Lenamet

Lenamet, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir.

Lenamet, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin Lenamet tarafından azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; kritik hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Lenamet, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.

Lenamet bir histamin H'dir₂asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan reseptör antagonisti.

Lenamet, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon , özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin Lenamet tarafından azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi ; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson Sendromu) özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar ; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Lenamet, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.

Simetidin, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin simetidin ile azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: kalıcı, ülserasyonlu veya ülserasyonsuz dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Simetidin, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.

Toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.

Yetişkinler: Her zamanki dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Alternatif olarak duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz kullanılabilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.

Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.

Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.

İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.

Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir.

Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir.

Semptomlar kaybolana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.

Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.

Kısa bağırsak sendromunda, ör. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.

Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden bir buçuk saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlılar: Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.

Çocuklar: Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Lenamet uygulanabilir.

Lenamet'in bir yaşın altındaki bebeklerde kullanımı henüz tam olarak değerlendirilmemiştir; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Yönetim: Oral; tabletler bir bardak su ile yutulmalıdır.

Oral uygulama için.

Herhangi bir rotaya göre toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)

Yetişkinler:

Oral: Normal dozaj günde iki kez 400 mg, kahvaltıda ve yatmadan önce. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez 200 mg yemek ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerde ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.

Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.

Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya nadiren daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Lenamet derhal semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar ortadan kalkıncaya kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, oral yoldan her dört ila altı saatte bir 200 - 400 mg'lık dozlar verilebilir.

Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir (uygunsa parenteral olarak).

Lenamet şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.

Kısa bağırsak sendromunda örn. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.

Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, cevaba göre günde 800-1600 mg, dört bölünmüş dozda, yemeklerden bir buçuk saat önce verilebilir.

Yaşlılar:

Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Lenamet oral yolla uygulanabilir.

Lenamet'in bir yaşın altındaki bebeklerde kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Sadece oral uygulama için.

Toplam günlük doz 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)

Yetişkinler: Hastalar için duodenal veya iyi huylu mide ülseri, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.

Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak genellikle yapamayanlar bunu daha ileri bir tedavi sürecinden sonra yaparlar.

Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.

Hastalarda iyi huylu peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap veren nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.

İçinde özofagus reflü hastalığıözofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez, yemeklerle ve yatmadan önce dört ila sekiz hafta boyunca 400 mg önerilir.

Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.

Profilaksinde stres ülserasyonundan kaynaklanan kanama ağır hasta hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.

İçinde kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.

Genel anestezi öncesi ve doğum tedavisinde tedaviden kaçınılmalıdır.

Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlılar:

Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).

Çocuklar:

Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır.

Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yoldan uygulanabilir.

Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmez; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.

Hypersensitivity to Cimetidine.

Hypersensitivity to Lenamet or to any other of the tablet ingredients listed.

Hypersensitivity to cimetidine or any of the other ingredients listed.

Dosage should be reduced in patients with impaired renal function according to creatinine clearance. The following dosages are suggested: creatinine clearance of 0-15ml per minute, 200mg twice a day; 15 to 30ml per minute, 200mg three times a day; 30 to 50ml per minute, 200mg four times a day; over 50ml per minute, normal dosage. Cimetidine is removed by haemodialysis, but not to any significant extent by peritoneal dialysis.

Clinical trials of over six years' continuous treatment and more than 15 years' widespread use have not revealed unexpected adverse reactions related to long-term therapy

The safety of prolonged use is not fully established and care should be taken to observe periodically patients given prolonged treatment.

Care should be taken that patients with a history of peptic ulcer, particularly the elderly, being treated with cimetidine and a non-steroidal anti-inflammatory agent are observed regularly.

Before initiating therapy with this preparation for any gastric ulceration, malignancy should be excluded by endoscopy and biopsy, if possible, because Lenamet tablets can relieve the symptoms and help the superficial healing of the gastric cancer. The consequences of potential delay in diagnosis should be borne in mind especially in middle aged patients or over, with new or recently changed dyspeptic symptoms.

