Bigacon

Bigacon, hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir.

. Bigacon ayrıca Zollinger-Ellison sendrom oyununda da Öner

Bigacon bir histamin H₂- hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan reseptör antagonisti.

. Bigacon ayrıca Zollinger-Ellison sendrom oyununda da Öner

. Simetidin ayrı Zollinger-Ellison sendrom oyununda da Öner

Toplam günlük doz normalde 2.4 g'yi geçmemelidir böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.

Yetişler: Her zamanki dozaj, kahve ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Alternatif olarak, duodenal veya benign mide ülkeleri olan hastalar için, yatmadan önce 800 mg'lık tek bir günlük doz kullanılabilir. Diğer etkili rejimler, öğünlerle gün üç kez200 mg ve yatmadan önce 400 mg'dır (1.0 g/gün) ve yeterli İMKB, öğünlerle ve yatmadan önce gün dört kez400 mg'dır (1.6 g/gün).

Semptomatik rahatlamadadaha erkensağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülserinde altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülkelerde sekiz hafta) verilmelidir. Birçok ülkede bu aşamada iyi olur, ancak iyi olmamış olanlar genel olarak daha önce bir aşamada bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir.

İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de devam eden tedavi ile yüksek önlenebilir.

Özofagus reflüsü hastalığında, gün dört kez400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti aydınlatmak ve ılışkılı semptomları hafıfletmek için dört ila sekiz hafta boyunca Öner.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), dozugün dört kez400 mg'a veya bazendaha fazla vakaya yükselmek gerekir.

Antasitler, semptomlar orta kalkana kadar tüm hastalara sunulabilir.

Ağrı hastalarında stres ülserasyonundan kanama profilinde, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Asıt aspirasyonu sendrom riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada emeğin başlangıcında 400 mg'lık bir oral doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a kadar olan bir doz, her zamanki günlük maksimum 2.4 g'a kadar gerekli gibi dört saatliklerle tekrarlanabilir.asıt aspirasyonunu önlemek için olagan önemlidir.

Kısa bacak sendromunda, örneğin Crohn hastalığı için önemli rezeksyondan sonra, normal dozaj aralığı (Yukarı bakış) bireysel cevaba göre kullanılabilir.

Pankreas enzimlerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden bir ila bir buçuk saat önce dört bölüm dozda'da cevaba göre günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlıca: Böbrek fonksiyonu belırgın şekılde bozulmadıgı sürece normal yetışkın dozu kullanılabilir.

Çocuklar: Çocuklarda deney yeteneklerinden daha azdırır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bigacon bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg/kg güçlü ağrı uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde Bigacon kullanımı henüz tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg/kg güç ağrısı kullanılmıştır.

Yönetim: Oral olarak, tabletler bir bardak su ile yutulmalıdır.

Oral uygulama için.

Herhangi bir yollam günlük doz normalde 2.4 g'yi geçmemelidir böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz.)

Yetişler:

Oral: normal dozaj, kahve ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Duodenal veya benign mide ülkeleri olan hastalar için, yatmadan önce tek bir gün 800 mg doz önerilir. Diğer etkili rejimler, öğünlerle günde üç kez200 mg ve yatmadan önce 400 mg'dır (1.0 g/gün) ve yeterse, gün dört kez400 mg'dır (1.6 g/gün), ayrıca öğünlerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlık genel olarak hızlıdır. Semptomatik rahatlamadadaha erkensağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülserinde altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülkelerde sekiz hafta) verilmelidir. Birçok ülkede bu aşamada iyi olur, ancak iyi olmamış olanlar genel olarak daha önce bir aşamada bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşülebilir. İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de devam eden tedavi ile yüksek önlenebilir.

Özofagus reflüsü hastalığında, gün dört kez400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti ısıtmak ve ılışkılı semptomları hafıfletmek için dört ila sekiz hafta boyunca tavsiye edilir. Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), günde dört kez veya ara sıra vakalarda 400 mg'a çıkmak gerekir. Bigacon hemenemptomatik rahatlık sağlanamadığından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ağrı hastalarında stres ülserasyonundan kanama profilinde, oral yolla her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Asıt aspirasyonu sendrom riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezi indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada emeğin başlangıcında 400 mg'lık bir oral doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a kadar olan bir doz, her zamanki günlük maksimum 2.4 g'a kadar olan dört saat aralıklarıyla (uygunsa parenteral olarak) tekrarlanabilir.

