Cimedine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cimedine hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Simetidin (Simetidin Hidroklorür)
Formları Tabletler, Oral Çözelti, Parenteral (enjeksiyonluk) formlar
Farmakolojik Sınıf Histamin H2 reseptör antagonisti (H2 blokeri)
Genel Kullanım Amacı Mide asidi salgılanmasının engellenmesi
Yapısı Sentetik küçük molekül

Cimedine Nedir ve Temel Bileşenleri Nelerdir?

Cimedine, etken maddesi genellikle Simetidin Hidroklorür olarak sunulan, sentetik küçük molekül yapısındaki Simetidin olan bir tıbbi preparattır. Kimyasal yapısı bir imidazol halkası içeren bu madde, tek bileşenli bir ürün olarak işlev görür. Cimedine, hastaların kullanımına uygun farklı dozaj formlarında bulunur: Ağız yoluyla kullanım için tabletler ve oral çözeltinin yanı sıra, hastane ortamında damar içine (intravenöz) uygulama amacıyla kullanılan parenteral formları da mevcuttur.


Sınıflandırma ve Temel Tedavi Faydası

Cimedine, sıkça kısaltılmış adıyla H2 blokerleri olarak bilinen Histamin H2 reseptör antagonistleri ilaç sınıfına dâhildir ve resmi olarak bir Gastrointestinal Ajan olarak sınıflandırılır. Etken madde olan Simetidin, bu özgü tedavi alanında kullanılan ilk oldukça etkili bileşiklerden biri olarak kabul edilmiştir. Bu sınıflandırma, ilacın birincil işlevi olan, vücudun mide asidi üretimi için kullandığı doğal sinyal mekanizmasına müdahale etme yeteneğine göre belirlenmiştir.

Cimedine'in temel amacı, mide asidi salgılanmasının hedeflenmiş bir şekilde inhibe edilmesini sağlamaktır. Bu eylem, mide içeriğinin toplam asitliğini ve hacmini azaltır. Elde edilen genel fayda, mide asidinin aşırı salgılanması (gastrik hipersekresyon) ve yüksek asit düzeyleri ile ilişkili semptomların kontrol altına alınmasıdır. İlaç, asit düzeylerini düşürerek, asit-peptik hastalıklar için tipik olan yanma ve rahatsızlık hissinin hafifletilmesine destek olur.

Cimedine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Cimedine'in (Simetidin) olası yan etkilerini hem sıklığa hem de etkilenen fizyolojik sisteme göre sınıflandırmaktadır. Bu profil, yaygın ve genellikle hafif reaksiyonlardan başlayarak, nadir görülen ciddi istenmeyen olaylara kadar uzanan etkileri kapsamaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Yaygın olarak sınıflandırılan ve en sık bildirilen etkiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, ishal ve cilt döküntüsü bulunmaktadır. Özellikle yaşlı yetişkinlerde veya ciddi hastalarda olmak üzere, yaygın olmayan reaksiyonlar konfüzyon durumları, depresyon ve halüsinasyonlar gibi sinir sistemi etkilerini içerebilir. Geri dönüşümlü iktidarsızlık ve jinekomasti gibi endokrin etkiler de yaygın olmayan ila nadir olarak belgelenmiştir.

Sistem-Organ Sınıfları ve Ciddi Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar resmi olarak Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre gruplandırılmıştır. Etkiler, Gastrointestinal Bozukluklar (bulantı, kusma), Sinir Sistemi Bozuklukları, Hepato-safra Bozuklukları (geri dönüşümlü karaciğer hasarı/hepatit) ve Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları genelinde kaydedilmiştir. Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları, düzenleyici etiketlemede özellikle belgelenmiş olan agranülositoz, aplastik anemi ve trombositopeni gibi nadir ama ciddi etkileri içerir. Stevens-Johnson Sendromu dâhil olmak üzere şiddetli kutanöz reaksiyonlar da çok nadir ancak ciddi advers reaksiyonlar olarak listelenmiştir.

Popülasyon ve Zamana Bağlı Güvenlik Örüntüleri

Güvenlik açıklamaları, hassas popülasyonlar için özel hususları içerir. Bileşik esas olarak böbrekler tarafından elimine edildiği için, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için olumsuz etki riskini azaltmak amacıyla dozajın azaltılması gereklidir. Etiketleme ayrıca, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) rahatsızlıkları gibi bazı etkilerin tipik olarak tedavinin ilk birkaç günü içinde gelişebileceğini, jinekomasti gibi endokrin değişikliklerin ise bir ay veya daha uzun süreli kullanımla ilişkilendirildiğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu bölüm, Cimedine'e aşırı maruz kalma durumunda resmi düzenleyici etiketlemeye kesinlikle dayanarak belgelenmiş belirtileri ve gerekli acil durum eylemlerini açıklamaktadır.