Due to possible interaction with coumarins, close monitoring of prothrombin time is recommended when cimetidine is concurrently used.

Co-administration of therapeutic agents with a narrow therapeutic index, such as phenytoin or theophylline, may require dosage adjustment when starting or stopping concomitantly administered cimetidine.

Adults:

Oral: The usual dosage is 400mg twice a day, with breakfast and at bedtime. For patients with duodenal or benign gastric ulceration, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day), also with meals and at bedtime.

Symptomatic relief is usually rapid. Treatment should be given initially for at least four weeks (six weeks in benign gastric ulcer, eight weeks in ulcer associated with continued non-steroidal anti-inflammatory agents) even if symptomatic relief has been achieved sooner. Most ulcers will have healed by that stage, but those which have not will usually do so after a further course of treatment.

Treatment may be continued for longer periods in those patients who may benefit from reduction of gastric secretion and the dosage may be reduced as appropriate to 400mg at bedtime or 400mg in the morning and at bedtime. In patients with benign peptic ulcer disease who have responded to the initial course, relapse may be prevented by continued treatment, usually with 400mg at bedtime; 400mg in the morning and at bedtime has also been used.

In oesophageal reflux disease, 400 mg four times a day, with meals and at bedtime, for four to eight weeks is recommended to heal oesophagitis and relieve associated symptoms. In patients with very high gastric acid secretion (e.g. Zollinger-Ellison syndrome) it may be necessary to increase the dose to 400mg four times a day or in occasional cases further. Since Lenamet may not give immediate symptomatic relief, antacids can be made available to all patients until symptoms disappear.

In the prophylaxis of haemorrhage from stress ulceration in seriously ill patients, doses of 200 - 400mg can be given every four to six hours by the oral route.

In patients thought to be at risk of acid aspiration syndrome, an oral dose of 400mg can be given 90-120 minutes before induction of general anaesthesia or, in obstetric practice, at the start of labour. While such a risk persists, a dose of up to 400mg may be repeated (parenterally if appropriate) at four hourly intervals as required up to the usual daily maximum of 2.4g.

Lenamet syrup should not be used. The usual precautions to avoid acid aspiration should be taken.

In the short bowel-syndrome e.g. following substantial resection for Crohn's disease, the usual dosage range (see above) can be used according to individual response.

To reduce degradation of pancreatic enzyme supplements, 800-1600mg a day may be given, according to response, in four divided doses, one to one and a half hours before meals.

Elderly:

The normal adult dosage may be used unless renal function is markedly impaired.

Children:

Experience in children is less than that in adults. In children more than one year old, Lenamet 25-30mg/kg body weight per day in divided doses may be administered by oral route.

The use of Lenamet in infants under one year old is not fully evaluated, 20mg/kg body weight per day in divided doses has been used.

Hypersensitivity to Lenamet or to any other of the tablet ingredients listed.

Dosage should be reduced in patients with impaired renal function according to creatinine clearance. The following doses are suggested : Creatinine clearance of 0 to l5ml per minute, 200mg twice a day ; 15 to 30ml per minute, 200mg three times a day ; 30 to 50ml per minute, 200mg four times a day ; over 50 ml per minute, normal dosage. Lenamet is removed by haemodialysis, but not to any significant extent by peritoneal dialysis.

Clinical trials over six years' continuous treatment and more than 15 years' widespread use have not revealed unexpected adverse reactions related to long-term therapy.

The safety of prolonged use is not fully established and care should be taken to observe periodically patients given prolonged treatment.

Care should be taken that patients with a history of peptic ulcer, particularly the elderly, being treated with Lenamet and a non-steroidal anti-inflammatory agent are observed regularly.

Before initiating therapy with this preparation for any gastric ulceration, malignancy should be excluded by endoscopy and biopsy, if possible, because Lenamet tablets can relieve the symptoms and help the superficial healing of the gastric cancer. The consequences of potential delay in diagnosis should be borne in mind especially in middle aged patients or over, with new or recently changed dyspeptic symptoms.

