Zitac

Bilinmiyor.

Bilinmiyor

Uygulanamaz.

Simetidin ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/10000, <1 / 1000), çok nadir (<1/1000).

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Yaygın olmayan: Lökopeni

Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi

Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok seyrek: anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilaç geri çekildiğinde elimine edilir.

Psikiyatrik bozukluklar

Yaygın olmayan: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Simetidinin geri çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan kafa karıştırıcı koşullar genellikle yaşlılarda veya hastalarda bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi

Kalp hastalığı

Yaygın olmayan: taşikardi

Seyrek: Sinüs bradikardisi

Çok seyrek: kalp bloğu

Gastrointestinal hastalıklar

Yaygın: ishal

Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.

Hepatobiliyer hastalıklar

Yaygın olmayan: Hepatit

Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. İlaç geri çekildiğinde hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ortaya çıkar.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın: döküntüler

Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları

Yaygın: Miyalji

Çok seyrek: Artralji

Böbrek ve idrar hastalıkları

Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış

Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan hafif bir artış bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle simetidin tedavisini durdurduktan sonra geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozlama ile insidans, genel popülasyondakine benzer.

Çok seyrek: galaktorre

Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar

Yaygın: Yorgunluk

Çok seyrek: Ateş. Ateş uyuşturucu çekilmesinde silindi.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Zitac ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfına ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/10000, <1 / 1000), çok nadir (<1/1000).

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Yaygın olmayan: Lökopeni

Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi

Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilaç geri çekildiğinde elimine edilir.

Psikiyatrik bozukluklar

Yaygın olmayan: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Zitac'ın geri çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan kafa karıştırıcı koşullar genellikle yaşlılarda veya hastalarda bildirilmiştir.

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi

Kalp hastalığı

Yaygın olmayan: taşikardi

Seyrek: Sinüs bradikardisi

Çok seyrek: kalp bloğu

Gastrointestinal hastalıklar

Yaygın: ishal

Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.

Hepatobiliyer hastalıklar

Yaygın olmayan: Hepatit

Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. İlaç geri çekildiğinde hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ortaya çıkar.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın: döküntüler

Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları

Yaygın: Miyalji

Çok seyrek: Artralji

Böbrek ve idrar hastalıkları

Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış

Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan hafif bir artış bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle Zitac tedavisini durdurduktan sonra geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozlama ile insidans, genel popülasyondakine benzer.

Çok seyrek: galaktorre

Genel bozukluklar ve uygulama yerinin koşulları

Yaygın: Yorgunluk

Çok seyrek: Ateş. Ateş uyuşturucu çekilmesinde silindi.

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.

Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve yan etkiler nadirdi.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Agranülositoz dahil trombositopeni ve lökopeni (bkz Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) tedavi çekildikten sonra geri dönüşümlü olanlar nadiren bildirilmiştir; Pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.

Bağışıklık

Diğer H ile birlikte₂reseptör antagonistleri çok nadir anafilaksi raporlarına sahiptir. Nadir aşırı duyarlılık vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bu genellikle ilacın geri çekilmesinde açıktır.

Endokrin bozuklukları

Jinekomasti bildirilmiştir ve tedavi kesildiğinde her zaman geri dönüşümlüdür. Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir akut pankreatit raporları vardır.

Psikiyatrik bozukluklar

Tersinir karışıklık koşulları genellikle yaşlı veya çok hasta hastalarda, örn. böbrek yetmezliği olan hastalarda.

Halüsinasyonlar nadiren bildirilmiştir.

Depresyon nadiren bildirilmiştir.

Kalp

Sinüs bradikardi, taşikardi ve kalp ablukası gibi nadir raporlar vardır, bunların hepsi tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlüdür.

Karaciğer biliyer bozuklukları

Biyokimyasal veya biyopsi Nadir hepatit vakalarında olduğu gibi, geri dönüşümlü karaciğer hasarı kanıtı da zaman zaman bildirilmiştir.

Kas-iskelet sistemi hastalıkları, bağ dokusu ve kemikler

Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir miyalji ve artralji raporları vardır.

Böbrek ve idrar hastalıkları

Plazma kreatinininde izole artışların klinik önemi yoktu.

Geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan çok nadir interstisyel nefrit raporları vardır.

Üreme sistemi ve meme hastalıkları

Tersinir iktidarsızlık da çok nadiren bildirilmiştir, ancak geleneksel terapötik dozlarda nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Genel bozukluklar

İshal, baş dönmesi veya döküntü, genellikle hafif veya geçici ve yorgunluk bildirilmiştir.

Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.

Alopesi bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 grama kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.

H2 blokerlerinden biri olan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonistidir. Etkileri açısından oldukça seçicidir ve H1 reseptörleri veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı, mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışında herhangi bir fizyolojik fonksiyona müdahale etmezsiniz.

Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenen mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ek olarak, H2 blokerleri, muskarinik agonistler veya gastrinler tarafından tetiklenen mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.

İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer seksagojen olanlar için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona reaksiyonları baskılama yeteneği, mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgı ve gece salgılanmasının yanı sıra gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein tarafından uyarılan salgıyı inhibe eder. H2 blokerleri hem ayrı mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında yeterlidir.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir.

Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA01

Zitac, hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu asitten hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir. Tersinir, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-elkus ilacı olarak kullanılır. Etkileri açısından oldukça seçicidir, H1 reseptörleri veya gerçekten diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin vücuttaki yaygın dağılımına rağmen, Zitac'ın mide sekresyonundan çok az başka fizyolojik işlevi vardır, bu da ekstragastrik H2 reseptörlerinin fizyolojik önemi az olduğu anlamına gelir.

Bununla birlikte, Zitac gibi H2 blokerleri, kardiyovasküler sistem ve ilgili reseptörler tarafından eksojen veya endojen histamin ile tetiklenen diğer sistemler üzerindeki etkileri inhibe eder.

Zitac, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenen mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ek olarak, H2 blokerleri, muskarinik agonistler veya gastrinler tarafından tetiklenen mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.

İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer seksagojen olanlar için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona reaksiyonları baskılama yeteneği, mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgı ve gece salgılanmasının yanı sıra gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein tarafından uyarılan salgıyı inhibe eder. H2 blokerleri hem ayrı mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında yeterlidir.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir.

Simetidin bir histamin-h'dir₂ - reseptör antagonisti; etkisinde oldukça seçicidir ve H üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur₁ - reseptörler veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H'nin neden olduğu histamin etkilerinin en belirgin olanı₂ - Reseptörlere aracılık edilir, mide asidi sekresyonunun uyarılması ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlardan çok az rahatsız olursunuz.

Simetidin, histamin veya diğer h'nin neden olduğu mide asidi sekresyonunu inhibe eder₂-Agonistler doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenir; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ayrıca, h₂ - Kas agonistleri veya gastrinin neden olduğu engelleyici mide salgısı, bu etki her zaman tam değildir.

İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekresyonjenler için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H yeteneği₂ - Üç fizyolojik salgıya da reaksiyonları baskılayan engelleyiciler, gastro-saldırımın tüm aşamalarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgıyı ve gece salgılanmasını inhibe eder ve ayrıca gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein ile uyarılır. H₂ - Engelleyiciler hem tenha mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süreli tedavi sırasındadır₂-Blokerler yeterli.

Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, mide konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir

Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60 biyoyararlanımına yol açar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saattir. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından atılır ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmemiş görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.

Zitac, gastrointestinal sistemden hızlı ve pratik olarak tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Tepe plazma konsantrasyonları aç karnına uygulamadan yaklaşık bir saat sonra ve yiyecekle uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra korunur. Eylem süresinin gıda ile uygulanarak uzatıldığı bildirilmektedir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması Zitac için yaklaşık% 60 biyoyararlanım sağlar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Zitac esas olarak böbrekler tarafından atılır ve% 60 veya daha fazlası idrarda değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.

Zitac plasenta bariyerini geçer ve sütle atılır. Kan-beyin bariyerini kolayca geçmez.

Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60 biyoyararlanımına yol açar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkiler daha uzun sürelidir. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından atılır ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmemiş görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.

Uygulanamaz.

Hiçbir şey söylemedi.

Uygulanamaz