Bigacon şurubu kullanılmamalıdır. Asıt aspirasyonunu önlemek için olagan önemlidir.

Kısa bacak sendromunda, örneğin Crohn hastalığı için önemli rezeksyondan sonra, normal dozaj aralığı (Yukarı bakış) bireysel cevaba göre kullanılabilir.

Pankreatik enzimlerin bozulmasını azaltmak için, günde 800-1600 mg, cevaba göre, yemeklerden bir ila bir buçuk saat önce dört bölüm dozda verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek fonksiyonu belırgın şekılde bozulmadıgı sürece normal yetışkın dozu kullanılabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda deney yeteneklerinden daha azdırır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bigacon bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg/kg güç ağrısı oral yolla uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde Bigacon kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg/kg güç ağrısı kullanılmıştır.

Sadece oral uygulama için.

Toplam günlük doz 2.4 g'yi geçmemelidir böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (kullanım için özel uygulamalar ve öneriler bölümüne bakın)

Yetişler Hastalar ile : duodenal veya benign ülser. yatmadan önce 800 mg'lık tek bir günlük doz önerilmektedir. Akşam takdirde, normal dozaj kahvesinde ve yatmadan önce günde iki kez'de 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler, öğünlerle gün üç kez200 mg ve yatmadan önce 400 mg'dır (1.0 g/gün) ve yeterli İMKB, öğünlerle ve yatmadan önce gün dört kez400 mg'dır (1.6 g/gün).

Semptomatik rahatlamadadaha erkensağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülserinde altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülkelerde sekiz hafta) verilmelidir. Birçok ülkede bu aşamada iyi çalışır, ancak genel olarak iyi çalışanlar daha ileri bir tedavi sürecinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir.

Olan hastalarda iyi huylupeptik ülser Hastanesi ilk kursa cevap verenler, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan devam eden tedavi ile iyi şekilde önlenebilir.

İçinde özofagus reflü Hastanesi, Günde dört kez400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti ısıtmak ve ılışkılı semptomları hafıfletmek için dört ila sekiz hafta boyunca Öner.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), dozugün dört kez400 mg'a veya bazendaha fazla vakaya yükselmek gerekir. Simetidin hemenemptomatik rahatlamasağlamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

'Nin profilinde stres ülserasyonundan kanama hasta hastalarda, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

İçinde kısa bağır sendrom örneğin, Crohn hastalığı için önemli rezeksyondan sonra, normal dozaj aralığı (Yukarı bakış'ta) bireysel cevaba göre kullanılabilir.

Genel anesteziden önce ve emeğin yönetiminde tedaviden kaçın-malıdır.

Pankreatik enzimlerin etkilerinin azaltılması için, yemeklerden 1-1A½ saat önce dört bölüm dozda'da cevaba göre günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek fonksiyonu belırgın şekılde bozulmadı sürece normal yetışkın dozu kullanılabilir (Kullanım için özel uyarılar ve öneriler bölümüne bakın).

Çocuklar:

Çocuklarda deney yeteneklerinden daha azdırır.

Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg/kg güç ağrısı simetidin oral yolla uygulanabilir.

Bir yaşamın altındaki bebeklerinde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg/kg güç ağrısı kullanılmıştır.

Simetidine aşık duyarlık.

Bigacon'a veya listelenenlere tablet biletlerinden herhangi birine aşık duyarlık.

Diğer maddeler normal birine karşı ya da herhangi bir sıraladı.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: kreatinin klirensi dakikada 0-15 ml, günde iki kezlik 200 mg, dakikada 15 ila 30 ml, günde üç kezlik 200 mg, dakikada 30 ila 50 ml, günde dört kezlik 200 mg, dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde değişir.

Altın yıldız fazla sürekli tedavi ve 15 yıldız fazla yayın kullanımın klinik çalışmaları, uzun süreli tedavi ile Ilgili beklemedik reklamlar orta çıkarmamıştır

Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastalıklar periyodik olarak gözlemek için özel olarak gösterilmelidir.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedaviye dikkat edilmelidir.