Alan Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Aşırı maruz kalma; konfüzyon, ajitasyon, dezoryantasyon, halüsinasyonlar ve nöbetler gibi Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkilerine yol açabilir. Ayrıca bradikardi (yavaş kalp atış hızı) ve taşikardi (hızlı kalp atış hızı) gibi kardiyovasküler belirtiler de bildirilmiştir.
Zorunlu Acil Durum Eylemi Doz aşımı şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınmalı veya hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmelidir. Kişi bilincini kaybetmişse (çökmüşse), nöbet geçirmişse, nefes alma zorluğu yaşıyorsa veya uyandırılamıyorsa derhal acil servisler aranmalıdır.
Popülasyona Özgü Not MSS etkileri ağırlıklı olarak ağır hasta hastalarda, yaşlılarda ve önceden böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlarda bildirilmektedir.

Yönetim ve Profil Bilgisi

Resmi doz aşımı profili, Cimedine için spesifik bir antidotun bilinmediğini vurgular. Bu nedenle, tedavi semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır. Destekleyici önlemler, hava yolunun ve kardiyovasküler durumun sürdürülmesini içerir. Solunum yetmezliği veya kardiyak komplikasyonlar gibi yaşamı tehdit eden sonuçlara potansiyel ilerlemeyi yönetmek için klinik izleme (monitörizasyon) gereklidir.

Düzenleyici belgeler, MSS ve kardiyovasküler sistemik etkiler için yüksek risk potansiyeline dayanarak, doz aşımı senaryosunda acil profesyonel tıbbi yardım çağrısı yapılmasını zorunlu kılmaktadır.

Cimedine’in terapötik kullanımları

Cimedine Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Cimedine, hastaların akut rahatsızlıklarını yönetmelerine ve fonksiyonel stabiliteyi sürdürmelerine destek olmak amacıyla, çeşitli semptomatik alanlarda genellikle destekleyici rahatlama sağlamak için kullanılır. Birincil terapötik rolü, yüksek sistemik yükün (vücutta artan bir zorlanmanın) söz konusu olduğu bağlamlarda önem taşır.


Akut Semptomatik Rahatsızlığın Yönetilmesi

Bu tıbbi preparat, semptomların yoğunlaştığı zamanlarda uygulanır ve genellikle kısa vadeli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda kullanılır. Yoğunlaşarak günlük konforu bozabilecek ve aksatabilecek semptom kümelerini gidermeye yardımcı olur; artan sıkıntı veya rahatsızlık dönemlerinde destekleyici rahatlama sağlar. Akut ataklarla seyreden ve semptomların geçici olarak şiddetlenebildiği durumlarda yaygın olarak kullanılır.

“Cimedine, fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratan semptomların yönetiminde bir rol oynar.”

Epizodik ve Dalgalanan Semptomlara Destek

Cimedine, belirtilerin yoğunlaştığı veya tekrarlandığı dönemlerle karakterize durumlar için yaygın bir kullanım alanına sahiptir. Semptomlar aniden ortaya çıktığında veya şiddeti dalgalandığında fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olabilecek semptomatik hafifletme sunar. Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda ve şiddetlenmeler sırasında daha rahatsız edici hale gelebilecek semptomları hafifletmek için önemlidir.


Hızlı Bilgi: Semptomatik Desteğe Odak

Bu ilaç, artan rahatsızlık veya gerginlik ile öne çıkan klinik koşullarda geçerlidir. Genel semptom yükünü hafifletmeye ve yoğun semptom dönemlerinde konforun iyileştirilmesine katkıda bulunan bir destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Cimedine'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Simetidin (Cimedine) için popülasyon uygunluğu, ilacı kimlerin kullanabileceğini, kısıtlı kullanabileceğini veya kesinlikle kullanamayacağını ana hatlarıyla belirleyen düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.