Due to possible interaction with coumarins, close monitoring of prothrombin time is recommended when Lenamet is concurrently used.

Co-administration of therapeutic agents with a narrow therapeutic index, such as phenytoin or theophylline, may require dosage adjustment when starting or stopping concomitantly administered Lenamet.

Lactose: This product contains lactose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicinal product.

Adults: For patients with duodenal or benign gastric ulceration, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Otherwise the usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day) also with meals and at bedtime.

Treatment should be given initially for at least four weeks (six weeks in benign gastric ulcer, eight weeks in ulcer associated with continued non-steroidal anti-inflammatory agents) even if symptomatic relief has been achieved sooner. Most ulcers will have healed by that stage, but those, which have not will usually, do so after a further course of treatment.

Treatment may be continued for longer periods in those patients who may benefit from reduction of gastric secretion and the dosage may be reduced in those who have responded to treatment, for example to 400mg at bedtime or 400mg in the morning and at bedtime.

In patients with benign peptic ulcer disease who have responded to the initial course, relapse may be prevented by continued treatment, usually with 400mg at bedtime; 400mg in the morning and at bedtime has also been used.

In oesophageal reflux disease, 400mg four times a day, with meals and at bedtime, for four to eight weeks is recommended to heal oesophagitis and relieve associated symptoms.

In patients with very high gastric acid secretion (e.g. Zollinger-Ellison syndrome) it may be necessary to increase the dose to 400mg four times a day, or in occasional cases further. Since cimetidine may not give immediate symptomatic relief, antacids can be made available to all patients until symptoms disappear.

In the prophylaxis of haemorrhage from stress ulceration in seriously ill patients, doses of 200-400mg can be given every four to six hours.

In the short bowel syndrome, e.g. following substantial resection for Crohn's disease, the usual dosage range (see above) can be used according to individual response.

Treatment should be avoided before general anaesthesia and in management of labour.

To reduce degradation of pancreatic enzyme supplements, 800-1600mg a day may be given according to response in four divided doses, 1- 1½ hours before meals.

Elderly:

The normal adult dosage may be used unless renal function is markedly impaired (See special warnings and precautions for use).

Children:

Experience in children is less than that in adults.

In children more than one year old, cimetidine 25-30mg/kg body weight per day in divided doses may be administered by the oral route.

The use of cimetidine in infants under one year old is not fully evaluated; 20mg/kg body weight per day in divided doses has been used.

Hypersensitivity to cimetidine or any of the other ingredients listed.

Dosage should be reduced in patients with impaired renal function according to creatinine clearance. The following dosages are suggested: creatinine clearance of 0 to 15ml per minute, 200mg twice a day; 15 to 30ml per minute, 200mg three times a day; 30 to 50ml per minute, 200mg four times a day; over 50ml per minute, normal dosage. Cimetidine is removed by haemodialysis but not to any significant extent by peritoneal dialysis.

Clinical trials of over six years' continuous treatment and more than 15 years' widespread use have not revealed unexpected adverse reactions related to long-term therapy. The safety of prolonged use is not, however, fully established and care should be taken to observe periodically patients given prolonged treatment.

Before initiating therapy with this preparation for any gastric ulceration, malignancy should be excluded by endoscopy and biopsy if possible, because cimetidine treatment can mask the symptoms and allow transient healing of gastric cancer. The potential delay in diagnosis should particularly be borne in mind in patients of middle age and over with new or recently changed dyspeptic symptoms.

Care should be taken that patients with a history of peptic ulcer, particularly the elderly, being treated with cimetidine and a non-steroidal anti-inflammatory agent are observed regularly.

Ingredients in the formulation

The product contains sunset yellow E110 which may cause allergic reactions including asthma. Allergy is more common in those people who are allergic to aspirin.

Cimetidine 200mg/5ml Oral Solution contains methyl and propyl hydroxybenzoates (preservatives) which may cause allergic reactions (possibly delayed).

The product also contains liquid maltitol. Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.

Contained in this product is propylene glycol which may cause alcohol-like symptoms

Bilinmiyor.