Herhangi bir ülke için bu hazırlık aşaması başlamadan önce, mümkünse endoskopi ve biopsi ile malignite dışlanmalıdır, çünkü Bigacon tabletleri semptomları hafif ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı veya daha büyük hastalarda, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akıllı tutulmalıdır.

Kumarinlerle olan ilişkisi nedeni ile, simetidin eşzamanlı olarak kullanıldıĞında protrombin zamanının yakınından izlenmesi önerilir.

Fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik'te sahip olunanterapötiklerinbirlikte uygulanması, eşzamanlı olarak uygulanan simetidinin başlatılması veya durdurulması sırasında dozaj ayarlanması gerekir.

Yetişler:

Oral: normal dozaj, kahve ve yatmadan önce günde iki kez 400 mg'dır. Duodenal veya benign mide ülkeleri olan hastalar için, yatmadan önce tek bir gün 800 mg doz önerilir. Diğer etkili rejimler, öğünlerle günde üç kez200 mg ve yatmadan önce 400 mg'dır (1.0 g/gün) ve yeterse, gün dört kez400 mg'dır (1.6 g/gün), ayrıca öğünlerle ve yatmadan önce.

Semptomatik rahatlık genel olarak hızlıdır. Semptomatik rahatlamadadaha erkensağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülserinde altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülkelerde sekiz hafta) verilmelidir. Birçok ülkede bu aşamada iyi olur, ancak iyi olmamış olanlar genel olarak daha önce bir aşamada bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşülebilir. İlk kursa cevap veren benign peptik ülser hastalığı olan hastalarda, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de devam eden tedavi ile yüksek önlenebilir.

Özofagus reflüsü hastalığında, gün dört kez400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti ısıtmak ve ılışkılı semptomları hafıfletmek için dört ila sekiz hafta boyunca tavsiye edilir. Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), günde dört kez veya ara sıra vakalarda 400 mg'a çıkmak gerekir. Bigacon hemenemptomatik rahatlık sağlanamadığından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

Ağrı hastalarında stres ülserasyonundan kanama profilinde, oral yolla her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

Bigacon şurubu kullanılmamalıdır. Asıt aspirasyonunu önlemek için olagan önemlidir.

Kısa bacak sendromunda, örneğin Crohn hastalığı için önemli rezeksyondan sonra, normal dozaj aralığı (Yukarı bakış) bireysel cevaba göre kullanılabilir.

Pankreatik enzimlerin bozulmasını azaltmak için, günde 800-1600 mg, cevaba göre, yemeklerden bir ila bir buçuk saat önce dört bölüm dozda verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek fonksiyonu belırgın şekılde bozulmadıgı sürece normal yetışkın dozu kullanılabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda deney yeteneklerinden daha azdırır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bigacon bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg/kg güç ağrısı oral yolla uygulanabilir.

Bir yaş altındaki bebeklerde Bigacon kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg/kg güç ağrısı kullanılmıştır.

Bigacon'a veya listelenenlere tablet biletlerinden herhangi birine aşık duyarlık.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: dakikada 0 ila l5ml kreatinin klirensi , günde iki kez200 mg, dakikada 15 ila 30 ml , günde üç kez200 mg, dakikada 30 ila 50 ml , günde dört kez200 mg, dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Bigacon hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde ölçülür.

Altı yıllık süreli yayınlar ve 15 yıllık fazla yayın kullanımdaki klinik çalışmalar, uzun süreli süreli yayınlar ile Ilgili beklemedik reklamlar ortama çıkarılmıştır.

Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastalıklar periyodik olarak gözlemek için özel olarak gösterilmelidir.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, Bigacon ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedaviye dikkat edilmelidir.

Herhangi bir ülke için bu hazırlık aşaması başlamadan önce, mümkünse endoskopi ve biopsi ile malignite dışlanmalıdır, çünkü Bigacon tabletleri semptomları hafif ve mide kanserin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı veya daha büyük hastalarda, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akıllı tutulmalıdır.