Resmi Uygunluk ve Uygunsuzluk Durumları

Kategori Düzenleyici Durum
Mutlak Kontrendikasyon Simetidin'e veya bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
Standart Kullanım Yetişkinler ve ergenler (16 yaş ve üzeri) uygundur. Bir yaşın üzerindeki çocuklar için doz ayarlamasına bağlı olmak kaydıyla reçeteli kullanım uygundur.
Şartlı Kullanım (Organ Fonksiyonu) Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için zorunlu doz azaltımı gereklidir. Karaciğer hastalığı olanlar veya yaşlılar artan Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri riski nedeniyle dikkatli olmalıdır.
Gebelik ve Laktasyon (Emzirme) Gebelik sırasında kullanım kaçınılmalıdır ve sadece resmi olarak zorunlu kabul edildiğinde izin verilir. İlaç insan sütüne geçtiği için emziren kadınlar için kullanımı önerilmez.
Kullanım Öncesi Kısıtlama Mide ülseri olan hastalar için uygunluk, tedaviye başlamadan önce malignitenin (kötü huylu tümörün) dışlanması şartına bağlıdır.
Tam Değerlendirilmemiş Bir yaşın altındaki bebeklerde kullanım, düzenleyici kurumlar tarafından tam olarak değerlendirilmemiş olarak tanımlanır.

Bu uygunluk profili, çoğu yetişkinin ilacı kullanmaya uygun olmasına rağmen, önceden var olan rahatsızlıkları olanlar veya güvenlik verileri yetersiz olanlar için sıkı kısıtlamaların geçerli olduğunu ortaya koyar. Aşırı duyarlılık, ilaç kullanımının önündeki tek mutlak yasaktır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici kaynaklarda Simetidin'in bir dizi başka ilaçla etkileşime girdiği belgelenmiştir. Bu etkileşim profili, ilacın öncelikle belirli hepatik (karaciğer) mikrozomal enzim sistemlerini inhibe etme etkisine dayanır. Bu durum, etkilenen birlikte uygulanan ilaçların vücuttan atılımını geciktirebilir ve potansiyel olarak kanda ilaç seviyelerinin yükselmesine neden olabilir.

Belgelenmiş Etkileşen İlaçlar ve İlaç Sınıfları

Aşağıda, resmi düzenleyici etiketlemede belirtildiği gibi, Cimedine ile birlikte uygulandığında kan seviyeleri önemli ölçüde etkilenebilecek ilaç kategorileri ve özel ilaç örnekleri yer almaktadır:

  • Antikoagülanlar (Kan Sulandırıcılar): Warfarin tipi ağızdan alınan antikoagülanlar.
  • Kardiyovasküler İlaçlar: Belirli beta blokerler (örneğin, propranolol, metoprolol), lidokain ve nifedipin.
  • Merkezi Sinir Sistemi Ajanları: Fenitoin, klordiazepoksit ve diazepam.
  • Solunum Sistemi İlaçları: Teofilin (ağızdan alınan astım ilacı).

Düzenleyici Kısıtlamalar ve İzleme Gerekliliği

Resmi etiketleme, halihazırda warfarin, teofilin veya fenitoin gibi etkilenen belirli ilaçları kullanan hastaların Cimedine almadan önce bir sağlık uzmanına danışmasını zorunlu kılmaktadır. Bu etkileşim yapısının pratik sonucu, warfarin ve teofilin gibi birlikte uygulanan ilaçların kan seviyelerinin izlenmesi (monitörizasyonu) ve artan maruziyet ile ortaya çıkabilecek yan etki riskini yönetmek için potansiyel dozaj ayarlamalarının gerekliliğidir. Ayrıca Cimedine, prokainamid gibi bazı ilaçların renal klerensini (böbrekler yoluyla vücuttan temizlenmesini) azaltarak kan seviyelerinin yükselmesine de katkıda bulunabilir.

Etki mekanizması

Simetidin'in etki mekanizması, esas olarak reseptör aracılı sinyalleşme ve iki ayrı sistemde enzim inhibisyonunu içeren birden fazla mekanik alan tarafından yönetilir.

Histamin H2 Reseptör Antagonizması

Bu etki alanı, midenin parietal hücrelerinde bulunan H2 reseptörlerinde histaminin rekabetçi bir şekilde bloke edilmesini içerir. Bu etkileşim, histaminin H^+/K^+-ATPaz (proton pompası) uyarımını başlatan sinyal basamağını tetiklemesini engelleyerek erken moleküler adımı değiştirir. Bunun sonucunda ortaya çıkan fizyolojik etki, salgıda düzenleyici bir değişikliktir ve salgılanan hidroklorik asidin hacmi ile konsantrasyonunu azaltır.