Bilinmiyor

Uygulanamaz.

Simetidin ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/1000, <1/1000), çok nadir (<1/1000).

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Yaygın olmayan: Lökopeni

Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi

Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok seyrek: Anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Yaygın olmayan: Depresyon, konfüzyon durumları, halüsinasyonlar. Simetidin çekildikten sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan konfüzyon durumları, genellikle yaşlı veya hasta hastalarda bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozukluklar

Yaygın olmayan: Taşikardi

Seyrek: Sinüs bradikardisi

Çok seyrek: Kalp bloğu

Gastrointestinal hastalıklar

Yaygın: İshal

Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Hepatobiliyer hastalıklar

Yaygın olmayan: Hepatit

Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. Hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın: Cilt döküntüleri

Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları

Yaygın: Miyalji

Çok seyrek: Artralji

Böbrek ve idrar hastalıkları

Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış

Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan küçük artışlar bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavi sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle simetidin tedavisinin kesilmesi üzerine geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örn. Zollinger-Ellison Sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.

Çok seyrek: Galaktore

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Yaygın: Yorgunluk

Çok seyrek: Ateş. Ateş ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Lenamet ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/1000, <1/1000), çok nadir (<1/1000).

Kan ve Lenf sistemi bozuklukları:

Yaygın olmayan: Lökopeni

Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi

Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: Anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Yaygın olmayan: Depresyon, konfüzyon durumları, halüsinasyonlar. Lenamet'in geri çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan karışık durumlar, genellikle yaşlı veya hasta hastalarda bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozukluklar

Yaygın olmayan: Taşikardi

Seyrek: Sinüs bradikardisi

Çok seyrek: Kalp bloğu

Gastrointestinal hastalıklar

Yaygın: İshal

Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Hepatobiliyer hastalıklar

Yaygın olmayan: Hepatit

Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. Hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın: Cilt döküntüleri

Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilacın geri çekilmesiyle temizlenir.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları

Yaygın: Miyalji

Çok seyrek: Artralji

Böbrek ve idrar hastalıkları

Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış

Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit ilacın geri çekilmesiyle temizlendi. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan küçük artışlar bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavi sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle Lenamet tedavisinin kesilmesiyle geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örn. Zollinger-Ellison Sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozajda, insidans genel popülasyondakine benzer.

Çok seyrek: Galaktore

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Yaygın: Yorgunluk

Çok seyrek: Ateş. Ateş ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve advers reaksiyonlar seyrekti.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Agranülositoz dahil trombositopeni ve lökopeni (bkz Özel kullanım uyarıları ve önlemleri), tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlü olarak nadiren bildirilmiştir; pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.

Bağışıklık

Diğer H ile ortak₂reseptör antagonistleri, anafilaksi hakkında çok nadir raporlar olmuştur. Nadir aşırı duyarlılık vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bunlar genellikle ilacın geri çekilmesinde açıktır.

Endokrin Bozuklukları

Jinekomasti bildirilmiştir ve tedavinin kesilmesinde her zaman geri dönüşümlüdür. Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan akut pankreatit raporları nadirdir.

Psikiyatrik Bozukluklar

Tersinir konfüzyon durumları, genellikle yaşlı veya zaten çok hasta hastalarda, ör. böbrek yetmezliği olanlar.

Halüsinasyon nadiren bildirilmiştir.

Depresyon seyrek olarak bildirilmiştir.

Kardiyak

Sinüs bradikardi, taşikardi ve kalp bloğunun nadir raporları vardır ve bunların hepsi tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür.

Hepato-biliyer hastalıklar

Geri dönüşümlü karaciğer hasarının biyokimyasal veya biyopsi kanıtı, nadir görülen hepatit vakalarında olduğu gibi, nadiren bildirilmiştir.

Kas-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları

Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan nadir miyalji ve artralji raporları vardır.

Böbrek ve Üriner Bozukluklar

Plazma kreatininin izole artışlarının klinik önemi yoktur.

Geri çekmede geri dönüşümlü olan interstisyel nefritin çok nadir raporları vardır.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Tersinir iktidarsızlık da çok nadiren bildirilmiştir, ancak olağan terapötik dozlarda nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Genel Bozukluklar

İshal, baş dönmesi veya döküntü, genellikle hafif veya geçici ve yorgunluk bildirilmiştir.

Tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlü olan nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.

Alopesi bildirilmiştir ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.

Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 grama kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.

Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.

H2 blokerlerinden biri olan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonistidir. Etkisinde oldukça seçicidir ve H1 reseptörleri veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı, mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.

Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doz bağımlı, rekabetçi bir şekilde ortaya çıkan mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.

İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.

Farmakoterapötik Grup: H2-reseptör Antagonistleri, ATC kodu: A02BA01

Lenamet, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir. Tersinir, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-ülser ilacı olarak kullanılır. Etkisinde oldukça seçicidir, H1 reseptörleri üzerinde veya gerçekten de diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2-reseptörlerinin vücuttaki yaygın dağılımına rağmen, Lenamet mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederek ekstragastrik H2-reseptörlerinin küçük fizyolojik öneme sahip olduğunu ima eder.

Bununla birlikte, Lenamet gibi H2 blokerleri, eksojen veya endojen histamin ile karşılık gelen reseptörler yoluyla ortaya çıkan kardiyovasküler ve diğer sistemler üzerindeki etkileri inhibe eder.

Lenamet, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu doza bağlı, rekabetçi bir şekilde inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.

İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.

Simetidin bir histamin H'dir₂reseptör antagonisti; etkisinde oldukça seçicidir ve H üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur₁ reseptörler veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H.'nin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı₂ reseptörler mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.

Simetidin, histamin veya diğer H tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu inhibe eder₂ doza bağlı, rekabetçi bir şekilde agonistler; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonunu geniş bir aralıkta paralel hale getirir. Ayrıca, H₂ blokerler, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.

Bu inhibitör etki genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H yeteneği₂ üç fizyolojik sekresyonun hepsine verilen yanıtları baskılayan blokerler, onları mide asidi sekresyonunun tüm aşamalarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H₂ blokerler hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir₂ blokerler.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak, gastrik konsantrasyonun normal prandiyal yükselmesi arttırılabilir

Cimetidine is rapidly and virtually completely absorbed. Absorption is little impaired by food or by antacids. Peak concentrations in plasma are attained in about 1 to 2 hours. Hepatic first-pass metabolism results in bioavailabilities of about 60% for cimetidine. The elimination half-life is about 2 to 3 hours. Cimetidine is eliminated primarily by the kidneys, and 60% or more may appear in the urine unchanged; much of the rest is oxidation products. Small amounts are recovered in the stool.

Lenamet is rapidly and virtually completely absorbed from the gastro-intestinal tract. Absorption is little impaired by food or by antacids. Peak plasma concentrations are obtained about an hour after administration on an empty stomach, and about 2 hours after administration with food. The duration of action is reported to be prolonged by administration with food. Peak concentrations in plasma are attained in about 1 to 2 hours. Hepatic first-pass metabolism results in bioavailabilities of about 60% for Lenamet. The elimination half-life is about 2-3 hours. Lenamet is eliminated primarily by the kidneys, and 60% or more may appear in the urine unchanged; much of the rest is oxidation products. Small amounts are recovered in the stools.

Lenamet crosses the placental barrier and is excreted in milk. It does not readily cross the blood-brain barrier.

Cimetidine is rapidly and virtually completely absorbed. Absorption is little impaired by food or by antacids. Peak concentrations in plasma are attained in about 1 to 2 hours. Hepatic first-pass metabolism results in bioavailabilities of about 60% for cimetidine. The elimination half -life is about 2 -3 hours. The effects on acid secretion are of longer duration. Cimetidine is eliminated primarily by the kidneys, and 60% or more may appear in the urine unchanged; much of the rest is oxidation products. Small amounts are recovered in the stool.

Uygulanamaz.

Hiçbir şey belirtilmedi.

Uygulanamaz