetidin öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Müsait değil.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten yer alanlara ek olarak reçete yazan ile ilgili klinik öncesi veri yoktur
Reçete yazan kişi için ilgili bilgiler, Ürün Özellikleri Özetinde başka bir yerde verilmiştir.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz.
Hiçbir şey belirtilmedi.
Uygulanamaz
İdari verilerHowever, we will provide data for each active ingredient