Sitokrom P450 Enzimlerinin İnhibisyonu

İlaç, karaciğerdeki enzim fonksiyonunu etkileyen mekanizmalarla da etkileşime girer; özellikle CYP1A2, CYP2D6 ve CYP3A4 gibi Sitokrom P450 (CYP) izoenzimlerinin rekabetçi veya karma bir inhibitörü olarak hareket eder. Diğer bileşiklerin oksidatif metabolik yıkımını yavaşlatarak, ilaç metabolize edici basamaktaki bu katılım, bu enzimler tarafından metabolize edilen birlikte uygulanan ajanların sistemik konsantrasyonlarının değişmesine yol açar.


Bağışıklık Sistemi Modülasyonu

Cimedine ayrıca bağışıklık hücresi aktivitesiyle ilişkili anahtar yolların modülasyonunu içeren alanlarda da rol oynar. Histamin gibi belirli mediyatörlerin bağışıklık fonksiyonunu baskılayabildiği sistemleri etkiler. Histamin aracılı immünosupresyonu tersine çevirerek, histamin aracılı inhibisyonun tersine çevrilmesi yoluyla çeşitli bağışıklık hücrelerinin (örneğin T hücreleri, NK hücreleri) aktivitesini uyarır ve bu da bağışıklık sinyal yollarında hücresel yanıtlara neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cimedine'in kullanımı, düzenleyici belgelerde belirlenmiş yapılandırılmış uygulama yönergelerine göre şekillenir. İlaç, iki ana yolla resmi olarak mevcuttur: tabletler ve çözelti yoluyla ağızdan (oral) uygulama ve damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyon yoluyla parenteral uygulama. Parenteral formlar, genellikle hastanede tedavi gören veya ilacı ağız yoluyla alamayan hastalar için ayrılmıştır.

Standart yetişkin dozaj modelleri, kullanım amacına göre yapılandırılmıştır. Akut tedavi için, rejimler yatmadan önce günde bir kez 800 mg alınmasını veya yemeklerle birlikte ve yatmadan önce olmak üzere günde dört kez 300 mg alınmasını içerebilir. Genellikle beş yıla kadar sürdürülen uzun süreli idame tedavisi, tipik olarak yatmadan önce 400 mg azaltılmış günlük doz kullanır. Uygulama şekli ne olursa olsun, toplam günlük doz 2400 mg'ı aşmamalıdır.

İlacın alımını düzenleyen önemli prosedürel talimatlar mevcuttur. Ağızdan alınan formların su ile alınması ve çoklu doz rejimlerinin tipik olarak öğünlerle ilişkilendirilerek alınması gerekir. Uygulama, hastanın spesifik fizyolojisine göre değiştirilmelidir; örneğin, böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalar için önemli bir doz azaltımı gereklidir. Direkt damar içi enjeksiyon yoluyla uygulandığında, çözeltinin seyreltilmesi ve en az beş dakika boyunca yavaşça verilmesi gerekir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Cimedine Hakkında Çalışmalara Genel Bakış


Aktif Duodenal Ülserlerin İyileşmesi İçin Kanıtlar

Ana kanıt temeli, semptomların zaman içindeki değişimini araştıran çok sayıda kısa süreli randomize kontrollü çalışma (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar, doğrulanmış duodenal ülserleri olan yetişkinlere odaklanmıştır. Araştırmacılar, tipik olarak dört ila sekiz haftalık çalışma süreleri boyunca ülserin fiziksel iyileşmesini takip etmişlerdir. Takip edilen ikincil sonuçlar arasında fiziksel rahatsızlık raporlamasındaki değişiklikler ve antiasit kullanımındaki değişiklikler yer almıştır.

Bulgular, gözlemlenen popülasyonlarda ülser iyileşmesi ölçümlerinin raporlandığı çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Araştırma, hasta tarafından bildirilen ağrı ve rahatsızlık ölçümleriyle ilgili olarak çalışma süresi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır. İyileşen durumun uzun vadeli kalıcılığı ve ilk iyileşme döneminin ötesindeki sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili fonksiyonel sonuçlar, akut faz çalışmalarının temelini oluşturan çalışmalar tarafından tam olarak ortaya konulmamış konulardır.