Kumarinlerle olan ilişkisi nedeniyle, Bigacon eşzamanlı olarak kullanıldıĞında protrombin zamanının yakınından izlenmesi önerilir.

Fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik'te sahip olunanterapötiklerinbirlikte uygulanması, eşzamanlı olarak uygulanan Bigacon'u başlatırken veya dururken dozaj ayarlaması gerekir.

Laktozname: Bu ürün laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz ekşiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıt problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Yetişler Hastalar ile : duodenal veya benign ülser. yatmadan önce 800 mg'lık tek bir günlük doz önerilmektedir. Akşam takdirde, normal dozaj kahvesinde ve yatmadan önce günde iki kez'de 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler, öğünlerle gün üç kez200 mg ve yatmadan önce 400 mg'dır (1.0 g/gün) ve yeterli İMKB, öğünlerle ve yatmadan önce gün dört kez400 mg'dır (1.6 g/gün).

Semptomatik rahatlamadadaha erkensağlansa safra, tedavi başlangıcında en az dört hafta (benign mide ülserinde altı hafta, devam eden steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlarla ilişkili ülkelerde sekiz hafta) verilmelidir. Birçok ülkede bu aşamada iyi çalışır, ancak genel olarak iyi çalışanlar daha ileri bir tedavi sürecinden sonra bunu yapar.

Gastrik sekresyonun azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye cevap verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir.

Olan hastalarda iyi huylupeptik ülser Hastanesi ilk kursa cevap verenler, genel olarak yatmadan önce 400 mg, sabah 400 mg ve yatmadan önce de kullanılan devam eden tedavi ile iyi şekilde önlenebilir.

İçinde özofagus reflü Hastanesi, Günde dört kez400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti ısıtmak ve ılışkılı semptomları hafıfletmek için dört ila sekiz hafta boyunca Öner.

Çok yüksek gastrik asit sekresyonu olan hastalarda (örneğin, Zollinger-Ellison sendrom), dozugün dört kez400 mg'a veya bazendaha fazla vakaya yükselmek gerekir. Simetidin hemenemptomatik rahatlamasağlamayacağından, semptomlar orta kalkana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.

'Nin profilinde stres ülserasyonundan kanama hasta hastalarda, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg doz verilebilir.

İçinde kısa bağır sendrom örneğin, Crohn hastalığı için önemli rezeksyondan sonra, normal dozaj aralığı (Yukarı bakış'ta) bireysel cevaba göre kullanılabilir.

Genel anesteziden önce ve emeğin yönetiminde tedaviden kaçın-malıdır.

Pankreatik enzimlerin etkilerinin azaltılması için, yemeklerden 1-1A½ saat önce dört bölüm dozda'da cevaba göre günde 800-1600 mg verilebilir.

Yaşlıca:

Böbrek fonksiyonu belırgın şekılde bozulmadı sürece normal yetışkın dozu kullanılabilir (Kullanım için özel uyarılar ve öneriler bölümüne bakın).

Çocuklar:

Çocuklarda deney yeteneklerinden daha azdırır.

Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg/kg güç ağrısı simetidin oral yolla uygulanabilir.

Bir yaşamın altındaki bebeklerinde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg/kg güç ağrısı kullanılmıştır.

Diğer maddeler normal birine karşı ya da herhangi bir sıraladı.

Kreatinin klirensine göre böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: kreatinin klirensi dakikada 0 ila 15 ml, günde iki kez200 mg, günde 15 ila 30 ml, günde üç kez200 mg, günde 30 ila 50 ml, günde dört kez200 mg, dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde kaldırılmaz.

Altın yıldız fazla sürekli tedavi ve 15 yıldız fazla yayın kullanımın klinik çalışmaları, uzun süreli tedavi ile Ilgili beklemedik reklamlar orta çıkarılmıştır. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastalıklar periyodik olarak gözlemek için özel olarak gösterilmelidir.

Herhangi bir ülke için bu hazırlık aşamasında tedaviye başlanmadan önce, mümkünse endoskopi ve biopsi ile malignite dışlanmalıdır, çünkü simetidin tedavisi semptomları maskelenebilir ve mil kanserinin geçişi iyileştirilebilir. Tanıdaki potansiyel gecikme, özellikle yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomları olan orta yaş ve üst hastalarda akılda tutulmalıdır.

Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedaviye dikkat edilmelidir.

Formulasyondaki bileşenler

Ürün, astar da dahil olmak üzere aşağı alerjik reaksiyonlara neden olabilir sunset yellow e110 için. Alerji, aspirin alerjisi olan kişilerde daha fazla yayındır.

Simetidin 200mg / 5ml Oral Solüsyon, alerjik reaksiyonlara (gerekli gecikmiş) neden olabilir metin ve propil hidroksibenzoatlar (koruyucular) için.

Ürün ayrıca maltitol içerir. Nadir kalınsal fruktoz intoleransı olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Bu üründe alkol benzeri semptomlara neden olabilecek propilen glikol bulunur

Hıçbırı bılınmıyor.

Hıçbırı bılınmıyor

Uygulamaz.

Simetidin ile ilgili olmayan denemeler, sistem organı sınavı ve sıklığı ile aşağıda'yı listelemiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, <1/100), nadir (>1/10000, <1/1000), çok nadir (<1/10000).

Kan ve lenfatik sistem arız

Nadir: Lökopeni

Nadir: trombositopeni, aplastik anemi

Çok nadir: pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozukları

Çok nadir: anafilaksi. Anafilaksi genelliğiyle ilacın geri çekilmesi ile temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Nadir: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Genel olarak canlı veya hasta hastalarda simetidin çekilmesinden sonra birkaç gün içinde geri dönüşlü olan sohbet durumları bildirilir.

Sinir sistemi bozukları

Ortak: baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozuklar

Nadir: Taşikardi

Nadir: sinüsbradikardi

Çok nadir: kalp bloğu

Gastrointestinal bozukluklar

Ortak: Ishal

Çok nadir: pankreatit. Pankreatit ilac kesilmesinden sonra temizlenir.

Hepatobiliyer bozuklar

Nadir: Karaciğer

Nadir: artmış serum transaminaz seviyeleri. Karaciğer ve artmış'ın serum transaminaz seviyeleri ilac geri çekilmesi ile temizlendi.

Deri ve deri altı doku bozukları

Yayın: deri dökümleri

Çok nadir: geri dönüşlü alopesi ve aşık duyarlık vaskülit. Vaskülitin aşkı duyarlılığı genel olarak ilacın kesilmesiyle giderilir.

Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları

Ortak: Miyalji

Çok nadir: artralji

Böbrek ve idrar bozukları

Nadir: plazma kreatinininde artış

Nadir: interstisyel nefrit. Interstisyel nefrit ilac kesilmesinden sonra temizlenir. Glomerler filtre hızındaki değişikliklerle ilişkili olmayan plazma kreatininde küçük artışlar bildirilmiştir. Artan devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme bozuklukları

Nadir: jinekomasti ve geri dönüşlü ıktidarsızlık. Jinekomasti genel olarak simetidin tedavisinin kesilmesi üzerine geri döndürülür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örneğin Zollinger-Ellison sendrom) geri dönüşü bildirilmiştir. Bununla birlikte, düzenli dozajda, içeridans genel populasyondakine benzer.

Çok nadir: Galactorrhoea

Genel bozuklar ve uygulama alanı çalışmaları

Ortak: Yorgunluk

Çok nadir: ateş. Ateş, ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Bigacon ile ilgili olmayan deneyler, sistem organı incelemesi ve sıklığına göre aşağıda'yı listelemiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, <1/100), nadir (>1/10000, <1/1000), çok nadir (<1/10000).

Kan ve lenfatik sistem arız:

Nadir: Lökopeni

Nadir: trombositopeni, aplastik anemi

Çok nadir: pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozukları:

Çok nadir: anafilaksi. Anafilaksi genelliğiyle ilacın geri çekilmesi ile temizlenir.

Psikiyatrik bozukluklar

Nadir: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Bigacon'un çekilmesinden sonra birkaç gün içinde geri dönüşü olan sohbet durumları, genel olarak canlı veya hasta hastalarda bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozukları

Ortak: baş ağrısı, baş dönmesi

Kardiyak bozuklar

Nadir: Taşikardi

Nadir: sinüsbradikardi

Çok nadir: kalp bloğu

Gastrointestinal bozukluklar

Ortak: Ishal

Çok nadir: pankreatit. Pankreatit ilac kesilmesinden sonra temizlenir.

Hepatobiliyer bozuklar

Nadir: Karaciğer

Nadir: artmış serum transaminaz seviyeleri. Karaciğer ve artmış'ın serum transaminaz seviyeleri ilac geri çekilmesi ile temizlendi.

Deri ve deri altı doku bozukları

Yayın: deri dökümleri

Çok nadir: geri dönüşlü alopesi ve aşık duyarlık vaskülit. Vaskülitin aşkı duyarlılığı genel olarak ilacın kesilmesiyle giderilir.

Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları

Ortak: Miyalji

Çok nadir: artralji

Böbrek ve idrar bozukları

Nadir: plazma kreatinininde artış

Nadir: interstisyel nefrit. Interstisyel nefrit ilac kesilmesinden sonra temizlenir. Glomerler filtre hızındaki değişikliklerle ilişkili olmayan plazma kreatininde küçük artışlar bildirilmiştir. Artan devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme bozuklukları

Nadir: jinekomasti ve geri dönüşlü ıktidarsızlık. Jinekomasti genellikle Bigacon uygulamasının kesilmesinden sonra geri döndürülür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (örneğin Zollinger-Ellison sendrom) geri dönüşü bildirilmiştir. Bununla birlikte, düzenli dozajda, içeridans genel populasyondakine benzer.

Çok nadir: Galactorrhoea

Genel bozuklar ve uygulama alanı çalışmaları

Ortak: Yorgunluk

Çok nadir: ateş. Ateş, ilacın geri çekilmesiyle temizlendi.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve uzmanlar raporları nadirdi.

Kan ve lenfatik sistem arız

Agranülositoz da dahil olmak üzere trombositopeni ve lökopeni (bkz. Kullanım için özel uyarilar ve öneriler), tedavinin kesilmesinde geri dönüşlü, nadiren bildirilmiş, pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.

Bağışık

Diğer H ile ortak olarak₂- reseptör antagonistleri, çok nadir anafilaksi raporları olmuştur. Nadir hipersensitivite vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bunlar genel olarak ilacın geri çekilmesinde açıktır.

Endokrin Bozuklar

Jinekomasti bildirilmiş ve tedavinin kesilmesinde her zaman geri döndürülmüştür. Tedavinin kesilmesinde geri dönüşlü olan nadir akut pankreatit raporları olmuştur.

Psikiyatrik Bozukluklar

Geri dönüşlü konfüzyonları, genel olarak canlı veya zaman çok hasta hastalarda, örneğin böbrek yetmez olanlarda meydan gelmiştir.

Halüsinasyon nadiren bildirilmiştir.

Depresyon nadir bildirilmiştir.

Kalp

Sinüsler bradikardisi, taşikardi ve kalp bloğu ile ilgili nadir raporlar vardır, bunların hepsi tedavinin kesilmesinde geri döndürülür.

Hepatobiliyer bozuklar

Geri dönüşlü karaciğer hasarının biyokimyasal'ı veya biyopi kanıt hepatit'i seyrek olarak, zaman zaman bildirilmiştir.

Kaş-iskelet sistemi, bağ doku ve kemer bozukları

Tedavinin kesilmesinde geri dönüşlü olan nadir miyalji ve artralji raporları olmuştur.

Böbrek ve idrar bozukları

Plazma kreatininindeki izole sanatlarının klinik önemi yok.

Geri çekildiğinde geri dönüşlü olan çok nadir interstisyel nefrit raporları olmuştur.

Üreme sistemi ve meme bozuklukları

Tersinir iktidarsızlık da çok nadirdir bildirilmiştir, ancak normal terapötiklerde nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Genel Bozuklar

Ishal, baş dönmesi veya dökümü, genel olarak hafif veya geçiş ve yorgunluk bildirilmiştir.

Tedavinin kesilmesinde geri dönüşlü olan nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.

Alopesi bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

20 g'a kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etki olmaksın birkaç kezdir. Kusma ve / veya gastrik lavajın indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

20 grama kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etki olmaksın birkaç kezdir. Kusma ve / veya gastrik lavajın indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

20 g'a kadar akut doz aşımı, önemli bir kötü etki olmaksın birkaç kezdir. Kusma ve / veya gastrik lavajın indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

H2 blokerlerinden biri olan simetidin, Histaminin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşü, rekabetçi bir antagonistidir. Eyleminde olduça seçilir ve H1 reseptörleri veya diğer otakoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse yüksek etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık etkisi histaminin en belirginleştirici etkileri gastrik asit sekresyonunun uyarılması ve gastrik sekresyondaki fiziksel fonksiyonlar olduça az müdahale eder.

Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şeker orta çıkan gastrik asit sekresyonunu inhibe eder, inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokları, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından orta çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam olarak değerlidir.

Bu inhibe edicietki geni, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, bu iki sekretagog sınıfının histamini oğlu ortak arabulucu olarak kullandığını veya daha büyük olasılıkla, parietal hücrenin devam eden histaminerjik stimülasyonunun, kendi ayrık reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde veya ACh içeren, enzimler tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu göstermektedir. Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fiziksel sekretagoga verilen yanıkları basma yeteneği, onlarıgastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonu ve gece sekresyonu inhibe eder ve ayrıca gıda, sahne beslenme, fundik distansion, ınsülin veya kafa tarafında uyarılır. H2 blokları hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konservrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafindan salgilanan pepsin cikisi (esas olarak kolinerjik kontrol altinda), genel olarak mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak duser. İntrinsik faktörün salgılaması da azalır, ancak normal olarak aşı miktarda salgılaır ve H2 blokları ile uzun süreli tedavi sırasında safra B12 vitamininin emilimi genel olarak yeterlidir

Plazmadaki enzim konsantrasyonlarında açıklık önemli ölçüde değişmez, ancak enzim konsantrasyonunun normal prandial yükselmesi, normaldeasit tarafından sağlanan negatif geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.

Farmakoterapötikgrup: H2-reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA01

Bigacon, hem bazal hem de uyarılmış gastrik asit sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir. Geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-ülser ilacı olarak kullanılır. Eyleminde olduça seçilir, H1 reseptörleri üzerinde veya diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde nerede olursa olsun yüksek etkisi yoktur. Vücuttaki H2 reseptörlerinin yaygın dağılımına ragmen, Bigacon gastrik sekresyondaki fiziksel özelliklere göre az müdahale eder, bu da ekstragastrik H2 reseptörlerinin küçük fiziksel önemli sahibi oldu.

Bununla birlikte, Bigacon gibi H2 blokları, eksojen veya endojen histamin tarafından karşılık gelen reseptörler yolu ile orta çıkan kardiyovasküller ve diğer sistemler üzerindeki bu etkileri inhibe eder.

Bigacon, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şeker orta çıkan gastrik asit sekresyonunu inhibe eder, inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokları, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından orta çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam olarak değerlidir.

Bu inhibe edicietki geni, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, bu iki sekretagog sınıfının histamini oğlu ortak arabulucu olarak kullandığını veya daha büyük olasılıkla, parietal hücrenin devam eden histaminerjik stimülasyonunun, kendi ayrık reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde veya ACh içeren, enzimler tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu göstermektedir. Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fiziksel sekretagoga verilen yanıkları basma yeteneği, onlarıgastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonu ve gece sekresyonu inhibe eder ve ayrıca gıda, sahne beslenme, fundik distansion, ınsülin veya kafa tarafında uyarılır. H2 blokları hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konservrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafindan salgilanan pepsin cikisi (esas olarak kolinerjik kontrol altinda), genel olarak mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak duser. İntrinsik faktörün salgılaması da azalır, ancak normal olarak aşı miktarda salgılaır ve H2 blokları ile uzun süreli tedavi sırasında safra B12 vitamininin emilimi genel olarak yeterlidir

Plazmadaki enzim konsantrasyonlarında açıklık önemli ölçüde değişmez, ancak enzim konsantrasyonunun normal prandial yükselmesi, normaldeasit tarafından sağlanan negatif geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.

Simetidin bir histamin H₂- reseptör antagonisti, gözde olduça seçilir ve H üstünde neredeyse hızbır etkisi yok.₁ reseptörler veya diğer otakoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H'nin aracılık etkisi histaminin en belirleyici etkileri₂ reseptörler gastrik asit sekresyonunun uyarılması ve gastrik sekresyondaki fiziksel fonksiyonlara göre az müdahale eder.

Simetidin, histamin veya diğer H₂ agonistler doza bağlı, rekabetçi bir şekilde, inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir alanda paraleldir. Buna ek olarak, H₂ blokerler, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından orta çıkan gastrik sekresyonu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam olarak değerlidir.

Bu inhibitör etki geni, bu diğer sekretagoglar için reseptörlerdeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaktadır. Daha ziyade, rekabetçi olmayan ve dolaylı olan bu etki, bu iki sekretagog sınıfının histamini oğlu ortak arabulucu olarak kullandığını veya daha büyük olasılıkla, parietal hücrenin devam eden histaminerjik stimülasyonunun, ach veya içeren, enzimler tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu göstermektedir.kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde. Her üç sekretagog için reseptörler parietal hücrede bulunur. H yeteneği₂ her üç fiziksel sekretagoga verilen yanıkları baskılayan bloklar, gastrik asit sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Bu nedenle, bu ilaçlar bazal (açık) sekresyonunu ve gece sekresyonunu inhibe eder ve ayrıca gıda, sahne beslenme, fundik distansion, ınsülin veya kafa tarafında uyarılır. sa₂ blokerler hem salgılan mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücreleri tarafından salgılan pepsin çıkışı (esas olarak kolinerjik kontrol altındadır), genel olarak mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İntrinsik faktörün salgılaması da azalır, ancak normal olarak aşı miktarda salgılanır ve B12 vitamininin emilimi ile genel olarak H ile uzun süreli tedavi sırasında safra yeterlidir₂ engelleyiciler.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları oruç koşulları altındaönemli ölçüde değişmez, ancak normal olarak asit tarafından sağlanan negatif geri beslemede bir azalmanın bir sonucu olarak, normal olarak normal prandial yükselmesi arttırabilir

Simetidin hızla ve neredeyseamamen emilir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmadaki tepe konsolları yaklaşık 1 ila 2 saat içinde elde edilebilir. Hepatik ilk geçiş metabolizması simetidin için yaklaşık ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Eleman yari ömür yaklasik 2 ila 3 saattir. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından elimine edilebilir ve idrarda ` veya daha fazla değişmeden görülebilir, geri kalanının çok yönlü ürünleri. Dışkıda küçük miktarlarda geri kazanılır.

Bigacon hızla ve neredeyseamamen gastrointestinal sistemden emilir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Pık plazma konsolları, aç karnına uygulamadan sonra bir saat sonra ve gıda ile uygulamadan sonra 2 saat sonra elde edilebilir. Etki süresinin gıda ile birlikte verildiği uzadığı bildirilmektedir. Plazmadaki tepe konsolları yaklasik 1 ila 2 saat içinde elde edilebilir. Hepatik ilk geçiş metabolizması, Bigacon için yakınlık ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Elemeği yari ömür yaklasik 2-3 saattir. Bigacon esas olarak böbrekler tarafından elimine edilir ve ıdrarda ' veya daha fazla değişmeden görülebilir, geri kalanının çok oksidasyon ürünleri. Dışkıda küçük miktarlarda geri kazanılır

Bigacon plasental bariyeri geçiş ve sütle atılır. Kan-beyin bariyerini kolaycageçmez.

Simetidin hızla ve neredeyseamamen emilir. Emilim, gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmadaki tepe konsolları yaklaşık 1 ila 2 saat içinde elde edilebilir. Hepatik ilk geçiş metabolizması simetidin için yaklaşık ' biyoyararlanım ile sonuçlanır. Elemeği yarısı ömür boyu 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkileri daha uzun sürer. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından elimine edilebilir ve idrarda ` veya daha fazla değişmeden görülebilir, geri kalanının çok yönlü ürünleri. Dışkıda küçük miktarlarda geri kazanılır.

Uygulamaz.

Hıçbır şey belırt edilemedi.

Uygulamaz