Duodenal Ülser İyileşmesini Sürdürme Kanıtı

Bireyler duodenal ülser iyileşmesi kriterlerini karşıladıktan sonra, ilacın uzun süreli sürekli kullanımının ülser nüksetme sıklığını azaltıp azaltmadığı araştırılmıştır. Bu kanıtlar, esas olarak yetişkinleri takip eden uzun süreli randomize kontrollü çalışmalardan oluşmaktadır. Çalışmalar, bir yıla kadar veya daha uzun süren uzun takip süreleri boyunca ülser nüksü/tekrarlama sıklığını izlemiştir.

Çalışmalar, gözlem süreleri boyunca daha düşük bir ölçülen ülser nüksü sıklığı ile bir ilişki olduğunu tanımlamıştır. Ancak, uzun süreli idame için Cimedine'nin etkilerini bazı daha yeni ilaç sınıflarına karşı değerlendirirken, bazı modern incelemelerde karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.


İyi Huylu Mide Ülserleri ve Reflü (GERD) Üzerine Çalışmalar

İlaç, hem iyi huylu mide ülserlerini hem de semptomatik gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) inceleyen çalışmalarda değerlendirilmiştir. Mide ülserleri için araştırma, yetişkinlerde endoskopik iyileşme oranını ölçen kısa süreli RKÇ'lerden oluşmuştur. GERD için ise çalışmalar, bildirilen mide ekşimesi semptomlarının sıklığı ve şiddetindeki değişiklikleri izlemiştir. Bulgular karışıktı; bazı çalışmalarda semptomatik rahatlama açısından ölçülen fiziksel iyileşme ile karşılaştırıldığında farklılıklar görülmüş ve kronik semptomların uzun yıllar boyunca yönetimi düşünüldüğünde uzun vadeli etkiler tam olarak ortaya konulmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Cimedine Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bu ilacı kullanırken alkol tüketebilir miyim?

C: İlaç Bilgileri Etiketi de dahil olmak üzere resmi ürün bilgileri, Cimedine kullanırken alkollü içecekler tüketmekten kaçınılması gerektiğini belirtmektedir.

Bunun nedeni, alkolün bu ilaçla ilişkilendirilebilen uyuşukluk veya uyku hali hissini artırma potansiyelinin bulunmasıdır.

S: Bu ilaç uyuşukluğa veya uyku haline neden olur mu?

C: Evet, düzenleyici belgeler bu ürünü alırken uyuşukluk veya uyku halinin oluşabileceğini göstermektedir.

Bu potansiyel etki nedeniyle, düzenleyici bilgiler motorlu araç kullanmak veya makine çalıştırmak gibi faaliyetler konusunda dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Bu ilaç hamilelik veya emzirme döneminde güvenle kullanılabilir mi?

C: Hamileyseniz, düzenleyici kılavuzlar bu ilacı almadan önce bir sağlık uzmanına danışmanızı tavsiye etmektedir.

Emzirme dönemindeyseniz, resmi ürün bilgileri ilacın anne sütüne geçtiğini belirtmektedir. Bu nedenle, emzirilen bebekte olası yan etki riski nedeniyle kullanımı önerilmemektedir.

S: 2 yaşındaki çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

C: Oral çözelti veya şurup formunda hazırlanan setirizin ürünleri, genellikle resmi etiketlerinde 2 yaşından 6 yaşın altındaki çocuklar için özel doz talimatları içerir.

İlaç Bilgileri Etiketinin tavsiye ettiği gibi, 2 yaşından küçük herhangi bir çocuk için kullanmadan önce bir doktora danışmak gereklidir.

S: Bu ilacı uzun süre kullanmak güvenli midir?

C: Düzenleyici kuruluşlar, bu ilacın uzun süreli, günlük kullanımından sonra bırakılmasıyla ilgili raporları kaydetmiştir.

Özellikle, ilaç bırakıldığında şiddetli kaşıntı olarak bilinen pruritus bildirilmiştir. Resmi etiketleme, uzun süreli kullanım, riskler ve faydalar hakkındaki soruların bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi gerektiğini belirtmektedir.

Cimedine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cimedine Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ürün bütünlüğünü sağlamak için Simetidin, düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır.


Saklama Gereklilikleri

Simetidin tabletleri ve oral çözeltisi, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, sıkıca kapalı bir kapta tutulmalı, ışıktan korunmalı ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

Kazara yutulmasını önlemek için ürünün çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması önemlidir. İlaç, banyo gibi yüksek nemli alanlarda saklanmamalıdır.


İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş simetidin, mevcut olduğunda yerel bir ilaç geri toplama programı kullanılarak imha edilmelidir. Geri toplama programı mevcut değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir kaba yerleştirilmeli ve ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cimedine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: